1. Teorías del envejecimiento: Biológicos
Docente: LEO.Fátima del
Socorro Puga Matu
Alumnas:
Nataly Guadalupe
Soberanis Uc
Lidia Sinaí Canche Chale
Miriam Cristiana May Moo
Yeni Yuradsi Pat May
Ciclo 8 G2
2. Envejecimiento
Hayflick; según define este especialista, el envejecimiento es “un proceso estocástico que
ocurre después de alcanzar la madurez reproductiva y que deriva de un progresivo
incremento en el desorden molecular; tal desorden molecular progresivo —el proceso de
envejecimiento— incrementa la vulnerabilidad de los hombres y los animales a la
enfermedad, la predación o los accidentes”.
TEORIAS DEL ENVEJECIMIENTO
Una característica fundamental del proceso de envejecimiento es la disminución de la
capacidad para mantener la homeostasis, lo cual se manifiesta de manera característica
como una incapacidad de adaptarse ante estímulo estresantes internos o externos, no tanto
como cambios en los parámetros basales.
3. Teoría estocástica
Son aquellas que entienden el envejecimiento como el resultado de un conjunto de
cambios aleatorios que se acumulan a través del tiempo. A continuación, se mencionarán:
La mutación sonatica y reparación del ADN: postula que los daños producidos en el
material genético, es gracias a la radiación subyacente, dan lugar a mutaciones que
conducen a fallas funcionales y, en última instancia, a la muerte.
La teoría de la reparación del DNA es un ejemplo más específico de este daño somático
por mutaciones. Los daños al DNA pueden provenir de la radiación normal de fondo, la
radiación ultravioleta (UV), sustancias químicas cancerígenas y aun de ciertos procesos
metabólicos normales. Tanto el entrecruzamiento como los radicales libres dañan al
material genético
4. Teoría del error catastrófico: Dicha teoría fue fue elaborada en 1961 Zhores
Medvedev que entonces radicaba en la Unión Soviética), sugería que los errores
podrían ocurrir en los mecanismos de replicación genética o durante la síntesis
proteica.
Postulaba que dichos errores podrían deberse a diversas causas, como los radicales
libres, los inductores del entrecruzamiento y otros componentes de reacciones químicas
complejas, y que los procesos de reparación no bastaban para corregir todos los errores.
Teoría de la modificación de proteínas: Dicha teoría fue elaborada por Kohn y
Bjorksten, postularon desde el decenio de 1970 que la acumulación de proteínas
alteradas en el nivel postraslacional podría alterar las funciones celulares y, por último,
las orgánicas.
Por ejemplo, se incrementa con la edad, estas alteraciones bien pueden llevar a una
adaptación funcional en algunos sitios y a modificaciones de la funcionalidad en otros.
5. Teoría de los radicales libres (estrés
oxidativo/DNA mitocondrial):
Denham Harman, de la Universidad de Nebraska, es el
principal defensor de esta propuesta, aunque la idea
original la introdujo R. Gerschman en 1954.
Se presupone que la mayor parte de los cambios
propios del envejecimiento se debe a daños
moleculares causados por radicales libres (RL), átomos
o moléculas que contienen un electrón no apareado.
Algunos autores señalan que la producción de
radicales libres en el corazón, el riñón y el hígado de
un grupo de mamíferos es inversamente proporcional a
su expectativa máxima de vida, aunque en sus trabajos
no se describe la relación de enzimas antioxidantes
específicas cas con la expectativa máxima de vida.
6. Teorías genético-somáticas
Las teorías genético-somáticas son un conjunto de teorías que son consideradas para el
proceso de envejecimiento como parte de un continuo que incluye los procesos de desarrollo
y maduración, todos modulados de manera genética. Se mencionarán en que consiste cada
una como, por ejemplo:
Los genes y el envejecimiento:
La teoría la desarrolló en 1957 un estadounidense, George C. Williams. Estos científicos
sugirieron que durante la evolución se desarrollan genes codificadores de caracteres
favorables para la adaptación y el desarrollo temprano, que más tarde dan lugar a la aparición
de rasgos menos favorables y, por último, resultan desventajosos e incluso perjudiciales para
la supervivencia.
Williams presuponía que los animales que perduran son aquellos en los cuales la expresión
de dichos genes se suprime o retrasa hasta después de la maduración sexual, cuando sus
efectos serían menos perjudiciales para la especie.
7. Síndromes de envejecimiento acelerado (progeria):
A pesar de que ningún trastorno genético es una fenocopia
exacta del envejecimiento normal, en algunas enfermedades
genéticas humanas se observan signos de envejecimiento
acelerado.
1. El síndrome de Werner (progeria del adulto) es una
enfermedad con herencia autonómica recesiva.
2. El síndrome de Hutchinson-Gilford (progeria infantil) es una
entidad autonómica recesiva en extremo rara en la que
características propias del envejecimiento comienzan a
desarrollarse pocos años después del nacimiento, como piel
arrugada, postura encorvada y retraso del crecimiento, así
como ateroesclerosis acelerada que suele conducir a infartos
miocárdicos.
3. Síndrome de Down presentan una trisomía por translocación
que comprende el cromo soma 21, experimentan desarrollo
temprano de enfermedades vasculares, intolerancia a la
glucosa, pérdida de cabello y enfermedad degenerativa ósea y
articular, además de mayor incidencia de cáncer.
8. Teoría neuroendocrina:
La llegada del envejecimiento es el declive de la capacidad reproductiva
controlada por el sistema neuroendocrino, también relacionado con
diversos tipos de relojes biológicos, razones de peso para examinar la
función de dicho sistema en el envejecimiento y como origen potencial de
otros cambios relacionados con la edad.
El sistema neuroendocrino regula el desarrollo inicial, el crecimiento, la
pubertad, el control del sistema reproductor, el metabolismo y muchos
otros aspectos de la fisiología normal, los cambios funcionales en este
sistema pueden influir en todo el organismo.
Teoría inmunológica
La teoría inmunológica del envejecimiento se basa en la observación de
que la capacidad inmunológica declina con la edad, según lo evidencian la
disminución de la respuesta de las células T a mitógenos y una menor
resistencia a enfermedades infecciosas; también se observa un aumento
de los fenómenos autoinmunitarios, como los niveles de autoanticuerpos.
La inmunidad humoral mediada por células B también declina con el
envejecimiento.
Como resultado de una disfunción inmunitaria o de la producción de
autoanticuerpos, aumenta la tendencia a experimentar enfermedades y
trastornos propios de la edad avanzada, como el cáncer y los fenómenos
autoinmunitarios.
9. Senescencia celular; En 1965, Hayflick y Moorhead describieron
un modelo de senescencia replicativa mediante fibroblastos
humanos diploides en cultivo, con este modelo se propuso que el
envejecimiento es un fenómeno celular y orgánico, y que la
pérdida de la capacidad funcional con el tiempo refleja la suma
del deterioro celular individual en funciones críticas.
Telómeros
En fecha reciente se describió la existencia de estructuras
“protectoras” de dicho material genético en el extremo del
cromosoma y se las denominó telómeros, constituidas también por
material genético no codificante.
Las divisiones celulares producen un acortamiento de los telómeros,
lo que en última instancia conduce a pérdidas de cromosomas y
muerte celular.
En pacientes con progeria se demuestra un significativo acortamiento
de los telómeros; ello condujo a formular la hipótesis de que el
tamaño de los telómeros hace las veces de un reloj biológico que
regula el tiempo de vida de las células normales.