La resolución establece normas de procedimiento para el control, medidas de seguridad y sanciones relacionadas con la obtención, donación, conservación, transfusión y suministro de sangre humana. Se crea una comisión para formular estas normas y se especifican los procedimientos para la aplicación de medidas sanitarias de seguridad como decomiso o destrucción de productos, así como las sanciones por infracciones y el proceso para aplicarlas.
Este documento presenta el marco legal sobre los desechos sólidos hospitalarios en Guatemala. Establece que la Constitución y el Código de Salud obligan a tratar y eliminar estos desechos de manera segura para proteger la salud y el medio ambiente. Luego describe el Reglamento para el Manejo de Desechos Sólidos Hospitalarios y otros acuerdos que regulan los procedimientos de certificación, vigilancia y manejo adecuado de dichos desechos.
La Ley de Sangre 22.990 regula las actividades relacionadas con la sangre humana y sus componentes en Argentina para garantizar la calidad, pureza, potencia, inocuidad y seguridad de estos productos. El Ministerio de Salud Pública es la autoridad de aplicación responsable de supervisar el cumplimiento de la ley. Los bancos de sangre y servicios de hemoterapia deben ser dirigidos por profesionales especialistas y ser inspeccionados al menos una vez al año.
Este documento establece el reglamento para otorgar permisos de funcionamiento a establecimientos sujetos a control y vigilancia sanitaria en Ecuador. Detalla los requisitos para obtener dichos permisos, incluyendo la presentación de documentación, inspecciones y el pago de derechos. Asigna coeficientes de cálculo para determinar los derechos a pagar según el tipo de establecimiento. El objetivo es verificar el cumplimiento de requisitos técnicos y sanitarios para proteger la salud pública.
La ley establece las regulaciones para la obtención, donación, procesamiento y uso de sangre humana y sus derivados con fines médicos en Venezuela. Se declara de interés público toda actividad relacionada con la sangre y se crean los bancos de sangre para recolectarla de forma segura y procesarla. Solo personas entre 18 y 60 años pueden donar voluntariamente. Se prohíbe usar la sangre con fines de lucro y se establecen sanciones para quienes incumplan la ley.
Este decreto establece los plazos máximos de acceso a determinados procedimientos quirúrgicos a cargo del Servei Català de la Salut. En concreto, fija plazos máximos de 6 meses para las intervenciones de cataratas, varices de extremidades inferiores y herniorrafías inguinales/femorales. Asimismo, regula los derechos de los usuarios una vez superado el plazo máximo de acceso y los mecanismos para garantizar dichos plazos, como la derivación a otros centros o la posibil
Esta ley establece el régimen regulatorio de la sangre, sus componentes y derivados en la provincia de Mendoza con el objetivo de promover la donación voluntaria, garantizar la seguridad transfusional y lograr la autosuficiencia. Se crea el Instituto Provincial de Medicina Transfusional para regular y supervisar las actividades relacionadas con la sangre. También se establece un Centro Regional de Hemoterapia para la extracción, preparación y distribución de sangre, y un sistema provincial de sangre integrado por distintos establecim
El documento resume los aspectos legales más críticos para la planeación y desempeño de la práctica del cirujano. Explica que los cirujanos tienen la obligación de cumplir con los medios diagnósticos y terapéuticos apegados a la evidencia científica, así como con medidas de seguridad para los pacientes. Además, deben cumplir con las leyes y normativas que rigen la atención médica como la Ley General de Salud y los códigos civil y de procedimientos civiles, los cuales estable
Este documento presenta 17 preguntas sobre la Ley de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas. La ley tiene como objetivo combatir y erradicar la producción, oferta, uso indebido y tráfico ilícito de sustancias controladas para proteger a la comunidad. Regula aspectos como la importación, venta, tenencia y prescripción médica de estas sustancias, así como las sanciones por infracciones a la ley.
Este documento presenta el marco legal sobre los desechos sólidos hospitalarios en Guatemala. Establece que la Constitución y el Código de Salud obligan a tratar y eliminar estos desechos de manera segura para proteger la salud y el medio ambiente. Luego describe el Reglamento para el Manejo de Desechos Sólidos Hospitalarios y otros acuerdos que regulan los procedimientos de certificación, vigilancia y manejo adecuado de dichos desechos.
La Ley de Sangre 22.990 regula las actividades relacionadas con la sangre humana y sus componentes en Argentina para garantizar la calidad, pureza, potencia, inocuidad y seguridad de estos productos. El Ministerio de Salud Pública es la autoridad de aplicación responsable de supervisar el cumplimiento de la ley. Los bancos de sangre y servicios de hemoterapia deben ser dirigidos por profesionales especialistas y ser inspeccionados al menos una vez al año.
Este documento establece el reglamento para otorgar permisos de funcionamiento a establecimientos sujetos a control y vigilancia sanitaria en Ecuador. Detalla los requisitos para obtener dichos permisos, incluyendo la presentación de documentación, inspecciones y el pago de derechos. Asigna coeficientes de cálculo para determinar los derechos a pagar según el tipo de establecimiento. El objetivo es verificar el cumplimiento de requisitos técnicos y sanitarios para proteger la salud pública.
La ley establece las regulaciones para la obtención, donación, procesamiento y uso de sangre humana y sus derivados con fines médicos en Venezuela. Se declara de interés público toda actividad relacionada con la sangre y se crean los bancos de sangre para recolectarla de forma segura y procesarla. Solo personas entre 18 y 60 años pueden donar voluntariamente. Se prohíbe usar la sangre con fines de lucro y se establecen sanciones para quienes incumplan la ley.
Este decreto establece los plazos máximos de acceso a determinados procedimientos quirúrgicos a cargo del Servei Català de la Salut. En concreto, fija plazos máximos de 6 meses para las intervenciones de cataratas, varices de extremidades inferiores y herniorrafías inguinales/femorales. Asimismo, regula los derechos de los usuarios una vez superado el plazo máximo de acceso y los mecanismos para garantizar dichos plazos, como la derivación a otros centros o la posibil
Esta ley establece el régimen regulatorio de la sangre, sus componentes y derivados en la provincia de Mendoza con el objetivo de promover la donación voluntaria, garantizar la seguridad transfusional y lograr la autosuficiencia. Se crea el Instituto Provincial de Medicina Transfusional para regular y supervisar las actividades relacionadas con la sangre. También se establece un Centro Regional de Hemoterapia para la extracción, preparación y distribución de sangre, y un sistema provincial de sangre integrado por distintos establecim
El documento resume los aspectos legales más críticos para la planeación y desempeño de la práctica del cirujano. Explica que los cirujanos tienen la obligación de cumplir con los medios diagnósticos y terapéuticos apegados a la evidencia científica, así como con medidas de seguridad para los pacientes. Además, deben cumplir con las leyes y normativas que rigen la atención médica como la Ley General de Salud y los códigos civil y de procedimientos civiles, los cuales estable
Este documento presenta 17 preguntas sobre la Ley de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas. La ley tiene como objetivo combatir y erradicar la producción, oferta, uso indebido y tráfico ilícito de sustancias controladas para proteger a la comunidad. Regula aspectos como la importación, venta, tenencia y prescripción médica de estas sustancias, así como las sanciones por infracciones a la ley.
El documento establece los principios y modalidades básicas de la ejecución de la pena privativa de libertad en Argentina. Define cuatro períodos progresivos (observación, tratamiento, prueba y libertad condicional) y modalidades como semilibertad, salidas transitorias y prisión domiciliaria. También establece el control judicial de la ejecución y los derechos y deberes de los condenados durante su cumplimiento.
Este decreto aprueba el Reglamento de Comunicaciones de los Internos, que regula las visitas y comunicaciones de personas privadas de libertad. El reglamento establece normas sobre los tipos de visitas permitidas, los documentos requeridos, los derechos y deberes de los visitantes, y las sanciones por incumplimiento de las normas. También regula visitas de menores de edad y comunicaciones con familiares, abogados y organismos de reinserción social.
El documento presenta el Decreto 18/97 que aprueba el Reglamento de Disciplina para los Internos. El reglamento clasifica las infracciones disciplinarias en leves, medias y graves e incluye una lista de ejemplos para cada categoría. Establece principios como que solo el director puede ejercer la potestad disciplinaria, que no habrá sanciones sin previa comprobación del hecho mediante debido proceso, y que no se aplicarán sanciones colectivas.
Ley de sustancias estupefacientes y psicotropicasGeovanny Ramón
Este documento resume la legislación ecuatoriana sobre sustancias estupefacientes y psicotrópicas. Establece el Consejo Nacional de Control de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas y regula la importación, producción, tenencia, venta y uso de estas sustancias. También describe las infracciones y sanciones correspondientes.
Este documento establece directrices para la organización y funcionamiento de los Comités Científico-Interdisciplinarios para el Derecho a Morir con Dignidad en Colombia. Señala que las instituciones de salud que brindan servicios de hospitalización de mediana o alta complejidad deberán conformar estos comités interdisciplinarios de tres miembros. Define sus funciones, que incluyen revisar las solicitudes de pacientes terminales, establecer si se les ofrecieron cuidados paliativos, y garantizar que el procedimiento para morir con dignidad
Este documento contiene 17 preguntas y respuestas sobre la Ley de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas. La ley tiene como objetivo combatir y erradicar la producción, oferta, uso indebido y tráfico ilícito de sustancias controladas para proteger a la comunidad. Establece regulaciones sobre la importación, venta, tenencia, prescripciones médicas y sanciones por infracciones a la ley.
El documento describe los procedimientos para investigar incumplimientos contractuales por parte de prestadores. Incluye etapas como designar un instructor, determinar los hechos, clasificar los incumplimientos, recolectar pruebas como historias clínicas y auditorías, emitir un dictamen y aplicar sanciones como multas o apercibimientos. Con la implementación del sistema Jurex, estos procedimientos serán más eficientes al centralizar la información.
Este documento presenta varios artículos de una ley de sustancias fiscalizadas en Ecuador. Los artículos describen requisitos para el tratamiento de pacientes, importación y venta de sustancias, registro de existencias y ventas, y sanciones por tenencia ilícita. Se requiere que los centros médicos informen mensualmente sobre pacientes tratados y que el banco central solo autorice importaciones y exportaciones con aprobación de la agencia reguladora. También se especifican los requisitos para la venta de sustancias al público y el almacen
El documento es una resolución del Consejo de Transparencia y Buen Gobierno en respuesta a una reclamación presentada por Juan Francisco Hernández Yañez. La reclamación se refiere a la falta de respuesta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios a una solicitud de información sobre un informe enviado al Consejo de Estado. El Consejo de Transparencia falla a favor del reclamante y ordena a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que proporcione la información solicitada.
Este documento define las distribuidoras farmacéuticas como establecimientos autorizados para importar, exportar y vender medicamentos y productos médicos al por mayor. Para operar legalmente, una distribuidora debe cumplir con los requisitos de buenas prácticas de almacenamiento, estar bajo la supervisión de un farmacéutico, y obtener los permisos requeridos de las autoridades sanitarias.
Curso Identificación, Formulación y Comunicación de Hallazgos de Auditoría y ...Miguel Aguilar
El curso comprende el proceso de la comunicación de hallazgos de auditoría desde el momento en que se identifican las áreas críticas o áreas sensibles, luego de la obtención de las evidencias que sustentan los hallazgos, se procede con la comunicación de los halalzgos a los auditados a fin que estos presenten sus comentarios y/o aclaraciones, para ser evaluados e identificar las responsabilidades correspondientes, para finalmente proceder a la redacción de las observaciones.
Este decreto reforma el estatuto de la capacidad física, incapacidades, invalideces e indemnizaciones del personal militar y policial en Colombia. Establece lineamientos sobre exámenes médicos periódicos para determinar la aptitud física y mental del personal, clasificación de incapacidades e invalideces, y prestaciones asociadas a enfermedades o lesiones sufridas en servicio. El decreto busca definir de manera clara los procesos y beneficios relacionados con la salud y capacidad de trabajo del personal a cargo del
Este documento presenta un resumen del Reglamento General de Procesados Decreto 303/96 en Argentina. Aprobar este reglamento y derogar el decreto anterior. Establece principios como alojar detenidos en procesos penales separados de condenados, y prohíbe alojar menores de 18 años o personas sin orden judicial. Describe procedimientos para el ingreso de detenidos como exámenes médicos, requisas, comunicación con familiares y información sobre sus derechos y obligaciones.
Este decreto aprueba el Reglamento de las Modalidades Básicas de la Ejecución de la Pena Privativa de la Libertad, el cual reglamenta la progresividad del régimen penitenciario y el programa de prelibertad. El reglamento establece los períodos de observación, tratamiento y prueba para los condenados, y las condiciones para su progreso a fases con mayor libertad y beneficios penitenciarios. Además, define los roles de la dirección del establecimiento penitenciario y del juez de ejecución
Este documento establece las reglas para otorgar recompensas a los internos en las cárceles de la provincia de Corrientes, Argentina. El Consejo Correccional de cada establecimiento evaluará la conducta de los internos y podrá otorgarles beneficios como salidas transitorias, becas educativas o tareas adicionales. Los directores de cada cárcel serán los responsables de aprobar las recompensas y monitorear el comportamiento de los internos para asegurar el cumplimiento continuo de los requisitos.
Este documento contiene 17 preguntas y respuestas sobre la Ley de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas. Resume los aspectos clave de la ley, incluyendo sus objetivos de combatir el uso indebido y tráfico ilícito de estas sustancias (Pregunta 1), el destino de las multas recaudadas (Pregunta 2), la definición de uso indebido (Pregunta 3), y los requisitos para la importación, venta, tenencia y prescripción médica de estas sustancias (Preguntas 4
Este documento establece los procedimientos para el trámite y resolución de quejas administrativas ante el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Las quejas administrativas deben presentarse ante la Contraloría Interna del IMSS y serán resueltas mediante un acuerdo del Consejo Técnico, Consultivo Regional o Delegacional. El procedimiento no debe exceder los 50 días hábiles. Las quejas serán investigadas por la Coordinación General de Atención y Orientación al Derechohabiente y pueden resultar en el reintegro
La presente orden ministerial tiene por objeto hacer efectivas las previsiones de la mencionada disposición adicional segunda definiendo el transporte sanitario no urgente, los criterios clínicos de indicación, los tipos de traslado y determinando el nivel de aportación del usuario.
Esta orden concreta algunos aspectos del anexo VIII del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización, que sigue vigente.
La Ley de Sangre 22.990 regula las actividades relacionadas con la sangre humana y sus componentes en Argentina para garantizar la calidad, pureza, inocuidad y seguridad de estos productos. La ley establece que el Ministerio de Salud es la autoridad responsable de hacer cumplir la ley en todo el territorio nacional y de inspeccionar periódicamente los establecimientos para verificar el cumplimiento de los estándares. Además, la ley especifica los requisitos y responsabilidades para los servicios de hemoterapia, bancos de
El documento establece los principios y modalidades básicas de la ejecución de la pena privativa de libertad en Argentina. Define cuatro períodos progresivos (observación, tratamiento, prueba y libertad condicional) y modalidades como semilibertad, salidas transitorias y prisión domiciliaria. También establece el control judicial de la ejecución y los derechos y deberes de los condenados durante su cumplimiento.
Este decreto aprueba el Reglamento de Comunicaciones de los Internos, que regula las visitas y comunicaciones de personas privadas de libertad. El reglamento establece normas sobre los tipos de visitas permitidas, los documentos requeridos, los derechos y deberes de los visitantes, y las sanciones por incumplimiento de las normas. También regula visitas de menores de edad y comunicaciones con familiares, abogados y organismos de reinserción social.
El documento presenta el Decreto 18/97 que aprueba el Reglamento de Disciplina para los Internos. El reglamento clasifica las infracciones disciplinarias en leves, medias y graves e incluye una lista de ejemplos para cada categoría. Establece principios como que solo el director puede ejercer la potestad disciplinaria, que no habrá sanciones sin previa comprobación del hecho mediante debido proceso, y que no se aplicarán sanciones colectivas.
Ley de sustancias estupefacientes y psicotropicasGeovanny Ramón
Este documento resume la legislación ecuatoriana sobre sustancias estupefacientes y psicotrópicas. Establece el Consejo Nacional de Control de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas y regula la importación, producción, tenencia, venta y uso de estas sustancias. También describe las infracciones y sanciones correspondientes.
Este documento establece directrices para la organización y funcionamiento de los Comités Científico-Interdisciplinarios para el Derecho a Morir con Dignidad en Colombia. Señala que las instituciones de salud que brindan servicios de hospitalización de mediana o alta complejidad deberán conformar estos comités interdisciplinarios de tres miembros. Define sus funciones, que incluyen revisar las solicitudes de pacientes terminales, establecer si se les ofrecieron cuidados paliativos, y garantizar que el procedimiento para morir con dignidad
Este documento contiene 17 preguntas y respuestas sobre la Ley de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas. La ley tiene como objetivo combatir y erradicar la producción, oferta, uso indebido y tráfico ilícito de sustancias controladas para proteger a la comunidad. Establece regulaciones sobre la importación, venta, tenencia, prescripciones médicas y sanciones por infracciones a la ley.
El documento describe los procedimientos para investigar incumplimientos contractuales por parte de prestadores. Incluye etapas como designar un instructor, determinar los hechos, clasificar los incumplimientos, recolectar pruebas como historias clínicas y auditorías, emitir un dictamen y aplicar sanciones como multas o apercibimientos. Con la implementación del sistema Jurex, estos procedimientos serán más eficientes al centralizar la información.
Este documento presenta varios artículos de una ley de sustancias fiscalizadas en Ecuador. Los artículos describen requisitos para el tratamiento de pacientes, importación y venta de sustancias, registro de existencias y ventas, y sanciones por tenencia ilícita. Se requiere que los centros médicos informen mensualmente sobre pacientes tratados y que el banco central solo autorice importaciones y exportaciones con aprobación de la agencia reguladora. También se especifican los requisitos para la venta de sustancias al público y el almacen
El documento es una resolución del Consejo de Transparencia y Buen Gobierno en respuesta a una reclamación presentada por Juan Francisco Hernández Yañez. La reclamación se refiere a la falta de respuesta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios a una solicitud de información sobre un informe enviado al Consejo de Estado. El Consejo de Transparencia falla a favor del reclamante y ordena a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que proporcione la información solicitada.
Este documento define las distribuidoras farmacéuticas como establecimientos autorizados para importar, exportar y vender medicamentos y productos médicos al por mayor. Para operar legalmente, una distribuidora debe cumplir con los requisitos de buenas prácticas de almacenamiento, estar bajo la supervisión de un farmacéutico, y obtener los permisos requeridos de las autoridades sanitarias.
Curso Identificación, Formulación y Comunicación de Hallazgos de Auditoría y ...Miguel Aguilar
El curso comprende el proceso de la comunicación de hallazgos de auditoría desde el momento en que se identifican las áreas críticas o áreas sensibles, luego de la obtención de las evidencias que sustentan los hallazgos, se procede con la comunicación de los halalzgos a los auditados a fin que estos presenten sus comentarios y/o aclaraciones, para ser evaluados e identificar las responsabilidades correspondientes, para finalmente proceder a la redacción de las observaciones.
Este decreto reforma el estatuto de la capacidad física, incapacidades, invalideces e indemnizaciones del personal militar y policial en Colombia. Establece lineamientos sobre exámenes médicos periódicos para determinar la aptitud física y mental del personal, clasificación de incapacidades e invalideces, y prestaciones asociadas a enfermedades o lesiones sufridas en servicio. El decreto busca definir de manera clara los procesos y beneficios relacionados con la salud y capacidad de trabajo del personal a cargo del
Este documento presenta un resumen del Reglamento General de Procesados Decreto 303/96 en Argentina. Aprobar este reglamento y derogar el decreto anterior. Establece principios como alojar detenidos en procesos penales separados de condenados, y prohíbe alojar menores de 18 años o personas sin orden judicial. Describe procedimientos para el ingreso de detenidos como exámenes médicos, requisas, comunicación con familiares y información sobre sus derechos y obligaciones.
Este decreto aprueba el Reglamento de las Modalidades Básicas de la Ejecución de la Pena Privativa de la Libertad, el cual reglamenta la progresividad del régimen penitenciario y el programa de prelibertad. El reglamento establece los períodos de observación, tratamiento y prueba para los condenados, y las condiciones para su progreso a fases con mayor libertad y beneficios penitenciarios. Además, define los roles de la dirección del establecimiento penitenciario y del juez de ejecución
Este documento establece las reglas para otorgar recompensas a los internos en las cárceles de la provincia de Corrientes, Argentina. El Consejo Correccional de cada establecimiento evaluará la conducta de los internos y podrá otorgarles beneficios como salidas transitorias, becas educativas o tareas adicionales. Los directores de cada cárcel serán los responsables de aprobar las recompensas y monitorear el comportamiento de los internos para asegurar el cumplimiento continuo de los requisitos.
Este documento contiene 17 preguntas y respuestas sobre la Ley de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas. Resume los aspectos clave de la ley, incluyendo sus objetivos de combatir el uso indebido y tráfico ilícito de estas sustancias (Pregunta 1), el destino de las multas recaudadas (Pregunta 2), la definición de uso indebido (Pregunta 3), y los requisitos para la importación, venta, tenencia y prescripción médica de estas sustancias (Preguntas 4
Este documento establece los procedimientos para el trámite y resolución de quejas administrativas ante el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Las quejas administrativas deben presentarse ante la Contraloría Interna del IMSS y serán resueltas mediante un acuerdo del Consejo Técnico, Consultivo Regional o Delegacional. El procedimiento no debe exceder los 50 días hábiles. Las quejas serán investigadas por la Coordinación General de Atención y Orientación al Derechohabiente y pueden resultar en el reintegro
La presente orden ministerial tiene por objeto hacer efectivas las previsiones de la mencionada disposición adicional segunda definiendo el transporte sanitario no urgente, los criterios clínicos de indicación, los tipos de traslado y determinando el nivel de aportación del usuario.
Esta orden concreta algunos aspectos del anexo VIII del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización, que sigue vigente.
La Ley de Sangre 22.990 regula las actividades relacionadas con la sangre humana y sus componentes en Argentina para garantizar la calidad, pureza, inocuidad y seguridad de estos productos. La ley establece que el Ministerio de Salud es la autoridad responsable de hacer cumplir la ley en todo el territorio nacional y de inspeccionar periódicamente los establecimientos para verificar el cumplimiento de los estándares. Además, la ley especifica los requisitos y responsabilidades para los servicios de hemoterapia, bancos de
La Ley de Sangre 22.990 regula las actividades relacionadas con la sangre humana y sus componentes en Argentina para garantizar la calidad, pureza, potencia, inocuidad y seguridad de estos productos. El Ministerio de Salud Pública es la autoridad de aplicación responsable de supervisar el cumplimiento de la ley. Los bancos de sangre y servicios de hemoterapia deben ser dirigidos por profesionales especialistas y ser inspeccionados al menos una vez al año.
Ley 1949 de Enero 8 de 2019
La presente ley tiene por finalidad el fortalecimiento de la capacidad institucional de la Superintendencia Nacional de Salud en materia sancionatoria
Ley 1949 del 8 de enero de 2019 por la cual se adicionan y modifican artículo...JUAN DIEGO BARRERA ARIAS
Ley 1949 del 8 de enero de 2019 por la cual se adicionan y modifican artículos de las Leyes 1122 de 2007 y 1438 de 2014 y se dictan otras disposiciones.
1) El documento es un decreto expedido por el Presidente de Ecuador que establece el Reglamento a la Ley Orgánica de Salud. 2) El reglamento contiene 30 artículos divididos en 5 capítulos que regulan diversos aspectos relacionados con la salud pública como acciones de salud, sangre y sus derivados, registro sanitario, medicamentos y establecimientos farmacéuticos. 3) El objetivo general del reglamento es implementar la Ley Orgánica de Salud para garantizar el derecho a la salud de todos los ecuatorianos.
Defensa de las Personas en el acceso a los bienes y serviciosCrojas17
Este documento resume la Ley de Indepabis, una ley venezolana derogada que tenía como objetivo defender los derechos e intereses de las personas en el acceso a bienes y servicios. Explica las competencias del Instituto para la Defensa de las Personas en el Acceso a los Bienes y Servicios, incluyendo realizar inspecciones, investigar denuncias, proponer normas y apoyar investigaciones penales. También describe las sanciones administrativas como multas o cierres temporales de negocios, y las penas penales de 1 a 10 años
Este documento describe los procedimientos de inspección, vigilancia y control de instituciones prestadoras de servicios de salud en Colombia. Explica que las visitas de verificación deben realizarse por equipos capacitados e independientes para evaluar el cumplimiento de normas. También detalla los posibles hallazgos e incumplimientos y el debido proceso que se debe seguir, incluyendo la notificación a proveedores, la imposición de medidas correctivas o sanciones de forma proporcional.
El documento establece nuevas disposiciones para el manejo, custodia, tiempo de retención, conservación y disposición final de las historias clínicas en Colombia. Las historias clínicas deben retenerse por un mínimo de 15 años y luego publicarse avisos para su entrega antes de su disposición final. Después de cumplir los tiempos y realizar la valoración, las historias sin valor secundario podrán eliminarse siguiendo diferentes procedimientos según si son entidades públicas, privadas, profesionales independientes o entidades en liquidación.
1) El documento declara la ampliación de la emergencia sanitaria en Argentina por 1 año debido a la pandemia de COVID-19 y otorga amplias facultades al Ministerio de Salud para adoptar medidas para mitigar el impacto sanitario, como recomendar restricciones de viaje, coordinar la adquisición y distribución de insumos médicos y establecer el aislamiento obligatorio de personas sospechosas o con diagnóstico confirmado de COVID-19.
2) También suspende los vuelos internacionales provenientes de
Ley del ejercicio_de_la_profesion_odontologicacarlos
Esta ley establece las regulaciones para el ejercicio de la profesión odontológica y sus actividades auxiliares en El Salvador. Se crea la Junta de Vigilancia de la Profesión Odontológica para supervisar el ejercicio de la profesión y otorgar autorizaciones. Se describen los requisitos para obtener una autorización permanente u otras temporales o provisionales, así como los deberes y prohibiciones para los odontólogos.
La ley modifica el Decreto Ley No 2.763 de 1979 para establecer una nueva concepción de la autoridad sanitaria, distintas modalidades de gestión y fortalecer la participación ciudadana. Se establece que al Ministerio de Salud le corresponderá formular, fijar y controlar las políticas de salud y ejercer la rectoría del sector salud. También se crea un sistema de acreditación e inspección de prestadores de salud y un sistema de certificación de especialidades médicas.
Este documento describe el procedimiento sancionatorio ambiental según la Ley 1333 de 2009 en Colombia. Detalla las autoridades facultadas para imponer sanciones y medidas preventivas, el proceso para la imposición de estas medidas, las etapas del procedimiento sancionatorio incluyendo indagación preliminar, formulación de cargos, práctica de pruebas y sanción, y los tipos de sanciones aplicables por infracciones ambientales. También cubre aspectos como la intervención de terceros, remisión a otras autoridades y la disposición final de fauna y flora
REGLAMENTO SUSTITUTIVO PARA OTORGAR PERMISOS DE FUNCIONAMIENTO A LOS ESTAB...Conaudisa
Este documento establece un nuevo reglamento para otorgar permisos de funcionamiento a establecimientos sujetos a vigilancia y control sanitario en Ecuador. El reglamento categoriza los establecimientos de acuerdo a su riesgo sanitario y establece los requisitos que deben cumplir para obtener el permiso de funcionamiento, el cual tendrá una vigencia de un año. El permiso será otorgado por la Autoridad Sanitaria Nacional luego de verificar que se cumplan todos los requisitos documentales y sanitarios requeridos.
Este documento presenta la codificación de la Ley de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas del Ecuador. Establece el objetivo de combatir y erradicar la producción y tráfico ilícito de estas sustancias para proteger a la comunidad. Crea el Consejo Nacional de Control de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas (CONSEP) como ente autónomo responsable de aplicar la ley a nivel nacional. Define las atribuciones de la Procuraduría General del Estado y del Consejo Directivo del CONSEP
Este documento presenta la codificación de la Ley de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas del Ecuador. Resume los objetivos y alcance de la ley, la organización del Consejo Nacional de Control de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas (CONSEP) y sus funciones, así como la composición y funciones de su Consejo Directivo. La ley busca combatir la producción, oferta y tráfico ilícito de estas sustancias para proteger a la comunidad.
Este documento presenta una introducción a la normativa de salud aplicable a posibles conflictos en la práctica sanitaria en Ecuador. Explica la articulación del Sistema Nacional de Salud y las responsabilidades de los prestadores y financiadores de salud según la ley. También define eventos adversos, cuasi eventos y eventos centinela, y describe los pasos para la gestión y notificación de eventos adversos.
Este documento establece el procedimiento para el acceso, reporte de prescripción, garantía del suministro y análisis de la información de servicios y tecnologías en salud no cubiertas por el Plan de Beneficios en Salud con cargo a la UPC en Colombia. Define responsabilidades de los profesionales de la salud, EAPB, EOC e IPS en el proceso. Además, fija los requisitos para la presentación de recobros ante el FOSYGA y establece el procedimiento de verificación, control y pago de solicitudes de rec
Este documento establece el procedimiento para el acceso, reporte de prescripción, garantía del suministro y análisis de la información de servicios y tecnologías en salud no cubiertas por el Plan de Beneficios en Salud con cargo a la UPC en Colombia. Define responsabilidades de los profesionales de la salud, EAPB, EOC e IPS en el proceso. Además, fija los requisitos para la presentación de recobros ante el FOSYGA y establece el procedimiento de verificación, control y pago de solicitudes de rec
Este documento establece el procedimiento para el acceso, reporte de prescripción, garantía del suministro y análisis de la información de servicios y tecnologías en salud no cubiertas por el Plan de Beneficios en Salud con cargo a la UPC en Colombia. Define responsabilidades de los profesionales de la salud, EAPB, EOC e IPS en el proceso. También fija los requisitos para la presentación de recobros ante el FOSYGA y establece el procedimiento de verificación, control y pago de solicitudes de recobro
PRESENTACION TEMA COMPUESTO AROMATICOS YWillyBernab
Acerca de esta unidad
La estructura característica de los compuestos aromáticos lleva a una reactividad única. Abordamos la nomenclatura de los derivados del benceno, la estabilidad de los compuestos aromáticos, la sustitución electrofílica aromática y la sustitución nucleofílica aromática
1. 1
Promulgada: 10.06.99
Publicada : 19.06.99
Resolución Ministerial Nº 283-99-SA-DM
Establece Normas de procedimientos para control, medidas de
seguridad, sanciones en relación con la obtención, donación,
conservación, transfusión y suministro de Sangre Humana.
Lima, 10 de Junio de 1999
Visto el Oficio DGSP-Nº 1165/03-99 cursado por el Director General de Salud de
las Personas;
CONSIDERANDO:
Que por Resolución Viceministerial Nº 585-98-SA-DGSP de 11 de diciembre de
1998, se constituyó una Comisión encargada de formular un Proyecto de
instrumento técnico denominado “Del Control, Vigilancia Sanitaria, Medidas de
Seguridad, Procedimientos y Sanciones”, en relación con la obtención,
donación, conservación, transfusión y suministro de sangre humana;
Que en cumplimiento a lo dispuesto en la acotada Resolución, la citada
Comisión ha elaborado las Normas de Procedimientos para el Control, Vigilancia
Sanitaria, Medidas de Seguridad y Sanciones, en relación con la Obtención
Donación, Conservación, Transfusión y Suministro de Sangre Humana;
Estando a lo propuesto; y,
De conformidad con lo previsto en la Ley Nº 26454, que declara de orden
público e interés nacional la obtención, donación, conservación, transfusión y
suministro de sangre humana, y su Reglamento aprobado por Decreto Supremo
Nº 03-95-SA;
SE RESUELVE:
Artículo 1º.- La presente Resolución establece las Normas de Procedimientos
para el Control, Vigilancia Sanitaria, Medidas de Seguridad y Sanciones, en
relación con la Obtención, Donación, Conservación, Transfusión y Suministro
Sangre Humana.
Artículo 2º.- Las citadas Normas serán cumplidas en los Bancos de Sangre
Públicos y No Públicos.
2. 2
Artículo 3º.- La sangre sólo podrá obtenerse y suministrarse sin ánimo de
lucro. Las instituciones que la obtengan y la suministren, únicamente podrán
efectivizar los costos que implican la obtención, procesamiento y suministro de
la misma debiendo informar al respecto al PROBAHEBAS, a fin de establecer
anualmente los montos por los indicados conceptos.
Artículo 4º.- Los profesionales encargados de los Bancos de Sangre son los
responsables de la calidad de la sangre. Deben velar y garantizar que a cada
bolsa de sangre se le haya realizado todas las pruebas que verifiquen su buena
calidad.
Artículo 5º.- Para garantizar el cumplimiento de las presentes Normas, los
Establecimientos de Salud deberán prevenir en forma permanente a la
comunidad, sobre la existencia de las disposiciones sanitarias relacionadas con
la sangre y de efectos que conlleva su incumplimiento.
Artículo 6º.- Las medidas sanitarias de seguridad tienen como objetivo,
prevenir o impedir que la ocurrencia de un hecho atente contra la salud
individual o colectiva de la comunidad; y son las siguientes:
a) Decomiso de objetos, productos, elementos y equipos;
b) Destrucción o Desnaturalización de Unidades de Sangre, sus componentes y
reactivos, de ser el caso; y,
c) Congelación de productos, objetos o elementos.
Artículo 7º.- El procedimiento para la aplicación de las medidas sanitarias de
seguridad es el siguiente:
a) Para la aplicación de las medidas sanitarias de seguridad, se estará a lo
establecido en el Instrumento Normativo denominado “Doctrina, Normas y
Procedimientos del Programa Nacional de Hemoterapia y Bancos de Sangre”;
b) Una vez conocido el hecho que infrinja las normas sanitarias relacionadas
con la sangre que signifique riesgo o peligro para la salud individual o
colectiva de las personas, a través de la denuncia o queja respectiva, o en
todo caso de oficio. Autoridad Sanitaria competente procederá a evaluar
inmediatamente la situación, a fin de establecer si existe o no la necesidad
de aplicar la medida sanitaria de seguridad conveniente, la cual deberá
efectivizarse en un plazo no mayor de cuarentiocho horas; y,
c) A efecto de la aplicación de la medida sanitaria de seguridad
correspondiente, la Autoridad Sanitaria competente levantará un acta por
triplicado, en la que constará la fecha, lugar, nombre del funcionario que
imponga la medida, los nombres de las personas que intervengan en la
diligencia, las circunstancias que hubiesen originado la medida, las normas
sanitarias violadas, la clase de medida que se imponga y las suscripciones
3. 3
respectivas. Copia del acta se entregará a la persona responsable del Banco
de Sangre, con quien se entienda la diligencia.
Artículo 8º.- Las medidas sanitarias de seguridad tienen carácter preventivo y
transitorio, son de ejecución inmediata.
Artículo 9º.- Luego de aplicada la medida sanitaria de seguridad respectiva, la
Autoridad Sanitaria procederá de inmediato a iniciar el procedimiento de
sanción correspondiente.
Artículo 10º.- Las sanciones por infracción de las medidas sanitarias, son las
previstas en el Reglamento de la Ley Nº 26454, aprobado por Decreto Supremo
Nº 03-95-SA de 27 de Julio de 1995.
Artículo 11º.- Las Autoridades competentes para la aplicación de las
sanciones, son los Directores Generales de las Direcciones Regionales de Salud
y Direcciones Subregionales de Salud.
Artículo 12º.- El procedimiento para la aplicación de las sanciones es el
siguiente:
a) Lo actuado en relación a la medida sanitaria de seguridad, se tendrá como
fundamento para el respectivo procedimiento de sanción;
b) Durante la etapa de investigación, la persona denunciante o quejosa podrá
intervenir para aportar las pruebas pertinentes;
c) Con la finalidad de verificar las infracciones cometidas, podrán realizarse
todas las acciones que consideren pertinentes, tales como: visitas de
inspección, toma de muestras, exámenes de laboratorio, pruebas de campo,
pruebas químicas, pruebas periciales, etc. El plazo para la práctica de dichas
acciones no podrá exceder de diez días naturales, contados a partir de la
fecha de inicio de la investigación.
d) Si los hechos materia del procedimiento de sanción son considerados como
constitutivos de delito, se hará de conocimiento al Ministerio de Salud,
acompañando copia de las actuaciones, a fin que se proceda a autorizar al
procurador Público, Encargado de los Asuntos Judiciales del Ministerio de
Salud, para que promueva las acciones judiciales correspondientes.
La existencia de un proceso judicial no dará lugar a la suspensión del
procedimiento de sanción:
a) Si de la investigación efectuada, resulta estar acreditada la infracción
cometida, se procederá a notificar personalmente el presunto responsable de
las mismas, para que dentro de los cinco días naturales siguientes a la
notificación, presente descargos, aportando o solicitando las pruebas que
considere necesarias;
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b) Para efecto de la practica de pruebas que hubiese solicitado el presunto
responsable, se le concederá un plazo de diez días naturales; y,
c) Vencido el plazo señalado y dentro de los cinco días naturales siguientes, la
Autoridad Sanitaria competente procede a expedir, bien la resolución de
sanción correspondiente o la resolución que declare la exención de
responsabilidad, debiendo notificar al respecto al interesado.
Artículo 13º.- Son circunstancias agravantes de una infracción sanitaria
relacionada con la sangre, las siguientes:
a) Cometer la infracción con pleno conocimiento de los efectos nocivos para la
salud;
b) Cometer la infracción para ocultar otra;
c) Infringir varias disposiciones sanitarias relacionadas con la sangre;
d) Atribuir la infracción cometida a otra u otras personas; y
e) Tener la condición de reincidente, es decir haber sido sancionado
anteriormente por la comisión de infracciones sanitarias.
Artículo 14º.- Es circunstancia atenuante de una infracción sanitaria
relacionada con la sangre, poner en conocimiento voluntariamente a la
Autoridad Sanitaria competente de la comisión de la infracción.
Artículo 15º.- Contra las resoluciones que impongan una sanción, procede la
interposición de recursos impugnativos, conforme a lo dispuesto en el Texto
Único Ordenado de la Ley de Normas Generales de Procedimientos
Administrativos aprobado por Decreto Supremo Nº 02-94-JUS.
Artículo 16º.- El funcionario de salud que incumpla con las disposiciones
previstas en la presente Resolución, incurrirá en falta de carácter disciplinario
sin perjuicio de las acciones civiles o penales que correspondan.
Artículo 17º.- El cumplimiento de una sanción no exime al infractor de la
ejecución de la medida sanitaria, que hubiese sido dispuesta por la Autoridad
Sanitaria competente.
Artículo 18º.- Las multas deberán cancelarse en la entidad que las impone,
dentro de los cinco días hábiles siguientes notificada la resolución
correspondiente.
Artículo 19º.- El cierre temporal del establecimiento o del servicio respectivo,
no podrá ser superior a dos meses.
Artículo 20º.- Para efecto del cómputo de la sanción que se imponga por un
período determinado, se tomará en cuenta el tiempo transcurrido bajo una
medida sanitaria de seguridad.
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Artículo 21º.- En la ejecución de las sanciones de Cancelación del Registro o
Autorización Sanitaria de Funcionamiento y de Cierre Temporal o Definitivo la
Autoridad Sanitaria competente puede utilizar sellos, bandas u otros medios.
Artículo 22º.- En la ejecución de las sanciones de Cancelación del Registro o
Autorización Sanitaria de Funcionamiento y de Cierre Temporal o Definitivo, la
Autoridad Sanitaria competente puede utilizar sellos, bandas u otros medios
apropiados.
Asimismo, deberá publicar las infracciones cometidas que signifiquen riesgo
para la salud de las personas, con el objeto de prevenir a los usuarios.
Artículo 23º.- La Autoridad Sanitaria competente podrá solicitar el auxilio de
la fuerza pública, para asegurar el cumplimiento de las medidas sanitarias de
seguridad y sanciones.
Regístrese, comuníquese y publíquese
ALEJANDRO AGUINAGA RECUENCO
Ministro de Salud