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Células
invadidas por
un virus.

Degradación en
fagocitosis.
Epítope.
Permite delimitar la
reacción Ag ó Ac.
Distinta

Específica.

Iguales o
diferentes.
Respuesta
inmune
humoral.
Moléculas de peso – a 5,000 Dan.

No son inmunogénicas.

Salvo a la unión de a proteínas portadoras.

Peso mayor a 10,000 son potentes antígenos.
Complemento
De la inmunidad

(Ig)

Celular.

Células
plasmáticas.

Linfocitos
B.
Proteínas.

Linfocitos
B

Anticuer
pos.

IgG, IgA, IgD,

IgE, IgM.
Complemento

A inmunidad
celular.

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plasmáticas.

2 cadenas
pesadas, 2
cadenas ligeras.

Unidas por
puentes de
disulfuro.
Mecanismo
específico
de defensa

Gracias a
LsB, Ig.

Su función se
cumple
directamente o
por activación
del SC.
Médula
ósea.
Contacto
de células
por
estroma.

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extracelulares.

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Embrionario.

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Compleja.
• Contacto
de las
células

• Estroma
de la
médula.
Maduración
Completa
De los
LsB.

CD 24, CD10,
CD20, CD22 y
CD21.

• Igs de
membrana y
CD23.

Organos
linfóides
Secundarios.

20 proteínas
de
membrana
en los LsB.

• CD19 Y CD45
• Primeras en
aparecer.
Activación y
regulación de
los LsB.

CD19, CD22 y
B7

Control de
adherencia

Diversas
Células

Familia de las
Integrinas.

CD19

• Maduració
n
• Activación
LB.

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• receptora
• Fracción de
SC. C3d.

B7

• Facilita
contacto de
LsT
• Por medios
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Genera y expresa en
membrana otra Ig.
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maduro.
Listo para reconocer un Ag.
IgM
Ls Pre-B

Receptor
para Ag.

LB inmaduro.
Ls Pre-B.

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Migra y coloniza membrana

LsB inmaduro

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Específicos.

LB - IgM

Reacciona
únicamente
con un Ag.
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Activado por
LsT.
Inducido a
proliferar.

Clon
LsB

Antes de
entrar a un
gánglio.

Zona timodependiente

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plasmáticas

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Genera IgM

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plasmática
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Unión BCR
- Ag

Prolifera
ción

Clon
Ls

Fosforila
ción

Señal
prima
ria

Reconoce
Ag que
inició su
activación.
Ag destruído.

Ls no contacto

Ls responsables
Apoptosis.

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CD44

Pierden
membrana

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IgG ó IgA.

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que pierde al
volverse
memoria.

LsB de
memoria

Son IgD

Negativos-
Se cree

Ag
atrapados

Células
dendríticas.

No ayuda de LsT

Activación por
lipopoloisacáridos

Cavidades
peritoneales

IgA

Cavidades
pleurales.
La IgM es la
primera en
ayudar.
Protege nuestra
sangre.
¡Vamos
a eliminarlo!

¡Yo te ayudaré!
¡Yo también
voy!
¡Aquí hay un
microbio, vamos a
eliminarlo!

¡Estás acabado
“bichito“!

Lo
conseguimos
Vida media de Igs:

Degradación en a.a.

IgG pasa fácilmente
al torrente
circulatorio.

IgG: 15-20 días.

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del tracto
respiratorio,
calostro; entre otros.

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circulatorio.

IgA e IgM:
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Del hígado.

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pequeñas cantidades
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de Ac.

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 Estructura:

Puede ser un monómero; ó dímero o
polímero con cadenas unidas por uniones J.

No sirven como opsoninas.
 No activan la cascada del
complemento.

Actúa en 3 niveles:
Inhibe la colonización.
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mas eficaz.

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primaria.
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