Este estudio analiza la variación de la diversidad florística en cinco remanentes de bosque secundario húmedo a diferentes etapas sucesionales en la Cordillera Central de Colombia. Se identificaron 837 individuos pertenecientes a 145 especies y 60 familias en 2000 m2 de área total. A pesar de que la riqueza de especies alcanza un equilibrio temprano, los remanentes muestran gran variación en su composición florística. Los análisis no encontraron relación entre la edad de los remanentes y su
ECUACIONES DE PREDICCIÓN PARA ESTIMAR EL POTENCIAL PRODUCTIVO DE Ferocactus spp.criollito
El componente florístico en Baja California Sur, México, es
amplio e importante en las actividades de sus habitantes. Algunas
plantas han sido utilizadas en la alimentación y la ornamentación.
Esto ha llevado a que las biznagas (Ferocactus
spp.) actualmente estén consideradas en peligro de extinción.
El objetivo del presente trabajo fue evaluar a Ferocactus spp.
para determinar su potencial en la producción de semillas.
Se eligieron 25 plantas de diferentes alturas y diámetros, con
~5 años de haber sido trasplantadas. Se midieron la altura
y el diámetro. Se contaron y colectaron los frutos los cuales
se pesaron en verde (PVF) y al secarse (PSF), se contaron
las semillas de cada fruto (SPF) y el total de semillas por
planta (TSPP). El diámetro se correlacionó significativamente
(P<0><0><0><0,0001). Se concluye que el diámetro de
las plantas puede utilizarse como predictor en las ecuaciones
establecidas para el peso verde del fruto, peso seco del fruto y
el número de semillas por fruto. La altura de la planta puede
usarse para predecir el total de semillas por planta.
Riego, edad y fertilización nitrogenada en el crecimiento de agave potatorumCharlieSC4
Se estableció en San Pedro Yodoyuxi, Huajuapan de León, Oaxaca, una parcela
experimental para evaluar dos regímenes de riego (con y sin) y cuatro dosis de nitrógeno (0, 5,
10, y 15 g de N m-2) en el crecimiento de A. potatorum de 2, 3, 4 y 5 años durante un periodo
de 12 meses y otro de siete. La combinación de factores estudiados generó 32 unidades
experimentales del factorial completo 2 x 4 x 4. Se empleó diseño experimental bloques
completos con tratamientos aleatorizados. En el primer periodo se tuvieron cuatro bloques, en
el segundo seis. Mensualmente se evaluaron concentración de sólidos solubles totales en
hojas, incremento en altura, en diámetro, en área foliar y hojas desplegadas. Para cada periodo
se hizo evaluación global. Finalmente se evaluaron los productos cosechados para la
producción de mezcal. Se realizó análisis de varianza con =0.05 y prueba de Tukey. En el
primer periodo las plantas de 2 años, con y sin riego, fertilizadas con 5 g de N m-2 tuvieron
más sólidos solubles (6.4°Brix) que las plantas control (4.7°Brix). Plantas de 5 años sin riego
mostraron el mismo efecto (5.7 y 4.4°Brix).
ECUACIONES DE PREDICCIÓN PARA ESTIMAR EL POTENCIAL PRODUCTIVO DE Ferocactus spp.criollito
El componente florístico en Baja California Sur, México, es
amplio e importante en las actividades de sus habitantes. Algunas
plantas han sido utilizadas en la alimentación y la ornamentación.
Esto ha llevado a que las biznagas (Ferocactus
spp.) actualmente estén consideradas en peligro de extinción.
El objetivo del presente trabajo fue evaluar a Ferocactus spp.
para determinar su potencial en la producción de semillas.
Se eligieron 25 plantas de diferentes alturas y diámetros, con
~5 años de haber sido trasplantadas. Se midieron la altura
y el diámetro. Se contaron y colectaron los frutos los cuales
se pesaron en verde (PVF) y al secarse (PSF), se contaron
las semillas de cada fruto (SPF) y el total de semillas por
planta (TSPP). El diámetro se correlacionó significativamente
(P<0><0><0><0,0001). Se concluye que el diámetro de
las plantas puede utilizarse como predictor en las ecuaciones
establecidas para el peso verde del fruto, peso seco del fruto y
el número de semillas por fruto. La altura de la planta puede
usarse para predecir el total de semillas por planta.
Riego, edad y fertilización nitrogenada en el crecimiento de agave potatorumCharlieSC4
Se estableció en San Pedro Yodoyuxi, Huajuapan de León, Oaxaca, una parcela
experimental para evaluar dos regímenes de riego (con y sin) y cuatro dosis de nitrógeno (0, 5,
10, y 15 g de N m-2) en el crecimiento de A. potatorum de 2, 3, 4 y 5 años durante un periodo
de 12 meses y otro de siete. La combinación de factores estudiados generó 32 unidades
experimentales del factorial completo 2 x 4 x 4. Se empleó diseño experimental bloques
completos con tratamientos aleatorizados. En el primer periodo se tuvieron cuatro bloques, en
el segundo seis. Mensualmente se evaluaron concentración de sólidos solubles totales en
hojas, incremento en altura, en diámetro, en área foliar y hojas desplegadas. Para cada periodo
se hizo evaluación global. Finalmente se evaluaron los productos cosechados para la
producción de mezcal. Se realizó análisis de varianza con =0.05 y prueba de Tukey. En el
primer periodo las plantas de 2 años, con y sin riego, fertilizadas con 5 g de N m-2 tuvieron
más sólidos solubles (6.4°Brix) que las plantas control (4.7°Brix). Plantas de 5 años sin riego
mostraron el mismo efecto (5.7 y 4.4°Brix).
Narváez j, hurtado r, rodríguez e, espinoza h, rosas j. 2015. ictiofauna de l...josenzo1909
NARVÁEZ J, HURTADO R, RODRÍGUEZ E, ESPINOZA H, ROSAS J. 2015. Ictiofauna de la Laguna de Zaragoza, Isla de Margarita, Estado Nueva Esparta, Venezuela. XI Congreso Venezolano de Ecología. 9 – 12 noviembre. Ciudad de Porlamar. Venezuela.
ESTRUCTURA POBLACIONAL DE OCHO ESPECIES MADERABLES AMENAZADAS EN EL DEPARTAME...PROYECTO MADERAS CHOCÓ
Este estudio se realizó con el objetivo de evaluar la estructura
poblacional y el estado actual de 8 especies maderables para el
Chocó, donde se estableció una parcela de 50x50, donde se registraron
en forma de zig zag todos los individuos con DAP≥10cm (adultos).
A partir del árbol madre se midieron 15m de radio (707m2) donde se
instaló una parcela circular en la cual se registraron todos los individuos
mayores a 1.3 m de altura y menores a 10cm de DAP (jóvenes);
siguiendo las diagonales de la primera parcela se trazaron 12 parcelas
de 2m (4m2) donde se registraron todos los individuos con altura entre
0.3 y 1.30m. A nivel de especie se registraron a Hymenaea oblogifolia y
Dipterix oleífera con los valores más altos de densidad, se encontró una
densidad total de 19,8 ind/ha. La mayoría de los individuos se ubicaron
en la clase diametrica de 30,1-40; para la clase de altura se encontró una
forma de J invertida asegurado la sostenibilidad de las especies
Generalidades e importancia de los agaves en MéxicoMezcal Agave
Los agaves en México son uno de los símbolos de nuestra cultura, tradiciones y costumbres.
Pertenecen al grupo de plantas que nos representan, pues de la especie Agave
tequilana Weber se obtiene el tequila, una de las bebidas que nos caracteriza como mexicanos.
Es común encontrarse a estas plantas en jardines, parques, avenidas o a un lado
del camino cuando se viaja por carretera. Se ha reportado que en México existen aproximadamente
165 especies de agave.
http://www.agavemezcal.com/
Narváez j, hurtado r, rodríguez e, espinoza h, rosas j. 2015. ictiofauna de l...josenzo1909
NARVÁEZ J, HURTADO R, RODRÍGUEZ E, ESPINOZA H, ROSAS J. 2015. Ictiofauna de la Laguna de Zaragoza, Isla de Margarita, Estado Nueva Esparta, Venezuela. XI Congreso Venezolano de Ecología. 9 – 12 noviembre. Ciudad de Porlamar. Venezuela.
ESTRUCTURA POBLACIONAL DE OCHO ESPECIES MADERABLES AMENAZADAS EN EL DEPARTAME...PROYECTO MADERAS CHOCÓ
Este estudio se realizó con el objetivo de evaluar la estructura
poblacional y el estado actual de 8 especies maderables para el
Chocó, donde se estableció una parcela de 50x50, donde se registraron
en forma de zig zag todos los individuos con DAP≥10cm (adultos).
A partir del árbol madre se midieron 15m de radio (707m2) donde se
instaló una parcela circular en la cual se registraron todos los individuos
mayores a 1.3 m de altura y menores a 10cm de DAP (jóvenes);
siguiendo las diagonales de la primera parcela se trazaron 12 parcelas
de 2m (4m2) donde se registraron todos los individuos con altura entre
0.3 y 1.30m. A nivel de especie se registraron a Hymenaea oblogifolia y
Dipterix oleífera con los valores más altos de densidad, se encontró una
densidad total de 19,8 ind/ha. La mayoría de los individuos se ubicaron
en la clase diametrica de 30,1-40; para la clase de altura se encontró una
forma de J invertida asegurado la sostenibilidad de las especies
Generalidades e importancia de los agaves en MéxicoMezcal Agave
Los agaves en México son uno de los símbolos de nuestra cultura, tradiciones y costumbres.
Pertenecen al grupo de plantas que nos representan, pues de la especie Agave
tequilana Weber se obtiene el tequila, una de las bebidas que nos caracteriza como mexicanos.
Es común encontrarse a estas plantas en jardines, parques, avenidas o a un lado
del camino cuando se viaja por carretera. Se ha reportado que en México existen aproximadamente
165 especies de agave.
http://www.agavemezcal.com/
COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE UN BOSQUE MONTANO EN SAN FRANCISCO (GUAYLLABAMBA)...Jorge Caranqui
Considerando la importancia que tiene un bosque montano como generador y protector de fuentes de agua, hábitat de especie únicas de flora y fauna e interacciones para el equilibrio ecológico, se debe implementar acciones concretas, que ayuden a las comunidades o propietarios a conocer mejor y conservar el bosque, es por esta razón que mediante esta investigación aporta con conocimientos que ayuden a la Comunidad de San Francisco como propietaria del bosque montano a conservar el bosque. Por lo que emprendimos la elaboración de un transecto (0.1 Ha), cantón Chambo, provincia de Chimborazo que pertenece a las coordenadas 01º47’S, 78º34’ W, altitud de 3700m., que corresponde a la formación vegetal bosque siempre verde montano alto (Sierra 1999). Se obtuvieron los siguientes resultados, por su abundancia encontramos 217 individuos >/= 2.5 cm de DAP que corresponden a 18 especies ,14 Géneros en 8 Familias .Según el IVI por especies Miconia bracteolata (Bonpl.)DC., en primer lugar con el 54.02% le sigue Solanum venosun Dunal con 9.32% y Miconia pseudocentrophora Cogn., con 9.18%. En cuanto al IVI por Familias tenemos las más abundantes a Melastomataceae con 66.21% con 4 especies y le sigue Solanaceae con 15.21% con 4 especies, Asteraceae con 7.11% con 3 especies. El área basal más dominante fue Miconia bracteolata (Bonpl.)DC., 1.57 m² de una área basal total de 1.89 m². En el dosel del bosque existen árboles que no superan los 12m., además un gran porcentaje de árboles tienen más de 2 hasta 9 fustes mayormente en las Melastomatáceas. En cuanto a la estructura adquiere la forma de “j” al revés o sea una distribución de tallos jóvenes según Hubbell (1986); sin embargo Miconia bracteolata posee el 82.97 % del área basal.
Die Verdummung der Gesellschaft Teil 1 (Nahrung und Getränke sowie Medikamente)Gibt es da bewusste Bemühungen der Regierung, die Massen zu verdummen? DieseAussage ist schwer zu beweisen, doch es existiert eine große Menge an Daten, diebelegen, dass die herrschende Elite eine Politik, die eine nachteilige Auswirkung auf diephysische und mentale Gesundheit der Bevölkerung hat, nicht nur toleriert, sonderneffektiv vorantreibt. Diese Artikelserie wirft einen Blick auf die vielen Wege, über die dermoderne Mensch verdummt wird. In Teil 1 geht es um die Gifte, die sich in unserenalltäglichen Nahrungsmitteln, Getränken und Medikamenten befinden. Das Thema der Verdummung und Entmenschlichung der Massen wird oft in Artikeln auf der Internetseite The Vigilant Citizen angesprochen. Das Vorhandensein dieser Konzepte in der Volkskultur ist jedoch lediglich der äußere und symbolische Ausdruck der grundlegenden Veränderung, die sich in unserer Gesellschaft abspielt. Wissenschaftliche Daten beweisen seit Jahren, dass Regierungen in aller Welt den Verkauf vieler Produkte tolerieren, die direkte und negative Auswirkungen auf die kognitive und körperliche Gesundheit haben. Wie wir indiesem Artikel sehen werden, verursachen viele alltägliche Produkte Hirnschädigungen,ein beeinträchtigtes Beurteilungsvermögen und sogar einen herabgesetzten IQ.Ist eine dümmere Bevölkerung etwas von der Elite Erwünschtes? Hitler hat einmal gesagt:“Was für ein Glück für die Führer, dass die Menschen nicht denken.” Eine gebildete undinformierte Bevölkerung kennt ihre Rechte, versteht die Sachverhalte und wird aktiv wennsie nicht befürwortet, was vorgeht. Gemessen an der unglaublichen Menge vonverfügbaren Daten zu diesem Thema scheint es so zu sein, dass die Elite das genaueGegenteil will: eine kranke, verängstigte, verwirrte und behäbige Bevölkerung. Wir werdenuns die Auswirkungen von Medikamenten, Pestiziden, Fluouriden und Aspartam auf denmenschlichen Körper ansehen und erörtern, wie diese Produkte von Leuten innerhalb derMachtstruktur vorangetrieben und gefördert werden.Missbrauch von verschreibungspflichtigen Medikamenten Amerika ist während der letzten Jahrzehnte Zeuge eines atemberaubenden Anstiegs der Verschreibung von Medikamenten zur Behandlung aller möglichen Probleme geworden. Besonders Kinder sind von diesem Phänomen betroffen. Seit den 1990er Jahren werden bei einer ständig steigenden Anzahl von amerikanischen Kindern „Krankheiten“ wie ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit bzw. Hyperaktivitätsstörung) diagnostiziert und diese bekommen dann
Comparacion en un Bosque montano Tambo PalictahuaJorge Caranqui
El término ceja de montaña, ha sido ocupada desde muy antiguo por los grupos humanos de la sierra y transformada en muchas partes en tierra agrícola. En muchas partes es hoy casi imposible reconocer que existían densos bosques de altura y que llegaban hasta los 3800 msnm. El presente estudio da a conocer la composición (Especies y Familias importantes) y estructura de 0.1 hectárea de bosque montano alto (ceja de montaña). El presente estudio se realizó en la Provincia de Chimborazo, Cantón Penipe, en el bosque montano alto Tambopalictahua, perteneciente a la familia Merino. A una altitud de 3410 m.s.n.m, con las coordenadas 01º 30’S, 78º 27’ W. El trabajo de campo se realizó el 9 y 10 de febrero del 2011. El área de muestreo fue de 1000m², agrupados en 5 transectos de 50x4m., en zig zag. Se tomó el DAP y la altura de las especies mayores de 5 cm. Para analizar la estructura del bosque se utilizó todos los diámetros obtenidos (Jorgensen et- al 1995), los cuales fueron categorizados en 4 clases=1: 5 – 10 cm., 2: 10 – 20 cm., 3: 20- 40 cm, 4: > 40cm. En el transecto se encontraron 194 individuos de 5 cm o más de DAP.La especies más abundante son: Weinmannia mariquitae Szyszl., con 85 individuos, Hedyosmum cumbalense H.Karst., con 62 individuos. La especie con mayor área basal fue Weinmannia mariquitae Szyszl., que corresponde al 95,47% de la dominancia basal del bosque. La distribución de los tallos de todas las especies en la zona de estudio, prácticamente tiene la misma cantidad de tallos jóvenes y tallos adultos. la distribución de Weinmannia mariquitae Szyszl., con 85 individuos que corresponde al 44% de todos los tallos encontrados en el transecto tuvo la mayor cantidad de tallos adultos así como la mayor área basal, por lo tanto tiene un patrón de distribución senil. Se debería realizar seguimientos a largo plazo de la especie en mención para saber exactamente el estado futuro de ésta especie y del bosque.
Composición y estructura de un bosque montano en Llucud, ChimborazoJorge Caranqui
Considerando la importancia que tiene un bosque montano como generador y protector de fuentes de agua, hábitat de especie únicas de flora y fauna e interacciones para el equilibrio ecológico, se debe implementar acciones concretas, que ayuden a las comunidades o propietarios a conocer mejor y conservar el bosque, es por esta razón que mediante esta investigatigación aporta con conocimientos que ayuden a la Asociación San Pedro de Llucud como propietaria del bosque montano Llucud ha conservar el bosque .Por lo que emprendimos la elaboración de una parcela de 3000m2 (50x60), cantón Chambo, provincia de Chimborazo que pertenece a las coordenadas 01.42S 78.34W ,altitud de 3200m que corresponde a la formación vegetal Bosque siempre verde montano alto (Sierra,1999). Se obtuvieron los siguientes resultados,por su abundancia encontramos 204 individuos >/= 5cm de DAP que corresponden a 15 especies ,13 Géneros en 9 Familias .Según el IVI por especies Miconia jahnii Pittier, en primer lugar con el 59.02 le sigue Miconia bracteolata (Bonpl.)DC Con 46,28, Myrsine coriacea (Sw.)R.Br., Grosvenoria campii R.M-King & H.Rob.,con el 17.43. En cuanto al IVI por Familias tenemos la más abundantes a Melastomataceae con 53 con 2 especies y le sigue Myrsinaceae con 29.38 con 2 especies, Asteraceae con 26.99 con 4 especies. El área basal más dominante fue Miconia jahnii Pittier con 64.53 m2 de un área basal total de 189.67m2. En el dosel del bosque existen árboles que no superan los 15m., además un gran porcentaje de árboles tienen mas de 2 fustes hasta 15 , mayormente en las Melastomatáceas. Adicionalmente se comparó con datos obtenidos de Valencia(1991) en un estudio que realizó en el bosque protector de Pasochoa.
DIVERSIDAD Y SIMILITUD ARBOREA DE LOS BOSQUES MONTANOS DE LA PROVINCIA DE CHI...Jorge Caranqui
El presente estudio pretende relacionar la
composición arbórea de siete transectos de 0.1 Ha de
bosque montano de la provincia de Chimborazo. Se
utilizaron los índices de valor (IV) de las especies
encontradas en cada uno de los transectos, con las
frecuencias se obtuvo los índices de diversidad y
similitud con su respectivo análisis, existe una
coincidencia entre los resultados obtenidos en número
de especies con los estudios realizados anteriormente;
considerando el índice de similitud, los bosques
estudiados contienen especies diferentes, contrastando
entre ellos. Se concluyó que los bosques son
heterogéneos y probablemente la altitud sea una
influencia para la de diversidad entre ellos. Hay
grandes diferencias en la composición de especies entre
los bosques estudiados, probablemente por el
aislamiento existente entre ellos. Además
recomendamos las especies abundantes del estudio para
los planes de reforestación en la región.
Una power point sobre comunidades y ecosistemas basado en un material disponible en la web de la Dr Sylvia S. Mader Ph.D. Traducida y adaptada por mí para facilitar el estudio a alumnos de media al incluir links.
Recorrido por el bosque mutile e identificación de Especies ForestalesBryan Bone
El bosque mutile, lugar tomado como área de estudio, se encuentra situado en la Hcda. Experimental de la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad de Esmeraldas (UTELVT), en la Parroquia de San Mateo, Cantón Y Provincia de Esmeraldas. Con una extensión de 576,70 Ha, el cual posee una vegetación mixta heterogénea degradada, en la parte más alta y accidentada. Y a una relieve de altitudes variables entre 50 y 100 m sobre el nivel del mar.
Este bosque tiene una topografía accidentada, cuyas pendientes fluctúan entre 20 y 60%. En el cual se encuentran depresiones de poca extensión y escasa profundidad, que en épocas lluviosas retienen buena parte de agua, lo que determina cambios notorios en la vegetación.
Gracias a la topografía del terreno, el drenaje natural es moderado en las partes bajas (el agua se retira lentamente de la superficie); y bueno en las partes altas y dependientes (el agua es removida de la superficie fácilmente).
El bosque tiene una serie de pequeños esteros que únicamente tienen agua en épocas lluviosas, estos son muy reducidos y sus efectos erosivos de son de poca consideración sobre el suelo. Sus cauces no son profundos permitiendo la presencia de vegetación arbórea y de otras que realizan una acción protectora.
El clima hace presencia a un bosque seco tropical, con precipitación media anual mayor a los 1000 mm, y una temperatura media mensual que oscila entre los 23º y 25º. Con humedad relativa mensual que oscila entre 82% y 90%.
El suelo del bosque presenta características en la capa superficial de textura arcillosa y franco arcillosa, de color pardo oscuro y pardo gris oscuro, con un PH medianamente acido (PH entre 5.8 y 6.1). Considerándoselos como suelos pardos forestales (Lemos, Jaramillo, & Ratti, 1976).
En este recorrido se observó una gran vegetación, de árboles y plantas, de tamaños pequeños medianos y grandes, dando consigo la apreciación de un bosque secundario y primario, mismas especies que serán detalladas en este documento, tanto como su nombre vulgar, científico y familia. Viendo al bosque como un bosque heterogéneo de las especies arbóreas y que por su condición de la regularidad de los factores ambientales se mantiene siempre verde. Las especies se encuentran distribuidas por todo el área, se pueden encontrar hasta 10 especies en cada 100 m de recorrido
Diversidad arbórea y estructura en un bosque de tierra firme del sector unión...Sufer Baez Quispe
Este trabajo tiene como objetivo de analizar la diversidad y estructura del bosque. Utilizando transecto mediante método modificado Gentry. Se encontraron 404 individuos de árboles con DAP ≥ 10 cm, perteneciente a 38 familias, 91 géneros y 133 especies. La familia más diversa y abundante fue Fabaceae (15.0 %, con 20 especies, 11 géneros y 60 individuos; seguido de Moraceae (12.8 % con 17 especies, 8 géneros y 52 individuos) otros en menor proporción. Las especies más abundante fueron Iriartea deltoidea con (5.20 %), seguido de Bixa excelsa (4.22%). Las especies más dominantes en área basal tenemos a Bertholletia excelsa con 7.82 % con un área basal de 2.5 m2; seguido de Tachigali chrysaloides con 6.6 %; A.B de 2.1 m2, y para las especies con mayor IVI fueron Tachigali chrysaloides (12.9 %), seguido de Iriartea deltoidea con (10.4 %), Pourouma minor (9.32 %), Bertholletia excelsa (8.98%), también se analizó diversidad el índice de Shannon-Wienner, el S.P-5 obteniendo el valor 3.38 con 33 especies, así también presenta un alto índice de dominancia de Simpson: D=0.96. y para el índice de Morisita de subparcelas S.P-8, S.P-10 y S.P-9 presentan similitud de 56% de especies como Bixa excelsa. Las subtransecto S.P-1, S.P-3 y S.P-2 forman un sub grupo por las especies comunes que presentan a Iriartea deltoidea con 60% de similitud y subtransecto S.P-6, S.P-7 y S.P-5 tienen una relación de 48% de similitud las especies Naucleopsis naga y Iriartea deltoidea, mientras la S.P-4 solo existe una similitud de 18% con relación a las anteriores.
Artopofauna terrestre asociada a formaciones vegetales en el Refugio de Vida ...Geancarlo Alarcon
Se evaluó la artropofauna terrestre asociada a las formaciones vegetales en el Refugio de Vida
Silvestre Pantanos de Villa, Lima, Perú, en octubre de 2006 utilizando la técnica de evaluación
indirecta pitfall traps. Se calculó la diversidad alfa y beta, y los especímenes colectados fueron
adjudicados a gremios alimentarios. Se encontró un total de 1161 individuos distribuidos en tres
subphylum, cuatro clases, 16 órdenes y 56 familias. El gramadal salado fue la formación vegetal
que obtuvo mayor riqueza y abundancia de artrópodos. El índice de Pielou (J') alcanzó su valor
más alto en el herbazal de Salicorniay la dominancia de Simpson (C) mostró su valor más alto en
el gramadal dulce. El índice cualitativo de Jaccard nos presentó una similitud del 34%, mientras
que el índice cuantitativo de Morisita-Horn mostró una similaridad del 47%. El gramadal salado no presentó un modelo de abundancia-diversidad de la artropofauna con una distribución logarítmica. Las familias Formicidae, Drosophilidae y Lycosidae fueron las más abundantes en
el ecosistema de los Pantanos, presentaron una distribución amontonada y no se observó correlación significativa con respecto a cada una de las formaciones vegetales muestreadas. Con relación a la posición trófica, el gremio alimentario cualitativamente dominante en orden
decreciente al porcentaje de familias fue: fitófagos (32%) = depredadores (32%) > detritívoros (23%) > parásitos (13%); sin embargo, por el número de especímenes fue: detritívoros (61%) > depredadores (21%) > fitófagos (15%) > parásitos (3%). Los índices no paramétricos Chao 2 y Jack 1 nos indicaron que se requirió un mayor número de trampas pitfall, y la curva de acumulación de familias nos reveló que el método utilizado, y el esfuerzo realizado en ellos, fueron suficientes para registrar la mayoría de familias y órdenes presentes en los hábitats terrestres de Pantanos de Villa.
1. Darwiniana
Instituto de Botánica Darwinion (IBODA)
rpozner@darwin.edu.ar
ISSN (Versión impresa): 0011-6793
ISSN (Versión en línea): 1850-1702
ARGENTINA
2000
Diego Giraldo Cañas
VARIACIÓN DE LA DIVERSIDAD FLORÍSTICA EN UN MOSAICO SUCESIONAL EN
LA CORDILLERA CENTRAL ANDINA (ANTIOQUIA, COLOMBIA)
Darwiniana, año/vol. 38, número 1-2
Instituto de Botánica Darwinion (IBODA)
Buenos Aires, Argentina
pp. 33-42
Red de Revistas Científicas de América Latina y el Caribe, España y Portugal
Universidad Autónoma del Estado de México
http://redalyc.uaemex.mx
2. 33
D. GIRALDO-CAÑAS. Variación de la diversidad florística en la cordillera Central andina (Antioquia, Colombia)ISSN 0011-6793DARWINIANA
38(1-2): 33-42. 2000
VARIACIÓN DE LA DIVERSIDAD FLORÍSTICA EN UN MOSAICO
SUCESIONAL EN LA CORDILLERA CENTRAL ANDINA (ANTIOQUIA,
COLOMBIA)
DIEGO GIRALDO-CAÑAS
Carrera 4 Nro. 14-81, Apartamento 3-305, Santafé de Bogotá D.C., Colombia. E-mail: giraldocanas@latinmail.com
ABSTRACT: Giraldo-Cañas, D. 2000. Variation of the plant diversity in a successional mosaic in the
Andean Central Cordillera (Antioquia, Colombia).Darwiniana 38(1-2): 33-42.
Variation of the plant diversity of five remnants of secondary wet forest was studied at different
successional stages in the Cordillera Central of the Colombian Andes, at 750-1100 m. Several transects
were used (50 m x 2 m) for the analysis, and the total area analyzed was 2000 m². Only individuals with
a dbh ≥ 2.54 cm were considered. Structural analysis revealed 837 individuals belonging to 145 species
distributed among 60 families. The richest families were Leguminosae (14 species), Melastomataceae
(12), Rubiaceae (10), and Arecaceae, Clusiaceae and Lauraceae (7 species each). Species-rich genera were
Miconia (7 species) and Inga (6 species). About 74% of the species were represented by less than three
individuals, showing a very homogenous distribution. Pielou’s Evenness Index J’ showed values close to
1. Simpson’s Index D’ revealed low dominance, contrary to what is expected for secondary forests.
Floristic similarity was estimated based on Czekanowski’s Index, which showed values lower than 16%
between remnants. This demostrates great variation in the floristic composition of the study area. Linear
regression analysis showed no relationships between age of the remnants and diversity, species number,
evenness, and dominance. This suggests that the most advanced successional stages are not necessarily
more diverse than the younger ones. A balance of the number of species is reached early in the
successional process in the area investigated. However, the remnants are in a taxonomically unstable
condition, as was demonstrated by the strong variation in the floristic composition among remnants. This
study demonstrates that there is a balance between local inmigration and extinction.
Key words: Neotropical plant diversity, Succession, Forest fragments, Montane forests, Colombian
Andes, Antioquia, Colombia.
RESUMEN: Giraldo-Cañas, D. 2000. Variación de la diversidad florística en un mosaico sucesional en la
cordillera Central andina (Antioquia, Colombia).Darwiniana 38(1-2): 33-42.
Se estudió la variación de la diversidad florística en cinco remanentes de diferentes estadios
sucesionales en un bosque húmedo secundario de la cordillera Central de los Andes colombianos,
localizado a una altura de 750-1100 m s.m. Se emplearon transectas de 50 m x 2 m, siendo el área total
analizada de 2000 m². Sólo fueron considerados los individuos con un DAP ≥ 2,54 cm. Los análisis
estructurales revelaron la existencia de 837 individuos pertenecientes a 145 especies, distribuidas en 60
familias. Las familias más diversas fueron Leguminosae (14 especies), Melastomataceae (12), Rubiaceae
(10) y Arecaceae, Clusiaceae y Lauraceae con 7 especies cada una. Los géneros más ricos fueronMiconia
(7 especies) e Inga (6 especies). Cerca del 74% de las especies estuvieron representadas por menos de
tres individuos, mostrando una distribución muy homogénea. El índice de equidad de Pielou mostró
valores cercanos a uno, mientras que el índice de Simpson reveló baja dominancia, contrario a lo que se
espera para bosques secundarios. La similitud florística se estimó a partir del índice de Czekanowski, el
cual arrojó valores inferiores al 16% entre remanentes. Esto demuestra la gran variación en la composición
florística del área estudiada. Los análisis de regresión lineal mostraron que no había relación entre la edad
de los remanentes y la diversidad, el número de especies, la equidad y la dominancia de las especies. Esto
sugiere que los estadios sucesionales más avanzados no son necesariamente más diversos que los estadios
más jóvenes. En el área de estudio, el equilibrio del número de especies es alcanzado tempranamente en el
proceso sucesional. Sin embargo, los remanentes se encuentran en desequilibrio taxonómico, lo que fue
demostrado con la fuerte variación en la composición florística entre remanentes. Este estudio demuestra
que hay un equilibrio entre extinción e inmigración locales.
3. 34
Darwiniana 38(1-2). 2000
INTRODUCCIÓN
El crecimiento de la población humana en los
últimos años en la América tropical ha acelerado el
proceso de deforestación al aumentar la demanda
de productos forestales y de nuevas tierras para la
agricultura y la ganadería. Estimaciones llevadas a
cabo señalan que ya se han perdido 2/3 de las
selvas tropicales del planeta (Wilson, 1988) y 90-
95% de los bosques del norte de los Andes
(Henderson et al., 1991). Cavelier & Etter (1995)
proporcionaron las tasas anuales de deforestación
para Colombia, las cuales se ubican entre 1,7 a 2,8%.
Todo esto ha conducido a una notable disminución
en el área cubierta por bosques. Por otra parte, la
baja capacidad de recuperación de estas selvas bajo
los patrones actuales de uso, ha llevado a que se las
considere como un recurso natural no renovable.
En el proceso de deforestación es común el reem-
plazo de la cobertura continua de los bosques por
un mosaico de reductos (remanentes) en medio de
una matriz de pastizales y/o tierras agrícolas, fenó-
meno conocido como fragmentación. La defores-
tación presenta entonces dos componentes: 1- la
pérdida de hábitat, por lo cual se reduce el número y
el tamaño de las poblaciones de diferentes especies,
y 2- la insularización, que conduce a que las pobla-
ciones, previamente continuas, se dividan en pe-
queñas subpoblaciones aisladas. Estos dos proce-
sos aumentan la susceptibilidad a la extinción de
algunas especies, principalmente la de aquellas que
presentan bajas densidades poblacionales antes de
la fragmentación (Saunders et al., 1991), y la de
aquellas que requieren condiciones de hábitat muy
específicas para su permanencia en el bosque. Esta
disminución del área cubierta por bosques y la ace-
lerada fragmentación, son más preocupantes debi-
do a nuestro escaso conocimiento de los bosques
neotropicales en general y de los bosques andinos
en particular.
En la actualidad, desconocemos o hemos tenido
pocos acercamientos sobre los patrones de varia-
ción de la diversidad a lo largo de la sucesión en los
bosques montanos neotropicales. Aunque han
sido descritos numerosos tipos de vegetación se-
cundaria derivada del bosque húmedo tropical, és-
tos pocas veces han sido analizados en detalle y se
han llevado a cabo muy pocas observaciones siste-
máticas sobre las sucesiones de las cuales aquéllos
constituyen estadios (véase Uhl et al., 1981). De la
fragmentaria información existente se desprende
que las sucesiones secundarias son complejas, a
veces atípicas y, en todo caso, variables de un lugar
a otro de acuerdo con diferencias del sustrato, de
las etapas preliminares de la sucesión, del tipo y
frecuencia de la perturbación, de la distancia de la
fuente de semillas, entre otras (véanse Gómez-Pom-
pa, 1971; Byer & Weaver, 1977; White, 1979; Uhl et
al., 1981; Guevara et al., 1986; Barbour, 1987; Uhl,
1987; Saldarriaga et al., 1988; Burrows, 1990;
Saunders et al., 1991; Hobbs & Huenneke, 1992;
Dillon, 1993; Nelson et al., 1994; Cavelier & Etter,
1995; Collins et al., 1995; Giraldo-Cañas, 1995, 1999;
Grau & Brown, 1995; Kessler, 1995; Kok et al., 1995;
Stern, 1995; Young, 1995; Foster & Terborgh, 1998;
Frangi&Lugo,1998;Pascarella,1998;Ramírez-Mar-
cial et al., 1998).
Aide et al. (1996) anotaron que "si nosotros en-
tendiéramos los procesos de la sucesión secundaria
en campos abandonados, estaríamos en la capaci-
dad de acelerar la transición hacia el bosque. El
establecimiento de bosques secundarios reduce la
erosión del suelo, promueve la recuperación de las
propiedades físicas y químicas del suelo, suministra
hábitats para organismos que no pueden vivir en
tierras cultivadas y constituye una oportunidad
para la producción de madera o leña". Por otra parte,
los bosques secundarios también intervienen en la
protección de los ciclos hidrológicos y en la estabi-
lización de los gases atmosféricos.
El objetivo de este trabajo es aportar información
sobre los patrones de diversidad y su relación con
la sucesión en bosques montanos neotropicales.
Para ello se estudió la relación entre la edad de la
sucesión y la diversidad, la riqueza, la distribución y
la dominancia de las especies en un mosaico
sucesional de la cordillera Central andina de Colom-
bia. Así, se trabajó sobre la base de la hipótesis de
que la diversidad aumenta con el curso de la suce-
sión (Margalef, 1986; Gentry,1988).
Palabras clave: Diversidad florística neotropical, Sucesión, Bosques fragmentados, Bosques
montanos, Andes colombianos, Antioquia, Colombia.
4. 35
D. GIRALDO-CAÑAS. Variación de la diversidad florística en la cordillera Central andina (Antioquia, Colombia)
ÁREADEESTUDIO
El estudio se realizó en cinco pequeños remanen-
tes irregulares de bosque secundario en diferentes
estadios sucesionales, de área aproximadamente
igual, próximos entre sí y separados por potreros y
cultivos. El área cubierta por los cinco remanentes
es de 4 ha y su proximidad está entre los 300 m para
los remanentes más cercanos y los 1500 m para el
más alejado. La edad aproximada de los remanentes
se indagó con los propietarios de la región (véase la
Tabla 1). Los remanentes estudiados se originaron a
partir de campos agrícolas abandonados. La zona
de estudio está localizada en el cañón del río Santo
Domingo, municipio de Cocorná, Antioquia, Colom-
bia (6°02' N, 75°08' O), distante 88 km al oriente de la
ciudad de Medellín. Esta se encuentra en la cordille-
ra Central de los Andes, vertiente oriental, forman-
do parte de la región suroriental del Magdalena
Medio antioqueño. Los valores medios anuales de
precipitación, temperatura y humedad relativa son
4912 mm, 21,5 °C y 82 %, respectivamente (Giraldo-
Cañas, 1995). Estos valores corresponden a un bos-
que muy húmedo tropical en transición a bosque
pluvial premontano tropical (bmh-T/bp-PM), según
la clasificación de formaciones vegetales de
Holdridge (Espinal, 1985). El área de estudio está
caracterizada por fuertes pendientes y su elevación
varía entre 750 y 1100 m s.m. Sus suelos son deriva-
dos de materiales intrusivos del volcanismo
neoterciario (Angel, 1975), profundos, bien drena-
dos, con texturas finas y moderadamente finas, fuer-
temente ácidos y de muy baja fertilidad (Espinal,
1985). La zona está sujeta a grandes presiones hu-
manas debido al continuo proceso de colonización.
Estas presiones se manifiestan de diversas formas,
como la extracción de madera y leña, la caza, y la tala
y quema para el establecimiento de cultivos perma-
nentes de café, pastos y guayaba, y cultivos transi-
torios de yuca y caña de azúcar. La zona de estudio
fue caracterizada estructural y florísticamente por
Giraldo-Cañas (1995).
MATERIALESYMÉTODOS
Muestreo
Para estimar la diversidad florística se empleó el
método de muestreo aleatorio (Matteucci & Colma,
1982). Según Gysel & Lyon (1987), la distribución al
azar de las unidades muestrales es necesaria para
obtener una estimación no sesgada de la varianza
de una población. Las unidades muestrales aleato-
rias corresponden a transectas de 50 m x 2 m. En
total se estudiaron 20 transectas, considerando
cuatro transectas por cada remanente. La elección
de la forma rectangular se debe a las ventajas que
ofrece esta forma, como son una menor varianza de
la población sujeta a estudio (Gysel & Lyon, 1987) y
una disminución de la influencia de los patrones de
agregación que puedan presentar algunas especies
vegetales (Giraldo-Cañas, 1999). En el muestreo se
incluyeron todos los individuos leñosos y no leño-
sos con un DAP≥ 2,54 cm (DAP: diámetro a la altura
del pecho). Las transectas se dispusieron en senti-
do perpendicular a la pendiente del terreno. Los
datos considerados para plantas cespitosas
(gramíneas, zingiberales y algunas palmas) repre-
sentan el número de individuos genéticamente dis-
tintos en la población y no el número de tallos. Esta
es una distinción importante dada la profusa ramifi-
cación basal de estas especies en la zona de estudio
(Giraldo-Cañas, 1995). Los ejemplares botánicos se
hallan depositados en el Herbario de la Universidad
de Antioquia (HUA), bajo la serie de colección del
autor, con duplicados en los siguientes herbarios:
Nacional Colombiano (COL), Jardín Botánico de
Medellín (JAUM), Jardín Botánico de Missouri
(MO), Jardín Botánico de Nueva York (NY) y Uni-
versidad de Aarhus (AAU). Los herbarios están
abreviados de acuerdo con Holmgren et al. (1990).
Tratamiento estadístico
Para cada transecta y remanente se realizaron los
siguientes cálculos y análisis:
1. Índice de diversidad de Shannon-Wiener H’:
se empleó esta función para estimar la diversidad
florística, dado que la estimación es independiente
del tamaño de la muestra (Poole, 1974; Hair, 1987;
Collins, 1990) porque estima la diversidad sobre la
base de una muestra tomada al azar y que presumi-
blemente contiene todas las especies de la comuni-
dad (Poole, 1974; Hair, 1987; Magurran, 1989). Aun-
que la elección de la base del logaritmo es arbitraria
(Poole, 1974; Alberico, 1982; Hair, 1987), se usó la
base 2 para permitir comparaciones con otros estu-
dios de este tipo.
2. Índice de equidad de Pielou J’: éste es el índice
de equidad adecuado para usarse con la medida de
diversidad de Shannon-Wiener (Hair, 1987). Ade-
más, este estimador es independiente del número de
especies (Ares, 1971).
5. 36
Darwiniana 38(1-2). 2000
3. Índice de diversidad de Simpson D’: conside-
rado como índice de dominancia, ya que éste es
sensible a la abundancia de las especies más fre-
cuentes de la comunidad (Poole, 1974; Hair, 1987;
Magurran, 1989). Este índice es aplicable tanto a
biotas pequeñas como grandes, caracterizándose
en estas últimas por ser un estimador sin sesgo
(Ramírez,1988).
4. Riqueza numérica de especies S: definida como
el número de especies hallado por unidad de área.
5. Análisis de regresión lineal simple: ya que el
índice de diversidad de Shannon-Wiener es un índi-
ce de heterogeneidad afectado tanto por la riqueza
de especies como por la equidad (Ares, 1971; Poole,
1974; Ballesteros, 1986; Hair, 1987; Ramírez, 1988),
se determinó la relación de causalidad y asociación
entre éstos mediante el análisis de regresión lineal
simple. También se realizaron análisis de regresión
lineal simple para verificar si había relación entre la
edad sucesional y la diversidad H’, la equidad J’, la
dominancia D’, la riqueza de especies S y el número
de individuos.
6. Índice cuantitativo de similitud de
Czekanowski (PS1,2): se determinó la afinidad
florística entre remanentes boscosos por medio del
índice de Czekanowski (Matteucci & Colma, 1982;
Pielou, 1984; Ballesteros, 1986). Este índice es reco-
mendado por Ballesteros (1986) para estudios es-
tructurales de las comunidades bióticas.
7. Análisis de agrupamiento: sobre la base de los
porcentajes de similitud estimados, se construyó el
dendrograma de similitud florística a partir de la
técnica de ligamiento promedio no ponderado
UPGMA (Crisci & López Armengol, 1983), con el fin
de mostrar gráficamente la conformación de grupos
de afinidad florística entre los diferentes remanen-
tes estudiados.
8. Coeficiente de variación CV: se calculó este
coeficiente para cada uno de los índices ecológicos
estimados (Tabla 1) en cada transecta, empleando la
ecuación de Daniel (1990).
RESULTADOSYDISCUSIÓN
Diversidad florística de la zona estudiada
El número de individuos hallados fue 837 (con
DAP ≥ 2,54 cm), representantes de 145 especies
distribuidas en 116 géneros y 60 familias. Las espe-
cies muestreadas en las transectas constituyen el
78% de las especies leñosas y de hábito arbores-
cente del cañón del río Santo Domingo (datos inédi-
tos). Las familias que presentaron el mayor número
de especies fueron Leguminosae (14 especies),
Melastomataceae (12), Rubiaceae (10), Clusiaceae
(7), Lauraceae (7), Arecaceae (7), Euphorbiaceae y
Moraceae (6 especies cada una), y Tiliaceae (5 espe-
cies). Los géneros más diversos fueron Miconia e
Inga con 7 y 6 especies, respectivamente (véase el
apéndice 1).
Los hábitos de crecimiento están representados
por 5 especies de hierbas arborescentes (Tri-
chipteris sp., Anthurium sp., Costus villosissimus
Jacq., Heliconia longa Abalo & Morales y Guadua
sp.), 7 especies de palmeras, 9 de lianas (Mikania
banisteriae DC., Mikania sp., Arrabidaea florida
DC., Rourea sp., Doliocarpus sp., Bauhinia
guianensis Aubl., Stigmaphyllon columbicum
Nied., Abuta racemosa Triana & Planch. y
Anomospermum sp.) y 124 especies de árboles y
arbustos (Apéndice 1). La mayoría (90%) de los
individuos muestreados presentaron un DAP < 20
cm, y los árboles emergentes no sobrepasaron los
35 m de altura.
Los porcentajes de abundancia relativa de las
especies mostraron valores inferiores al 14% en los
cinco remanentes y cerca del 74% de las especies
estuvieron representadas por menos de 3 indivi-
duos, lo que se traduce en una distribución muy
homogénea (índice de equidad de Pielou cercano a
uno) y una baja dominancia (índice de Simpson
cercano a cero) (Tabla 1). Los índices considerados
no exhiben valores muy diferentes entre los rema-
Tabla 1. Datos generales por remanente para el bosque del
cañón del río Santo Domingo, cordillera Central de los
Andes (departamento de Antioquia, Colombia), estima-
dos sobre la base de una muestra de 2000 m² y consideran-
do un DAP ≥ 2,54 cm como límite de muestreo de los
individuos. Edades aproximadas de los remanentes: R1:
10 años; R2: 12-15 años; R3: 20-25 años; R4: 30 años y
R5 : 40 años. CV = coeficiente de variación para cada
índice a través de las transectas.
R1 R2 R3 R4 R5 CV (%)
Diversidad H' 3,59 3,60 3,78 3,73 3,69 7,62
Equidad J' 0,87 0,89 0,90 0,91 0,90 3,99
Dominancia D' 0,04 0,04 0,03 0,03 0,04 34,73
Nro. especies S 56 52 66 61 60 20,92
Nro. individuos 145 162 178 174 178 18,83
6. 37
D. GIRALDO-CAÑAS. Variación de la diversidad florística en la cordillera Central andina (Antioquia, Colombia)
nentes, presentando coeficientes de variación ba-
jos (Tabla 1). Se encontró que el índice de diversi-
dad H’ está relacionado linealmente con la riqueza
numérica de especies (r² = 0,8450, p = 0,00000, n =
20), aceptándose la ecuación de regresión H’ =
1,87295 + S (0,0423619). Por su parte, el índice de
equidad de Pielou J’ no influye apreciablemente
sobre el índice de diversidad H’ (r² = 0,3085, p =
0,01101, n = 20). Estas relaciones de dependencia no
son sorpresivas puesto que el estimador de riqueza
numérica de especies S presentó una mayor varia-
ción a través de las transectas (coeficiente de varia-
ción CV = 20,92%), mientras que el índice de equi-
dad J’ mostró poca variación (CV = 3,99%) (Tabla 1).
Relación de la edad de los remanentes con los
índices ecológicos
Los análisis de regresión lineal simple muestran
que no hay relación de la edad de los remanentes
con la diversidad (r² = 0,2643, p = 0,02041), con la
riqueza numérica de especies (r² = 0,2717, p =
0,01843), con la equidad (r² = 0,08590, p = 0,20980),
con la dominancia (r² = 0,1840, p = 0,05911) y con el
número de individuos (r² = 0,1132, p = 0,14690). Esto
sugiere que estadios sucesionales más avanzados
no son necesariamente más diversos que los esta-
dios más jóvenes o medianamente avanzados y,
además, que a lo largo de la sucesión hay un alto
grado de uniformidad en la distribución de los indi-
viduos por cada especie. Así, el análisis realizado en
este trabajo no se ajusta al postulado de Margalef
(1986) y Gentry (1988) de que la diversidad aumenta
con el curso de la sucesión.
Otros investigadores ya habían detallado situa-
ciones similares en otras regiones tropicales. Por
ejemplo, Saldarriaga et al. (1988) y Toro &
Saldarriaga (1990) encontraron en mosaicos
sucesionales de la Amazonia colombiana y venezo-
lana, que los valores de los índices de diversidad
(entre ellos el de Shannon-Wiener) tienden a
incrementarse hasta los nueve años de edad de la
sucesión, momento en el cual se estabilizan y que el
número de especies no muestra una tendencia defi-
nida de incremento con la edad sucesional. Alvira et
al. (1997) encontraron en un gradiente sucesional en
el piedemonte llanero de la cordillera Oriental colom-
biana, que la tendencia general en el aumento de la
diversidad con la edad de la sucesión no es respal-
dada totalmente.
Afinidad florística entre los remanentes
La afinidad florística entre los remanentes (Fig. 1)
arrojó valores de similitud menores al 16%. Esto
refleja la considerable variación en la composición
florística de los remanentes estudiados, producto
de sus diferentes edades. Sin embargo, en esta figu-
ra podemos apreciar la conformación de dos grupos
de similitud. Los remanentes 1 y 2 presentan un 16%
de similitud, la cual está dada principalmente por la
representatividad de las especies Anthurium sp.
(Araceae), Urera caracasana (Jacq.) Gaudich. ex
Griseb. (Urticaceae), Bactris gasipaes H. B. K.,
Euterpe kalbreyeri Burret (Arecaceae) y
Hedyosmum racemosum (Ruiz & Pav.) G. Don
(Chloranthaceae) en ambos remanentes. A su vez, el
remanente 3 se une a los dos anteriores con una
similitud del 8,5%, producto de la presencia común
de las especies Lacistema aggregatum (Berg)
Rusby (Lacistemataceae), Trichipteris sp.
(Cyatheaceae) y Trema micrantha (L.) Blume
(Ulmaceae). En este remanente (R3) se encontró una
pequeña población de 20 individuos de un árbol
emergente de la familia Tiliaceae (Vasivaea sp.), el
cual puede corresponder a una especie aún no des-
crita. El segundo grupo está constituido por los
remanentes más maduros, los cuales presentan un
15% de similitud florística, dada principalmente por
la representatividad de las especies Virola sebifera
Aubl. (Myristicaceae), Wettinia sp. (Arecaceae) y
Gustavia speciosa (Kunth) A. DC. (Lecythidaceae).
El helecho arborescente Trichipteris sp. es la única
especie común a los cinco remanentes estudiados.
En un estudio anterior (Giraldo-Cañas, 1995) se
encontró que ni la composición florística del área ni
la distribución de las especies que la componen se
encuentran en equilibrio. Sin embargo, los datos
presentados aquí sugieren que existe un equilibrio
en cuanto al número de especies por estadio
sucesional. Así, en la zona de estudio el equilibrio
numérico se alcanza muy temprano en el proceso
sucesional, pues los remanentes muy jóvenes pre-
sentan una riqueza específica muy similar a la de las
áreas más maduras. Al respecto, Aweto (1981) y
Toro & Saldarriaga (1990) encontraron que los ma-
yores cambios estructurales ocurren en los prime-
ros años de la sucesión. Sin embargo, los remanen-
tes se encuentran en desequilibrio taxonómico, lo
que se evidencia en el presente trabajo con la gran
variación en la composición florística y los bajos
valores de similitud entre remanentes. Esto podría
7. 38
Darwiniana 38(1-2). 2000
interpretarse como un balance entre inmigración y
extinción local en el área de estudio, producto del
fuerte dinamismo en el reemplazo de las poblaciones
de estadios más tempranos (Cecropia tessmannii
Cuatrec., Cupania latifolia H. B. K., Inga
umbellifera (Vahl) Steud., Jacaranda copaia
(Aubl.) G. Don, varias especies de Miconia,
Pollalesta discolor (H. B. K.) Aristeg., Pourouma
bicolor Mart., Urera caracasana, varias especies
de Vismia, principalmente) por aquellas de estadios
más maduros (Aiouea sp., Caryocar glabrum
(Aubl.) Pers., Compsoneura mutisii A. C. Smith,
Guatteria cargadero Triana & Planch., Gustavia
speciosa, Hyeronima sp., Naucleopsis sp., Nectan-
dra sp., Pseudolmedia laevigata Tréc, Virola
sebifera, Wettinia sp., entre otras).
CONCLUSIONES
En el bosque estudiado los estadios sucesiona-
les más avanzados (40 años) no son necesariamente
más diversos que los estadios jóvenes (10 años). El
equilibrio, en cuanto al número de especies, se al-
canza muy temprano en el proceso sucesional en el
área de estudio. Sin embargo, los remanentes se
encuentran en desequilibrio taxonómico, lo que se
evidenció con la gran variación en la composición
florística, la cual arrojó bajos valores de similitud.
Esto sugiere un balance entre inmigración y extin-
ción local. En la zona de estudio existe un alto grado
de uniformidad en la distribución de los individuos
Fig. 1.- Similitud florística entre los cinco remanentes boscosos del cañón del río Santo Domingo, cordillera Central de
los Andes (departamento de Antioquia, Colombia), estimada sobre la base del índice cuantitativo de similitud de
Czekanowski. Fenograma construido sobre la base de la técnica de agrupamiento UPGMA.
por cada especie, contrario a lo que se espera para
los bosques secundarios. La información obtenida
no se ajusta al postulado de que la diversidad au-
menta con el curso de la sucesión. Por último, la
flora de esta zona es particularmente vulnerable a
las drásticas influencias humanas, las cuales redu-
cen la conectividad del hábitat, transformando
sustancialmente el paisaje. Toda esta información
es básica para iniciar los estudios de dinámica de la
vegetación y manejo de la misma. Además, consti-
tuye una valiosa herramienta para los esfuerzos
conservacionistas en los Andes colombianos. Por
todo esto, la protección y utilización sustentable de
esta área merece prioridad entre los programas gu-
bernamentales para la conservación de ecosistemas
andinos de Colombia.
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo fue presentado en el XVI International
Botanical Congress (St. Louis, EE. UU., agosto de 1999)
gracias a los auspicios económicos de la Fundación para la
promoción de la Investigación y la Tecnología (Santafé de
Bogotá, Colombia) y del Fellowship Committee de dicho
congreso.
Quiero expresar mis agradecimientos a todo el perso-
nal científico y administrativo de los herbarios de la Uni-
versidad de Antioquia (HUA), Jardín Botánico de
Medellín (JAUM), Nacional Colombiano (COL), Jardín
Botánico de Nueva York (NY), Jardín Botánico de
Missouri (MO), Instituto de Botánica Darwinion (SI) e
Instituto de Ciencias Biológicas de la Universidad de
8. 39
D. GIRALDO-CAÑAS. Variación de la diversidad florística en la cordillera Central andina (Antioquia, Colombia)
Aarhus (AAU). Agradezco muy especialmente a mi fami-
lia por su apoyo y estímulo constantes y por financiar los
estudios florísticos del cañón del río Santo Domingo. A
los campesinos de la región de estudio por toda la colabo-
ración brindada. A los doctores A. Uribe Toro, R. Calle-
jas, R. Guaglianone, A. Ribichich, L. Giussani, G. Prance
y al Lic. F. Biganzoli por su cálida y permanente colabo-
ración y por sus valiosos comentarios al manuscrito ini-
cial.
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Original recibido el 10 de mayo de 1999; aceptado el
1 de febrero de 2000.
10. 41
D. GIRALDO-CAÑAS. Variación de la diversidad florística en la cordillera Central andina (Antioquia, Colombia)
PTERIDOPHYTA
Cyatheaceae: Trichipteris sp.
MAGNOLIOPHYTA: MAGNOLIOPSIDA
Actinidiaceae: Saurauia brachybotrysTurcz.
Anacardiaceae: Spondias radlkoferiDonn. Sm., Tapirira
guianensis Aubl.
Annonaceae: Guatteria cargadero Triana & Planch.,
Rollinia membranacea Triana & Planch.
Apocynaceae: Lacmellea sp.
Araliaceae:Dendropanax arboreus (L.) Decne. & Planch.
Asteraceae: Austroeupatorium inulaefolium King & H.
Rob., Mikania banisteriae DC., Mikania sp.,
Pollalesta discolor (H. B. K.) Aristeg.
Bignoniaceae:Arrabidaea florida DC.,Jacaranda copaia
(Aubl.) D. Don
Bombacaceae:Ochroma pyramidale(Cav. ex Lam.) Pers.
Boraginaceae:Cordia bicolor A. DC.
Burseraceae: Protium aracouchini (Aubl.) March.,
Protium sp. 1.
Caryocaraceae: Caryocar glabrum (Aubl.) Pers.
Cecropiaceae: Cecropia tessmannii Cuatrec., Pourouma
bicolor Mart., Pourouma sp.
Chloranthaceae: Hedyosmum racemosum (Ruiz & Pav.)
G. Don
Chrysobalanaceae:Licania caudata Prance
Clethraceae:Clethra fagifolia H. B. K.
Clusiaceae: Calophyllum brasiliensis L., Clusiella sp.,
Marila dolychandra Cuatrec.,Tovomita weddelliana
Triana & Planch., Tovomitopsis sp., Vismia angusta
Miq., Vismia cayennensis (Jacq.) Pers.
Connaraceae:Rourea sp.
Dilleniaceae:Doliocarpussp.
Elaeocarpaceae:Sloanea twerckhernii Donn. Sm.
Erythroxylaceae:Erythroxylum citrifolium A. St. Hil.
Euphorbiaceae: Acalypha diversifolia Jacq., Acalypha
macrostachya Jacq., Alchorneopsis floribunda Müll.
Arg., Hyeronima sp., Pera colombiana Cardiel,
Tetrorchidium gorgonae Croizat
Flacourtiaceae: Casearia arborea (Rich.) Urban, Casea-
ria mariquitensis H. B. K., Casearia sylvestris Sw.,
Tetrathylacium macrophyllum Poepp. & Endl.
Lacistemataceae:Lacistema aggregatum (Berg) Rusby
Lamiaceae: Hyptidendron arboreum (Benth.) Harley
Lauraceae: Aiouea sp., Aniba puchuri-minor (Mart.)
Mez, Beilschmiedia sp., Nectandra macrophylla (H.
B. K.) Nees, Nectandra sp., Ocotea sp.,
Rhodostemonodaphne kunthiana (Nees) Rohw.
Apéndice 1.- Especies con DAP ≥ 2,54 cm inventariadas en una muestra de 2000 m² en un bosque secundario
fragmentado (cañón del río Santo Domingo, cordillera Central de los Andes, departamento de Antioquia, Colombia).
Lecythidaceae: Gustavia speciosa (Kunth) A. DC.
Leguminosae
Caesalpinoideae: Bauhinia guianensis Aubl., Dialium
guianensis (Aubl.) Sandwith., Hymenaea courbaril
L., Peltogyne sp., Senna bacillaris (L. f.) Irwin &
Barneby
Faboideae: Erythrina costaricensis M. Mich.
Mimosoideae: Abarema jupunba (Willd.) Pittier,
Calliandra pittieri Standl.,Inga acrocephala Steud.,
Inga coruscans (Humb. & Bonpl.) Willd., Inga
goldmanii Pittier, Inga stenophylla Standl., Inga
thibaudiana DC., Inga umbellifera (Vahl) Steud.
Malpighiaceae: Bunchosia armeniaca (Cav.) DC.,
Stigmaphyllon columbicum Nied.
Melastomataceae: Bellucia grossularioides (L.) Triana,
Clidemia sp., Graffenrieda galeotii (Naudin) L. O.
Williams, Graffenrieda sp., Henriettella sp.,
Miconia minutiflora (Bonpl.) DC., Miconia
tomentosa D. Don, Miconia sp. 1, Miconia sp. 2,
Miconia sp. 3, Miconia sp. 4, Miconia sp. 5
Meliaceae: Guarea grandifolia C. DC.
Menispermaceae: Abuta racemosa Triana & Planch.,
Anomospermum sp.
Moraceae:Ficus glabrata H. B. K.,Ficus schippii Standl.,
Ficus tonduzii Standl., Naucleopsis sp.,
Pseudolmedia laevigata Tréc, Sorocea pubivena
Hemsl.
Myristicaceae: Compsoneura mutisii A. C. Smith, Virola
peruviana (A. DC.) Warb., Virola sebifera Aubl.
Myrsinaceae: Ardisia standleyana P. H. Allen
Myrtaceae: Calyptranthes sp., Myrcia fallax (Rich.) DC.,
Psidium guajava L.
Nyctaginaceae:Guapira olfersiana(Link) Lundell
Ochnaceae:Cespedesia macrophylla Seem.
Olacaceae:Heisteria acuminata (Humb. & Bonpl.) Engler
Piperaceae: Piper aduncum L., Piper eriopodon C. DC.,
Piper haughtii Yuncker
Rubiaceae: Coffea arabica L., Faramea multiflora Rich.,
Genipa americana L., Guettarda crispiflora Vahl,
Hippotis brevipes Spruce ex K. Schum., Palicourea
guianensis Aubl., Psychotria sp. 1, Psychotria sp. 2,
Psychotria sp. 3, Warszewiczia coccinea (Vahl)
Klotzsch.
Rutaceae: Zanthoxylum sp.
Sabiaceae:Meliosma occidentalisCuatrec.
Sapindaceae:Cupania latifolia H. B. K.
Sapotaceae: Pouteria caimito (Ruiz & Pav.) Radlk,
Pouteria torta (Mart.) Radlk.
Simaroubaceae:Simarouba amara Aubl.
Solanaceae: Cestrum megalophyllumDunal