esta presentación trata de las plantas y sus diferentes variedades

1. La reproduccion
Índice
• 1 Alternancia de generaciones y de fases nucleares
• 2 Reproducción sexual
o 2.1 Meiosporas
o 2.2 Gametos
o 2.3 Cigotos
o 2.4 Reproducción sexual en distintos grupos de plantas
 2.4.1 Hongos
 2.4.2 Musgos
 2.4.3 Helechos
 2.4.4 Angiospermas
 2.4.4.1 Alogamia
 2.4.4.1.1 Polinización cruzada
 2.4.4.1.2 Autoincompatibilidad
 2.4.4.1.3 Hercogamia
 2.4.4.1.4 Diecia
 2.4.4.2 Autogamia
• 3 Reproducción asexual
o 3.1 Hongos
o 3.2 Musgos
o 3.3 Helechos
o 3.4 Angiospermas
 3.4.1 Artificial
 3.4.2 Natural
o 3.5 Mediante semillas
 3.5.1 Apomixis
• 4 Referencias

2. La reproduccion
Introducción
Este trabajo trata de la reproducción de las plantas, su sexualidad, entre estas podemos
encontrar las que tienen semillas, sin semillas, la reproducción vegetal y alternancia de
generaciones.

3. La reproduccion
LA REPRODUCCION DE LAS PLANTAS
Las flores son partes de la planta de gran belleza y colorido, y muchas de ellas tienen
también perfumados aromas. ¿Has olido alguna vez una rosa? Pero, además, las flores
constituyen el aparato reproductor de las plantas. Es decir, ¡la planta las necesita para
formar nuevas plantas!
LAS PLANTAS CON SEMILLAS
Las plantas, al igual que el resto de los seres vivos, son capaces de reproducirse. Casi
todas ellas se reproducen mediante semillas. Una vez formadas, las semillas se
desprenden de la planta y caen al suelo; una nueva planta empieza entonces a
desarrollarse. Hay dos grupos de plantas con semillas, también llamadas espermatofitos:
las gimnospermas y las angiospermas.
Angiospermas:
La mayoría de las plantas que conoces son angiospermas. Son las que tienen flores.
Seguro que conoces muchas: el rosal, el lilo, el jazmín, el laurel, la hortensia, el romero,
el manzano, la malva, el magnolio, el almendro, el cerezo o el chopo son angiospermas.
¿Cómo se reproducen las angiospermas? Muy fácil, ¡utilizan sus flores! La flor sirve a
la planta para reproducirse, es decir, para formar nuevas plantas. Las flores fabrican las
semillas, ¿quieres averiguar cómo? Ya sabes que el ovario es la parte femenina de la
flor y que en su interior están los óvulos. Los estambres constituyen la parte masculina
de la flor y son los encargados de producir el polen. Para que se forme la semilla, los
granos de polen tienen que llegar hasta el ovario de otra flor, transportados por los
animales o por el viento. En el ovario tiene lugar la fecundación: el grano de polen se
une al óvulo. El óvulo fecundado forma la semilla, y el ovario aumenta de tamaño y se
convierte en el fruto. Cuando el fruto está maduro, las semillas caen al suelo y originan
una nueva planta.
Es decir, las angiospermas son plantas con flores cuyas semillas están encerradas en un
fruto.
Gimnospermas:
Son plantas que producen semillas, pero estas no están encerradas en un fruto. ¿Conoces
alguna planta de este tipo? ¡Claro que sí! Los pinos son gimnospermas, y sus semillas
son los piñones. Las gimnospermas tienen flores algo diferentes a las que estás
acostumbrado a ver: no tienen pétalos ni sépalos, y los óvulos no están encerrados
dentro de un ovario. El óvulo, en cambio, aparece desnudo sobre una escama.
Normalmente, estas escamas se agrupan formando una especie de cono.
Hay dos tipos de conos: los conos femeninos, que llevan los óvulos, y los conos
masculinos, que llevan los granos de polen. El polen de un cono masculino se une con el
óvulo presente en el cono femenino. Tras la fecundación, se forman las semillas, que

4. La reproduccion
reciben el nombre de piñones. El cono femenino se cierra y se vuelve leñoso, formando
la piña. Cuando la piña se abre, libera los piñones, que darán origen a un nuevo árbol.
Como los óvulos no están encerrados dentro de un ovario, las semillas tampoco quedan
en el interior de un fruto. Es decir, las gimnospermas son plantas con semillas, pero sin
frutos.
LAS PLANTAS SIN SEMILLAS
Hay plantas, como los musgos y los helechos, que no se reproducen mediante semillas.
Por supuesto, tampoco tienen flores. ¿Sabes cómo forman nuevas plantas? ¿Alguna vez
te has fijado en una especie de bolitas marrones que los helechos tienen a veces en la
parte inferior de las hojas? Esas bolitas contienen multitud de esporas, que caen al suelo
y originan otra planta.
Los musgos y los helechos alternan una reproducción asexual con una reproducción
sexual. Se reproducen asexualmente mediante la formación de esporas. Estas son unas
células que se forman de manera asexual, ya que no provienen de la unión de dos
células distintas. La espora, simplemente, se separa de la planta en la que nació y
origina una nueva planta.
La reproducción sexual, en cambio, se lleva a cabo mediante la unión de una célula
masculina con otra femenina. Estas células sexuales o gametos se forman en los órganos
sexuales. Los órganos reproductores masculinos reciben el nombre de anteridios. Los
órganos reproductores femeninos se llaman arquegonios y tienen forma de botella. Para
que se produzca la fecundación, es decir, la unión entre la célula masculina y la
femenina, tiene que haber agua. Los espermatozoides o células masculinas se desplazan
por el agua hasta el arquegonio y penetran en él. Allí se unen al óvulo, formando el
embrión que dará lugar a una nueva planta.
¿Te parece complicado? Solo tienes que recordar que, durante una parte de su vida, la
planta, que recibe el nombre de esporofito, se reproduce asexualmente formando
esporas. Durante otra parte de su vida, la planta, que recibe el nombre de gametofito, se
reproduce sexualmente formando espermatozoides y óvulos.
Reproducción vegetal
En botánica, la reproducción vegetal designa a los variados mecanismos a través de los
cuales las plantas se multiplican.
Los musgos, los helechos y las plantas superiores muestran una increíble diversidad
dehistorias de vida, hábito de crecimiento y fisiologías. No obstante, la diversidad de
sus sistemas protnitoc reproductivos es al menos tan grande como las características
mencionadas. En todos estos vegetales coexisten tanto la reproducción sexual como la
asexual. La gran mayoría producen esporas como medio para asegurar la dispersión de
cada especie y su supervivencia en condiciones ambientales extremas. Así pues, las
esporas son la unidad reproductiva y de dispersión de algunas plantas y contienen toda
la información genética necesaria para el desarrollo de un nuevo individuo. Esas esporas
pueden formarse tanto sexual como asexualmente y en estructuras sumamente diversas.

5. La reproduccion
La reproducción sexual puede involucrar a un solo individuo o a dos de ellos. En este
último caso, ambos individuos deben pertenecer a sexos o tipos de
apareamiento diferentes. En algunos grupos de plantas solo hay dos tipos de
apareamiento, en otros existen miles. En algunos helechos, los gametofitos haploides
individuales producen tanto óvulos como espermatozoides. En otros, los gametofitos
individuales producen sólo un tipo de gameto. En las plantas con semilla, las estructuras
productoras de polen y de óvulos pueden crecer juntas dentro de una misma flor,
desarrollarse por separado en diferentes flores de la misma planta o bien, ser producidas
en plantas completamente diferentes. En ambos grupos de plantas, peridofitas y plantas
con semillas, estos patrones diferentes de distribución de las estructuras que forman los
gametos femeninos y masculinos influyen sobre la frecuencia con la que los gametos de
individuos no relacionados se unen en cigotos. A su vez, este proceso influencia la
cantidad y distribución de la diversidad genética que se encuentra en las poblaciones de
una especie.
Alternancia de generaciones y de fases nucleares
Es característico del ciclo vital de la mayoría de las plantas una alternancia de
generaciones. En los casos típicos se trata de la alternancia regular de dos generaciones
celulares que difieren entre sí por su modo de reproducción. Estas generaciones están
representadas por individuos independientes, a menudo muy distintos entre sí desde el
punto de vista de su morfología. En general, la alternancia de generaciones va unida a
una alternancia de fases nucleares simultánea, o sea, a cambios en el número de juegos
de cromosomas.
La alternación de generaciones y de fases nucleares puede ser ejemplificada con el ciclo
de vida de un helecho. La planta foliosa que se observa, el «helecho», es
un esporofito diploide—presenta dos juegos de cromosomas, lo cual se denota como
«2n»— que por meiosis produce meiosporas haploides —tienen un solo juego de
cromosomas, «n»—. Estas esporas germinan pero no producen un nuevo helecho
folioso, sino un pequeño cuerpo taloso, haploide, que se denomina prótalo. En esta
estructura se formaran mediante mitosis los gametos haploides por lo que constituye el
gametofito. La unión de dos gametos diferentes restablece el número cromosómico 2n y
determina la formación de una nueva generación esporofítica. El gametofito haploide,
productor de gametos, alterna entonces de modo regular con el esporofito diploide que
se reproduce por meiosporas. Las células germinales de una generación producen con
regularidad la otra generación.
Reproducción sexual
Meiosporas
Son las células (n) formadas a partir de la meiosis.
Micro esporas: son las que se producen en los órganos masculinos (estambres), en
concreto en las tecas de las anteras. En cada teca existen dos sacos polínicos. Es en estos
sacos polínicos donde se forman las micro esporas que tras su maduración formaran los

6. La reproduccion
granos de polen. Cada grano de polen contiene una célula con dos núcleos(n): núcleo
generativo y núcleo vegetativo. Durante la fecundación el núcleo vegetativo forma por
mitosis el tubo polínico que crea un camino directo al ovario. Mientras esto ocurre, el
núcleo generativo se divide por mitosis en dos anterozoides, que son los gametos
masculinos.
Mega esporas: Son las predecesoras de los gametos femeninos. Los óvulos no
madurados situados en el ovario (2n) realizan la meiosis para formar las mega
esporas(n) que tras su maduración formaran los sacos embrionarios, que son
los gametofitos femeninos. Dentro del saco embrionario se encuentran 6 células (n),
Reproducción sexual en distintos grupos de plantas
entre ellas estará la oósfera (gameto femenino). Aparte en el saco embrionario se
encuentran dos núcleos polares. La oósfera es fecundada por un anterozoide para formar
un embrión y un núcleo polar es fecundado por el otro anterozoide para dar lugar al
endoesperma (tejido de reserva energética). El otro núcleo polar muere.
Reproducción sexual en distintos grupos de plantas
Hongos
La gran mayoría de los hongos producen esporas como medio para asegurar la
dispersión de la especie y su supervivencia en condiciones ambientales extremas. Así
pues, las esporas son la unidad reproductiva y de dispersión de los hongos y contienen
toda la información genética necesaria para el desarrollo de un nuevo individuo. En los
hongos hay dos formas de reproducción: sexual y asexual, aunque en algunas especies
coexisten ambas formas en el mismo organismo («holomorfo»), denominándose estado
perfecto o «teleomorfo» a la forma sexual y estado imperfecto o «anamorfo» a la
asexual. Así, los hongos que presentan reproducción sexual se denominan hongos
perfectos y los que sólo tienen, o sólo se les conoce, reproducción asexual se denominan
hongos imperfectos.
Las esporas sexuales de los hongos son más resistentes al calor que las asexuales, suelen
presentar latencia, germinando sólo cuando son activadas, por ejemplo por calor suave o
alguna sustancia química. En la formación de las esporas sexuales intervienen una gran
variedad de estructuras y, además, la reproducción sexual difiere notablemente entre los
diversos grupos de hongos. Así, en los zigomicetes es por medio de
unas hifas especializadas llamadas gametangios, en los ascomicetes se producen a través
de unas células con aspecto de saco denominadas asco y en
los basidiomicetes intervienen células especializadas denominadas basidios.1
En líneas generales dos núcleos haploides de dos células o gametos se unen formando
una célula diploide que por meiosis da lugar a cuatro núcleos haploides. En este proceso
suele haberrecombinación genética. Si los hongos poseen en el mismo micelio núcleos

7. La reproduccion
complementarios capaces de conjugarse se llaman hongos «homotálicos » y si necesitan
núcleos procedentes de micelios diferentes se llaman hongos «heterotálicos».
En los ascomicetes, normalmente las ascas contienen ocho ascosporas, producidas por
una división celular meiótica seguida, en la mayoría de las especies, por una mitosis.
Sin embargo, en algunos géneros o especies pueden contener una (por ejemplo,
enMonosporascus cannonballus), dos, cuatro, u otro número múltiplo de cuatro. En
algunos casos, las ascosporas pueden producir conidios, que pueden llenar por cientos
las ascas (como en el género Tympanis), o pueden fragmentarse (como en
algunos Cordyceps), llenando también las ascas de células más pequeñas. Las
ascosporas son inmóviles y, por lo general, unicelulares, aunque no pocas veces pueden
presentarseseptadas en uno o varios planos.
Usualmente, el micelio haploide de los basidiomicetes se fusiona a través
de plasmogamia y luego los núcleos compatibles migran hacia el micelio del otro
individuo de modo tal que se forma un dicarionte o micelio dicariótico, es decir un
micelio que presenta dos núcleos diferentes. Por el contrario, el micelio que presenta un
solo núcleo haploide se denomina monocarionte. La fusión de los dos núcleos en el
dicarionte puede tardar desde semanas hasta años. Estacional u ocasionalmente los
dicariontes producen basidios, células especializadas en las que los núcleos haploides
compatibles se fusionan para formar núcleos diploides. Inmediatamente, estos núcleos
sufren meiosis para producir cuatro núcleos haploides que migran cada uno hacia su
propia basidiospora externa. En la mayoría de los basidiomicetes, estas esporas luego se
dispersan para formar nuevos micelios haploides.
Tipos de apareamiento
Los tipos de apareamiento son mecanismos que regulan la compatibilidad en los
cruzamientos entre los hongos que se reproducen sexualmente. Debido a que los
gametos en estos organismos no difieren en su tamaño, no se refieren como
pertenecientes a sexos diferentes. Así, en vez de femenino o masculino, los tipos de
apareamiento se designan con números, letras o simplemente con los signos "+" y "-".
La fusión entre gametos o singamiasolo puede ocurrir entre los que presenten diferente
tipo de apareamiento. Los ascomicete en general presentan sólo dos tipos de
apareamiento. Los basidiomicetes, en cambio, pueden tener miles de tipos de
apareamiento distintos.2
Musgos.
Al igual que en el caso de los hongos, los musgos poseen un único conjunto de
cromosomas, por lo que transcurren la mayor parte de su ciclo de vida como
gametofitos haploides. Existen períodos durante el ciclo de vida del musgo cuando
poseen un conjunto completo de cromosomas apareados pero esto solo ocurre durante la
etapa de esporófito.3 4

8. La reproduccion
Las esporas haploides germinan formando unprotonema, que es o bien una masa de
filamentos o un talloide plano. Del protonema crece el gametofito ("portador de
gametos") que se diferencia en caulidios y filidos ('micrófilos'). De los extremos de los
caulidios o ramas se desarrollan los órganos sexuales de los musgos. Los órganos
femeninos se denominanarquegonios y los masculinos anteridios. El arquegonio posee
un cuello por el cual se desliza el gameto masculino.
Los musgos pueden ser dioicos o monoicos. En el caso de musgos dioicos, los órganos
sexuales masculinos y femeninos son portados por diferentes plantas gametofitas. En
musgos monoicos (también llamados autoicos), existen en la misma planta. El esperma
de los musgos es biflagelado, es decir posee dos flagelos que le ayudan en su
propulsión. Sin agua, la fecundación no puede producirse. En presencia de agua, el
gameto masculino nada desde el anteridio hasta la arquegonio y tiene lugar
la fecundación, que da como resultado la producción de un esporofito diploide. Luego
de la fecundación, el esporofito inmaduro se desplaza a través del conducto del
arquegonio. La maduración del esporofito toma aproximadamente entre tres y seis
meses. El cuerpo del esporofito comprende un largo pedúnculo, llamado seta, y una
cápsula coronada por una cubierta llamada el opérculo. La cápsula y el opérculo se
encuentran a su vez protegidos por una caliptra haploide que son los restos del conducto
del arquegonio. La caliptra por lo general se desprende cuando la cápsula alcanza la
madurez. Dentro de la cápsula, las células productoras de esporas sufrenmeiosis para
formar esporas haploides, a partir de las cuales el ciclo se repite.
Helechos
A diferencia de los hongos y de los musgos, la generación más conspicua de los
helechos es el esporofito diploide. En los frondes aparecen los esporangios dentro de los
cuales ocurre la meiosisformándose las esporas haploides, las cuales inician la
generación gametofítica. Las esporas se nutren de los tejidos internos a la pared del
esporangio, formando una cavidad en el esporangio a medida que el tejido nutricio se
agota y las esporas maduran. Los esporangios pueden estar dispersos o agrupados
en soros. Cuando la pared del esporangio se rompe las esporas se liberan y son
dispersadas por el viento y donde caen se desarrolla el gametofito, el gametofito debe
estar ligado al suelo para que ocurra la fecundación, ya que ésta depende del agua. El
gametofito de las pteridofitas se denomina "protalo", normalmente es un talo pequeño,
menor a un cm de diámetro, que absorbe agua por todo el cuerpo pero especialmente
por rizoides. El gametofito de las pteridofitas es de vida libre ya que no depende del
esporofito para su nutrición y crecimiento, generalmente es autótrofo. En el gametofito
se desarrollan las estructuras reproductoras multicelulares: arquegonios que darán los
gametos femeninos inmóviles, y los anteridios que producirán gametos masculinos
móviles flagelados llamados anterozoides. Los anteridios aparecen en la parte posterior
del protalo, entre los rizoides, en los grupos primitivos están inmersos en el protalo y su
pared no está diferenciada del resto del tejido excepto en la superficie, formando en su

9. La reproduccion
interior un elevado número de espermatozoides; en los grupos más recientes los
anteridios toman la forma de pequeñas esferas compuestas por una pared dentro de la
cual se forman las células espermatógenas que darán 16 o 32 espermatozoides. Los
anteridios poseen una célula llamada célula opercular, que es la que cede liberando los
espermatozoides al exterior. Los arquegonios aparecen en la cara superior del
gametofito, cerca de la escotadura, se forman a partir de una célula superficial que al
dividirse va formando el cuello (única parte visible), el vaso y dentro de él la ovocélula
y varias células más que degeneran formando una masa mucilaginosa. El mucílago atrae
a los espermatozoides por quimiotaxis. Cuando el oocito se fecunda, se formará
el cigoto que por sucesivas divisiones mitóticas nutrido por el gametofito femenino,
dará el embrión primitivo. El embrión se sigue desarrollando hasta adulto sin entrar en
latencia.
Angiospermas
La sexualidad de las plantas comprende la alternancia cíclica entre los estados
de esporofito(la planta misma, diploide) y de gametofito (el grano de polen y el saco
embrionario, amboshaploides). La meiosis que ocurre en las flores posibilita la
recombinación y reducción del número de cromosomas y da lugar a la formación de
las espora está formado por 8 núcleos haploides y siete células, a saber: la ovocélula u
oósfera, dos sinérgidas, una célula central binucleada, y tres antípodas. Por otra parte,
las micrósporas desarrollan los granos de polen mediante un proceso de
microgametogénesis. El polen maduro está típicamente integrado por tres células
haploides (n), dos de las cuales constituyen los gametos masculinoso núcelos
generativos. La otra, denominada célula vegetativa, tiene una función relacionada con el
crecimiento del tubo polínico.
La formación de la semilla en las plantas sexuales involucra el proceso de doble
fecundaciónúnico en las angiospermas: un gameto masculino (n) se fusiona con la
ovocélula (n) para originar al cigoto (2n). A partir de este cigoto se desarrolla
el embrión. La célula central del saco embrionario con sus dos núcleos polares (n + n)
se fusiona con el otro núcleo generativo del grano de polen para originar el endosperma.
La fusión de dos gametos haploides únicos derivados de la distribución al azar del
material genético durante las meiosis masculina y femenina resulta en la generación de
progenies genéticamente diversas. En resumen, en la reproducción sexual la meiosis y la
fecundación producen la recombinación génica de los caracteres de ambos progenitores
y, por lo tanto, son procesos creadores de nueva variabilidad genética.
Alogamis
La alogamia es un tipo dereproducción sexual en plantas consistente en la polinización
cruzada y fecundación entre individuos genéticamentediferentes.5
Este tipo de
reproducción favorece la producción de individuos genéticamente nuevos y, por ende, la
generación constante de variabilidad genética en las poblaciones. Existen mecanismos
que impiden o reducen la autogamia en las angiospermas, tales como

10. La reproduccion
laautoincompatibilidad, laheterostilia, la hercogamia y ladioecia. Por otro lado, existen
mecanismos que favorecen la transferencia del polen de una planta a los pistilos de otras
plantas, a través de la polinización.
Polinización cruzada
La polinización es el proceso de transferencia delpolen desde los estambres hasta
el estigma o parte receptiva de las flores en las angiospermas, donde germina
y fecunda los óvulos de la flor, haciendo posible la producción de semillas y frutos.6
El transporte del polen lo pueden realizar agentes físicos como el viento
(plantas anemófilas), el agua (especies hidrófilas), o un polinizador animal
(plantaszoófilas). Las características físicas y fenológicas de las flores anemófilas,
hidrófilas y zoófilas, así como las de su polen, suelen ser marcadamente diferentes. Las
plantas zoófilas deben llamar la atención de sus vectores con colores y olores atrayentes,
así como recompensarlos con alimento o refugio. Diferentes tipos de polinizadores
requieren diferentes tipos de atractivos, así las flores zoófilas han evolucionado y se han
diversificado en una gran variedad de tipos los cuales pueden agruparse en síndromes
florales. La belleza visual característicamente asociada a las flores es el efecto de
su coevolución con insectos u otros animales polinizadores.
En los casos en que la polinización se produce como resultado de relaciones planta-
animal estas relaciones son predominantemente de tipo mutualista. Es decir relaciones
en que ambos participantes se benefician. A diferencia de las relaciones obligatorias
(propiamentesimbióticas) que existen en la naturaleza, las relaciones de polinización
son prácticamente siempre facultativas u opcionales y muy flexibles: la desaparición de
un polinizador o planta no acarrea necesariamente la extinción del otro participante en
la interacción, ya que cada uno de ellos posee alternativas (otras fuentes de alimento en
el caso del animal, u otras especies de polinizadores en el caso de la planta). Existen
algunos casos sumamente interesantes de relaciones simbióticas entre un polinizador y
una especie de plantas, tales como la avispa de los higos y la polilla de la yuca.
Autoincompatibilidad
La fecundación en las Angiospermas es un proceso complejo que involucra varias
etapas sucesivas. En el esquema se muestra como los granos de polen (p) aterrizan en
el estigma de la flor (n) y germinan, emitiendo un tubo polínico (ps). El tubo polínico se
elonga dentro del estilo (g) y atraviesa el micrópilo (mi). Ya dentro delóvulo, se orienta
hacia el saco embrionario(e) para descargar los núcleos generativos que se fusionaran
con la oósfera (la célula central de las 3 señaladas como (ei)) y con los núcleos polares
(ek), produciéndose de ese modo la doble fecundacióncaracterística de las
Angiospermas. La autoincompatibilidad impide la elongación de los tubos polínicos en
algún punto de su trayecto hasta la oósfera.
La autoincompatibilidad (AI) es la incapacidad de una planta hermafrodita para
producir semillaspor autopolinización aunque presente gametosviables. Es una

11. La reproduccion
estrategia reproductiva para promover la fecundación entre individuos que no estén
relacionados y, por ende, es un mecanismo creador de nueva variabilidad genética.7
Durante la evolución de las angiospermas la AI ha surgido en varias ocasiones, en
linajes totalmente diferentes. Más de 100 familias botánicas, entre las cuales se incluyen
lasSolanáceas, Poáceas, Asteráceas, Brasicáceas,Rosáceas y Fabáceas, presentan
especies autoincompatibles. De hecho, se ha estimado que el 39% de las especies de
angiospermas son AI.8
Tan amplia distribución taxonómica es congruente con la
existencia de varios mecanismos genéticos diferentes que regulan la AI, dependiendo de
la familia considerada.
No obstante, en todos los casos se observa un mismo fenómeno: los granos de polen que
llegan al estigma de la misma planta (o de plantas genéticamente relacionadas) son
incapaces de efectuar la fecundación ya que detienen su desarrollo en alguna de las
etapas del proceso (germinación de los granos de polen, desarrollo de los tubos
polínicos en los pistilos o fertilización de la oósfera). Como consecuencia de este
impedimento no se producen semillas tras la autopolinización.7
Esta detención del
crecimiento o desarrollo de los tubos polínicos dentro de los pistilos involucra, por un
lado, el reconocimiento por parte del pistilo de cuáles son los tubos polínicos del mismo
individuo y cuales son los de otras plantas. Por otro lado, tras ocurrir este
reconocimiento, el desarrollo de los tubos polínicos propios (o de plantas genéticamente
relacionadas) debe ser interrumpido. Ambos fenómenos, el reconocimiento y la
interrupción del crecimiento, han sido estudiados extensivamente tanto a
nivel citológico, fisiológico, genético y molecular.9 10
Como se expresó previamente, los sistemas de AI en las plantas superiores han
evolucionado varias veces en linajes independientes. A nivel molecular existen tres
sistemas adecuadamente caracterizados: el sistema de autoincompatibilidad de
las Solanáceas yRosáceas; el de la amapola (Papaver) y el de Brassica. En dos de tales
sistemas, se conocen en la actualidad los genes que codifican los componentes de
reconocimiento polen-pistilo lo que ha demostrado claramente que las proteínas del
pistilo y del polen involucradas en el reconocimiento son distintas entre si y que la AI es
un mecanismo de "llave-cerradura" a nivel molecular.11 9
Hercogamia
La hercogamia es un término que designa a la separación espacial de
las anteras y estigmasde la misma flor, lo que reduce —o directamente impide— la
autopolinización y la autogamia. En otras palabras, la hercogamia es un mecanismo que
promueve el cruzamiento entre distintas plantas y, por ende, la alogamia en
las angiospermas. El adjetivo «hercógama» alude a la flor, planta o especie que presenta
la condición de hercogamia. Según la posición relativa de las anteras y los estigmas, se
reconocen distintos tipos de hercogamia:
Dioecia

12. La reproduccion
La androesterilidad es la condición por la cual las
plantas hermafroditas o bisexuales son incapaces de producir anteras, polen o gametos
masculinos funcionales.7 14
Virtualmente, todas las especies de plantas, domesticadas y
silvestres, han mostrado individuos androestériles y esa condición es heredable. La
androesterilidad aparece en las plantas esporádicamente tanto en
especies alógamas como en autógamas, como consecuencia
degenes mutantes (generalmente recesivos), factores citoplásmicos o por un efecto
combinados de ambos. La androesterilidad puede manifestarse como aborto del polen,
que las anteras no abran para liberar los granos de polen que se hallan en su interior, el
aborto de las anteras, que las anteras se transformen en pistilos (anteras pistiloides),
entre otros muchos casos. La androesterilidad es muy útil e interesante para el
mejoramiento de plantas, porque proporciona un medio muy eficaz para simplificar la
formación de híbridos, y elimina así el proceso tan laborioso de la emasculación
manual. En las líneas androestériles las flores no producen anteras funcionales y, por lo
tanto, no puede haber autopolinización; serán polinizadas solamente por la línea o líneas
que se usen como progenitor masculino.
Autogamia
La autogamia es el modo de reproducción sexual consistente en la fusión de gametos
femeninos y masculinos producidos por el mismo individuo. La polinización con el
polen producido por la misma flor o la misma planta es una condición necesaria pero no
suficiente para que se produzca autogamia, ya que el polen debe ser capaz de germinar
en el estigma, crecer en el estilo y efectuar la doble fecundación. La autogamia está muy
difundida entre lasmalezas, las plantas pioneras y las especies insulares, que necesitan
que los individuos aislados fructifiquen y produzcan semillas.16
En las especies
autógamas, las flores con frecuencia son pequeñas, con piezas florales inconspicuas,
producen escasa cantidad depolen y no presentan fragancia ni néctar.17
Desde el punto
de vista genético, una planta autógama obligada será homocigótica para la mayor parte
de sus genes, esto es, presentará los mismos alelos en cada locus. Los descendientes de
tal planta serán genéticamente iguales entre sí y con respecto al la planta original. La
principal ventaja adaptativa de este modo de reproducción, entonces, es que permite la
multiplicación de individuos altamente adaptados a un nicho ecológico particular. Su
desventaja es que las poblaciones constituidas por un único genotipo presentan
menor plasticidad adaptativa; esto es, una capacidad reducida de hacer frente a los
cambios del medio ambiente.16
Por las razones apuntadas, la mayoría de las especies
autógamas son facultativas, es decir, son preponderantemente autógamas pero tienen la
capacidad de producir semillas por polinización con otros individuos no emparentados.
En otras palabras, la autogamia en estas especies coexiste con la alogamia en un
equilibrio adaptativo.17
La autogamia logra su mayor ventaja selectiva en aquellas
especies que son pioneras, insulares o malezas. En estos casos, las poblaciones deben
establecerse a partir de un único individuo aislado de cualquier otro individuo de la

13. La reproduccion
misma especie. Si el individuo pionero perteneciera a uan especie alógama no podría
dejar descendientes ya que no existe posibilidad de que pueda cruzarse con un individuo
de la misma especie. Si, en cambio, tal individuo fuera autógamo, podría producir
descendientes y permitor que una población de su especie se establezca en un nuevo
lugar o nicho ecológico.17
La transición desde la alogamia a la autogamia es uno de las
tendencias evolutivas más comunes en las plantas.18
Como se describiò previamente,
esto se debe a que la autogamia permite la producción de semillas cuando los
polinizadores y/o los compañeros reproductivos potenciales son escasos. Esta
explicación, denominada «hipótesis del aseguramiento reproductivo», es la más antigua
y más ampliamente aceptada para la evolución de la autogamia. No obstante, los
beneficios de la alogamia pueden reducirse o anularse en especies con fuerte depresión
endogámica. O sea, si los óvulos que se habrían podido usar para ser fecundados por
otra planta son autofecundados, la descendencia tendrá menor eficacia biológica.22
Los
rasgos o modificaciones de la morfología floral o del desarrollo que reducen la pérdida
potencial de óvulos por autofecundación pero que, al mismo tiempo, permiten la
reproducción de la planta, son favorecidos por la selección natural. Los mecanismos de
retraso de la autofecundación son variados. La protoginia, por ejemplo, describe la
condición en la que los estigmas se hallan receptivos antes de producirse la apertura de
las anteras de la misma flor. El intervalo de tiempo hasta que se produce la dehiscencia
de las anteras permite las fecundaciones con otras plantas de la misma especie. Si no
hubiese fecundación cruzada, la producción de semillas queda asegurada por la
autofecundación, una vez que las anteras liberan el polen de la misma flor.
Reproducción asexual
Hongos
La multiplicación asexual de los hongos se verifica a través de diversos tipos de
esporas. En los hongos acuáticos se producen zoosporas flageladas, desnudas, en
general de simetría radiada. En los hongos terrestres las esporas se hallan revestidas por
una pared celular. Tales esporas asexuales suelen ser resistentes a la sequedad y a la
radiación, pero no especialmente al calor, por lo cual no tienen período de latencia.
Pueden germinar cuando hay humedad, incluso en ausencia de nutrientes. Las esporas
asexuales pueden generarse de forma interna, redondeándose la célula del interior de
lahifa y quedando rodeada por una gruesa pared para luego desprenderse
(«clamidiosporas») o bien formándose en el interior de una estructura denominada
esporangio que al madurar se rompe liberando las esporas (“esporangiosporas”).
También pueden generarse de forma externa, como una producción de la hifa en vez de
como una transformación («conidiosporas») y suelen formarse en estructuras
diferenciadas de la hifa («conidióforos»). La variedad de las estructuras productoras
de conidios es inmensa y se utilizan como característica fundamental en la clasificación
de estos organismos.

14. La reproduccion
Musgos
La reproducción asexual se realiza mediante fragmentación del gametofito,
por gemación delprotonema o a partir de los propágulos.
Helechos
las esporas (lapliodes)al caer en un lugar apropiado desarrollan una estructura laminar
de tamaño pequeño.
Angiospermas
Artificial
• Acodo: Es un procedimiento por el cual se forman nuevos ejemplares partiendo
de una rama de una planta madre, separándola recién al final del proceso, cuando al
nuevo ejemplar ya le han brotado raíces.
• Estaca: fragmentos de rama, unos herbáceos y los otros leñosos, conteniendo
alguna yema.
• Injerto: de púa, yema o aproximación: porciones de rama con una o más yemas
que aplicadas sobre un patrón se sueldan con él y desarrollan el ramaje de la nueva
planta.
• Esqueje.
• Técnicas de micropropagación: mediante pequeños fragmentos de la planta
madre o embriones cultivados en tubos de ensayo, con solución nutritiva y ambiente
aséptico.
• Cultivo de tejidos vegetales.
Natural
• Mediante las mitosporas; forma típica en hongos, musgos, helechos y líquenes
• Mediante propágulos:
• Rizoma
• Tubérculo
• Bulbo
• Estolón
• Cormo
Mediante semillas
Apomixis
Las plantas que presentan este tipo de reproducción (las que se denominan plantas
apomícticas) producen sus semillas sin que ocurra meiosis ni fertilización, por lo que
sus descendientes son genéticamente idénticos a la planta madre.24
Aunque desde el
punto de vista evolutivo las plantas apomícticas carecen de las ventajas adaptativas que
ofrece lareproducción sexual, la apomixis permite la fijación indefinida

15. La reproduccion
de genotipos altamente adaptados a su ambiente. Esta ventaja de la apomixis es -desde
el punto de vista genético- la misma que presenta la multiplicación vegetativa. No
obstante, en el caso de las plantas apomícticas los descendientes no permanecen en las
inmediaciones de la planta madre, compitiendo con ella por recursos, sino que gracias a
la dispersión de las semillas los nuevos individuos pueden explorar y conquistar nuevos
ambientes.25 26
La apomixis se halla ampliamente distribuida en ciertas familias de
plantas, tales como las poáceas, las rosáceasy las compuestas. En estas últimas la
apomixis es un tipo de reproducción obligada en muchas especies, mientras que en las
otras dos familias la apomixis y la reproducción sexual pueden tener lugar, lado a lado,
en el mismo individuo (apomixis facultativa).27
La apomixis elude la ruta sexual evitando la reducción meiótica y la fecundación. El
óvulo desarrolla una semilla cuyo embrión contiene exactamente el mismo genotipo que
la planta que lo origina. Los embriones apomícticos pueden formarse a través de una
ruta esporofítica o gametofítica. En la primera, también llamada embrionía adventicia,
los embriones surgen directamente de una célula somática de la nucela o de
los tegumentos del óvulo. Esta forma de apomixis aparece comúnmente en los cítricos,
los cuales se convirtieron en un sistema modelo para estudiar el proceso. En la apomixis
gametofítica se forman siempre sacos embrionarios que difieren en algunos aspectos del
gametófito femenino haploide (n) generado a partir de la megáspora funcional. Su
principal diferencia es precisamente el hecho de ser diploides (2n) ya que los núcleos
que los conforman no han pasado por el proceso meiótico y por lo tanto no han reducido
su número cromosómico. Por eso se dice que estos sacos embrionarios surgen por un
proceso de apomeiosis ("sin meiosis"). De acuerdo con el origen de la célula que genera
al saco embrionario y al embrión, la apomixis gametofítica puede ser clasificada
como: diplosporía, cuando el saco embrionario se origina a partir de la célula madre de
la megáspora misma ya sea por mitosis o luego de una falla en la meiosis o aposporía,
cuando el saco embrionario se origina directamente por mitosis a partir de una célula
somática, usualmente una célula de la nucela.24
Los sacos embrionarios, sean éstos apospóricos o diplospóricos, contienen un gameto
femenino diploide (2n), la ovocélula, a partir de la cual se desarrolla directamente el
embrión por partenogénesis sin que exista fecundación. Así, mientras en el proceso
sexual la reducción meiótica se complementa con la fecundación que restaura el nivel
de ploidía 2n, en la apomixis gametofítica la ausencia de reducción se complementa con
la partenogénesis.28
En la apomixis gametofítica la partenogénesis excluye uno de los
procesos de la doble fecundación: la unión de los gametos masculinos con los
femeninos. Sin embargo no necesariamente se anula la fecundación de los núcleos
polares. Aunque en algunos casos el endosperma puede desarrollarse en forma
autónoma (sin la unión de un gameto masculino con los núcleos polares del saco
embrionario apospórico o diplospórico) en muchas especies apomícticas, como

16. La reproduccion
ocurreren la mayoría de las gramíneas tropicales, es necesario que un gameto masculino
se fusione con el o los núcleos polares de la célula central del saco embrionario para
formar el endospermo. A este proceso se lo llamapseudogamia.
Por lo expuesto, existen tres tipos diferentes de mecanismos de apomixis:24 28
• Diplosporia: la célula madre del saco embrionario o gametófito femenino se
desarrolla directamente en un embrión, proceso conocido con el nombre de
partenogénesis diploide. El embrión es diploide.
• Aposporia
Bibliografía
No hay ninguna fuente en el documento actual.
• : el saco embrionario tiene su origen en una célula somática de las múltiples que
rodean la célula madre del saco embrionario (nucela). El embrión es diploide.
En ambos casos se desarrolla un gametofito pero la meiosis no existe o, en el caso de
que se produzca, no tiene consecuencias observables. Por esta razón se llama también a
este fenómeno apomixis gametofítica.
• Embrionía adventicia: no se desarrolla saco embrionario. El embrión se
desarrolla a partir de células del esporofito diploide (ejemplo, integumento).
es.wikipedia.org
en carta 2009.

17. La reproduccion
Conclusión
Este trabajo se trato del proceso por el que atraviesa las plantas para su reproducción y
la manera en que lo hacen.

18. La reproduccion
es.wikipedia.org
Primera encarta 2009