1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMCIA
LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA
PROFESOR: Bioq. Farm. Carlos García Ms.C
ESTUDIANTES: Verónica Farez – Johanna Vélez – Gabriela Morocho
FECHA: 31 de mayo del 2013
CURSO: 5to. Bioquímica y farmacia PARALELO: “B”
GRUPO: 1
10
PRACTICA N° 2
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
INTOXICACION POR FORMALDEHÍDO
ANIMAL DEEXPERIMENTACIÓN: Cobayo
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía pariental
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
1. Determinar mediante reacciones de reconocimiento la presencia de formaldehído en el
cobayo.
2. Determinar la dosis y el tiempo que demora en actuar el formaldehído en el cobayo hasta
provocar su muerte.
3. Identificar que signos y síntomas provoca en el cobayo la administración de
formaldehído.
MATERIALES
Campana
Espátula guantes
Mascarilla
Mandil
Jeringuilla #10
Vaso de precipitación
Tubos de ensayo
Tabla de disección
Instrumentos de disección
Equipo de destilación

2. Mechero
Perlas de vidrio
Bisturí #11
Balanza
Agitador
Pipeta manual
Cronometro
Cinta
Guantes de latex
Erlenmeyer
SUSTANCIAS:
Ácido tartárico
NaOH
Destilado obtenido del cobayo
Formol
PROCEDIMIENTO:
1.-Se coloca al cobayo en la campana, mientras se toma 10ml de formol en un jeringuilla.
2.- Se administra al cobayo el formaldehído y se toma el tiempo en hacer efecto y se observa
la reacciones que produce en el cobayo.
3.-Una vez muerto el cobayo se lo coloca en la tabla de disección y se procede a rasurar.
4.- Se procede a realizar la disección sin derrame de sangre, luego se coloca las vísceras en
el Erlenmeyer y agregando las perlas, y el ácido tartárico.
5.- Previamente se arma el equipo de destilación y se prepara el NaOH 0.1N, luego se coloca
el Erlenmeyer al equipo de destilación, abriendo el paso de agua.
6.- Con el mechero se flamea con ligeros movimientos por 30 minutos hasta obtener el
destilado.
7.-Con el destilado se procede a realizar las reacciones de reconocimiento.
GRÁFICOS:
1.2.
Coballo y reactivo a utilizar
4.
3.
Medición del formol
5.
Administración de formol
6.

3. Tiempo de efecto del formolDisección del cobayo
7. Destilación de vísceras
Extracción de intestinos
8. Destilado obtenido para reacciones
REACCIONES DE RECONOCIMIENTO
Reacción de reconocimiento en medios biológicos
1. Reacción de Schiff (+) característico – coloración violeta intenso
2. Reacción de Rimini
3. Fenil hidracina
4. Ácido cromotrópico
(+) característico – coloración azul intenso
(+) no característico – cambio de coloración.
(-) negativo para formol

4. 5. Reacción de Hehner
(-) negativo para formol
OBSERVACION:
Luego de la administración del formaldehído al cobayo de se observó la parálisis de
sus extremidades, irritación en ojos y su muerte a los 4´ 32”.
CONCLUSIONES
Se pudo comprobar la toxicidad del Formaldehído en pequeñas dosis aplicadas al cobayo
provocándole la muerte rápida, demostrando su alta peligrosidad; y luego confirmamos la
presencia del formaldehído en el cobayo con las reacciones de reconocimiento dando
positivo en algunas de las reacciones.
RECOMENDACIONES
Se debe tener listo los materiales de trabajo antes de realizar la práctica para un
mejor resultado.
Es necesario las indicaciones previas sobre el toxico a administrarse al cobayo en la
práctica para tener conocimientos sobre su peligrosidad.
Se debe cerrar herméticamente con cinta el equipo de disección en los lugares que lo
requiera.
CUESTIONARIO
1. ¿Qué signos y síntomas se presentan en la exposición de formaldehído?
El formaldehído es un irritante de los ojos y de las vías respiratorias; causa dermatitis tanto
primaria como por sensibilización. En algunas personas se han observado irritación leve de
los ojos con lagrimeo, y otros síntomas transitorios de irritación de mucosas, a
concentraciones de menos de tres partes por millón (ppm) (el olor del formaldehído es
perceptible a concentraciones de 0.5 ppm para personas previamente no expuestas). Sin
embargo, la mayoría de las personas no experimenta una sensación de hormigueo en los
ojos, la nariz y la parte posterior de la faringe sino hasta que se alcanzan concentraciones de

5. 3 a 5 ppm en el aire. Ocurre algo de tolerancia, de modo que a esta concentración es posible
que haya exposiciones repetidas durante ocho horas.
Las concentraciones de 10 ppm sólo pueden soportarse durante algunos minutos; ocurre
lagrimeo profusa incluso en quienes están aclimatados a concentraciones más bajas. Entre
10 y 20 ppm se hace difícil respirar normalmente; hay ardor intenso de la cavidad nasal y la
garganta, y la sensación se extiende a la tráquea, lo que produce tos. Cuando se elimina la
exposición, la lagrimeo disminuye con prontitud, pero la irritación nasal y respiratoria puede
persistir durante alrededor de una ahora. La irritación aguda de las vías respiratorias por
inhalación de concentraciones altas de formaldehído de más de 50 ppm (como en situaciones
de espacio confinado) causa edema pulmonar y neumonitis; la exposición a 100 ppm causa
la muerte.
2. ¿Tratamiento en caso de exposición de formaldehído?
Es necesario retirar al individuo de exposición adicional al formaldehído. Los síntomas y los
efectos se tratan conforme ocurren. Los ojos y la piel se lavan con cantidades copiosas de
agua o solución salina. Pueden administrarse gotas oculares con antibiótico, y analgésicos.
La dificultad respiratoria puede tratarse con oxígenos, broncodilatadores, inhaladores, y
respiración con presión positiva intermitente. Un individuo que ha deglutido formaldehído
debe recibir leche, agua, o carbón activado para desactivar la sustancia química.
BIBLIOGRAFÍA O WEBGRAFÍA
http://es.mdhealthresource.com/disability-guidelines/toxic-effects-formaldehyde
AUTORITARIO:
Ninguno
Machala, 7 de junio de 2013
FIRMAS:
Verónica Farez
Johanna Vélez
Gabriela Morocho
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

6. CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MsC.
Alumnas: Gabriela Morocho, Johanna Vélez, Verónica Fárez.
Fecha: 13 – 06 - 2013
Curso: Quinto Año
Paralelo: “B”
Grupo # 1
Practica N° 3
Título de la Práctica:INTOXICACIÓN POR METANOL
Animal de Experimentación:Cobayo
Vía de Administración:Vía Parenteral
10
 OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
1. Observar la reacción que presenta el cobayo ante luego de ser administrado el
metanol.
2. Determinar el tiempo en que actúa el TOXICO en el organismo del cobayo
para causarle la muerte.
3. Conocer mediante varias pruebas de identificación la presencia del
METANOL en el cobayo.
 MATERIALES














Bisturí #11
Equipo de disección
Cinta
Vaso de precipitación
Erlenmeyer
Equipo de destilación
Jeringuilla de 10cc
Tubos de ensayo
Perlas de vidrio
Pipetas
Cronómetro
Guantes de látex
Mascarilla
Mandil

7.  SUSTANCIAS
 Ácido tartárico
 NaOH
 Metanol
 ANIMAL DE EXPERIMENTACIÓN
 Cobayo.
 PROCEDIMIENTO
1. Administrar 20cc de metanol al cobayo.
2. Controlar el tiempo en que el toxico hace efecto hasta su muerte.
3. Luego colocar al cobayo en la tabla de disección y empezar a rasurar en la parte
donde se va a realizar la disección.
4. Después abrirlo con el bisturí y proceder a extraer los órganos depositándolos en un
vaso de precipitación.
5. Procedemos a triturar los órganos para luego ser colocados en un balón previamente
antes ya colocadas las perlas; luego adicionamos ácido tartárico.
6. Procedemos a destilar pero previo a esto se arma el equipo de destilación y se
prepara el NaOH 0.1N, luego se coloca el balón aforado al equipo de destilación,
abriendo el paso de agua.
7. Con el mechero se flamea con ligeros movimientos por 30 minutos hasta obtener el
destilado.
8. Con el destilado se procede a realizar las reacciones de reconocimiento.
 GRÁFICOS
 1.2.


Coballo y reactivo a utilizar
Administración de formol
Tiempo de efecto del
formol
3.
Medición del formol
Colocar el cobayo en la
tabla de disección.
Rasurar en la parte que se
va a realizar la disección.

8. Disección del cobayo intestinos
Extracción de
Destilación de las vísceras
Destilado obtenido para reacciones
 REACCIONES DE RECONOCIMIENTO
Reconocimiento en Medios Biológicos
Reacción de Schiff
Reacción de Rimini
Positivo (violeta)
Negativo

9. Con la fenil hidracina
(negativo)
Con el Ácido CromotrópicoNegativo
Reacción de Hehner
Negativo
 OBSERVACIONES
Al haber administrado el toxico (metanol) al animal de experimentación cobayo, este no
presento ningún síntoma en los primeros minutos; luego del transcurso de unos minutos
quedo paralizado pero aún con respiración hasta que murió a la hora.
 CONCLUSIONES
Al finalizar la práctica se pudo determinar la toxicidad del metanol, para ello se le administró
una dosis superior a la prescrita para así poderlo matar y luego se realizó las reacciones de
identidad.

10.  RECOMENDACIONES
 Manipular correctamente el animal.
 Asegurarse que el equipo esté bien sellado, de esta forma impedimos que se escapen
los vapores.
 Al aplicar calor en la destilación no se debe permitir que la muestra llegue a elevarse y
por ende a contaminar el equipo, de esta forma se echaría a perder la práctica.
 Tener la debida precaución con las perlas.
 CUESTIONARIO
¿Qué es el METANOL?
El metanol es un tipo de alcohol no apto para beberse utilizado para propósitos industriales y
automotrices. Este artículo aborda la intoxicación por una sobredosis de metanol.
¿Usos de METANOL?
El
metanol tiene varios usos. Es un disolvente industrial y se emplea como materia prima en
la fabricación de formaldehído. El metanol también se emplea como anticongelante en
vehículos, solvente de tintas, tintes, resinas, adhesivos, biocombustibles y aspartame. El
metanol puede ser también añadido al etanol para hacer que éste no sea apto para el
consumo humano (el metanol es altamente tóxico) y para vehículos de modelismo con
motores de combustión interna.
 BIBLIOGRAFÍA O WEBGRAFÍA
 Intoxicación con metanol: MedlinePlus enciclopedia médica
www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002680.htm
 Metanol - Wikipedia, la enciclopedia libre.es.wikipedia.org/wiki/
 AUTORIA
Ninguna
Machala, 20 de Mayo del 2013
FIRMAS
_____________________
GABRIELA MOROCHO
_______________________
________________________
JOHANNA VÉLEZ
VERÓNICA FÁREZ

11. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA
PROFESOR: Bioq. Farm. Carlos GarcíaMs.C
ESTUDIANTES: Verónica Farez – Johanna Vélez – Gabriela Morocho
FECHA: 27 de junio del 2013
CURSO: 5to. Bioquímica y farmacia PARALELO: “B”
GRUPO: 1
10
PRACTICA N° 5
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
INTOXICACION POR CLOROFORMO
ANIMAL DEEXPERIMENTACIÓN: Cobayo
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía pariental
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
4. Determinar mediante reacciones de reconocimiento la presencia de cloroformo en el
cobayo.
5. Determinar la dosis y el tiempo que demora en actuar el cloroformo en el cobayo hasta
que haga efecto.
6. Identificar que signos y síntomas provoca en el cobayo la administración de cloroformo.
MATERIALES
Campana
Espátula
Mascarilla
Mandil
Jeringuilla #10
Vaso de precipitación
Tubos de ensayo
Tabla de disección
Instrumentos de disección
Equipo de destilación
Mechero
Perlas de vidrio
Bisturí #11
Balanza

12. Agitador
Pipeta manual
Cronometro
Cinta
Guantes de látex
Erlenmeyer
SUSTANCIAS:
Ácido tartárico
NaOH al 20%
Destilado obtenido del cobayo
Cloroformo
PROCEDIMIENTO:
1.-Se coloca al cobayo en la campana, mientras se
jeringuilla.
toma 20ml de cloroformo en un
2.- Se administra al cobayo el cloroformo y se toma el tiempo en hacer efecto y se observa la
reacciones que produce en el cobayo.
3.-Una vez muerto el cobayo se lo coloca en la tabla de disección y se procede a rasurar.
4.- Se procede a realizar la disección sin derrame de sangre, luego se coloca las vísceras en
un vaso de precipitación se pica hasta tener cortes uniformes, se lo coloca en el balón
aforado y agregando las perlas, y el ácido tartárico.
5.-Previamente se arma el equipo de destilación y se prepara el NaOH0.1N en un
Erlenmeyer, luego se coloca el balón aforado al equipo de destilación, abriendo el paso de
agua.
6.- Con el mechero se flamea con ligeros movimientos por 30 minutos hasta obtener el
destilado.
7.- Con el destilado se procede a realizar las reacciones de reconocimiento.
GRÁFICOS:
Coballo y reactivo a utilizar
Medición del cloroformo
Administración cloroformo

13. Tiempo de efecto del cloroformo
Disección del cobayo
Extracción de visceras
Destilación de víscerasDestilado obtenido para reacciones
REACCIONES DE RECONOCIMIENTO
Reacción de reconocimiento en medios biológicos
6. Reacción ensayo a la llama
7. Reacción de Dumas
8. Reacción de Lustgarten:
a.- B-naftol (+)
b.-Timol(-)
(-) característico
(+)
característico – coloración rojo
c.-Resorsinol (+)
d.-Piridina(+)

14. 9. Reacción de Fujiwara
(+) característico
10. Reacción de Roseboom
(+) negativo para formol
6.-Reacción de benedict
(+) característico
OBSERVACION:
Luego de la administración del cloroformo al cobayo se observó la parálisis de sus
extremidades y su muerte a los 30minitos.
CONCLUSIONES
Se pudo comprobar la toxicidad del cloroformo en dosis aplicadas al cobayo provoca la
muerte lenta, demostrando su alta peligrosidad; y luego confirmamos la presencia del
cloroformoen el cobayo con las reacciones de reconocimiento dando positivo en algunas de
las reacciones.
RECOMENDACIONES
Se debe tener listo los materiales de trabajo antes de realizar la práctica para un
mejor resultado.

15. Es necesario las indicaciones previas sobre el toxico a administrarse al cobayo en la
práctica para tener conocimientos sobre su peligrosidad.
Se debe cerrar herméticamente con cinta el equipo de disección en los lugares que lo
requiera.
CUESTIONARIO
3. ¿Qué produce la exposición del cloroformo?
La exposición a cloroformo puede ocurrir al respirar aire contaminado o al tomar agua
contaminada o al tocar sustancias que lo contienen. Respirar cloroformo puede causar
mareo, fatiga y dolores de cabeza. Respirar o ingerir cloroformo por períodos largos puede
causar daño al hígado y a los riñones. El cloroformo puede causar ulceración de la piel si
hay contacto con grandes cantidades.
4. ¿Aplicaciones del cloroformo?
Usado como reactivo relajante por los lípidos orgánicos, el triclorometano es usado para
dormir. El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus enlaces
C−Cl, por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica, al proporcionar el grupo
CCl2.
Además, debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de los compuestos
orgánicos lipídicos y saponificables, es comúnmente utilizado como solvente. Es también
utilizado en biología molecular para varios procesos, como la extracción de ADN de lisados
celulares. Asimismo, es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas post
mortem.
BIBLIOGRAFÍA O WEBGRAFÍA
http://es.mdhealthresource.com/disability-guidelines/toxic-effects-formaldehyde
AUTORITARIO:
Ninguno
Machala, 7 de junio de 2013
FIRMAS:
Verónica Farez
Johanna Vélez
Gabriela Morocho
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

16. FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MsC.
Alumnas: Gabriela Morocho, Johanna Vélez, Verónica Fárez.
Fecha: 13 – 06 - 2013
Curso: Quinto Año
Paralelo: “B”
Grupo # 1
Practica N° 6
Título de la Práctica:INTOXICACIÓN POR ACETONA
Animal de Experimentación:Cobayo
Vía de Administración:Vía Parenteral
10
 OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
4. Determinar los síntomas que presenta el animal de experimentación (cobayo)
luego de administrarse el tóxico (acetona).
5. Identificar el tóxico presente en el animal de experimentación (cobayo)
mediante las pruebas de identidad.
6. Determinar la toxicidad de la acetona en el animal de experimentación
(cobayo).
 MATERIALES

















Bisturí #11
Equipo de disección
Tabla de disección
Cinta
Vaso de precipitación
Erlenmeyer
Balón de destilación
Equipo de destilación
Jeringuilla de 10cc
Tubos de ensayo
Perlas de vidrio
Pipetas
Cronómetro
Guantes de látex
Mascarilla
Mecheros
Mandil

17.  SUSTANCIAS
 Ácido tartárico
 NaOH
 Acetona
 ANIMAL DE EXPERIMENTACIÓN
 Cobayo.
 PROCEDIMIENTO
9. Inyectamos el tóxico (acetona) al cobayo mediante vía peritoneal.
10. Observar la reacción que tiene el cobayo ante el tóxico (acetona).
11. Una vez que muere el animal de experimentación (cobayo) procedemos a la
disección para extraer las vísceras.
12. A las vísceras se las recibe en un vaso de precipitación y se corta en pequeñas
cantidades.
13. Luego colocamos las vísceras en el balón de destilación, previo a esto se coloca
en el balón las perlas y el ácido tartárico.
14. Se arma el equipo de destilación previo a esto se prepara el NaOH para recibir el
destilado en un Erlenmeyer.
15. Procedemos a destilar por 30 minutos.
16. Con el destilado realizamos las reacciones de identificación de la acetona.
 GRÁFICOS
 1.2.


Coballo y reactivo a utilizar
3.
Medición del
cetonaAdministración de tóxico
Tiempo de efecto de la
acetona
Colocar el cobayo en la
tabla de disección.
Rasurar en la parte que se
va a realizar la disección.

18. Disección del cobayo intestinos
Extracción de
Destilación de las vísceras
Destilado obtenido para reacciones
 REACCIONES DE RECONOCIMIENTO
Reconocimiento en Medios Biológicos
Reacción de NESSLER
Reacción de Yodoformo
Con Nitro prusiato de Sodio
Positivo (característico)
color y olor (característico)
positivo (característico)

19. Reacción de Fritsen
Negativo
 OBSERVACIONES
Una vez administrado el tóxico (acetona) observamos que el animal de
experimentación (cobayo) pierde la movilidad inmediata, empieza a convulsionar
y agoniza luego de minutos muere el animal de experimentación (cobayo) a
consecuencia del tóxico (acetona).
 CONCLUSIONES
Al finalizar esta práctica se aprendió a determinar la toxicidad por acetona y las
diferentes reacciones de identificación del tóxico administrado (acetona).
 RECOMENDACIONES
 Manipular correctamente el animal.
 Asegurarse que el equipo esté bien sellado, de esta forma impedimos que se
escapen los vapores.
 Al aplicar calor en la destilación no se debe permitir que la muestra llegue a
elevarse y por ende a contaminar el equipo, de esta forma se echaría a perder la
práctica.
 Tener la debida precaución con las perlas.
 CUESTIONARIO

20. ¿Qué es el ACETONA?
Es una sustancia química que también se encuentra en forma natural en el medio
ambiente. También se conoce como dimetilcetona, 2- propanona y betaketopropane. Se evapora fácilmente, es inflamable y se disuelve en el agua.
El metabolismo de la acetona
La acetona se forma en la sangre cuando el organismo utiliza grasa en vez de
glucosa como fuente de energía. Si se forma acetona esta usualmente indica que
las células carecen de suficiente insulina. La acetona sigue s curso corporal hasta
llegar a la orina.
 BIBLIOGRAFÍA O WEB GRAFÍA
 Acetona - Wikipedia, la enciclopedia libre.es.wikipedia.org/wiki/Acetona
 Acetona. Propiedades y Aplicaciones. Acetona. org/
 AUTORIA
Ninguna
Machala, 12de Julio del 2013
FIRMAS
_____________________
GABRIELA MOROCHO
_______________________
________________________
JOHANNA VÉLEZ
VERÓNICA FÁREZ

21. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA
PROFESOR: Bioq. Farm. Carlos GarcíaMs.C
ESTUDIANTES: Verónica Farez – Johanna Vélez – Gabriela Morocho
FECHA: 09 de agosto del 2013
CURSO: 5to. Bioquímica y farmacia PARALELO: “B”
GRUPO: 1
10
PRACTICA N° 8
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
INTOXICACION POR ALUMINIO
ANIMAL DEEXPERIMENTACIÓN:Cobayo
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía parenteral
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
7. Determinar mediante reacciones de reconocimiento la presencia de aluminio en el
cobayo.
8. Determinar la dosis y el tiempo que demora en actuar el aluminio en el cobayo hasta
que haga efecto.
MATERIALES
Campana
Espátula
Mascarilla
Mandil
Jeringuilla #10
Vaso de precipitación
Tubos de ensayo
Tabla de disección
Instrumentos de disección
Equipo de destilación
Cocineta
Perlas de vidrio
Bisturí #11
Balanza
Agitador

22. Pipeta manual
Cronometro
Embudo
Guantes de látex
Baño María
Probeta
SUSTANCIAS:
Ácido clorhídrico conc.
Cloruro de aluminio
Destilado obtenido del cobayo
Clorato de potasio
PROCEDIMIENTO:
1.-Se coloca al cobayo en la campana, mientras se toma 30ml de la solución saturada de
aluminio en una jeringuilla.
2.- Se administra al cobayo la solución de aluminio y se toma el tiempo en hacer efecto
y se observa la reacciones que produce en el cobayo.
3.-Una vez muerto el cobayo se lo coloca en la tabla de disección y se procede a rasurar.
Se realiza la disección sin derrame de sangre, luego se coloca las vísceras en un vaso de
precipitación se pica hasta tener cortes uniformes, se lo coloca las perlas, y el ácido
clorhídrico concentrado.
5.-Se lo lleva a Baño María por 30 minutos a los 25 minutos se le coloca el clorato de
potasio hasta obtener el destilado.
7.-Se filtra el producto resultante y se procede a realizar las reacciones de
reconocimiento identificación de aluminio.
GRÁFICOS:
Medición
Administración del aluminio
aluminio
Baño María
del
Disección del cobayo
Filtración

23. REACCIONES DE RECONOCIMIENTO
Reacción de reconocimiento en medios biológicos
CON EL CARBONATO DE SODIO
(+) característico
CON EL SULFURO DE AMONIO
(+) característico
CON LOS FOSFATOS ALCALINOS
CON EL HIDROXIDO DE AMONIO
(+) característico
(+) característico
OBSERVACION:
Luego de la administración del en solución saturada al cobayo se observó la
parálisis de sus extremidades y su muerte a los 45 minutos.
CONCLUSIONES
Se pudo comprobar la toxicidad del aluminio en dosis aplicadas al cobayo provoca la
muerte lenta y luego confirmamos la presencia del aluminio en el cobayo con las
reacciones de reconocimiento dando positivo en algunas de las reacciones.

24. RECOMENDACIONES
Se debe tener listo los materiales de trabajo antes de realizar la práctica para un
mejor resultado.
Es necesario las indicaciones previas sobre el toxico a administrarse al cobayo
en la práctica para tener conocimientos sobre su peligrosidad.
CUESTIONARIO
1.-¿Aplicaciones del aluminio?
En las construcciones se emplea el aluminio en puertas, cerraduras, ventanas, pantallas,
boquillas y canales de desagüe. También se aplica en alambres y cables de aluminio son
los productos principales.
2.- ¿Efectos del aluminio en la salud?
La toma de concentraciones significantes de aluminio puede causar un efecto serio en la
salud como:
Daño al S.N.C
Demencia
Perdida de la memoria
Apatía
Temblores severos
Irritación
BIBLIOGRAFÍA O WEBGRAFÍA
http://es.mdhealthresource.com/disability-guidelines/toxic-effects-aluminio.clp
AUTORITARIO:
Ninguno
Machala, 7 de junio de 2013
FIRMAS:
Verónica Farez
Johanna Vélez Gabriela Morocho

25. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA
PROFESOR: Bioq. Farm. Carlos García Ms.C
ESTUDIANTES: Verónica Farez – Johanna Vélez – Gabriela Morocho
FECHA: 30 de agosto del 2013
CURSO: 5to. Bioquímica y farmacia
PARALELO: “B”
GRUPO: 1
10
PRACTICA N° 12
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
INTOXICACION POR PLATA
ANIMAL DE EXPERIMENTACIÓN:Rata
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía parenteral
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
9. Determinar por medio de reacciones de reconocimiento la presencia de plata en la
rata.
10. Determinar la dosis y el tiempo que demora en actuar la plata en la rata hasta que
haga efecto.
MATERIALES
Campana
Espátula
Mascarilla
Mandil
Jeringuilla #10
Vaso de precipitación
Tubos de ensayo
Tabla de disección
Instrumentos de disección
Equipo de destilación
Cocineta
Perlas de vidrio
Bisturí #11
Balanza
Agitador

26. Pipeta manual
Cronometro
Embudo
Guantes de látex
Baño María
Probeta
Papel filtro
SUSTANCIAS:
Ácido clorhídrico conc.
Destilado obtenido del cobayo
Clorato de potasio
Reactivo de plata
PROCEDIMIENTO:
1.- Inyectar el tóxico
2.- Anotar síntomas y tiempo de muerte
3.- Disección
4.- Colocar las vísceras en el vaso de precipitación
5.- Agregar 50 perlas de vidrio, 2gr de KClO3 y 25 ml HCl concentrado
6.-Llevar la mezcla a Baño María por 30 minutos
7.- Faltando 5 minutos agregar 2gr de KClO3
8.- Concluido el tiempo, dejar enfriar y filtrar
9.-Realizar las reacciones de reconocimiento.
GRÁFICOS:
Administración del tóxico
Baño María
Anotar síntomas y tiempo
Disección
Filtración

27. REACCIONES DE RECONOCIMIENTO
Reacción de reconocimiento en medios biológicos
CON EL ACIDO CLORHIDRICO
(+) característico
CON EL BROMURO DE POTASIO
(-) característico
CON LOS YODURO DE POTASIO
(+) característico
CON LOS OXALATOS
(+) característico
CON TIOSULFATO DE
(+) característico
SODIO
CON EL CROMATO DE
(+) característico
POTASIO

28. CON LA DIFENILTÍO CARBAZONA
(+) característico
OBSERVACION:
Luego de la administración del en solución de plata a la rata se observó la
perdida de movilidad y su muerte a los 15 minutos.
CONCLUSIONES
La toxicidad de la solución de plata se la pudo verificar por la rápida acción en la rata
y se comprobó la presencia de plata por las reacciones de reconocimiento.
RECOMENDACIONES
Se debe tener listo los materiales de trabajo antes de realizar la práctica para un
mejor resultado.
Es necesario las indicaciones previas sobre el toxico a administrarse al rata en la
práctica para tener conocimientos sobre su peligrosidad.
CUESTIONARIO
1.-¿Aplicaciones de plata?
Se utiliza en puntos de contacto eléctricos y electrónicos, también se emplea mucho en
joyería y piezas diversas. Entre las aleaciones en que es un componente están las
amalgamas dentales y metales para cojinetes y pistones de motores
2.- ¿Qué se produce en los animales sobre expuesto?
El sobre exposición crónica a un componente de plata tiene los siguientes efectos:
Daño ocular
Daño hepático
Daños pulmonares

29. Daños renales
Anemia
Daños cerebrales
BIBLIOGRAFÍA O WEBGRAFÍA
http://www.nodiagnosticado.es/enfermedades/Envenenamiento-por-plata.htm
AUTORITARIO:
Ninguno
Machala, 6 de septiembre del 2013
FIRMAS:
Verónica Farez
Johanna Vélez
Gabriela Morocho