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GENÉTICA Y HERENCIA
La genética es el estudio de la herencia, el proceso
en el cual un padre le transmite ciertos genes a ...
GEN
Un GEN se define como la unidad mínima de
información genética.
Un GEN es el fragmento mas pequeño de una
molécula de ...
GENOM
A
Los cromosomas son estructuras que se
encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos l...
CROMOSOM
A
Los cromosomas son estructuras
complejas ubicadas en el núcleo de las
células, compuestos por cromatina.
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MONOHÍBRI
DOal organismo,
considera monohíbrido

Se
planta,
animal o cualquier otro que procede del cruce de
otros organis...
DIHÍBRIDO
Un

entrecruzamiento

caracteres

se
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o, monohíbrido.

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conoce

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HOMOCIGOT
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Para el rasgo hereditario en estudio. Por ejemplo,
si se examina el par de genes alelos que un
individuo prese...
HETEROCIGO
TO
Cuando los miembros del par alelo son distintos,
el individuo es HETEROCIGOTO para el rasgo.
Ejemplo A-O, B-...
LOCUS Y LOCI
Es la localización exacta de un gen en un
cromosoma. Las diferente formas del gen
(alelos) ocupan siempre la ...
CARACTER

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GREGORIO MENDEL
Gregor Mendel nació el 22 de julio de
1822 en
Heizendorf (hoy Hyncice,
República Checa).
Es considerado el...
LAS LEYES DE MENDEL
Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad:
Establece que si se cruzan dos razas puras para un
dete...
Segunda ley de Mendel o ley de la segregación
Los alelos que determinan un carácter nunca irán juntos en un
mismo gameto.
...
Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de
caracteres
Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de
c...
HERENCIA LIGADA AL
SEXO
INGENIERÍA
GENÉTICAingeniería genética es una parte
La
de la biotecnología que se basa en la
manipulación
genética
de
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Las técnicas utilizadas por la ingeniería genética son
varias:

Gel-electroforesis
ADN recombinante
Vectores
Técnica de la...
GENOMA HUMANO
El genoma

humano es

el genoma del Homo
decir,

sapiens,

la

es

secuencia

de ADN contenida
de cromosomas...
SÍNDROME
Un síndrome es el conjunto
de síntomas que
caracterizan
una enfermedad o
el
conjunto
de fenómenos característicos...
SÍNDROMES DE ENVEJECIMIENTO
PREMATURO

 El
síndrome
de
envejecimiento
prematuro, también llamado síndrome
de Hutchinson-G...
GRUPOS SANGUÍNEOS
En la especie humana, los grupos sanguíneos son cuatro,
denominándose con las letras A - B - O - AB.
Fue...
FACTOR Rh
El 85% de las personas poseen el factor Rh+.
El 15% restante corresponde a las personas con Rh-.
ERITROBLASTOSIS FETAL
La eritroblastosis o Enfermedad hemolítica del Recién Nacido se trata de
una anemia hemolítica del f...
BIOTECNOLOG
ÍA
Es todo uso comercial o alteración de
organismos,
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biológicas para alcanzar metas prácti...
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  1. 1. Your Logo
  2. 2. GENÉTICA Y HERENCIA La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La herencia son las características que organismo hereda de sus progenitores (padres). un
  3. 3. GEN Un GEN se define como la unidad mínima de información genética. Un GEN es el fragmento mas pequeño de una molécula de DNA que posee información completa para un carácter determinado. La composición genética de una persona se llama genotipo.
  4. 4. GENOM A Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
  5. 5. CROMOSOM A Los cromosomas son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células, compuestos por cromatina. Resulta del empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división celular para su segregación posterior en las células hijas. Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
  6. 6. MONOHÍBRI DOal organismo, considera monohíbrido Se planta, animal o cualquier otro que procede del cruce de otros organismo que difieren en un solo gen. Este tipo de cruzamiento es el apareamiento que se da entre dos individuos de diferente sexo, que difieren de una única característica o carácter (fenotipo). Existen seis tipos de cruces monohíbridos.
  7. 7. DIHÍBRIDO Un entrecruzamiento caracteres se de o, monohíbrido. a conoce cruzamiento dihíbrido cruzamiento concerniente una en sola oposición dos como al característica
  8. 8. HOMOCIGOT O Para el rasgo hereditario en estudio. Por ejemplo, si se examina el par de genes alelos que un individuo presenta para la determinación de su grupo sanguíneo, es homocigoto si los pares alelos son: A-A, B-B y O-O.
  9. 9. HETEROCIGO TO Cuando los miembros del par alelo son distintos, el individuo es HETEROCIGOTO para el rasgo. Ejemplo A-O, B-O, A-B.
  10. 10. LOCUS Y LOCI Es la localización exacta de un gen en un cromosoma. Las diferente formas del gen (alelos) ocupan siempre la misma posición en el cromosoma. Plural: loci
  11. 11. CARACTER Here comes your footer  Page 12
  12. 12. GREGORIO MENDEL Gregor Mendel nació el 22 de julio de 1822 en Heizendorf (hoy Hyncice, República Checa). Es considerado el padre de la genética, fue un monje austriaco cuyos experimentos sobre la transmisión de los caracteres hereditarios se han convertido en el fundamento de la actual teoría de la herencia. Las leyes de Mendel explican los rasgos de los descendientes, a partir del conocimiento de las características de sus progenitores.
  13. 13. LAS LEYES DE MENDEL Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad: Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.
  14. 14. Segunda ley de Mendel o ley de la segregación Los alelos que determinan un carácter nunca irán juntos en un mismo gameto. Establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos en la primera generación, reaparecen en la segunda en proporción de uno a tres respecto a los caracteres dominantes.
  15. 15. Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de caracteres Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.
  16. 16. HERENCIA LIGADA AL SEXO
  17. 17. INGENIERÍA GENÉTICAingeniería genética es una parte La de la biotecnología que se basa en la manipulación genética de organismos con un propósito predeterminado, aprovechable por el hombre. Se trata de aislar el gen que produce la sustancia e introducirlo en otro ser vivo que sea más sencillo de manipular. El proceso puede utilizarse ya en bacterias y en células eucariotas vegetales o animales.
  18. 18. Las técnicas utilizadas por la ingeniería genética son varias: Gel-electroforesis ADN recombinante Vectores Técnica de la PCR Biochips
  19. 19. GENOMA HUMANO El genoma humano es el genoma del Homo decir, sapiens, la es secuencia de ADN contenida de cromosomas en en 23 pares el núcleo de cada célula humana diploide. Es la información contenida en los cromosomas, es la codificación genética en la que están contenidas todas las comportamiento del ser humano. informaciones hereditarias y de
  20. 20. SÍNDROME Un síndrome es el conjunto de síntomas que caracterizan una enfermedad o el conjunto de fenómenos característicos de una situación determinada. El término síndrome (de la palabra griega syndrome "simultaneidad" Se definió tradicionalmente como un estado patológico asociado a una serie de síntomas simultáneos, generalmente tres o más.
  21. 21. SÍNDROMES DE ENVEJECIMIENTO PREMATURO  El síndrome de envejecimiento prematuro, también llamado síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria, es un cuadro caracterizado por una aceleración en el proceso de envejecimiento en edades tempranas de la vida.  Este proceso de envejecimiento se produce entre 5 y 10 veces más rápido de lo habitual. Se caracteriza por presentar los rasgos y enfermedades características de las personas ancianas. La piel es delgada y con escaso tejido celular subcutáneo, las uñas son quebradizas, curvadas, amarillentas e incluso pueden faltar en algunos dedos.
  22. 22. GRUPOS SANGUÍNEOS En la especie humana, los grupos sanguíneos son cuatro, denominándose con las letras A - B - O - AB. Fueron descubiertos por KARL LANDSTEINER (1901). Se debe a un alelismo múltiple en el que participan más de dos alelos para un determinado locus. Un alelo para el sistema ABO se hereda del padre y el otro de la madre.
  23. 23. FACTOR Rh El 85% de las personas poseen el factor Rh+. El 15% restante corresponde a las personas con Rh-.
  24. 24. ERITROBLASTOSIS FETAL La eritroblastosis o Enfermedad hemolítica del Recién Nacido se trata de una anemia hemolítica del feto o del recién nacido, causada por transmisión transplacentaria de anticuerpos específicos de la madre contra la membrana eritrocitaria fetal generalmente secundaria a una incompatibilidad entre el grupo sanguíneo de la madre y el del feto. Las manifestaciones clínicas más importantes son anemia, ictericia y hepatoesplenomegalia, la sobrecarga de bilirrubina circulante puede producir desde cuadros leves hasta la forma mas grave de encepalopatía bilirrubínica (Kernicterus).
  25. 25. BIOTECNOLOG ÍA Es todo uso comercial o alteración de organismos, células o moléculas biológicas para alcanzar metas prácticas específicas. Objetivos: -Aprender acerca de los procesos celulares. -Mejor comprensión y tratamiento de las enfermedades. -Generar ventajas económicas y sociales.
  26. 26. S IA AC R G

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