Subido por Benedicto Ruiz Muñoz. Salesianos "San Luis Rey", Palma del Río, Córdoba (España)

1. TEMA 2. GLÚCIDOS Y
LÍPIDOS
Sugerencias y herramientas para crear para crear y presentar diapositivas
en formato panorámico

2. Glúcidos: carácterísticas generales y
clasificación

3. Glúcidos: carácterísticas generales y
clasificación
 Los glúcidos son biomoléculas orgánicas. Están formados por Carbono, Hidrógeno y Oxígeno, aunque
además, en algunos compuestos también podemos encontrar Nitrógeno y Fósforo.
Reciben también el nombre de azúcares, carbohidratos o hidratos de carbono
Se clasifican en :
monosacáridos: formados por una sola unidad estructural. P.e., La ribosa
Oligosacaridos: formados por entre 2 y 10 unidades estructurales. Ej. La sacarosa
Polisacáridos: Constituidos por centenares o miles de unidades estructurales. Ej. Almidón.
La importancia biológica principal de este tipo de moléculas es que actúan como reserva de energía o pueden conferir
estructura, tanto a nivel molecular (forman nucleótidos), como a nivel celular (pared vegetal) o tisular (tejidos vegetales de sostén, con
celulosa).
Dependiendo de la molécula que se trate, los Glúcidos pueden servir como:
Combustible: los monosacáridos se pueden oxidar totalmente, obteniendo unas 4 KCal/g.
Reserva energética: el almidón y el glucógeno son polisacáridos que acumulan gran cantidad de energía en su estructura, por lo que
sirven para guardar energía excedente y utilizarla en momentos de necesidad.
Formadores de estructuras: la celulosa o la quitina son ejemplos de polisacáridos que otorgan estructura resistente al organismo que
las posee.

4. Glúcidos: Monosacáridos
 Los monosacáridos son
moléculas sencillas que
responden a la fórmula general
(CH2O)n. Están formados por
3, 4, 5, 6 ó 7 átomos de carbono.
Químicamente son
polialcoholes, es decir, cadenas
de carbono con un grupo -OH
cada carbono, en los que un
carbono forma un grupo En química orgánica, un grupo carbonilo es un
aldehído o un grupo cetona. grupo funcional que consiste en un átomo de
carbono con un doble enlace a un átomo de
 Se clasifican atendiendo al grupo oxígeno
funcional (aldehído o cetona) en
aldosas, con grupo aldehído, y
cetosas, con grupo cetónico.

5. Glúcidos: Monosacáridos
 Propiedades:
 Capacidad reductora: se oxidan fácilmente, transformándose en ácidos, por lo que se dice que
poseen poder reductor (cuando ellos se oxidan, reducen a otra molécula).
 Isomería: debido a la presencia de carbonos asimétricos pueden presentar isomería espacial u óptica. Un
carbono asimétrico es un átomo de carbono que está enlazado con cuatro sustituyentes diferentes
 Funciones:
 Energética
 Intermediarios metabólicos en la síntesis de otras biomoléculas
 Monosacáridos importantes:
 Ribosa
 Desoxirribosa
 Glucosa
 Fructosa
Comprueba lo que has aprendido sobre los monosacáridos pinchando aquí

6. Glúcidos: Oligosacáridos
 Composición y estructura. Los oligosacáridos son Glúcidos
formados por un número pequeño de monosacáridos, entre 2 y 10. Se
denominan Disacáridos, si están compuestos por dos
monosacáridos, Trisacáridos por tres monosacáridos, Tetrasacáridos
por cuatro monosacáridos y así sucesivamente. Los disacáridos se
forman por la unión de dos monosacáridos, mediante un enlace O-
glucosídico. El enlace se forma entre el carbono que forma el enlace
hemiacetálico del primer monosacárido y un carbono del segundo
monosacárido.
 Propiedades. Los oligosacáridos que presentan carbonos anoméricos
libres tienen capacidad reductora.
 Funciones. Tienen función energética ya que mediante hidrólisis
forman monosacáridos.

7. Glúcidos: enlace O-glucosídico

8. Glúcidos: disacárido reductor

9. Muchos de los oligosacáridos formados por tres o más unidades, pueden
unirse a proteinas o lípidos, formando glucoproteinas y glucolípidos que
juegan un importante papel en el reconocimiento celular.

10. Glúcidos: Polisacáridos
 Composición y estructura. Los polisacáridos son polímeros de
monosacáridos, unidos mediante enlace O-glucosídico. Cuando los
monosacáridos que forman la molécula son todos iguales, el polisacárido
formado se llama Homopolisacárido. Cuando los monosacáridos que
forman la molécula son distintos entre sí, es decir, de más de un tipo, el
polisacárido formado se llama heteropolisacárido.
 Propiedades. Los polisacáridos no tienen sabor dulce, no cristalizan y no
tienen poder reductor.
 Funciones. Su importancia biológica reside en que pueden servir como reservas
energéticas o pueden conferir estructura al ser vivo que los tiene. La función que
cumplan vendrá determinada por el tipo de enlace que se establezca entre los
monosacáridos formadores.
 Los polisacáridos más abundantes en la Naturaleza son el almidón, el glucógeno, la
celulosa y la quitina.

11. Glúcidos: Polisacáridos. Almidón
Aparece en células vegetales. Es un homopolísacárido con función de reserva
energética, formado por dos moléculas, que son polímeros de glucosa, la amilosa y la
amilopectina.
Amiloplastos en célula vegetal donde se pueden
observar, en amarillo, los granos de almidón.

12. Glúcidos: Polisacáridos.
Glucógeno
 Es un homopolisacárido con función de reserva energética que aparece en animales y
hongos. Se acumula en el tejido muscular esquelético y en el hígado. Está formado por glucosas
unidas por enlace a(1→4) y presenta ramificaciones formadas por enlaces (1→6).
El glucógeno se almacena en los músculos y en el
hígado.

13. Glúcidos: Polisacáridos. Celulosa
Es un homopolisacárido formado por glucosas unidas por enlace b(1→4). Es
típico de paredes celulares vegetales, aunque también la pueden tener otros
seres, incluso animales. Su importancia biológica reside en que otorga resistencia
y dureza. Confiere estructura al tejido que la contiene. Las cadenas de celulosa
se unen entre sí, mediante puentes de Hidrógeno, formando fibras más complejas
y más resistentes.
La celulosa es un poslisacárido carácterístico de
células vegetales.

14. Glúcidos: Polisacáridos. Quitina
Es un homopolisacárido con función estructural, formado por la unión de N-
acetil-b-D-glucosaminas. Se encuentra en exoesqueletos de artrópodos y otros
seres, ya que ofrece gran resistencia y dureza.
La quitina recubre el exoesqueleto de artrópodos
y la pared de hongos.

15. Glúcidos: ejercicios
Ejercicio 1
Ejercicio 2
Ejercicio 3
Ejercicio 4

16. Lípidos: carácterísticas generales y
clasificación
 Características. Clasificación
Los lípidos son biomoléculas orgánicas formadas
por Carbono,Hidrógeno y Oxígeno, que pueden Los lípidos se ordenan en los
aparecer en algunos compuestos el Fósforo y el siguientes grupos moleculares:
Nitrógeno. Constituyen un grupo de moléculas con
composición, estructura y funciones muy diversas, pero Ácidos grasos
todos ellos tienen en común varias características: Acil-glicéridos
 No se disuelven en agua, formando
estructuras denominadas micelas. Céridos
 Se disuelven en disolventes orgánicos, tales Fosfoglicéridos y esfingolípidos
como cloroformo, benceno, aguarrás o acetona. Esteroides
 Son menos densos que el agua, por lo que
flotan sobre ella. Isoprenoides
 Son untosos al tacto.

17. Lípidos. Ácidos grasos
Los ácidos grasos son moléculas formadas por cadenas de carbono que poseen un grupo carboxilo como
grupo funcional. El número de carbonos habitualmente es de número par. Los tipos de ácidos grasos más
abundantes en la Naturaleza están formados por cadenas de 16 a 22 átomos de carbono.
La parte que contiene el grupo carboxilo manifiesta carga negativa en contacto con el agua, por lo que
presenta carácter ácido. El resto de la molécula no presenta polaridad (apolar) y es una estructura
hidrófoba. Como la cadena apolar es mucho más grande que la parte con carga (polar), la molécula no se
disuelve en agua.
Los ácidos grasos se clasifican en saturados e insaturados.
Los ácidos grasos saturados presentan enlaces simples
Los ácidos grasos insaturados presentan enlaces dobles o triples
PROPIEDADES de los AA. GG. :
Esterificación
saponificación

18. Lípidos. Acilglicéridos
Los ácidos grasos forman parte de otros compuestos lipídicos. Todos aquellos
lípidos que tienen ácidos grasos en su estructura tienen la capacidad de
realizar la reacción de saponificación, y por ello se llaman lípidos
saponificables.
Los acil-glcéridos están formados por ácidos grasos, por lo que son lípidos
saponificables. Son moléculas formadas por la unión de uno, dos o tres ácidos
grasos, con una glicerina. La unión se da entre los grupos -OH de cada
molécula. Se libera una molécula de agua. El enlace recibe el nombre
de éster. Si la glicerina se une a un ácido graso, se forma
un monoacilglicérido. Si se une a dos ácidos grasos se forma
un diacilglicérido. Si se une a tres ácidos grasos se forma
un triacilglicérido o, simplemente, triglicérido.
La importancia de los acil-glicéridos radica en que:
Actúan como combustible energético. Son moléculas muy
reducidas que, al oxidarse totalmente, liberan mucha energía
(9 Kcal/g).
Funcionan como reserva energética. Acumulan mucha
energía en poco peso.
Sirven como aislantes térmicos.
Son buenos amortiguadores mecánicos.
Enlace Éster (-0-C=0)

19. Lípidos. Ceras
Los céridos, también llamados ceras, se forman por la unión de un ácido graso de cadena
larga (de 14 a 36 átomos de carbono) con un monoalcohol, también de cadena larga (de 16
a 30 átomos de carbono), mediante un enlace éster. El resultado es una molécula
completamente apolar, muy hidrófoba, ya que no aparece ninguna carga y su estructura es de
tamaño considerable.
Esta característica permite que la función típica de las ceras consista en servir de
impermeabilizante. El revestimiento de las hojas, frutos, flores o talos jóvenes, así como los
tegumentos de muchos animales, el pelo o las plumas está recubierto de una capa cérea para
impedir la pérdida o entrada (en animales pequeños) de agua.

20. Lípidos. Glicerofosfolípidos
(fosfolípidos)
Los fosfoglicéridos pertenecen al grupo de los fosfolípidos. La estructura de la molécula es un ácido
fosfatídico. El ácido fosfatídico está compuesto por dos ácidos grasos, uno saturado y
otro, generalmente insaturado, una glicerina y un ácido ortofosfórico. La unión entre estas
moléculas se realiza mediante enlaces de tipo éster.
La importancia de los
fosfolípidos es que
forman parte de las
membranas celulares
debido a su carácter
anfipático (dos polos:
polar y apolar)

21. Lípidos. Esfingolípidos (fosfolípidos)
Todos ellos poseen una estructura derivada de la ceramida (formada por un ácido graso unido por
enlace amida a la esfingosina). Recubren el axón de las células nerviosas.
La importancia de los
fosfolípidos es que
forman parte de las
membranas celulares
debido a su carácter
anfipático (dos polos:
polar y apolar)

22. Lípidos. Esteroides
Son lípidos que derivan del ciclopentano
perhidrofenantreno, denominado gonano (antiguamente
esterano). Su estructura la forman cuatro anillos de carbono
(A, B, C y D). Los esteroides se diferencian entre sí por el nº y
localización de sustituyentes.
Los esteroides más característicos son: a)Esteroles. De todos ellos, el
colesterol es el de mayor interés biológico. Forma parte de las
membranas biológicas a las que confiere resistencia, por otra parte es
el precursor de casi todos los demás esteroides.
b) Ácidos biliares. cuyas sales emulsionan las grasas por lo que
favorecen su digestión y absorción intestinal.
c) Hormonas esteroideas. Incluyen las de la corteza
suprarrenal, que estimulan la síntesis del glucógeno y la
degradación de grasas y proteínas (cortisol) y las que regulan la
excreción de agua y sales minerales por las nefronas del riñón
(aldosterona). También son de la misma naturaleza las
hormonas sexuales masculinas y femeninas (andrógenos
como la testosterona, estrógenos y progesterona) que controla la
maduración sexual, comportamiento y capacidad reproductora.