1. INSTITUTO TECNICO MARIA INMACULADA
Formando Líderes Estudiantiles para un futuro Mejor
Aprobado por resolución 007018 del 8 de noviembre del 2023
Dane 154874000148- Nit 890501953-3
Nombre del Estudiante
Docentes del Área Mayra Duran, Ermides Santiago Docente de Grado
Eje Temático Generalidades de la Genética y patrones hereditarios.
Criterios de
Saber(estándar)
Conoce los conceptos básicos como se transmite la información de padres a hijos,
identificando lascausas de la variabilidad entre organismos de una misma familia.
Criterios de Hacer Explica la forma como se transmite la información de padres a hijos, identificando las causas de la
variabilidad entre organismos de una misma familia.
Criterios de Ser Demuestra responsabilidad, interés y participa en el desarrollo de las actividades propuestas.
Desempeño Diferencia y comprende los términos de la genética sugeridos por el docente.
¿QUÉ ES UN GEN Y CUÁL ES SU IMPORTANCIA?
En la actualidad, existen técnicas avanzadas para el diagnóstico de la existencia de anomalías de carácter hereditario.Es así
como, a través de una prueba sanguínea, se puede detectar el gen que provoca la aparición del cáncer de colon,gracias a los
marcadores genéticos, capaces de rastrear el material genético en busca de genes dañados. Esto permiteque los médicos
identifiquen individuos que podrán padecer enfermedades genéticas a lo largo de la vida, o que, estando sanos, portan genes
defectuosos. La ciencia no solo está manipulando los cromosomas, también está identificando y remplazando genes dañados.
Es decir, la ciencia está en la era de la GENÉTICA.
RESPONDE:
1. ¿Qué parte de la célula es la encargada
de la transmisión de la información de
padres a hijos?
2. ¿Cuándo has escuchado la palabra ADN
en que piensas?
3. ¿Qué papel desempeña el ADN en los
mecanismos de la herencia?
4. ¿Cuál es tu posición frente al hecho de
que actualmente se manipule la
información genética?
TERMINOS CLAVES
La Genética es la rama de la Biología que estudia la herencia de los caracteres. Esta ciencia nació con los experimentosde
Mendel y ha desencadenado un vocabulario propio que debes utilizar con propiedad.
En este pequeño diccionario tienes los términos más usuales que se utilizan en este tema. Aquí tienes una serie de
términos utilizados en genética y que debes conocer:
GEN: Un trozo de ADN que contiene la información para que se manifieste un carácter. Equivale al término de “factor
hereditario” propuesto por Mendel en sus trabajos.
ALELO: Es cada uno de los genes que informan sobre un mismo carácter. Por ejemplo, para el carácter color de lassemillas
del guisante, existen dos alelos: el que informa para el color amarillo y el que informa para el color verde.
HOMOCIGOTO: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo de alelo. Porejemplo,
AA o aa. También se le llama puro para ese carácter.
HETEROCIGOTO: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto. Por ejemplo
Aa.También se le llama híbrido para ese carácter.
2. GENOTIPO: Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides,
la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre. Haploides se representa con “n” y diploides se
representa con “2n”. FENOTIPO: Es la manifestación externa del genotipo. El fenotipo es el resultado de la interacción
entre el genotipo y el ambiente. El ambiente de un gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma celular y el medioexterno
donde se desarrolla el individuo.
LOCUS: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma.
GEN DOMINANTE: Es aquel cuya información se expresa, aunque el otro gen alelo lleve una información diferente.
A=gen que determina negro a=gen que determina blanco. Los individuos AA y Aa serán negros y solamente los individuos
aa serán blancos.
GEN RECESIVO: Es aquel cuya información sólo se expresa cuando se encuentra en condición homocigótica, es decir
queel individuo lleva los dos alelos recesivos. Por ejemplo, “aa"
GENES CODOMINANTES: Son aquellos que cuando están en combinación heterocigótica originan un carácter distinto
del de las razas puras. Lo veremos en el caso de la herencia intermedia de las flores del “dondiego de noche”.
ALGUNOS CONCEPTOS QUE
DEBES TENER EN CUENTA:
Los genes se localizan en los
cromosomas
A principio del siglo XX se propuso el
nombre de gen en lugar de factor
hereditario, propuesto por Mendel,
para denominar las unidades de la
herencia.
Un determinado gen puede presentar
varias alternativas o formas alélicas
que llevan informaciones diferentes
para un carácter correspondiente. Por
ejemplo, el gen que determina el color
de ojos, puede presentar un alelo que
determina ojos oscuros y otro alelo
que determina ojos claros.
Un gen es un trozo de ADN que
contiene la información necesaria para
construir una determinada proteína,
que a la vez controla la manifestación
de un determinado carácter.
Cada individuo lleva dos alelos para
cada carácter, uno del padre y otro de
la madre.
Si un individuo lleva los dos alelos
para un carácter igual, decimos que el
individuo es homocigoto o puro para
dicho carácter. (AA)-(aa)
Si un individuo lleva los dos alelos diferentes para un determinado carácter, decimos que es heterocigoto o híbridopara
dicho carácter. (Aa)
En la meiosis cada gameto recibe de cada padre uno de los cromosomas de cada pareja de homólogos.
Hay algunos caracteres cuya manifestación se debe a un sólo par de alelos como el caso del albinismo.
Hay caracteres que dependen de varios genes como es el caso de la estatura o el color de la piel.
Todo organismo recibe para cada carácter dos genes, uno del padre y otro de la madre. Por lo tanto, posee dos
dotaciones de genes homólogos
La distribución de los genes maternos y paternos en el hijo se hace completamente al azar.
3. LOS CARACTERES HEREDITARIOS
1. La herencia genética es el conjunto de mecanismos de transmisión de caracteres de
un individuo a su descendencia porlas leyes del código genético.
2. Un carácter hereditario es una característica morfológica o fisiológica que se
transmite a la descendencia, como el colorde ojos, el color de pelo o la estatura.
3. Un gen es un fragmento de ADN que determina un carácter hereditario.
4. Las distintas variantes de un gen se denominan genes alelos o alelos.
5. Los genes alelos son variantes de un gen que controlan las diversas expresiones para
un determinado carácter.
6. Cada gen ocupa un lugar fijo en los cromosomas, denominado locus. Los genes
alelos se sitúan en el mismo locus en los cromosomas homólogos.
7. Los cromosomas homólogos son aquellos que tienen los mismos genes, aunque
pueden ser diferentes alelos.
LOS CROMOSOMAS son estructuras de ADN y proteínas que se forman en el núcleo
de las células durante el proceso de división celular: mitosis y meiosis. Transportan
fragmentos deADN desde las células progenitoras a las células hijas.
GENETICA: CONCEPTOS BASICOS
los seres humanos somos organismos diploides, lo que significa que cada
cromosoma tiene una pareja, su homologo. En nuestra especie, cada célula de
nuestro cuerpo tiene 23 parejas de cromosomas, es decir, tenemos 46 cromosomas
en total, la mitad procede de la madre y la otra mitad del padre. Cada pareja de
cromosomas está formada por dos cromosomas homólogos. Que contienen
información para los mismos caracteres o genes. Observa la ilustración de la
izquierda.
Nuestras células somáticas portan dos alelos para cada carácter, los cuales pueden
ser (homocigotos: AA, aa) o distintos (heterocigotos: Aa, aA). En la genética
mendeliana o clásica, tener los dos alelos iguales (es decir homocigotos) se
denomina raza pura.
Un individuo heterocigótico o hibrido es aquel que tiene alelos distintos
para un gen (Aa).
Un individuo homocigótico es aquel que tiene los alelos iguales para un
gen (AA, aa).
INICIALMENTE LA EXPRESIÓN DE UN GEN DETERMINADO, MENDEL CONSIDERO DOS TIPOS DE ALELOS:
1. El alelo dominante: (A) es aquel que se manifiesta en el fenotipo siempre tanto en homocigotos como en heterocigotos.
2. El alelo recesivo (a) es el que se manifiesta en el fenotipo únicamente homocigótico. Los alelos recesivos se transmiten
y permanecen “ocultos” en el genotipo de los descendientes.
El genotipo es el conjunto de genes que un organismo
hereda de sus progenitores. Por ejemplo, una persona
puede heredar los genes para los ojos azules o verdes.
El fenotipo es el conjunto de caracteres que manifiesta un
organismo, es decir, la apariencia externa del genotipo,
como el color de ojos que presentamos en nuestro aspecto
externo.
Cariotipo humano: es el conjunto completo de los
cromosomas de un individuo. Observa la imagen de la
derecha.
4. Actividad:
1. Lee y desarrolla el momento de exploración.
2. Realiza la lectura de la guía, crea un glosario en orden
alfabético por lo menos con 20 conceptos de la guía.
3. Realizar el mapa conceptual del momento de estructuración
y describe lo que comprendiste con respecto a: Que es la
genética y cuál es su importancia en la herencia de la
información.
4. Dibuja un cromosoma ubicando cada una de sus partes y
describa la función de cada una de ellas.
5. Dibuja el cariotipo humano de la mujer y el hombre
6. Escribe cual es la diferencia entre un cariotipo humano de
mujer y hombre.
7. Encontrar los términos relacionados con la temática que se
encuentran en la sopa de letras ycompletar la tabla:
Termino Características Imagen
Diploide Organismos con dos juegos de
cromosomas, uno aportado del padre
y otro aportado por la madre
Gen
Homocigoto
Heterocigoto
Hibrido
Fenotipo
Genotipo
