UNEFM, Medicina, Morfofisiología I, Alteraciones de células y tejidos, Reparación de tejidos

2. La Inmunología es la rama de las ciencias biológicas que se
ocupa del estudio de los mecanismos de defensa del
organismo. Es decir, la identificación de lo extraño y su
destrucción.
La inmunidad es la capacidad de no ser susceptible o no
verse afectado por una enfermedad o proceso. Dicho en
otras palabras, es la capacidad del organismo para resistir y
defenderse de la agresión de agentes extraños a él.

4.  Inmunidad Innata:
 Constituido por barreras naturales que protegen de la
infección de los agentes patógenos, así como una
protección biológica por medio de la microflora
natural que posee. Entre ellas piel, mucosas. pH,
temperatura, enzimas, lactobacillus, etc. Así como
fagocitos, células NK, proteínas solubles (PCR),
proteínas del complemento.
 Inmunidad Adquirida:
 Existen dos tipos, la humoral nos defiende a través de
los ANTICUERPOS (Ac) producidos a partir de los
Linfocitos B y la inmunidad celular por los linfocitos T.

6.  Inmunidad activa:
 Se adquiere ante infecciones, contacto con antígenos y vacunas
 Protege a largo plazo
 Inicio lento de la protección
 Inmunidad pasiva:
 Inicio rápido de la protección
 Corta duración
 Anticuerpos que atraviesan la placenta y la leche materna

7. Los órganos linfoides
primarios del sistema
inmunitario son el
timo y la médula ósea.
Los tejidos linfáticos
secundarios incluyen
el bazo, amígdalas,
vasos linfáticos, nodos
linfáticos, adenoides y
la piel.

8. • Se entiende como ANTÍGENO (Ag) cualquier molécula
que puede ser reconocida específicamente por cualquiera
de los componentes del Sistema Inmunitario.
• Se entiende como Ag cualquier molécula capaz de
inducir la producción de anticuerpos específicos.

9. Los anticuerpos son los mediadores de la inmunidad
específica humoral. Bioquímicamente son
glucoproteínas. Llamadas también
Inmunoglobulinas (Ig), se localizan en el suero, en
los líquidos tisulares y mucosas.
La estructura básica de un anticuerpo se
esquematiza en la figura: formado por dos cadenas
proteicas pesadas y dos ligeras, unidas por puentes
disulfuro. Se dividen en varias clases que se
identifican según el tipo de cadena pesada en : IgG,
IgM, IgA, IgD e IgE.

10. Nombre Descripción
IgA Se encuentra en las mucosas, como el tubo digestivo, el tracto
respiratorio y el tracto urogenital. Impide su colonización por patógenos.
También se encuentran en la saliva, las lágrimas y la leche.
IgD Su función consiste principalmente en servir de receptor de antígenos
en los linfocitos B que no han sido expuestos a los antígenos. Su
función está menos definida que en otros isotipos.
IgE Se une a alérgeno y desencadena la liberación de histamina de las
células cebadas y basófilos y está implicada en la alergia. También
protegen contra gusanos parásitos.
IgG Proporcionan, en sus cuatro formas, la mayor parte de la protección
inmunitaria basada en anticuerpos contra los patógenos invasores. Es el
único anticuerpo capaz de cruzar la placenta para proporcionar al feto
inmunidad pasiva.
IgM Se expresa en la superficie de los linfocitos B y en forma de secreción
con gran avidez por su diana. Elimina los patógenos en los estadios
tempranos de la respuesta inmune mediada por linfocitos B (humoral)
hasta que existen suficientes IgGs.

11. Propiedades de las inmunoglobulinas
Clase Fija
C´
Transferen-
cia placenta
Presencia
LCR
Sensibilización
cutánea
Secreción
mucosa
Síntesis
feto
Opsoni-
zación
IgG
IgA
IgM
IgD
IgE
+
-
+
-
-
+
-
-
-
-
+
+
-
-
-
+
-
-
-
+
-
+
-
-
-
-
-
+
-
-
+
-
-
-
-
Algunas características bioquímicas de las inmunoglobulinas
Clase PM Coeficiente*
sedimentación
Velocidad
síntesis**
Vida media
(días)
(%) Contenido
carbohidratos
IgG
IgA
IgM
IgD
IgE
150.000
160.000
900.000
180.000
280.000
6,5
7,7
19
7
8
28
10
7
0,016
0,0005
30
8
10
0,4
---
2,5
10
11
10
10
*(S),Unidad svedberg ** (mg/Kg/día)

13.  Los linfocitos son células pequeñas, redondeadas
 Diámetro de 7-9 µm
 Citoplasma escaso y un núcleo denso, sin nucléolos
 Representan el 30% de los leucocitos circulantes
 Se clasifican en Linf T, Linf B y células NK
 El 70-80% son Linf T
 El 10-20% son Linf B
 El 10% son células NK

14. • Responsables de la inmunidad celular
• Se encuentran en sangre, ganglios y
bazo
• Poseen receptores para Ags
presentados por APC, llamado TCR
• 60% son CD4+, se unen a moléculas
clase II, secretan citocinas y actúan
sobre otras cel, helper (T, B, NK, M)
• 30% son CD8+, se unen a moléculas
clase I y son citotóxicas

15. • Son del 10-20% de Linf circulantes
• También se encuentran en M.O. y tejido
linfoide periférico
• Ante estímulos antigénicos se transforman
en células plasmáticas y forman Ig
• Poseen receptor para Ag formado por IgM y
otras cadenas proteicas
• Expresan receptores para C, Fc y CD40 (C2
también es receptor de VEB)

16.  10% de Linfocitos circulantes, Tamaño mediano
 Poseen grandes gránulos citoplasmáticas
 Forman parte de la inmunidad innata
 Expresan moléculas CD16 y CD56
 Lisan células tumorales e infectadas con virus sin
sensibilización previa
Lisan células diana revestidas de IgG (opsonizadas) en un
proceso llamado CCDA
Secreta citocinas (TNF, IFN,GM-CSF)
Favorecen la hipersensibilidad retardada
 Expresan dos receptores:
1. Activador citolítico ante célula desconocida
2. Inhibidor de la lisis que reconoce molécula CMH clase I
propias

17.  Componentes del Sistema
Mononuclear Fagocítico integrado por
monocitos circulantes y M tisulares
 En sangre viven 24H y en tejidos
varios meses
 Son de gran tamaño
 El monocito se transforma en M por acción de fact de crec, citocinas y
otras
 Poseen enzimas, fagocitan y destruyen Ags
 Son células presentadoras de Ags (APC)
 Eliminan Ags opsonizados por IgG y C3b
 Responsable de inmunidad celular retardada

18. Son los leucocitos más abundantes (70%) en
sangre
 Su tamaño es de 10-20m de diámetro
Se clasifican como granulocitos debido a sus
gránulos citoplasmáticos con ricos en enzimas
lisosomales
 Pasan menos de 48 horas en la circulación
antes de migrar a los tejidos, debido a la influencia
de los estímulos quimiotácticos. Es en ellos donde
ejercen su acción fagocítica y eventualmente
mueren

19.  Poseen múltiples prolongaciones en citoplasma
 Son presentadoras de Ag
 Tipos: interdigitantes y foliculares
 Las interdigitantes son APC para Linf T CD4, expresan
moléculas clase II, no son fagocíticas
 Las foliculares poseen receptores Fc para IgG
APC:
Linf B
Macrófagos
Células dendríticas

20. • Son proteínas producidas por muchas células (linf, M, células
endoteliales, epiteliales y tej. conjuntivo)
• Efectos pleiotrópicos: actúan sobre muchas células
• Ejercen sus funciones a través de receptores
• Producen efectos autocrinos, paracrinos y endocrinos
• Participan en las respuestas inmunitarias celulares
• Tienen un papel importante en la inflamación aguda y crónica

21. • Regulan la función leucocitaria: activación, crecimiento y
diferenciación (IL2,IL4), y down regulation (IL10, TGF)
• Actúan en la Inmunidad natural: TNF,IL1,IL6, IFN, IFN
• Activan células inflamatorias: IL5, IL10, IL12, IFN , TNF,
TNF 
• Son quimiocinas: inducen quimiotaxis (IL8,MCP1, Eotaxina,
MIP1, RANTES, linfotaxina, fractalcina)
• Estimulan la hematopoyesis: IL3, IL7, GM-CSF, G-CSF

23. 1. Se descubrieron como Ags que desencadenan rechazo de trasplantes
2. Se describieron por primera vez en leucocitos, por eso se les llama también
Antígenos leucocitarios humanos (HLA)
3. Son codificados por varios genes ubicados en el cromosoma 6, en regiones para el
Complejp Mayor de Histocompatibilidad (CMH)
4. El CMH es muy polimórfico, lo cual es una barrera para trasplantes
5. Los genes HLA codifican proteínas clasificadas en 3 grupos, llamadas Clase I, Clase II
y Clase III, estas últimas son componentes del C

25. Se expresan en toda célula nucleada y
plaquetas
Codificadas por loci HLA-A, HLA-B, HLA-C,
cada uno es un heterodímero, formado por
una cadena  pesada y otra más pequeña,
la microglobulina 2. La región extracelular
tiene 3 dominios  y entre 1 y 2 hay una
hendidura donde se une el Ag
En general se une a péptidos derivados
de proteínas y sintetizados por ellas en un
proceso complejo
Se unen al TCR de Linfocitos T CD8+

26. Reconocimiento de un Ag
por una célula T CD8+,
citotóxica

27. •Codificadas por regiones HLA-D,
subregiones DP, DQ y DR
•Heterodímeros formados por 2 cadenas
 y 2 cadenas 
•Poseen 4 dominios extracelulares, entre
1 y 1 está la hendidura de unión al Ag
•Sólo se expresan en APC
•Se unen al TCR de Linfocitos T CD4+

28.  Algunas enfermedades se asocian a tipos
concretos HLA, la más conocida HLA-B27 –
Espondilitis Anquilosante (SA)
 Clasificación de Enfermedades relacionadas con
HLA:
› Inflamatorias: SA, artropatías postinfecciosas
› Alt congénitas del metabolismo: déficit de 21
hidroxilasa (HLA- BW47)
› Autoinmunitarias: endocrinopatías asociadas a
alelos del locus DR (DMID DR3, DR4, DR3/DR4)

30.  Reacciones de Hipersensibilidad
 Enfermedades Auto-inmunitarias
 Síndromes de Inmunodeficiencia