Serología Forense 6to Criminalística

6BCRIMINALISTICAMAYO–AGOSTO2018
Prof.AlejandroGante
PortafolioSerologíaForense
 Mandujano Gonzales Esteysi
 Medina Baltazar Jocelyne
 Trujillo Montoya Diana Esmeralda
 Rojas Espinoza Adriana
 Ramírez Pérez Perla Judi
Universidad Grupo Educativo IMEI
Plantel Acámbaro

PORTAFOLIO DE EVIDENCIAS SEROLOGIA FORENSE
6º B CRIMINALISTICA MAYO - AGOSTO 2018
Grupo Educativo IMEI SC
AV. 1RO DE MAYO NO.506 COL. CENTRO C.P 38600, ACAMBARO GUANAJUATO
TEL. 417 160 1455 e-mail.: imeiacambaro@hotma.com
www.grupieducativoimei.edu.mx
SEROLOGİA FORENSE
OBJETIVO GENERAL: Al término de este curso, el alumno identificará los diferentes
componentes del semen, sudor, orina y saliva, aplicando las diferentes técnicas de
orientación para la identificación de la mancha.
TEMAS Y SUBTEMAS
I. INTRODUCCIÓN A LA SEROLOGİA FORENSE
1.1 Concepto de sangre
2 Composición de la sangre
13 Plasma
3.1 Composición celular del plasma
1.3.2 Proteínas del plasma
1.4 Hematopoyesis filia este lema
2. INMUNOHEMATOLOGÍA
2.1 Grupos sanguíneos y anfígenos y AC
2.1.1 Subgrupos del sistema ABO
2.1.2 Factor RH
2.1.3 Sistema RH - HR
2.1.4 Otros enzimas
2.2 ISO enzimas
2.3 Grupos sanguíneos leucocitarios
2.3.1 Globulinas
2.3.2 Haptoglobulinas
2.3.3 Inmunoglobulinas
2.3.4 Tipos plasmáticos G.C.
2.4 Albúminas
2.5 Otros marcadores plasmáticos
3. ASPECTOS DE LA PATERNIDAD
3.1 Concepto de paternidad
3.2 Probabilidad de excusión
3.3 Determinación de la paternidad
4, CÓDIGO GENÉTICO
4.1 DNA
4.2 Codificación y codones en la cadena de DNA
4.3 Generalidades de la clonación
5. SEMEN
5.1 Composición del semen
5.2 Características físicas y químicas del semen v
5.3 DNA en el semen
5.4 Enzimas en el semen
5.5 Pruebas para determinar presencia de semen en:
5.51 Lugar de los hechos
5.5.1 Lugar de los hechos
5.5.2 En prendas de vestir
5.5.3 Objetos en el lugar del crimen
5.5.4 Espermatozoides en semen
6. SALIVA
6.1 La saliva como indicio
6.2 Composición de la saliva
6.3 DNA en saliva
7. PRUEBAS SEROLÓGICAS
7.1 En sangre

7.1.2 Para determinar grupo sanguíneo y factor RH
7.1.3 Para determinar la naturaleza de la sangre
7.1.4 Para determinar algún componente en particular de la sangre

1.1 Concepto de sangre
Fluido hemático de color rojo, responsable del transporte celular
y del intercambio de nutrientes para beneficio del organismo.
Se compone principalmente de un 60%de plasma, 10% de glóbulos
blancos y 30% de glóbulos rojos (aproximadamente).
1.2 Composición de la sangre
Glóbulos Rojos
• Anucleados
• Transporte de gases entre los pulmones y los tejidos
• Contienen en su interior una disolución concentrada de hemoglobina.
• Producidos en Médula ósea
• Vida media de 120 días
• Destruidos en el sistema mononuclear
fagocítico.
•
Leucocitos granulados o Granulocitos:
Se llaman así porque poseen en su citoplasma
una serie de granulaciones bien identificadas al
microscopio. Se clasifican en:
Composición de la sangre
Elementos Formes Plasma sanguíneo
Células Sanguíneas Los derivados
celulares
Salado de color amarillo
traslucido, encargado del
transporte celular.
Solución acuosa más densa
que el agua.
Glóbulos rojos Circulares
Glóbulos blancos Plaquetas

• Neutrófilos: se tiñen con colorantes neutros y están relacionados
con la defensa antibacteriana (para ello desarrollan la capacidad
para fagocitar o ingerir sustancias extrañas al organismo).
• Basófilos: se tiñen con colorantes básicos e intervienen en los
procesos inflamatorios del organismo.
• Eosinófilos: se tiñen con colorantes ácidos y están relacionados con
la lucha antiparasitaria y las reacciones alérgicas.
Plaquetas o trombocitos:
Son fragmentos procedentes de una célula de mayor tamaño. Intervienen en el
control de las hemorragias.
1.3 Plasma
El plasma es la fracción líquida y a celular de la sangre
• Agua: 91% del total del plasma.
• Proteínas: constituyen el 8% de los solutos.
• Otras sustancias.
• Sustancias reguladoras: Enzimas, hormonas, vitaminas, etc.
• Electrolitos: Sales inorgánicas del plasma (P04, 504, C03H, Cl, Na, K,
etc..).
1.3.1 Composición celular del plasma
El plasma es un fluido coloidal de composición compleja que contiene numerosos
componentes. Abarca el 55 % del volumen sanguíneo. Está compuesto por unos 91,5 % de
agua, además de numerosas sustancias inorgánicas y orgánicas (solutos del plasma),
distribuidas de la siguiente forma:
 LDL, HDL, protrombina, transferrina.
 Metabolitos orgánicos (no electrolíticos) y compuestos de desecho (20 %), fosfolípidos
(280 mg/dL), colesterol (150 mg/dL), triacilgliceroles (125 mg/dL), glucosa (100 mg/dL),
urea (15 mg/dL), ácido láctico (10 mg/dL), ácido úrico (3 mg/dL), creatinina (1,5 mg/dL),
bilirrubina (0,5 mg/dL) y sales biliares (trazas).
 Componentes inorgánicos (10 %)
 Cloruro de sodio (NaCl)
 Bicarbonato de sodio (NaHCO3)
 Fosfato
 Cloruro de calcio (CaCl2)
 Cloruro de magnesio (MgCl2)
 Cloruro de potasio (KCl)
 sulfato de sodio (Na2SO4)
Funciones de conjunto de las proteínas plasmáticas:

 Función oncótica manteniendo el volumen plasmático y la volemia.
 Función tampón o buffer colaborando en la estabilidad del pH sanguíneo.
 Función reológica por su participación en la viscosidad de la sangre, y por ahí,
mínimamente contribuyen con la resistencia vascular periférica y la presión vascular
(tensión arterial).
 Función electroquímica, interviniendo en el equilibrio electroquímico de concentración de
iones (Efecto Donnan).
Las proteínas plasmáticas se clasifican en:
 Albúmina: intervienen en el control del nivel de agua en el plasma sanguíneo, y en el
transporte de lípidos por la sangre.
 Globulinas: relacionadas fundamentalmente con mecanismos de defensa del organismo.
 Fibrinógeno: proteína esencial para que se realice la coagulación sanguínea.
Otros solutos 1,5 %
 Sales minerales
 Nutrientes
 Gases disueltos
 Sustancias reguladoras
 Vitaminas
 Productos de desecho
1.3.2 Proteínas del plasma
 Albuminas
 Globulinas
 Fibrinógeno
1.4 Hematopoyesis
La hematopoyesis o hemopoyesis es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los
elementos figurados de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un
precursor celular común e indiferenciado conocido como célula madrehematopoyética
multipotente, unidad formadora de clones, hemocitoblasto o stem cell.
Las células madre que en el adulto se encuentran en la médula ósea son las responsables de
formar todas las células y derivados celulares que circulan por la sangre.
Las células sanguíneas son degradadas por el bazo y los macrófagos del hígado. También es
conocida por su distribución en la sangre.

Diferencias entre la sangre humana y animal
La sangre de los animales puede parecerse mucho a la sangre humana,
dependiendo de la especie. Por ejemplo, la de una tortuga es muy diferente a la
de los humanos, pero la del chimpancé es casi idéntica.
Algunos animales también comparten grupos sanguíneos con los humanos, grupo
A B y 0. Además, el antígeno "rh", que es el que usamos para determinar el grupo
sanguíneo de una persona en forma específica, fue descubierto por primera vez
en el mono Rhesus , de allí su nombre.
Los cromosomas son pequeños cuerpos en forma de bastón, que se encuentran
dentro del núcleo celular, muy importantes a la hora de la división de las células.
Las diferentes especies animales y vegetales tienen un número de cromosomas
constante y determinado (aunque en unas pocas especies esto varía). De modo
que uno de los métodos más utilizados para saber si la sangre es humana o
animal, es analizando los cromosomas.
Por otro lado hay otros métodos. Por ejemplo, analizando los antígenos,
estudiando la forma y tamaño de las células sanguíneas; pero analizar los
cromosomas es el método más efectivo, pues arroja además la especie animal de
la que se trata.

2. INMUNOHEMATOLOGÍA
La Inmunohematología es la parte de la hematología que estudia los procesos
inmunitarios que tienen lugar en el organismo en relación con los elementos
sanguíneos. Uno de los aspectos más importantes es el estudio de los Grupos
Sanguíneos, ya que están relacionados directamente con las transfusiones y la
prevención de accidentes hemolíticos relacionados a éstas, ya que la
incompatibilidad entre donante y receptor puede ocasionar una brusca destrucción
de los eritrocitos transfundidos, con riesgos para la vida del paciente; esto ocurría
con frecuencia, hasta que Landsteiner descubriera la existencia de dichos grupos
hemolíticos. Gracias a los conocimientos en inmunohematología, se hace posible
el trasplante de células madre hematopoyéticas.
2.1 Grupos sanguíneos y anfígenos y AC
Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las
características presentes en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la
sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos
en humanos son los antígenos (el sistema AB0) y el factor Rh.
2.1.1 Subgrupos del sistema ABO
El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtiéndolo en el
primer sistema de grupo sanguíneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos
de grupos que se identifican: los de antígeno A, de antígeno B, y 0 sin antígenos.
Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una
reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal,
choque circulatorio y muerte.
 Las personas con sangre del tipo A: sus glóbulos rojos expresan antígenos de
tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antígenos B en el plasma.
 Las personas con sangre del tipo B: sus glóbulos rojos con antígenos de tipo B
en su superficie y anticuerpos contra los antígenos A en el plasma.
 Las personas con sangre del tipo 0: no tienen dichos antígenos (A o B) en la
superficie de sus glóbulos rojos, pero tienen
anticuerpos contra ambos tipos.
 Las personas con sangre del tipo AB:
teniendo ambos antígenos en la superficie de
sus glóbulos rojos no fabrican anticuerpo
alguno contra el antígeno A o B.
Esta clasificación internacional, debida a
Landsteiner, ha reemplazado a la de Moss, en la
cual el grupo 1 corresponde al grupo AB de la
precedente, el grupo 2 al grupo A, el grupo 3 al
grupo B, y el grupo 4 al grupo 0. Estos cuatro
grupos sanguíneos constituyen el sistema AB0.

Herencia del tipo ABO:
Son controlados por un solo gen con tres alelos: 0 (sin, por no poseer los
antígenos del grupo A ni del grupo B), A, y B.
El alelo A da tipos A, el B tipos B y el alelo 0 tipos 0, siendo A y B alelos
dominantes sobre 0. Así, las personas que heredan dos alelos 00 tienen tipo O;
AA o A0 dan lugar a tipos A; y BB o B0 dan lugar a tipos B. Las personas AB
tienen ambos genotipos debido a que la relación entre los alelos A y B es de
codominancia. Por tanto, es imposible para un progenitor AB el tener un hijo con
tipo 0, a excepción de que se de un fenómeno poco común conocido como el
'fenotipo Bombay' o diversas formas de mutación genética relativamente extrañas.
Los alelos A y B son dominantes sobre el alelo 0, lo que se llama codominancia.
2.1.2 Factor RH
El sistema Rh es el segundo sistema de grupos sanguíneos en la transfusión de
sangre humana con 50 antígenos actualmente. En 1940, el Dr. Landsteiner
descubrió otro grupo de antígenos que se denominaron factores Rhesus (factores
Rh), porque fueron descubiertos durante unos experimentos con monos Rhesus
(Macaca mulatta). Las personas con factores Rhesus en su sangre se clasifican
como "Rh positivas", mientras que aquellas sin los factores se clasifican como "Rh
negativas". Es común para los individuos D-negativos no tener ningún anticuerpo
anti-D IgG (inmunoglobulina-G) o IgM, ya que los anticuerpos anti-D no son
normalmente producidos por sensibilización contra sustancias ambientales. Las
personas Rh negativas forman anticuerpos contra el factor Rh, si están expuestas
a sangre Rh positiva.
La prueba de Coombs cruzado se realiza para determinar la compatibilidad entre
la sangre del donante y el receptor a transfundir.

2.1.3 Sistema RH – HR
El sistema Rh-Hr, es de los que clínicamente tiene gran importancia, debido al
poder inmunogénico, especialmente al antígeno D. Pero este sistema posee otros
antígenos que eventualmente pueden sensibilizar a un paciente y provocar las
mismas consecuencias clínicas, sobre todo reacciones hemolíticas
transfusionales. Este sistema, posee gran polimorfismo, formado por
aproximadamente 44 antígenos definidos por métodos serológicos, enumerados
de Rh1 al Rh51; 7 de los cuales fueron declarados obsoletos por la ISBT.
2.2 ISO enzimas
Las isoenzimas o isozimas son enzimas que difieren en la secuencia de
aminoácidos, pero que catalizan la misma reacción química. Estas enzimas suelen
mostrar diferentes parámetros cinéticos, o propiedades de regulación diferentes.
La existencia de las isoenzimas permite el ajuste del metabolismo para satisfacer
las necesidades particulares de un determinado tejido o etapa del desarrollo. En
bioquímica, las isoenzimas son isoformas (variantes estrechamente relacionadas)
de las enzimas. En muchos casos, son
codificadas por genes homólogos que
han divergido con el tiempo. Aunque de
forma estricta, las aloenzimas
representan enzimas de diferentes alelos
de un mismo gen y las isoenzimas
representan enzimas de diferentes genes
cuyos productos catalizan la misma
reacción, los dos términos se suelen usar
indistintamente.
Las isoenzimas pueden ser el resultado
de la duplicación de genes, pero también
pueden derivarse de la poliploidía o de
la hibridación del ácido nucleico. En el
tiempo evolutivo, si la función de la nueva variante sigue siendo idéntica a la
original, entonces es probable que uno u otro se pierda con la acumulación
de mutaciones, resultando en un seudogén. Sin embargo, si las mutaciones no
impiden el funcionamiento de la enzima pero modifican su función o su patrón
de expresión génica, las dos variantes podrían ser favorecidas por la selección
natural y se especializarían en diferentes funciones. Por ejemplo, puede que se
expresen en diferentes etapas del desarrollo o en diferentes tejidos.
Las aloenzimas pueden ser el resultado de mutaciones puntuales o por
mutaciones indel (inserción-deleción) que afectan a la secuencia de ADN que
codifica el gen. Al igual que con cualquier otra nueva mutación, hay tres cosas que
puede suceder a una nueva aloenzima:
1. Lo más probable es que el nuevo alelo sea no funcional, en cuyo caso
probablemente resulte en baja aptitud y sea eliminado de la población por
selección natural.

2. Por otra parte, si el residuo aminoacídico que se cambia es en una parte de
la enzima relativamente poco importante, por ejemplo lejos del sitio activo,
entonces la mutación puede que sea selectivamente neutra y quede sujeta
a la deriva genética.
3. En raros casos, la mutación puede dar lugar a una enzima que sea más
eficiente, o a una que pueda catalizar una reacción química ligeramente
diferente, en cuyo caso la mutación puede causar un aumento de la
aptitud, y ser favorecido por la selección natural.
Un ejemplo de una isoenzima es la glucoquinasa, una variante
de hexoquinasa que no es inhibida por la glucosa-6-fosfato. Sus diferentes
funciones de regulación y su menor afinidad por la glucosa (en comparación con
otros hexoquinasas), le permiten tener diferentes funciones en las células de
determinados órganos, como el control de la liberación de insulina por las células
beta del páncreas, o la iniciación de la síntesis de glucógeno por las células del
hígado. Ambos procesos deben ocurrir solamente cuando la glucosa es
abundante, u ocurre algún problema.
Isoenzimas (y aloenzimas) son variantes de la misma enzima. A menos que sean
idénticas en cuanto a sus propiedades bioquímicas, por ejemplo,
sus sustratos y cinética enzimática, pueden ser diferenciados por ensayos
bioquímicos. Sin embargo, estas diferencias suelen ser sutiles (particularmente
entre las aloenzimas que a menudo son variantes neutrales). Esta sutileza es de
esperar, debido a que dos enzimas que difieran considerablemente en sus
funciones no es probable que sean identificadas como isoenzimas.
Mientras que las isoenzimas pueden ser casi idénticas en cuanto a su
funcionamiento, pueden diferir en otros aspectos. En particular, las sustituciones
de aminoácidos que cambian la carga eléctrica de la enzima (por ejemplo, la
sustitución de ácido aspártico con ácido glutámico) son fáciles de identificar
por electroforesis en gel, y esto constituye la base para el uso de las isoenzimas
como marcadores moleculares.
En genética de poblaciones es esencial un estudio de las causas y los efectos de
la variación genética dentro y entre las poblaciones, y en el pasado han sido las
isoenzimas los marcadores moleculares más ampliamente utilizados con este fin.
A pesar de que ya han sido ampliamente superados por otros enfoques más
informativos basados en el ADN (como la secuenciación directa del
ADN, polimorfismos de un solo nucleótido y microsatélites), aún están entre los
sistemas de marcadores más rápidos y más baratos de desarrollar, y son una
excelente elección para proyectos que sólo necesitan identificar bajos niveles de
variación genética, e.g cuantificación de los sistemas de apareamiento.
2.3 Grupos sanguíneos leucocitarios
Son antígenos formados por moléculas que se encuentran en la superficie de casi
todas las células de los tejidos de un individuo, y también en los glóbulos blancos
(o leucocitos) de la sangre.

Cumplen con la función de
diferenciar lo propio de lo ajeno y
aseguran la respuesta inmune,
capaz de defender al organismo
de algunos agentes extraños que
generan infecciones.
Sistema HLA
El "antígeno leucocitario humano"
es un conjunto de moléculas
implicadas en el reconocimiento
inmunológico y en la señalización
entre células del sistema inmunitario. Las formas en que son transmitidas de
padres a hijos constituyen un sistema también denominado de complejo principal
de histocompatibilidad (de histo, "tejido") o de la individualidad (para diferenciar lo
propio de lo ajeno), el denominado sistema HLA. Su descubrimiento ha permitido a
la medicina dar un salto cualitativo en las posibilidades de éxito de un trasplante,
abriendo un camino prometedor cuyo gran escollo fue el rechazo.2
En la década de los setenta, descubierto el sistema HLA, se pudo comprender
mejor el fenómeno del rechazo y de la enfermedad del injerto contra el receptor y
trasplantar con menos inconvenientes, según criterios de compatibilidad.
También se ha podido descubrir la conexión entre determinados perfiles HLA y
una mayor frecuencia de enfermedades autoinmunes como el Lupus Eritematoso
Sistémico, la Miastenia Gravis y el Síndrome de Sjögren, u otras como la
Espondilitis Anquilosante y la enfermedad celiaca.
Existen lugares estratégicos en el sistema HLA que sirven para examinar si una
persona puede ser compatible con otra en caso de injerto: HLA-A, HLA-B, HLA-C,
HLA-DR y HLA-DQ.
El tipo de molécula antígeno presente en A, B, C, DR y DQ es lo que determina la
posibilidad de aceptación del tejido (órgano o médula ósea) de un donante por el
organismo de un receptor.
Para que dos personas sean compatibles los antígenos presentes en cada uno de
esos lugares deben ser idénticos o tener ciertas coincidencias. Esto se detecta a
través de un análisis de sangre en el que la muestra es sometida a varias técnicas
de laboratorio y puede incluir el análisis de ácido desoxirribonucleico (ADN).
2.3.1 Globulinas
Las globulinas son un grupo de proteínas de la sangre. El sistema inmunitario las
produce en el hígado. Las globulinas juegan un papel importante en el
funcionamiento del hígado, la coagulación de la sangre y el combate contra las
infecciones. Hay cuatro tipos principales de globulinas: alfa 1, alfa 2, beta y
gamma. Para cada clase de globulina, hay un análisis diferente, por ejemplo:
Examen de proteínas totales: Este examen mide dos tipos de proteína: globulina y
albúmina. Si los niveles de proteínas están bajos, usted podría tener una
enfermedad del hígado o de los riñones

Electroforesis de proteínas en suero: Este análisis de sangre mide las
gammaglobulinas y otras proteínas. Se puede usar para diagnosticar muchas
enfermedades, por ejemplo, trastornos del sistema inmunitario y un tipo de cáncer
llamado mieloma múltiple
Otros nombres de los análisis de globulinas: Electroforesis de globulinas en suero,
examen de proteína total.
Los análisis de globulinas se usan para diagnosticar muchas enfermedades, por
ejemplo:
 Daño o enfermedad del hígado
 Enfermedad de los riñones
 Problemas nutricionales
 Enfermedades del sistema inmunitario
 Ciertos tipos de cáncer
Los niveles bajos de globulinas pueden ser un signo de enfermedad del hígado o
de los riñones. Los niveles altos podrían indicar infección, enfermedad
inflamatoria, enfermedades del sistema inmunitario o ciertos tipos de cáncer, como
mieloma múltiple, enfermedad de Hodgkin o linfoma maligno. Sin embargo, las
causas de los resultados normales también pueden ser ciertos medicamentos,
deshidratación u otros factores.
2.3.2 Haptoglobinas
E s una proteína plasmática que se une a la hemoglobina libre formando
complejos de hemoglobina-haptoglobina, retirados de la circulación a través del
hígado y catabolizados por las células del parénquima hepático.
C uando existe hemólisis intravascular (los glóbulos rojos se destruyen dentro de
los vasos sanguíneos), hay un aumento de la hemoglobina libre, disminuyendo la
concentración de haptoglobina en sangre por aumento de la unión de ésta a la
hemoglobina y su destrucción a nivel hepático.
También puede verse disminuida en: hepatopatías, hemocromatosis, situaciones
en los que hay pérdidas de proteínas, ciertos fármacos (anticonceptivos orales por
ejemplo), en el ejercicio físico intenso, y en niños y embarazadas.
Además la haptoglobina es una proteína de fase aguda, por lo que en ocasiones
puede elevarse en procesos inflamatorios (ej: infecciones).
La haptoglobina actúa mediante la formación de dímeros unidos no
covalentemente, de tal manera que cada dímero es capaz de unirse a dos
moléculas de hemoglobina a través de interacciones no covalentes en el extremo
carboxilo-terminal de una de las subunidades α de la hemoglobina, evitando así la
pérdida de ésta por el riñón y el daño renal ocasionado por derivados oxidados de
la hemoglobina.
2.3.3 Inmunoglobulinas
Los anticuerpos (también conocidos como inmunoglobulinas, abreviado Ig) son
glucoproteínas del tipo gamma globulina. Pueden encontrarse de forma soluble en
la sangre u otros fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma

idéntica que actúa como receptor de los linfocitos B y son empleados por el
sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraños tales como
bacterias y virus.
El anticuerpo típico está constituido por dos unidades estructurales básicas, cada
una de ellas con dos grandes cadenas pesadas y dos cadenas ligeras de menor
tamaño, que forman, por ejemplo, monómeros con una unidad, dímeros con dos
unidades o pentámeros con cinco unidades. Los anticuerpos son sintetizados por
un tipo de leucocito denominado linfocito B. Existen distintas modalidades de
anticuerpo, isotipos, basadas en la forma de cadena pesada que posean. Se
conocen cinco clases diferentes de isotipos en mamíferos que desempeñan
funciones diferentes, contribuyendo a dirigir la respuesta inmune adecuada para
cada distinto tipo de cuerpo extraño que encuentran.
Tipos de Anticuerpos
Los linfocitos B activados se diferencian en células plasmáticas, cuyo papel es la
producción de anticuerpos solubles o bien en linfocitos B de memoria, que
sobreviven en el organismo durante los años siguientes para posibilitar que el
sistema inmune recuerde el antígeno y responda más rápido a futuras
exposiciones al agente inmunógeno.
 Forma soluble
Los anticuerpos solubles son secretados por un linfocito B activado (en su forma
de célula plasmática) para unirse a sustancias extrañas y señalizarlas para su
destrucción por el resto del sistema inmune. También se les podría llamar
anticuerpos libres hasta que se unen a un antígeno y acaban como parte de un
complejo antígeno-anticuerpo o como anticuerpos secretados. En estas formas
solubles se unen a las inmunoglobulinas moléculas adicionales. En la IgM, por
ejemplo, encontramos una glucoproteína unida a la Fracción constante mediante
puentes disulfuro de unos 15 KD llamada cadena J. Al isotipo IgA, además, se le
une la llamada "pieza de secreción". Se trata de una glucoproteína que se forma
en las células epiteliales y glándulas exocrinas, y que posteriormente se une a la
inmunoglobulina para facilitar su secreción.
 Forma anclada a membrana
La forma anclada a membrana de un anticuerpo se podría llamar inmunoglobulina
de superficie (sIg) o inmunoglobulina de membrana (mIg), que no es secretado:
siempre está asociado a la membrana celular. Forma parte del receptor del
linfocito B (BCR), que permite a éste detectar cuando un antígeno específico está
presente en el organismo, desencadenando la activación del linfocito B.26 El BCR
se compone de anticuerpos IgD o IgM unidos a la superficie de membrana y sus
heterodímeros asociados Ig-α e Ig-β que tienen capaz de producir la transducción
de señal del reconocimiento del anticuerpo a la célula.

2.4 Albúminas
E s una proteína que se encuentra en gran proporción en el plasma sanguíneo,
siendo la principal proteína de la sangre, y una de las más abundantes en el ser
humano. Se sintetiza en el hígado.
La concentración normal en la sangre humana oscila entre 3,5 y 5,0 gramos por
decilitro, y supone un 54,31 % de la proteína plasmática. El resto de proteínas
presentes en el plasma se llaman en conjunto globulinas. La albúmina es
fundamental para el mantenimiento de la presión oncótica, necesaria para la
distribución correcta de los líquidos corporales entre el compartimento
intravascular y el extravascular, localizado entre los tejidos. La albúmina tiene
carga eléctrica negativa. La membrana basal del glomérulo renal, también está
cargada negativamente, lo que impide la filtración glomerular de la albúmina a la
orina. En el síndrome nefrótico, esta propiedad es menor, y se pierde gran
cantidad de albúmina por la orina.
Debido a que los animales pequeños, como por ejemplo las ratas, viven con una
presión sanguínea baja, necesitan una presión osmótica menor, y también
necesitan una baja cantidad de albúmina para mantener la distribución de los
fluidos.

Si efectuamos una electroforesis de las proteínas del suero a un pH fisiológico, la
proteína albúmina es la que más avanza debido a su elevada concentración de
cargas negativas (obviando la pequeña banda llamada prealbúmina, que la
precede).
Funciones de la albúmina
 Mantenimiento de la presión oncótica.
 Transporte de hormonas tiroideas.
 Transporte de hormonas liposolubles.
 Transporte de ácidos grasos libres. (Esto es, no esterificados)
 Transporte de bilirrubina no conjugada.
 Transporte de muchos fármacos y drogas.
 Unión competitiva con iones de calcio.
 Control del pH.
 Funciona como un transportador de la sangre y lo contiene el plasma.
 Regulador de líquidos extracelulares, efecto Donnan.
Causas de la deficiencia de albúmina
 Cirrosis hepática: por disminución en su síntesis hepática.2
 Desnutrición.
 Síndrome nefrótico: por aumento en su excreción.
 Trastornos intestinales: pérdida en la absorción de aminoácidos durante la
digestión y pérdida por las diarreas.
 Enfermedades genéticas que provocan hipoalbuminemia, que son muy
raras.
 Algunos procedimientos médicos, como la paracentesis.
Tipos de albúmina
 Seroalbúmina: Es la proteína del suero sanguíneo.
 Ovoalbúmina: Es la albúmina más abundante de la clara del huevo.
 Lactalbúmina: Es la albúmina de la leche.
 Conalbúmina u ovotransferrina: constituye en torno al 13 % de la clara del
huevo. Tiene una gran afinidad por el hierro.
Síntesis y secreción de albúmina en el ser humano
En el ser humano, la síntesis de albúmina se efectúa en el hígado,
específicamente en los polirribosomas unidos al retículo endoplasmático. La
secreción plasmática se efectúa por la acción
contráctil del aparato microtubular de la célula. La
producción hepática de la albúmina es de 11 a 14
g/día.

2.5 Otros marcadores plasmáticos
Glucosa, urea, creatina, calcio, proteínas, sodio, hierro, ferrita, insulina, colesterol,
etc.
Se consideran marcadores debido a la individualización de estas sustancias en un
organismo.
Biomarcadores antioxidantes
 GT (Glutatión total)
 GSSG (Glutatión oxidada)
 GSH (Glutatión reducida)
Estos marcadores son obtenidos de las células rojas de la sangre, se
basa en la reducción por una acción combinada de los antioxidantes
de la muestra.
Otros marcadores
 Peróxido de los lípidos
 Proteínas carboniladas
 Nitritos totales, se mide en la cantidad de nitritos totales
 Glutató, peroxidasa, se basa en la oxidación de la glutatión
deductasa

3. ASPECTOS DE LA PATERNIDAD
La paternidad conlleva también unos aspectos legales: la patria potestad o el
reconocimiento legal de la paternidad, lo que significa responsabilidades legales
hacia los hijos; así como derechos del niño que deben ser respetados por todos
nosotros. Algunas de estas responsabilidades de los padres y derechos del niño
son:
 Deberes y facultades de los padres.
 Velar por los hijos.
 Tenerlos en su compañía.
 Alimentarlos, educarlos y procurarles una formación integral.
 Los derechos del niño
3.1 Concepto de paternidad
La 'paternidad' hace referencia a la cualidad de padre o progenitor masculino o
macho.
En antropología cultural la paternidad es una institución socio-cultural de filiación.
El concepto de paternidad se ha ido transformando con el tiempo en las distintas
civilizaciones y períodos históricos.
La CEPAL ha definido la paternidad masculina como la relación que los hombres
establecen con sus hijas e hijos en el marco de una práctica compleja en la que
intervienen factores sociales y culturales, que además se transforman a lo largo
del ciclo de vida tanto del padre como de los hijos o hijas. Se trata de un fenómeno
cultural, social y subjetivo que relaciona a los varones con sus hijos o hijas y su
papel como padres en distintos contextos, más allá de cualquier tipo de arreglo
conyugal.
3.2 Probabilidad de exclusión
Hace referencia a la selección de ciertos indicadores que permiten
verificar un patrón de moléculas que pueden ser indicadores de
condiciones particulares, en caso del ser humano se realiza un análisis
probalistico de millones de moléculas realizando una exclusión de
aquellas que presentan diferencias y realizan un seguimiento en
aquellas cadenas que presentan una similitud.

3.3 Determinación de la paternidad
Es posible la determinación de la paternidad de un niño no nacido mediante una
muestra de líquido amniótico, es muy precisa y fiable, en un 99% o mas
determinado si el presunto padre o madre son los biológicos y con certeza total si
no lo son.
Determinación de la paternidad en:
Procesos complejos de separación o divorcio y derechos de visita o custodia
Sospecha de infidelidad del conyugue
En casos de adopción
El perfil genético como anexo al testamento para determinar legítimos herederos.
Existen 4 estudios posibles
1. Estudio informativo de la paternidad,
prueba informativa de compatibilidad
vínculos de parentesco paterno filial,
entre dos o más individuos.
2. Estudio Legal de perfil genético, es una
prueba individual que identifica, describe
la huella genética o DNA, esta prueba
precisa un protocolo legal y la cadena de
custodia muestra.
3. Estudio legal de la paternidad, es una
prueba de paternidad entre padre e hijo y
proporcionalmente la madre, incluye
protocolo de identificación y cadena de
custodia para las muestras de acuerdo a
los procedimientos legales que establece
el proceso judicial.
4. Estudio de la legalidad, paternidad
prenatal, es un informe que determina la
paternidad del feto, mediante un estudio
comparativo de las muestras del futuro
hijo frente ambos progenitores.

4, CÓDIGO GENÉTICO
La secuencia de material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas
distintas que tienen la función equivalente a letras en el código genético, Adenina
(A), timina (T), guanina (G), Citocina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U),
guanina (G) y citocina (C), en el ARN.
4.1 DNA
Sigla internacional del ADN (Acido desoxirribonucleico, acido nucleído) que se
encuentra en el núcleo de las células y es el principal constituyente del material
genético de los seres vivos.
DNA
Es un polímero de nucleótidos formado por un glúcido, (desoxirribosa) una base
nitrogenada (adenina (a), timina (t), citosina (c), guanina (g) y un grupo fosfato)
4.2 Codificación y codones en la cadena de DNA
Decodificar mensajes también es un paso clave en la expresión génica, donde la
información de un gen se lee para construir una proteína. El código genético,
permite que las secuencias de ADN y de ARN se "decodifiquen" en los
aminoácidos de una proteína.
Antecedentes: fabricación de una proteína:
Los genes que contienen instrucciones para generar proteínas se expresan en un
proceso de dos pasos.
En la transcripción, la secuencia de ADN de un gen se "reescribe" en forma de
ARN. En eucariontes, el ARN debe someterse a etapas de procesamiento
adicionales para convertirse en ARN mensajero, o ARNm.
ADN = ATGC
ARN=AUGC

En la traducción, la secuencia de nucleótidos del ARNm se "traduce" en una
secuencia de aminoácidos de un polipéptido (cadena proteica).
Codones:
Las células decodifican el ARNm al leer sus nucleótidos en grupos de tres,
conocidos como codones. A continuación, algunas características de los codones:
El número de codones posibles es 64:
61 codones codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de
inicio, AUG, y que codifica el aminoácido metionina).
3 codones que no codifican ningún aminoácido, pero son señales
de parada(UAA, UAG, y UGA).
1.-La mayoría de los codones especifican un aminoácido
2.- Tres codones de "terminación" marcan el fin de una proteína
3.- Un codón de "inicio", AUG, marca el comienzo de una proteína y además
codifica para el aminoácido metionina.
Los codones en un ARNm se leen durante la traducción; se comienza con un
codón de inicio, y se sigue hasta llegar a un codón de terminación. Los codones
de ARNm se leen de 5' a 3' y especifican el orden de los animoácidos en una
proteína de N-terminal (metionina) hasta C-terminal.
La tabla del código genético
El conjunto completo de relaciones entre los codones y los aminoácidos (o señales
de terminación) se conoce como el código genético. Con frecuencia, el código
genético se resume como una tabla. [¿Cómo se lee la tabla de codones?]

Se como en la tabla muchos aminoácidos están representados por más de un
codón. Como ejemplo, hay seis formas distintas de "escribir" leucina en el lenguaje
del ARNm (trata de ver si puedes encontrar las seis).
Una característica importante del código genético es que es universal. Es decir,
con pequeñas excepciones, prácticamente todas las especies (desde las bacterias
hasta tú mismo) usan el código genético que se muestra arriba para la síntesis de
protéinas.
Marco de lectura
Para llegar de un ARNm a una proteína de manera fiable, necesitamos un
concepto adicional: el de marco de lectura. El marco de lectura determina cómo
se divide la secuencia de ARNm en codones durante la traducción
El ARNm a continuación puede codificar tres proteínas totalmente diferentes,
según el marco de lectura con el que se lea.

Para llegar de un ARNm a una proteína de manera fiable, necesitamos un
concepto adicional: el de marco de lectura. El marco de lectura determina cómo
se divide la secuencia de ARNm en codones durante la traducción.
Las mutaciones (cambios en el ADN) que insertan o eliminan uno o dos
nucleótidos pueden cambiar el marco de lectura y causan la producción de una
proteína incorrecta "aguas abajo" del lugar de la mutación:

El uracilo es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en
el código genético se representa con la letra U. Su fórmula molecular es
C4H4N2O2. El uracilo reemplaza en el ARN a la timina que es una de las cuatro
bases nitrogenadas que forman el ADN en el proceso de la traducción donde se
pasa de una molecula de ADN a ARN simplemente se cambia la timina por uracilo,
por lo tanto si en tu secuencia de ADN tienes una adenina para convertirlo a ARN
lo sustituyes por un Uracilo.
4.3 Generalidades de la clonación
La clonación describe los procesos utilizados para crear una réplica genética
exacta de otra célula, tejido u organismo. El material copiado, que tiene la misma
constitución genética que el original, se denomina clon. El clon más famoso fue
una oveja escocesa llamada Dolly.
Existen tres tipos distintos de
clonación:
1.- La clonación genética, que crea
copias de genes o segmentos de ADN
2.- Clonación reproductiva, que crea
copias de animales completos
3.- Clonación terapéutica, que crea
células madre embrionarias. Los
investigadores esperan poder utilizar
estas células para hacer crecer tejido
sano que sustituya los tejidos
lesionados o enfermos en el cuerpo
humano.
El perfeccionamiento de la clonación
permitiría reproducir tejidos
específicos para la obtención de
órganos individuales funcionales del
mismo paciente y de esa manera garantizar el trasplante sin rechazo.
La clonación permitiría reproducir cualquier especie, y el no control natal de las
mismas, podría traer desequilibrios en el ecosistema, o en un hipotético caso la
reproducción de especies que sean menos beneficiosas.
De este procedimiento se pueden obtener el doble o triple de animales de granja
con la finalidad de abarcar todo el déficit de alimentos que existe actualmente
aparte de reducir costos en base al tiempo de espera para la producción de
números de estos seres.
La clonación es un problema ético en una sociedad no adaptada a los avances
tecnológicos por su claro desconocimiento. -Su aplicación en humanos es
bastante cuestionable, principalmente al desconocerse los efectos a largo plazo y
a nivel de desarrollo psicomotor (actualmente), derivado del conocimiento primitivo
aun en este campo.

5. SEMEN
El semen o esperma es el conjunto de espermatozoides y sustancias fluidas
que se producen en el aparato reproductor masculino de todos los animales, entre
ellos el humano, es un liquido viscoso y blanquecino que es expulsado a través de
la uretra durante la eyaculación, está compuesta por espermatozoides y plasma
seminal que se forma por el aporte de los testículos, el epidídimo, las vesículas
seminales, la próstata, las glándulas de cowper, glándulas de littre y vasos
deferentes.
5.1 Composición del semen
Menos de un 10% del volumen del semen de una eyaculación corresponde a los
espermatozoides y más del 90% al líquido seminal. La densidad de
espermatozoides en el semen varía de 50 a 150 millones por mililitro, por lo que
cada eyaculación contiene entre 200 y 400 millones de ellos.
La vesícula seminal aporta entre el 40% y el 60% del volumen del semen y
contiene principalmente.
 fructuosa
 Prostaglandinas (E2, A, B)
 Aminoácidos
 fósforo
 potasio
 hormonas
La próstata aporta de 15% a 30% del plasma seminal, con un líquido rico en:
 ácido cítrico
 colesterol
 fosfolípidos
 carnitina
 fosfatasa alcalina
 calcio
 sodio
 zinc
 potasio
 enzimas para la separación de las proteínas: fibrolisina (una enzima que
reduce la sangre y las fibras del tejido) y fibrinogenasa, principalmente.
El último elemento que se agrega al semen es un fluido que secretan
las glándulas uretrales (Glándulas uretrales de Cowper y Littré) (las glándulas
Cowper están ubicadas bajo la próstata y aportan la secreción mucosa al semen) y
bulbouretrales, que representan del 3% al 6% del semen. Segregan una proteína
espesa, clara y lubricante conocida como moco.
5.2 Características físicas y químicas del semen v

 El volumen promedio de semen de una eyaculación es de 2 a 4 mililitros, con
un máximo de 5 ml tras un periodo de abstinencia de 3 a 7 días. Depende
mucho de la abstinencia sexual previa y del nivel de excitación durante la
actividad sexual.
 El cuerpo humano elimina por sí mismo el semen almacenado que no se
evacúa mediante la estimulación de los genitales. Si no se eyacula durante un
tiempo, se suelen producir poluciones nocturnas.
 El color del semen es normalmente blancuzco o blanco lechoso o levemente
amarillento, por las flavinas provenientes de la vesícula seminal. Si el líquido
eyaculado presenta un color anaranjado o rojizo, es posible que
contenga sangre, signo que se conoce como hemospermia, que puede indicar
un trastorno urológico.
 El semen suele tener una consistencia de coágulo, debido a la facilidad de
solidificación que posee gracias al fosfato de espermina y otras proteínas
similares al fibrinógeno. Es frecuente la aparición de grumos más sólidos, pero
ello no es indicativo de ninguna clase de problemas.
 El olor es peculiar y variable en cada individuo, en función de múltiples
factores. Se trata de características que incluyen un fuerte componente
subjetivo y emocional. Para unas personas es desagradable y para otras es
excitante. Algunas personas reconocen un leve sabor dulce y afrutado, debido
a las proteínas alcalinas. El aroma puede ser muy intenso.
 El pH del semen es de alrededor de 7,5. Esta ligera alcalinidad favorece a los
espermatozoides cuando se encuentran en la vagina, donde el pH es ácido.
 Menos del 10% del volumen del semen de una eyaculación corresponde a
los espermatozoides.
 Más del 90% del volumen del semen de una eyaculación corresponde al
líquido seminal.
 La densidad normal de los espermatozoides en el semen varía de 50 a 150
millones por mililitro, por lo que cada eyaculación contiene entre 20 a 150
millones por centímetro cúbico de espermatozoides.
Para que se produzca la fecundación del óvulo, el semen debe contener más de
20 millones de espermatozoides por mililitro.
 El semen contiene algunas otras células, desprendidas del epitelio de los
conductos excretores y de la uretra, o bien procedentes del sistema inmune,
como los linfocitos.
 En caso de infección del organismo, el semen puede llegar a contener altas
concentraciones de virus o gérmenes como, por ejemplo, el VIH (que provoca
el sida), por lo que el método de protección más efectivo es el de barrera
(condón o preservativo).
Debido a la composición del semen, en condiciones adecuadas, los
espermatozoides pueden permanecer vivos fuera del organismo durante varios
días. También sobreviven durante cierto tiempo en los conductos excretores
después de la muerte. Se han llegado a encontrar gametos masculinos vivos en
la trompa de Falopio y en el útero de la mujer varios días después del coito.

Pueden almacenarse en estado congelado con nitrógeno líquido durante meses o
años, ya que mantienen su capacidad fertilizante tras la congelación o crio
preservación. Debido a esta última característica, es posible la inseminación
artificial y la fecundación in vitro con semen congelado o crio preservado. Muchas
personas con cáncer testicular han podido tener descendencia posteriormente,
crio preservando su semen antes del tratamiento.
5.3 DNA en el semen
Pequeñas fracturas en el ADN del esperma de un hombre puede contribuir a la
reducción de las tasas de embarazo, así como en la infertilidad inexplicada .El uso
de éste nuevo test de infertilidad masculina, refleja que las parejas en las que los
hombres tengan menos del 25 por ciento de daño en el DNA, existe una
probabilidad mucho mayor de éxito para concebir un hijo, en comparación con los
hombres que tenían hasta un 50 por ciento de los daños, asociados a mala
alimentación y el tabaquismo, y puede contribuir al desarrollo del embrión dañado,
aborto involuntario, y defectos de nacimiento.
Las parejas que suelen invertir mucho tiempo y dinero en tratamientos de
fertilidad, como la inseminación intrauterina con pocas probabilidades de tener
éxito”, pueden ser desde el inicio mejor aconsejadas a realizar tratamientos con
Reproducción Asistida, luego de “limpiar” la muestra seminal de espermatozoides
con alta concentración de fragmentación del DNA mediante las llamadas
Columnas de Anexina.
El ADN presente en la cabeza del espermatozoide es importante en el análisis
médico legal en casos de ataque sexual. Cinco mililitros del semen contienen
aproximadamente la misma cantidad del ADN en casos de un delito sexual, se
obtiene de las células epiteliales de la víctima y del espermatozoide del
delincuente.
¿Cuál de las siguientes muestras no es una fuente potencial de ADN para el
análisis médico legal?
 Raíz del pelo
 Glóbulos Rojos
 Tejidos musculares
 Orina
 Saliva
 Semen
 Huesos
 Dientes molares.

5.4 Enzimas en el semen
Variantes enzimáticas
Las enzimas se subdividen en 3 grupos:
1) isoenzimas: son variaciones en la molécula de la enzima que le da
características fisicoquímicas (distinto pH, distinto km, diferente acción de
Inhibidores y activadores) e inmunológicas diferentes, localización o lugares de
origen diferentes; de modo que realizan el mismo tipo de Reacción y actúan sobre
el mismo sustrato, pero en condiciones distintas. Las causas de estas múltiples
formas enzimáticas pueden ser 3:
 La información genética para estas moléculas enzimáticas está localizadas
en distintos genes. Por ejemplo, la mph tiene 3 isoenzimas que están
codificadas en los cromosomas 1, 4 y 6.
 Cuando los monómeros constituyentes de una ez (ez oligoméricas) están
codificadas en genes diferentes. Por ejemplo, la ldh, tiene 2 monómeros el
m se encuentra en el cromosoma 11 y el h se encuentra en el cromosoma
12.
 Mutaciones: hay genes que codifican para ciertas ez que están
predispuestos a mutar más que otros. Por ejemplo, la glutámico
Deshidrogenasa (gldh), presenta hasta 50 formas diferentes, todas son normales,
pero difieren en algunos aminoácidos, estas diferencias aminoacídicas se deben a
mutaciones puntuales.
2) Heteroenzimas: enzimas de función semejante, específica de las diversas
especies biológicas, por ejemplo, la LDH del hombre y del conejo.
3) Aloenzimas: variante de ez e isoez condicionadas genéticamente que solo
aparecen en determinados individuos de una misma especie. La mayoría de las
aloenzimas no conducen a las manifestaciones patológicas. Sirven para
caracterizar el tipo bioquímico de un individuo. Por ejemplo, hay aloenzimas de la
Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa y de la Pseudocolinestearasa.
Fundamentos clínicos de la enzimología
Las ez plasmáticas se clasifican de acuerdo con Bücher en 3 grandes grupos:
Enzimas Plasmoespecíficas:
Serían las enzimas que tienen su lugar de acción en el plasma.

Estas enzimas son sintetizadas en determinados tejidos y vertidas a la sangre
activamente, que es su lugar de acción, donde se encuentran su sustrato y su
coenzima.
Por ejemplo, las enzimas del complejo protrombínico, lipoproteinlipasa,
plasminógeno y pseudocolinesterasa.
Este grupo de enzimas son sintetizadas fundamentalmente por el hepatocito y son
muy activas en el plasma (a diferencia de otras que si están aumentadas indican
daño). Entonces de este grupo de ez nos interesa saber sus valores inferiores;
porque una disminución de su actividad (normalmente alta en suero) indica una
alteración en la síntesis, y como la mayoría son producidas en el hígado esto nos
estaría indicando una alteración de la funcionalidad hepática.
Enzimas secretadas o exocitoenzimas
Son enzimas secretadas por glándulas ó tejidos muy especializados, su lugar de
acción está alejado, es el caso de las enzimas digestivas segregadas por el
páncreas y que van al duodeno a ejercer su acción,
como por ejemplo la amilasa, lipasa, tripsina, etc.
Clínicamente, estas enzimas en sangre están en baja actividad. Aumentarían sus
niveles en la patología aguda como la pancreatitis y en casos de patología crónica,
donde la glándula está hipofuncionante, por lo que su actividad estaría disminuida
en su lugar de acción; en este caso en duodeno.
Enzimas celulares o endocitoenzimas
Son todas las enzimas que tienen su lugar de acción dentro de la misma célula
que las sintetiza, no tienen acción en plasma por falta de sustrato y de coenzima.
Ubicuas: Son todas las que intervienen en el metabolismo general como por
ejemplo LDH, MDH, ALT o Alanina- aminotransferasa, AST o Aspartato-
aminotransferasa.
5.5 Pruebas para determinar presencia de semen en:
5.5.1 Lugar de los hechos
El indicio clave en los delitos sexuales es el semen que al igual que la sangre
puede manejarse de dos formas diferentes por un lado en fresco y por otro ya
seco.
El semen es un líquido viscoso y blanquecino de consistencia lechosa eyaculado
por el pene durante el acto sexual. Producido por las glándulas del aparato
genitourinario masculino y los espermatozoides por los testículos.

En el podemos encontrar de manera similar a la sangre dos porciones la primera
que es el líquido seminal producido por la próstata y la porción celular compuesta
por los espermatozoides.
Esto tiene importancia para criminalística puesto que por un lado podemos
determinar la presencia de fosfatasa acida y por el otro la observación directa de
los espermatozoides de los cuales se puede obtener ADN.
Los espermatozoides están constituidos de tres partes fundamentales, una cabeza
que contiene el núcleo donde se encuentran los cromosomas, un cuello o pieza
intermedia y una cola que al moverse les imprime movilidad a estas células.
Cuando la cantidad es suficiente se puede recoger con pipeta o una jeringuilla y
en caso contrario se puede recoger por imbibición con un hisopo de algodón
dejándolo secar.
En el caso de preservativos con semen líquido se pueden amarrar estos y
después depositarlos en un frasco.
En el semen seco si se encuentra en un objeto transportable se puede llevar al
laboratorio evitando dobleces en la zona maculada cubierta con papel café para
evitar contaminaciones, en el caso de que este en otro soporte puede ser
levantado añadiéndole agua destilada para levantar el producto final por imbibición
en un hisopo o bien con un papel filtro o un algodón.
Morales también recomienda cuando está en forma de mancha en materiales
trasportables como las alfombras cortar la zona donde se encuentra la mancha
para embalarla en bolsa de papel.
Como sea que se tome la muestra es importante que se mantenga en
refrigeración puesto que la vida del espermatozoide es muy corta además de que
las temperaturas elevadas favorecen la acción bacteriana.
Para las muestras postcoitales se recomienda enviar tres hisopos muestra que
deben de estar secados en un lugar donde no puedan contaminarse, y estén
alejados del sol directo y la humedad.
Posteriormente deben ser embalados en tubos de vidrio estériles cerrados con
cierre hermético.
Obviamente se necesita tomar las muestras con hisopos desechables y con
guantes estériles tanto para no contaminarlas como para proteger al operario que
las toma.
En el caso de los preservativos que contengan semen líquido es conveniente
atarlos por el extremo distal e introducirlos en un frasco de plástico.
Ya en el laboratorio las manchas de semen se extraen de su embalaje y se
procesan macerando el tejido donde se encuentra la mancha luego se monta el
portaobjetos y se fija o bien con calor o bien con una mezcla de alcohol absoluto y
éter.
Para luego teñir con azul de metileno para observarse al microscopio los
espermatozoides que se ven blancos.
5.5.2 En prendas de vestir
En la práctica lo frecuente es hallarlo al estado seco, en diversos materiales que
con frecuencia se remiten al laboratorio criminalístico, en casos de investigación
de los delitos sexuales estos soportes son:

PRENDAS DE VESTIR DE LA VÍCTIMA; Del acusado o de ambos, de los
sospechosos de haber cometido el ultraje.
Hisopos o líquidos del lavado vaginal, exudados diversos de la misma (vaginal y
rectal).
Rastros en muebles, alfombras pisos etc. Y otros aparentes para llevar a efecto el
acto sexual, toallas, pañuelos, papel higiénico preservativos etc.
Sobre la piel: Forman débiles películas, brillantes de aspecto barnizado.
Sobre telas absorbentes, el aspecto conocido de mapa geográfico, siendo
irregulares de color grisáceo, bordes limpios “Aminoácidos” al tejido. Sobre temas
no absorbentes (lanas, terciopelo, nylon) formando escamas o películas brillantes.
Para manchas secas en lugares no transportables o no absorbentes como metal y
cristal se recomienda utilizar un hisopo estéril humedecido con agua destilada a
solución fisiológica.
Se puede raspar la mancha con la navaja o bisturí sobre un papel blanco limpio.
Para soportes absorbentes como tela, manteles alfombras, ropa interior etc. Se
recorta la mancha y se guarda en una bolsa de papel.
Las manchas de semen pueden encontrarse también en toallas, papel sanitario,
pañuelos desechables o algodón, pisos asientos de auto o inodoros y en el cuerpo
de la víctima.
5.5.3 Objetos en el lugar del crimen
La escena del crimen es el lugar donde ha actuado el criminal para llevar a cabo
su acción, y por ello es de vital importancia su análisis en todos los aspectos.
Puede estar integrado por uno o varios espacios físicos interrelacionados a
través del hecho criminal que se investiga, y se caracteriza por la potencial
presencia de elementos, rastros y o indicios que puedan develar las circunstancias
de lo allí ocurrido, y la posibilidad de identificación de quienes han actuado en él.
Los indicios o evidencias más frecuentes que pueden hallarse en el lugar de los
hechos pueden clasificarse en los siguientes grupos genéricos:
1. Indicios de carácter no lofoscópico.
Marcas:
Huellas de pisadas.
Rastros de neumáticos.
Impactos de bala/proyectil.

Cortes y golpes en objetos.
Marcas de herramientas.
Otros más.
2 instrumentos y herramientas: Los podríamos definir como todos aquellos
elementos o efectos de los que se vale el autor para cometer un hecho delictivo:
Armas: de fuego, cortantes, punzocortantes, contundentes.
Los elementos balísticos.
Radiales, lanzas térmicas, sopletes, cizallas.
Troqueladoras.
Manchas y restos materiales. Pueden clasificarse en dos grupos:
a) Manchas y restos orgánicos (ADN): Todo aquel vestigio perteneciente a fluidos
biológicos o partes de un cuerpo humano, animal o vegetal: sangre, semen,
elementos pilosos, tejidos, huesos, flora y especies vegetales, entre otros.
b) Manchas y restos inorgánicos: Todas aquellas manchas y restos no orgánicos:
pinturas, óxido, fibras, tierras, residuos de disparo, entre otros.
Rastros: Son el conjunto de manchas o marcas con continuidad en el espacio
dejados por el autor del hecho, por las víctimas, por animales o por objetos que, al
desplazarse o arrastrarse, nos proporcionan información sobre su
movimiento/dirección.
5.5.4 Espermatozoides en semen
El semen se produce de este modo:
Los testículos producen millones de espermatozoides.
Los espermatozoides maduran y se almacenan en los epidídimos.
Cuando un hombre tiene una eyaculación, los espermatozoides son empujados a
través de los conductos espermáticos. Los espermatozoides se transportan hasta
la próstata y las vesículas seminales. Se añade líquido. En conjunto, el líquido y
los espermatozoides componen el semen.
El semen es empujado a través de la uretra hasta acabar saliendo del pene.

Espermatobioscopía
Es el estudio de la calidad de una muestra de esperma. Los parámetros que se
evalúan en la espermatobioscopía son:
El volumen de la muestra, el número de espermatozoides que contiene cada
mililitro de semen y el porcentaje de ellos que presentan movilidad. Según
la Organización Mundial de la Salud (OMS, 1999), la calidad puede ser muy buena
(tipo A), buena (tipo B) (tipo C) y muy mala (los que no se mueven, tipo D).
También se evalúa el porcentaje de espermatozoides cuya forma es "normal"
(debe ser mayor del 14 por ciento, según Thinus Kruger, 1984) y el número total
de espermatozoides móviles útiles. Debe considerarse que las muestras fluctúan
en un rango que varía en función de diferencias individuales, del tiempo de
abstinencia y de detalles finos en la recolección, así como del intervalo
transcurrido entre la obtención y el procesamiento de la muestra. Los anteriores
factores pueden hacer variar los resultados. Nunca se deberá establecer un
diagnóstico con la evaluación de una sola muestra. Son necesarias cuando menos
dos o tres más para establecer un diagnóstico certero.

6. SALIVA
6.1 La saliva como indicio
Es innegable que existen indicios biológicos, huellas que se producen e
intervienen en la comisión de hechos o conductas presuntamente delictuosas ,
que pueden encontrarse en cualquier superficie donde estos hagan contacto ; es
preciso aprovechar las maravillas que ofrece la técnica genérica del ADN para
identificar el origen y la evidencia de los indicios biológicos, sin renunciar, claro
está, ante la obviedad del asunto, a otros procedimientos científicos y técnicas
forenses que proporcionan la química, la física y la Biología para el estudio y
análisis de las evidencias.
6.2 Composición de la saliva
La saliva es un fluido líquido de reacción alcalina complejo, algo viscoso producido
por las glándulas salivales en la cavidad bucal e involucrado en la primera fase de
la digestión.
La composición y pH de la saliva varían en función de los estímulos (como el olor
o la visión de la comida). El pH salival normal oscila entre 6,5 y 7.4 Las dos
proteínas más importantes de la saliva son la amilasa y la mucina. La amilasa es
producida predominantemente por las glándulas parótidas y la mucina por las
glándulas sublinguales y submandibulares. La mucina es la responsable de la
viscosidad de la saliva. Otras proteínas presentes son la muramidasa o lisozima
que ataca el ácido murámico de algunas bacterias, la lipasa lingual, un enzima
importante para la digestión de la leche, la lactoferrina, una proteína que liga al
hierro, el factor de crecimiento epidérmico que estimula el crecimiento de las
células de la mucosa gástrica, inmunoglobulinas (IgA) y sustancias del sistema
sanguíneo La composición de la saliva es similar a la del plasma y se caracteriza
por los siguientes componentes:
Agua: Representa más del 99 %.56 Permite que los alimentos se disuelvan y se
pueda percibir su sabor a través del sentido del gusto. Anulándose este si el
alimento no se disuelve correctamente.
Iones cloruro: Activan la amilasa salival o ptialina.

Bicarbonato : Neutralizan el pH de los alimentos ácidos y de la corrosión
bacteriana.
Moco: El contenido de mucina, glicoproteína fundamental de la saliva, produce la
viscosidad necesaria para funciones lubricantes y de formación del bolo
alimenticio que facilita la deglución a lo largo del tubo digestivo, sin dañarlo.7
Lisozima: Es una sustancia antimicrobiana que destruye las bacterias contenidas
en los alimentos, protegiendo en parte los dientes de la caries y de las infecciones.
Enzimas: Como la ptialina, que es una amilasa que hidroliza el almidón
parcialmente en la boca, comenzando la digestión de los hidratos de carbono. La
lipasa lingual inicia también la digestión de grasas.7
Estaterina: Con un extremo amino terminal muy ácido, que inhibe la precipitación
de fosfato cálcico al unirse a los cristales de hidroxiapatita. Además, también tiene
función antibacteriana y antifúngica.
Otras sustancias: La saliva contiene también inmunoglobulinas específicas,
transferrina y lactoferrina. En 2006 investigadores franceses del Instituto Pasteur
identificaron una sustancia en la saliva humana que llamaron Opiorfina, similar a la
encontrada en ratas y vacas, que es hasta seis veces más potente que la morfina
para calmar el dolor.89
Calcio: La saliva está saturada de Ca2+, con lo que se evita que los dientes lo
pierdan y ayuda a digerir el alimento.
Tiocianato: Protege los dientes de las bacterias.
6.3 DNA en saliva
Cuando se trata de material genómico, el ADN obtenido a partir de saliva debe
rendir en la misma medida que lo hace el obtenido a partir de una muestra de
sangre. ¿Dónde está la diferencia? En las enzimas y/o bacterias naturalmente
presentes en la saliva, que pueden alterar y degradar ese material genético

7. PRUEBAS SEROLÓGICAS
La serología se encarga de determinar la presencia de anticuerpos y otros
componentes biológicos.
La serología forense se encarga de determinar la presencia de componentes
biológicos en el suero que puede encontrarse en la sangre de víctimas presentes
en una escena criminal y no únicamente se ve la sangre desde el punto de vista
del análisis biológico, sino que además se analiza la sangre en su composición,
coloración, dirección y muchos otros factores más.
Laboratorio Forense ADN-Serología fue inaugurado el 18 de marzo de 1998. Tiene
como objetivo analizar diferentes tipos de evidencia biológica recuperada de las
escenas de crímenes violentos tales como asesinatos, homicidios, violaciones,
atropello y fuga, robos, escalamientos, entre otros para contribuir a esclarecer
unos hechos delictivos.
Analizar evidencia biológica. Analizar evidencia biológica de muestra de pelo
recuperada en piezas de evidencia o recuperada en escenas de crímenes. •
Comparar perfiles genéticos entre muestra de referencia y piezas de evidencia. •
Identificar personas desconocidas.
Preparar certificado de análisis. comparecer a los tribunales de justicia estatales y
federales. asesoramientos, adiestramientos, propuestas federales
Se puede encontrar en la sangre, orina, excreta, saliva, pelo, semen y en las
células de la piel.
Ayuda a identificar cuerpos que han estado enterrados por mucho tiempo como
las momias. Indica relaciones de parentesco. No se puede combinar; en una
escena se puede encontrar sangre de la víctima y del sospechoso mezcladas,
pero se puede identificar la huella genética de cada uno de ellos.
7.1 En sangre
La prueba de sangre es una de las más comunes utilizadas en la investigación de
crímenes violentos.
La muestra de sangre puede tomarse en forma líquida, sólida o en forma de
manchas secas o unidas u otras particularidades. Su color puede variar
dependiendo del lugar donde ha estado expuesta.
¿Es sangre? ¿Es humana o animal? ¿A cuál clasificación pertenece? ¿Cuál es la
edad de la mancha? ¿De qué parte del cuerpo es?
Para la toma de estas muestras es necesario seguir los siguientes pasos.
1. Utilizar guantes de látex,
2. Si la mancha esta seca se debe disolver con 2 o 3 gotas de agua destilada.
3. Se pasa un hisopo sobre la mancha y se inserta en el tubo de ensayo que
contiene el reactivo Hemident.
4. Se agita por 20 o 30 segundos. Si es positivo cambia a color azul verdoso.
7.1.2 Para determinar grupo sanguíneo y factor RH
Es un método para indicarle cuál es el tipo de sangre que usted tiene. La
determinación del grupo sanguíneo se realiza para que usted pueda donar sangre
o recibir una transfusión de sangre de manera segura. También se realiza para ver

si usted posee una sustancia llamada factor Rh en la superficie de sus glóbulos
rojos.
El tipo de sangre que el individuo tenga depende de si hay o no ciertas proteínas
en sus glóbulos rojos. Estas proteínas se llaman antígenos. Su tipo de sangre (o
grupo sanguíneo) depende de qué tipos de sangre heredó de los padres.
La sangre a menudo se clasifica de acuerdo con el sistema de tipificación ABO.
Los cuatro tipos de sangre principales son:
 Tipo A
 Tipo B
 Tipo AB
 Tipo O
PRUEBA PARA SU OBTENCIÓN.
Se necesita una muestra de sangre. El examen para determinar el grupo
sanguíneo se denomina tipificación ABO. Su muestra de sangre se mezcla con
anticuerpos contra sangre tipo A y tipo B. Entonces, la muestra se revisa para ver
si los glóbulos sanguíneos se pegan o no. Si los glóbulos permanecen juntos, eso
significa que la sangre reaccionó con uno de los anticuerpos.
El segundo paso se llama prueba inversa. La parte líquida de la sangre sin células
(suero) se mezcla con sangre que se sabe que pertenece al tipo A o al tipo B. Las
personas con sangre tipo A tienen anticuerpos anti-B. Las personas que tienen
sangre tipo B tienen anticuerpos anti-A. El tipo de sangre O contiene ambos tipos
de anticuerpos.
Estos 2 pasos pueden determinar con precisión su tipo de sangre.
La determinación del Rh usa un método similar a la tipificación ABO. Cuando se
realiza la determinación del tipo de sangre para ver si usted posee el factor Rh en
la superficie de sus glóbulos rojos, los resultados serán uno de estos:

Rh+ (positivo), si usted tiene proteínas de la superficie celular
Rh- (negativo), si usted no tiene proteínas de la superficie celular
7.1.3 Para determinar la naturaleza de la sangre
¿Se trata de sangre humana? A las pruebas que se realizan para determinar si la
sangre eso no humana, se les denomina en general, diagnóstico de especie. Los
métodos utilizados se basan en la reacción de precipitación que se produce entre
los antígenos y los anticuerpos. Las técnicas más comunes son: la reacción de
UHLENHUT, el Test de OUCHTERLONY y la técnica de SCHEIDEGER.
Test de Piramidón, Fenolftaleina, Luminol.
Pretratamiento de las muestras. En tubos de ensayo de 16 x 100 mm marcados
con el número de radicación del laboratorio y número de muestra se colocó un
fragmento de la mancha de 0,5 x 0,5 cm y se agregó 1 ml de solución salina al
0.85%, dejando por el tiempo que sea necesario para separar la mancha del
soporte.
Test de Piramidón. A 3 gotas de la muestra pretratada se le adicionaron 3 gotas
de los reactivos de Piramidón, ácido acético y perhidrol evidenciando la reacción
por un cambio de color. (+) = coloración violeta, (-) = sin cambio de color.
Test de Fenolftaleína y Luminol. Estas técnicas se realizaron con el método
descrito por Cox, M en 1991 [3] para Fenolftaleína y Castello, A et al. en 2002 para
Luminol.
7.1.4 Para determinar algún componente en particular de la
sangre
Un recuento sanguíneo completo es un procedimiento mediante el cual se mide el
tamaño, la cantidad y la madurez de las diferentes células sanguíneas en un
volumen específico de sangre. Puede utilizarse para determinar muchas
anomalías, ya sea en la producción o en la destrucción de las células sanguíneas.
Las variaciones de la cantidad, tamaño o madurez normal de las células
sanguíneas pueden indicar una infección o el proceso de una enfermedad. A

menudo, ante la presencia de una infección, el conteo de glóbulos blancos será
elevado.
Muchas formas de cáncer pueden afectar a la producción de células sanguíneas
de la médula ósea. Por ejemplo, un aumento en glóbulos blancos inmaduros en un
recuento sanguíneo completo puede asociarse con la leucemia. Las
enfermedades sanguíneas, como la anemia y la anemia falciforme, producirán
niveles anormalmente bajos de hemoglobina.

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