El documento describe los procesos de la respiración celular y el ciclo de Krebs. El ciclo de Krebs produce acetil-CoA y dos moléculas de CO2 a través de una serie de reacciones. Cada molécula de glucosa que ingresa al ciclo de Krebs produce 32 moléculas de ATP a través de la fosforilación oxidativa. El ciclo está sujeto a retroalimentación negativa por la unión de ATP y NADH.

1. Respiración celular
FACULTAD: Ingeniería
EAP: Ingeniería Ambiental
CÓDIGO: BI1002
DOCENTE: Edali Gloria Ortega Miranda
PERIODO ACADÉMICO: 2013-1

3. C6H12O6 + 6O2 6H20 + 6CO2 + 38ATP

11. • El paso final es la oxidación del ciclo de Krebs, produciendo un oxaloacetato
y dos CO2.
• El acetil-CoA reacciona con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos) para
formar citrato (6 carbonos), mediante una reacción de condensación.
• A través de una serie de reacciones, el citrato se convierte de nuevo en
oxaloacetato.
• Durante estas reacciones, se substraen 2 átomos de carbono del citrato (6C)
para dar oxalacetato (4C); dichos átomos de carbono se liberan en forma de
CO2

12. • El ciclo consume netamente 1 acetil-CoA y produce 2 CO2. También consume
3 NAD+ y 1 FAD, produciendo 3 NADH + 3 H+ y 1 FADH2.
• El rendimiento de un ciclo es (por cada molécula de piruvato): 1 ATP, 3 NADH
+3H+, 1 FADH2, 2CO2.
• Cada NADH, cuando se oxide en la cadena respiratoria, originará 2,5
moléculas de ATP (3 x 2,5 = 7,5), mientras que el FADH2 dará lugar a 1,5 ATP.
Por tanto, 7,5 + 1,5 + 1 GTP = 10 ATP por cada acetil-CoA que ingresa en el
ciclo de Krebs.

13. • Cada molécula de glucosa produce (vía glucólisis) dos moléculas de piruvato,
que a su vez producen dos acetil-CoA, por lo que por cada molécula de
glucosa en el ciclo de Krebs se produce: 4CO2, 2 GTP, 6 NADH + 6H + , 2 FADH2;
total 32 ATP.

14. RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA POR:
 Unión alostérica del ATP (producto final de la vía y un indicador del nivel
energético de la célula)
 Complejo de la piruvato deshidrogenasa que sintetiza el acetil-CoA
 citrato sintasa
 isocitrato deshidrogenasa
 α-cetoglutarato deshidrogenasa
 Poder reductor elevado: inhibición competitiva por producto (NADH) de
las enzimas que emplean NAD+ como sustrato:
 piruvato deshidrogenasa
 citrato sintasa.

15. • Acetil-CoA:
• Glucolisis
• Oxidación de ácidos grasos
• Producción de colágeno
• Malato:
• Gluconeogénesis
• Oxalacetato:
• Oxidación y biosíntesis de aminoácidos
• Fumarato:
• Degradación de ácido aspártico, fenilalanina y tirosina

16. • Succinil-CoA
• Biosíntesis de porfirina
• Degradación de valina isoleucina y metionina
• Oxidación de ácidos grasos
• Alfa-cetoglutarato
• Oxidación y biosíntesis de aminoácidos
• Citrato
• Biosíntesis de ácidos grasos y colesterol
• NADH y FADH
• Fosforilación oxidativa y cadena de transporte electrónico

18. • La cadena de transporte de electrones mitocondrial utiliza electrones
desde un donador ya sea NADH o FADH 2 y los pasa a un aceptor de
electrones final, como el O2, mediante una serie de reacciones redox.
• Estas reacciones están acopladas a la creación de un gradiente de
protones generado por los complejos I, III y IV. Dicho gradiente es
utilizado para generar ATP mediante la ATP sintasa.
• Las reacciones catalizadas por los complejos I y III están en equilibrio.
Las concentraciones de reactivos y productos son aproximadamente los
mismos. Esto significa que estas reacciones son reversibles al
incrementar la concentración de producto.

24. Compuesto Uso Efecto en la fosforilación oxidativa
Cianuro y
monóxido de
carbono
Veneno
Inhiben la cadena de transporte de electrones ya que se
unen más fuertemente que el oxígeno a los centros Fe–
Cu en la citocromo c oxidasa, y por tanto evitan la
reducción del oxígeno.
Oligomicina Antibiótico
Inhibe la ATP sintasa bloqueando el flujo de protones a
través de la subunidad Fo.
CCCP
2,4-
Dinitrofenol
Veneno
Ionóforos que interrumpen el gradiente de protones
transportando estos a través de la membrana. Este
ionoforo desacopla el bombeo de electrones de la ATP
sintasa debido a que transporta electrones a través de la
membrana mitocondrial interna.
Rotenona Pesticida
Impide la transferencia de electrones del complejo I a la
ubiquinona al bloquear los sitios de unión a la
ubiquinona.
Malonato y
oxaloacetato
Inhibidores competitivos de la succinato de hidrogenasa
(complejo II).

27. 04/06/2013 27
«El amor es una fuente de energía...
Seamos baterías..»
- Anónimo-