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Bach. Eduardo Darío Verastegui Borja


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Los alcanos, o hidrocarburos
saturados, son compuestos que sólo
contienen carbono e hidrógeno.
La unión entre los átomos de
carbono se realiza mediante enlaces
simples C – C.
Son los principales componentes de
los combustibles (gas natural y gas
licuado de petróleo), la gasolina, el
aceite para motores
Químicamente son muy estables por
la cual se llaman parafinas, que
significa poca reactividad o afinidad.
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

Contamos el número de átomos de carbono de la
cadena principal o matriz.



Sabiendo el número de átomos de carbono
escogemos de la teoría el prefijo a utilizarse en el
nombre del compuesto.



Una vez que se ha escogido el prefijo respectivo
utilizaremos para todos el sufijo “ANO”.
IR A EJEMPLOS

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FÓRMULA

CH4

CH3 – CH3

NOMBRE

Metano
Etano

RADICAL

CH3 –
CH3 – CH2 –

NOMBRE

Metil-(o)
Etil-(o)

CH3 – CH2 – CH3

Propano

CH3 – CH2 – CH2 -

Propil-(o)

CH3 – CH2 –CH2 – CH3

Butano

CH3 – (CH2)2 – CH2 –

Butil-(o)

CH3 – (CH2)3 – CH3

Pentano

CH3 – (CH2)3 – CH2 –

Pentil-(o)

CH3 – (CH2)4 – CH3

Hexano

CH3 – (CH2)4 – CH2 –

Hexil-(o)

CH3 – (CH2)5 – CH3

Heptano

CH3 – (CH2)5 – CH2 –

Heptil-(o)

CH3 – (CH2)6 – CH3

Octano

CH3 – (CH2)6 – CH2 –

Octil-(o)

CONTINUA
Nº DE C

NOMBRE

Nº DE C

NOMBRE

9

nonano

30

triacontano

10

decano

31

hentriacontano

11

undecano

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dotriacontano

12

dodecano

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tetracontano

13

tridecano

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hentetracontano

14

tetradecano

50

pentacontano

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pentadecano

60

hexacontano

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heptacontano

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heptadecano

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octacontano

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dihectano

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heneicosano

300

trihectano

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docosano

579

nonaheptacontapent
ahectano
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CnH2n+2
Donde: “n” indica el número de átomos de carbono (n ≥ 1)

Tal como se indica en la fórmula molecular, un alcano
contiene la máxima cantidad de hidrógenos que le es
permisible para satisfacer la tetravalencia del
carbono, razón por la cual se llama hidrocarburo
saturado, por ende puede admitir más átomos de
hidrógeno u otros átomos monovalentes como el
hidrógeno.
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

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

Son inertes a reactivos comunes a temperatura
ambiente.
Los alcanos no son atacados por bases fuertes,
ácidos fuertes, agentes oxidantes y agentes
reductores.
Los alcanos son compuestos saturados por que
tienen solamente enlaces sencillos, por ese motivo no
realizan reacciones de adición.
Los alcanos realizan reacción de combustión, es decir
oxidación.
Los alcanos pueden ser halogenados (F, Cl, Br, I) en
presencia de luz, temperaturas de 300 C y otros.
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


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

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Los cuatro primeros son gases a temperatura ambiente.
Desde 5 carbonos a 17 carbonos son líquidos a temperatura
ambiente.
Los alcanos superiores, es decir desde 18 carbonos son sólidos a
temperatura ambiente.
Los puntos de ebullición de los alcanos normales aumentan
gradualmente al aumentar el número de átomos de carbono.
Para los alcanos de igual número de átomos de carbono (isómeros)
el punto de ebullición disminuye con las ramificaciones.
Generalmente los alcanos son apolares por eso son insolubles en
agua.
Tienen una densidad menor que la del agua.
Los alcanos son inodoros.
VOLVER A MENU


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Se
obtienen
por
destilación
fraccionada del petróleo y gas
natural.
En laboratorio se puede obtener por
reducción
catalítica
de
hidrocarburos no saturados.
La síntesis de Wurtz permite
obtener alcanos al reaccionar
derivados halogenados con sodio.

REACCIONES:


Reacción de combustión.



Síntesis de Wurst.



Reacción por reducción
catalítica.

Por reacción de los Reactivos de
Grignard con agua u otros.

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CnH2n+2
Alcano

O2

CO2 H2O

Oxígeno Anhídrido Agua
Carbónico
VOLVER A REACCIONES

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2CH

3

CH2Cl

2Na

CH3 CH 2 CH2 CH
3

VOLVER A REACCIONES

2NaCl

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CATALIZADOR

CH CH CH H2
2
3

VOLVER A REACCIONES

CH CH CH
3 2
3

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 EJERCICIOS

 EJERCICIOS

 EJERCICIOS

RESUELTOS

PROPUESTOS
INTERACTIVOS

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1).

CH3 metil
CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3
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6
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5
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CH CH CH
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CH CH
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CH CH CH C H CH C H C H CH CH 3
3
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CH
2
CH 3
C 2 H5

CH (CH 2) 5
3

CH

CH

(CH 2) 4

CH

CH 3

CH2

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CH CH CH
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CH3
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C H
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CH C
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CH 3

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2

CH C H
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C H2 CH

C
CH
3

CH 2

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



El grupo de los átomos que deriva de la
eliminación de un átomo de hidrógeno de un
alcano se denomina grupo alquilo y se
representa por (R -).
Los grupos alquilo se nombran sustituyendo
el sufijo “ano” del nombre del alcano original
por el sufijo “il” o “ilo”.
La fórmula del alcano es: CnH2n+2 al quitar un
hidrógeno quedaría: CnH2n+1EJEMPLO
S
CH

-H

4

Metano

CH

3

3

3

Metil o metilo

CH

Etano

CH

CH
-H

3

CH C H3
2

Propano

CH

3

CH

Etil o etilo
-H

CH

3

2

CH

2

CH
2

Propil o propilo
Hasta el momento se ha estudiado la nomenclatura
de hidrocarburos no ramificados (lineales), sin
embargo para los ramificados estableceremos ciertas
reglas de acuerdo al sistema de nomenclatura.
NOMENCLATURA
 Se debe escoger la cadena principal o matriz, que
será aquella que contenga el mayor número de
átomos de carbono en forma continua.
 Los carbonos no incluidos en la cadena matriz serán
considerados como radicales y en la nomenclatura
serán nombrados en orden alfabético.
 Se numeran los átomos de carbono de la cadena
principal, comenzando por el extremo más cercano a
un grupo alquilo.

NOMENCLATURA
 Si en el compuesto se repiten radicales, entonces
en la nomenclatura no deben ser nombrados por
separados. Se les agrupa utilizando otros prefijos
como: Di, Tri, Tetra, etc.
 Si existen radicales en posiciones equivalentes, la
numeración debe empezar por aquel extremo
donde se encuentra el radical de mayor número
de átomos de carbono.
 Finalmente en la nomenclatura se empieza con
los radicales pero anteponiendo en las posiciones
y culminar con el nombre de cadena principal o
matriz. Los números que indican la posición son
separados por comas y con guion los nombres.
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Alcanos: Hidrocarburos saturados

  • 1. Bach. Eduardo Darío Verastegui Borja
  • 2.
  • 3.     Los alcanos, o hidrocarburos saturados, son compuestos que sólo contienen carbono e hidrógeno. La unión entre los átomos de carbono se realiza mediante enlaces simples C – C. Son los principales componentes de los combustibles (gas natural y gas licuado de petróleo), la gasolina, el aceite para motores Químicamente son muy estables por la cual se llaman parafinas, que significa poca reactividad o afinidad. VOLVER A MENU
  • 4.  Contamos el número de átomos de carbono de la cadena principal o matriz.  Sabiendo el número de átomos de carbono escogemos de la teoría el prefijo a utilizarse en el nombre del compuesto.  Una vez que se ha escogido el prefijo respectivo utilizaremos para todos el sufijo “ANO”. IR A EJEMPLOS VOLVER A MENU
  • 5. FÓRMULA CH4 CH3 – CH3 NOMBRE Metano Etano RADICAL CH3 – CH3 – CH2 – NOMBRE Metil-(o) Etil-(o) CH3 – CH2 – CH3 Propano CH3 – CH2 – CH2 - Propil-(o) CH3 – CH2 –CH2 – CH3 Butano CH3 – (CH2)2 – CH2 – Butil-(o) CH3 – (CH2)3 – CH3 Pentano CH3 – (CH2)3 – CH2 – Pentil-(o) CH3 – (CH2)4 – CH3 Hexano CH3 – (CH2)4 – CH2 – Hexil-(o) CH3 – (CH2)5 – CH3 Heptano CH3 – (CH2)5 – CH2 – Heptil-(o) CH3 – (CH2)6 – CH3 Octano CH3 – (CH2)6 – CH2 – Octil-(o) CONTINUA
  • 6. Nº DE C NOMBRE Nº DE C NOMBRE 9 nonano 30 triacontano 10 decano 31 hentriacontano 11 undecano 32 dotriacontano 12 dodecano 40 tetracontano 13 tridecano 41 hentetracontano 14 tetradecano 50 pentacontano 15 pentadecano 60 hexacontano 16 hexadecano 70 heptacontano 17 heptadecano 80 octacontano 18 octadecano 90 nonacontano 19 nonadecano 100 hectano 20 eicosano 200 dihectano 21 heneicosano 300 trihectano 22 docosano 579 nonaheptacontapent ahectano VOLVER A MENU
  • 7. CnH2n+2 Donde: “n” indica el número de átomos de carbono (n ≥ 1) Tal como se indica en la fórmula molecular, un alcano contiene la máxima cantidad de hidrógenos que le es permisible para satisfacer la tetravalencia del carbono, razón por la cual se llama hidrocarburo saturado, por ende puede admitir más átomos de hidrógeno u otros átomos monovalentes como el hidrógeno. VOLVER A MENU
  • 8.      Son inertes a reactivos comunes a temperatura ambiente. Los alcanos no son atacados por bases fuertes, ácidos fuertes, agentes oxidantes y agentes reductores. Los alcanos son compuestos saturados por que tienen solamente enlaces sencillos, por ese motivo no realizan reacciones de adición. Los alcanos realizan reacción de combustión, es decir oxidación. Los alcanos pueden ser halogenados (F, Cl, Br, I) en presencia de luz, temperaturas de 300 C y otros. VOLVER A MENU
  • 9.         Los cuatro primeros son gases a temperatura ambiente. Desde 5 carbonos a 17 carbonos son líquidos a temperatura ambiente. Los alcanos superiores, es decir desde 18 carbonos son sólidos a temperatura ambiente. Los puntos de ebullición de los alcanos normales aumentan gradualmente al aumentar el número de átomos de carbono. Para los alcanos de igual número de átomos de carbono (isómeros) el punto de ebullición disminuye con las ramificaciones. Generalmente los alcanos son apolares por eso son insolubles en agua. Tienen una densidad menor que la del agua. Los alcanos son inodoros. VOLVER A MENU
  • 10.     Se obtienen por destilación fraccionada del petróleo y gas natural. En laboratorio se puede obtener por reducción catalítica de hidrocarburos no saturados. La síntesis de Wurtz permite obtener alcanos al reaccionar derivados halogenados con sodio. REACCIONES:  Reacción de combustión.  Síntesis de Wurst.  Reacción por reducción catalítica. Por reacción de los Reactivos de Grignard con agua u otros. VOLVER A MENU
  • 11. CnH2n+2 Alcano O2 CO2 H2O Oxígeno Anhídrido Agua Carbónico VOLVER A REACCIONES VOLVER A MENU
  • 12. 2CH 3 CH2Cl 2Na CH3 CH 2 CH2 CH 3 VOLVER A REACCIONES 2NaCl VOLVER A MENU
  • 13. CATALIZADOR CH CH CH H2 2 3 VOLVER A REACCIONES CH CH CH 3 2 3 VOLVER A MENU
  • 14.  EJERCICIOS  EJERCICIOS  EJERCICIOS RESUELTOS PROPUESTOS INTERACTIVOS VOLVER A MENU
  • 15. 1). CH3 metil CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 1 2 4 6 5 3 6 3 5 1 4 2 1 2 3 4 2 – metil hexano 5 6
  • 16. 2). CH 3 8 CH 3 CH CH2 CH2 6 7 5 CH3 CH 3 CH 2 CH CH2 CH CH3 2 4 3 1
  • 17. CH 3 CH CH CH 3 2 2 CH CH 3 CH CH CH C H CH C H C H CH CH 3 3 2 2 2 2 CH 2 CH 3
  • 18. C 2 H5 CH (CH 2) 5 3 CH CH (CH 2) 4 CH CH 3 CH2 CH 3 CH 3 CH CH CH 3 CH 2 CH3
  • 19. CH 3 CH CH 3 CH CH CH C H C H CH CH CH CH 3 2 3 2 CH CH CH CH 3 3 2 2 CH3 CH
  • 20. C H 2 5 CH C 3 CH 3 CH 2 CH C H 3 3 C H2 CH C CH 3 CH 2 CH 3
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.    El grupo de los átomos que deriva de la eliminación de un átomo de hidrógeno de un alcano se denomina grupo alquilo y se representa por (R -). Los grupos alquilo se nombran sustituyendo el sufijo “ano” del nombre del alcano original por el sufijo “il” o “ilo”. La fórmula del alcano es: CnH2n+2 al quitar un hidrógeno quedaría: CnH2n+1EJEMPLO S
  • 26. CH -H 4 Metano CH 3 3 3 Metil o metilo CH Etano CH CH -H 3 CH C H3 2 Propano CH 3 CH Etil o etilo -H CH 3 2 CH 2 CH 2 Propil o propilo
  • 27. Hasta el momento se ha estudiado la nomenclatura de hidrocarburos no ramificados (lineales), sin embargo para los ramificados estableceremos ciertas reglas de acuerdo al sistema de nomenclatura. NOMENCLATURA  Se debe escoger la cadena principal o matriz, que será aquella que contenga el mayor número de átomos de carbono en forma continua.  Los carbonos no incluidos en la cadena matriz serán considerados como radicales y en la nomenclatura serán nombrados en orden alfabético.  Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal, comenzando por el extremo más cercano a un grupo alquilo. 
  • 28. NOMENCLATURA  Si en el compuesto se repiten radicales, entonces en la nomenclatura no deben ser nombrados por separados. Se les agrupa utilizando otros prefijos como: Di, Tri, Tetra, etc.  Si existen radicales en posiciones equivalentes, la numeración debe empezar por aquel extremo donde se encuentra el radical de mayor número de átomos de carbono.  Finalmente en la nomenclatura se empieza con los radicales pero anteponiendo en las posiciones y culminar con el nombre de cadena principal o matriz. Los números que indican la posición son separados por comas y con guion los nombres.