2. • Marco teórico:
•
El Eteno o Etileno es el miembro más simple de la clase de
compuestos orgánicos llamados alquenos, que contienen al
menos un doble enlace de carbono-carbono. Es un gas
incoloro con olor ligeramente dulce y su fórmula es:
• Debido a su doble enlace el eteno es muy reactivo y forma
fácilmente numerosos productos (en agricultura, por
ejemplo, se utiliza como colorante y madurador de muchas
frutas).
• .
•
3. • Es ligeramente soluble en agua y se produce
comercialmente mediante craqueo y
destilación fraccionada de petróleo. El eteno
arde con una llama brillante, tiene un punto
de fusión de – 1694 ºC y un punto de
ebullición de – 1038 º C
4. • Hipótesis:
•
Podemos obtener etileno fácilmente en
nuestro laboratorio mediante la oxidación de
alcoholes (etanol)
• Cuando los alcoholes se calientan en
presencia de cantidades catalíticas de ácidos
experimentan una reacción de deshidratación
que los convierte en alquenos. Esta reacción
es un equilibrio entre los reactivos (el alcohol
de partida) y los productos (el alqueno y el
agua).
5. • Material:
• 1 matraz kitusato
• 1 manguera con punta de vidrio
• 1 soporte universal
• 1 termómetro con tapón crodado
• 1gradilla
• 2 tubos de ensayo
• 2 pinzetas para tubo de ensayo
• 1 reloj de vidrio
• 1 pinta para matraz
• 1 probeta de 50 ml
• 1 espátula
• 1 parrilla
•
6. • Sustancias:
• 1gr de etanol (CH3CH2OH)
• · acido sulfúrico (H2SO4)
• · 5 piedras de ebullición
• · agua de bromo (Br2)
• · pergamanato de potasio( KMrO4)
•
7. • Procedimiento:
• Se coloca el matraz sobre la parrilla
encendida a 40ºC y se le coloca una manguera
•
11. • · Agregamos a dos tubos de ensayo,
pergamanato de potasio y agua de bromo
respectivamente [como el agua de bromo era
blanca, se le agrego H CL para que tomara un
color amarillo ].
•
12. • La reacción resultante fue una
evaporación de las sales.
13. • Se puso de manera opuesta y dentro de la
tina la probeta y dentro de ella la manguera.
•
14. • En los tubos de ensayo que contenían las
sustancias se coloco la manguera, el resultado:
burbujeo y cambio de color en las sutancias,
en el potasio cambio de morado a café y
después a transparente y en el agua de bromo
cambio de amarillo a transparente.
•
15.
16. • Agregamos una base para neutralizar [dióxido
de carbono, sal y agua es lo que se produce al
neutralizar]
•
17. • Resultados y observaciones:
•
• · El agua de bromo y el pergamanato de potasio se
volvieron transparentes al entrar en contacto con el gas del
etileno.
•
• · El etileno despidió un olor un tanto desagradable al
momento de ser calentado.
•
• · Cuando se neutralizaron las sustancias se presento
una pequeña flama.
•
18.
19. • Conclusiones:
•
• · Por medio del etanol y el acido sulfúrico,
pudimos observar la oxidación del etileno.
•
• · Observamos la hidrogenación del etileno,
por medio del permanganato de potasio.
•
• · Y por ultimo obtuvimos bromuro de etilo