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Miogénesis y
Diversidad muscular
Mariana Casas
7 de Julio 2009
Diversidad de fibras musculares
Miogénesis: determinación, diferenciación y
maduración.
Establecimiento de distintos tipos de fibra
Interacción nervio-músculo
Plasticidad
Organización del músculo esquelético

                                             Fascículo




                                                                        Axon de una motoneurona
                                                                         capilar
               Musculo esqueletico

                                                         fasciculos

                                                                      Nucleo
                                                Nucleo




                                                                           Célula satélite        Fibra muscular
                                                                               Sarcolema
                                                                               Sarcoplasma




  Filamentos finos y
                                           Sa
                                             rc




  gruesos
                                                om




                                                                      Miofibrilla
                                                  èr
                                                     e




                Filamento fino (actina)
                Filamento grueso (miosina)
                                Disque Z


                                                                                    Molécula de miosina
Diversidad de movimientos
Mantención de la postura
Diversidad del sistema neuromuscular




Diversidad de las unidades
motrices:
  velocidad
  fuerza
  resistencia a la fatiga
Diversidad de los componentes de la unidad motriz: las fibras
musculares y las motoneuronas

  Fibras musculares lentas/rápidas:
     Proteínas del aparato contráctil (velocidad de contracción):
         Cadenas pesadas de miosina: 1 isoforma lenta y 3 rápidas
         Cadenas livianas de miosina
         Troponina y tropomiosina
     Enzimas metabólicas (resistencia a la fatiga)
         Preferencia de uso de metabolismo aeróbico o anaeróbico




           Clasificación en 4 tipos principales:
Clasificación de las fibras musculares
         Lentas (tipo I)                    Rápidas (tipo II)

 Velocidades de contracción lentas      Velocidades de contracción rápidas
 (~100 ms)                              (~50 ms)
 Alto contenido de mioglobina (rojas)   Bajo contenido de mioglobina (blancas)
 Menor diámetro                         Mayor diámetro
 Bajo contenido de glicogeno            Alto contenido de glicógeno
 Metabolismo oxidativo                  Metabolismo principalmente anaeróbico
 Alto contenido en mitocondrias         Menor contenido de mitocondrias
 Resistentes a la fatiga                Fatigables
                                            IIA: expresan MyHC-IIA, metabolismo
                                            oxidativo
                                            IIX: expresan MyHC-IIX, metabolismo
                                            mixto
                                            IIB: expresan MyHC-IIB, metabolismo
                                            glicolitico
Expresión diferencial de proteínas contráctiles




                             Myosin ATPase pH 4.3            Myosin ATPase pH 10.4
MyHC I
MyHC IIa
MyHC IIb


                             Myosin ATPase pH 4.6              SDH Activity


                           Serial cross-sections of rat plantaris muscle. The fibres
                          labelled 1, 2, 3 and 4 were type I, IIA, IIX and IIB fibres,
                          respectively
Expresión diferencial de enzimas metabólicas


                       SDH
A nivel de las motoneuronas…


Motoneuronas lentas/rápidas
   Diferencias morfológicas
   Electrofisiológicas
   Enzimas metabólicas




              Patrón de estimulación
                                       1-10 Hz   100-150 Hz
Origen embrionario de los precursores miogénicos
Etapas de la miogénesis esquelética
                                      DIFERENCIACION
   DETERMINACION                                                            MADURACION

          MyoD
          Myf5                    miogenina
          MRF4


                 Mioblastos           Miotubos     Miotubos
Precursores                                                       Miotubos     fibras musculares
mesodérmicos     embrionarios         primarios   secundarios
                                                                  maduros      - especialización metabólica
                                                                                 y contráctil
                                                                Células        - formación de las
                                                                satélites        unidades motrices
                                                                               - plasticidad
                                Mioblastos
                                fetales


                                      2 oleadas de miogénesis:
                                       primaria y secundaria


Somitos en el embrión                                                               Corte transversal
                                                                               de músculo esquelético adulto
Ratones
deficientes en:     Mioblastos   Miotubos   Fibras musculares
                                                                            Fenotipo

   MyoD                                                         Viables y fértiles, problemas de regeneración

   Myf5                                                         Muerte perinatal. Ausencia de la mayoría de las
                                                                costillas, musculatura normal
   Miogenina                         X                          Muerte perinatal, miofibras escasas y
                                                                desorganizadas.
   MRF4                                                         Muerte perinatal, malformación de costillas

   MyoD/Myf5          X                                         Muerte perinatal. Malformación de costillas,
                                                                ausencia de músuculo esquelético
   Miogenina/MyoD                   X                           Muerte perinatal, fibras escasas

   Myogenina/Myf5                  X                            Muerte perinatal, fibras escasas


   MRF4/MyoD                                                    Muerte perinatal, fibras escasas
   MRF4/Myogenina                  X

   MRF4/Myf5                                                    Muerte perinatal, ausencia de mayoria de
                                                                costillas, musculatura casi normal
Determinación precoz de precursores lentos y rápidos
  Factores intrínsecos
     Primera oleada de mioblastos (mioblastos embrionarios) produce
     principalmente fibras lentas
     Segunda oleada de mioblastos (mioblastos fetales) estaría al origen de
     fibras rápidas
     Experiencias de injertos en pollo muestran que el músculo injertado
     mantiene las características de origen independiente de su entorno


  Factores extrínsecos
     En miotubos de pollo, presencia de tubo neural es capaz de inducir
     expresión de miosina lenta
     Injertos de músculos rápidos en ambientes lentos pueden volverse
     lentos
     Denervación durante el desarrollo fetal altera la formación y
     mantención del fenotipo de fibras secundarias
Maduración post-natal del fenotipo rápido




                                            α-MyHC I
En el músculo adulto

                          Fibras I     Fibras II

Media                      50 %          50%

Daño en medula espinal      4%           96%

Sprinter                   20%           80%

Maratonista                80%           20%




                         Plasticidad
Plasticidad

  Capacidad del músculo ara adaptar su fenotipo
  (contráctil y metabólico) frente a un estimulo
  persistente



     Plasticidad ocurre de manera secuencial

           I      IIA     IIX    IIB
Rol del nervio

 Experiencias de innervación cruzada:
    Motoneuronas rápidas forzadas a innervar un músculo lento
    inducen un cambio en el fenotipo muscular hacia el
    fenotipo rápido


  Patrón de estimulación o factores secretados por la
    motoneurona?
Estimulación exógena de un músculo denervado
Plasticidad del músculo adulto y en desarrollo




                                          Schiaffino, S. et al. Physiology 22: 269-278 2007;




        Músculo en desarrollo es mas “plástico” que el músculo adulto
Quien media la acción del nervio?
Ca2+ y plasticidad

Diferencias en concentraciones de calcio en reposo
    100-300nM fibras lentas
    50nM fibras rápidas

Tratamientos con ionóforos de calcio inducen transformación de
tipos de fibra hacia fenotipo lento

Diferencias en los transientes de calcio por presencia de
mecanismos diferentes de recaptura de calcio post-contracción
(parvalbumina, SERCA)
Vías de señalización implicadas
- Calcineurina-NFATc




      Translocación nuclear
      de NFATc
-CaMK
   -Aumento de la actividad CaMKII durante ejercicio prolongado
   -CaMKII y CaMKIV asociadas a activación de genes de la biogénesis
   mitocondrial

- Ras-MAPK
       Activada por ejercicio. Participa en la activación de genes “lentos”




   IGF-1
           Ligada a un favorecimiento del fenotipo rápido. Aumenta el
   tamaño de fibras y favorece la sobrevida de las fibras rápidas


   Six1/Eya
             Expresion forzada del factor Six1y su cofactor Eya en fibras
   lentas induce expresión de MyHC IIB y transición a fenotipo rápido
α
Ratones que sobreexpresan PGC1-α




                                   Lin et al, Nature 2002
Ratones que sobreexpresan Calcineurina activada




                          Naya, F. J. et al. J. Biol. Chem. 2000;275:4545-4548
Resumen de vías de señalización implicadas en el fenotipo lento




                               Schiaffino, S. et al. Physiology 22: 269-278 2007
Control hormonal

 Hormona tiroidea ligada al establecimiento del
 fenotipo rápido
    Hipotiroidismo → fenotipo lento
    Hipertiroidismo → fenotipo rápido

 Acentúa los cambios producidos por la estimulación
 eléctrica
    Hipo + estimulación crónica de baja frecuencia produce
    cambios IIB →I
    Hiper+actividad reducida produce cambios I →IIB
Ejercicio físico como estimulo plástico para el músculo




     Modelo de entrenamiento de carrera libre en rueda
Fibras rápidas
glicoliticas




    Composición de fibras en el cuadriceps en dos atletas:
                       a) salto alto
                       b) maratón
Importancia terapéutica

  Diabetes tipo 2 existe una disminución del contenido de
  enzimas oxidativas
  Las fibras oxidativas poseen un transporte de glucosa y una
  oxidación de lípidos mas eficiente
  El ejercicio que promueve un cambio hacia fibras de tipo
  oxidativo reducen la resistencia a la insulina
  En diversos modelos de enfermedades neurodegenerativas se
  ha visto una mayor resistencia a la degeneración por parte de
  las unidades motrices lentas (tambien observado durante le
  envejecimiento)
Miogenesis y diversidad muscular

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Miogenesis y diversidad muscular

  • 2. Diversidad de fibras musculares Miogénesis: determinación, diferenciación y maduración. Establecimiento de distintos tipos de fibra Interacción nervio-músculo Plasticidad
  • 3. Organización del músculo esquelético Fascículo Axon de una motoneurona capilar Musculo esqueletico fasciculos Nucleo Nucleo Célula satélite Fibra muscular Sarcolema Sarcoplasma Filamentos finos y Sa rc gruesos om Miofibrilla èr e Filamento fino (actina) Filamento grueso (miosina) Disque Z Molécula de miosina
  • 6. Diversidad del sistema neuromuscular Diversidad de las unidades motrices: velocidad fuerza resistencia a la fatiga
  • 7. Diversidad de los componentes de la unidad motriz: las fibras musculares y las motoneuronas Fibras musculares lentas/rápidas: Proteínas del aparato contráctil (velocidad de contracción): Cadenas pesadas de miosina: 1 isoforma lenta y 3 rápidas Cadenas livianas de miosina Troponina y tropomiosina Enzimas metabólicas (resistencia a la fatiga) Preferencia de uso de metabolismo aeróbico o anaeróbico Clasificación en 4 tipos principales:
  • 8. Clasificación de las fibras musculares Lentas (tipo I) Rápidas (tipo II) Velocidades de contracción lentas Velocidades de contracción rápidas (~100 ms) (~50 ms) Alto contenido de mioglobina (rojas) Bajo contenido de mioglobina (blancas) Menor diámetro Mayor diámetro Bajo contenido de glicogeno Alto contenido de glicógeno Metabolismo oxidativo Metabolismo principalmente anaeróbico Alto contenido en mitocondrias Menor contenido de mitocondrias Resistentes a la fatiga Fatigables IIA: expresan MyHC-IIA, metabolismo oxidativo IIX: expresan MyHC-IIX, metabolismo mixto IIB: expresan MyHC-IIB, metabolismo glicolitico
  • 9.
  • 10. Expresión diferencial de proteínas contráctiles Myosin ATPase pH 4.3 Myosin ATPase pH 10.4 MyHC I MyHC IIa MyHC IIb Myosin ATPase pH 4.6 SDH Activity Serial cross-sections of rat plantaris muscle. The fibres labelled 1, 2, 3 and 4 were type I, IIA, IIX and IIB fibres, respectively
  • 11. Expresión diferencial de enzimas metabólicas SDH
  • 12. A nivel de las motoneuronas… Motoneuronas lentas/rápidas Diferencias morfológicas Electrofisiológicas Enzimas metabólicas Patrón de estimulación 1-10 Hz 100-150 Hz
  • 13. Origen embrionario de los precursores miogénicos
  • 14.
  • 15. Etapas de la miogénesis esquelética DIFERENCIACION DETERMINACION MADURACION MyoD Myf5 miogenina MRF4 Mioblastos Miotubos Miotubos Precursores Miotubos fibras musculares mesodérmicos embrionarios primarios secundarios maduros - especialización metabólica y contráctil Células - formación de las satélites unidades motrices - plasticidad Mioblastos fetales 2 oleadas de miogénesis: primaria y secundaria Somitos en el embrión Corte transversal de músculo esquelético adulto
  • 16.
  • 17. Ratones deficientes en: Mioblastos Miotubos Fibras musculares Fenotipo MyoD Viables y fértiles, problemas de regeneración Myf5 Muerte perinatal. Ausencia de la mayoría de las costillas, musculatura normal Miogenina X Muerte perinatal, miofibras escasas y desorganizadas. MRF4 Muerte perinatal, malformación de costillas MyoD/Myf5 X Muerte perinatal. Malformación de costillas, ausencia de músuculo esquelético Miogenina/MyoD X Muerte perinatal, fibras escasas Myogenina/Myf5 X Muerte perinatal, fibras escasas MRF4/MyoD Muerte perinatal, fibras escasas MRF4/Myogenina X MRF4/Myf5 Muerte perinatal, ausencia de mayoria de costillas, musculatura casi normal
  • 18. Determinación precoz de precursores lentos y rápidos Factores intrínsecos Primera oleada de mioblastos (mioblastos embrionarios) produce principalmente fibras lentas Segunda oleada de mioblastos (mioblastos fetales) estaría al origen de fibras rápidas Experiencias de injertos en pollo muestran que el músculo injertado mantiene las características de origen independiente de su entorno Factores extrínsecos En miotubos de pollo, presencia de tubo neural es capaz de inducir expresión de miosina lenta Injertos de músculos rápidos en ambientes lentos pueden volverse lentos Denervación durante el desarrollo fetal altera la formación y mantención del fenotipo de fibras secundarias
  • 19. Maduración post-natal del fenotipo rápido α-MyHC I
  • 20. En el músculo adulto Fibras I Fibras II Media 50 % 50% Daño en medula espinal 4% 96% Sprinter 20% 80% Maratonista 80% 20% Plasticidad
  • 21. Plasticidad Capacidad del músculo ara adaptar su fenotipo (contráctil y metabólico) frente a un estimulo persistente Plasticidad ocurre de manera secuencial I IIA IIX IIB
  • 22. Rol del nervio Experiencias de innervación cruzada: Motoneuronas rápidas forzadas a innervar un músculo lento inducen un cambio en el fenotipo muscular hacia el fenotipo rápido Patrón de estimulación o factores secretados por la motoneurona?
  • 23. Estimulación exógena de un músculo denervado
  • 24. Plasticidad del músculo adulto y en desarrollo Schiaffino, S. et al. Physiology 22: 269-278 2007; Músculo en desarrollo es mas “plástico” que el músculo adulto
  • 25. Quien media la acción del nervio?
  • 26. Ca2+ y plasticidad Diferencias en concentraciones de calcio en reposo 100-300nM fibras lentas 50nM fibras rápidas Tratamientos con ionóforos de calcio inducen transformación de tipos de fibra hacia fenotipo lento Diferencias en los transientes de calcio por presencia de mecanismos diferentes de recaptura de calcio post-contracción (parvalbumina, SERCA)
  • 27. Vías de señalización implicadas - Calcineurina-NFATc Translocación nuclear de NFATc
  • 28. -CaMK -Aumento de la actividad CaMKII durante ejercicio prolongado -CaMKII y CaMKIV asociadas a activación de genes de la biogénesis mitocondrial - Ras-MAPK Activada por ejercicio. Participa en la activación de genes “lentos” IGF-1 Ligada a un favorecimiento del fenotipo rápido. Aumenta el tamaño de fibras y favorece la sobrevida de las fibras rápidas Six1/Eya Expresion forzada del factor Six1y su cofactor Eya en fibras lentas induce expresión de MyHC IIB y transición a fenotipo rápido
  • 29. α Ratones que sobreexpresan PGC1-α Lin et al, Nature 2002
  • 30. Ratones que sobreexpresan Calcineurina activada Naya, F. J. et al. J. Biol. Chem. 2000;275:4545-4548
  • 31. Resumen de vías de señalización implicadas en el fenotipo lento Schiaffino, S. et al. Physiology 22: 269-278 2007
  • 32. Control hormonal Hormona tiroidea ligada al establecimiento del fenotipo rápido Hipotiroidismo → fenotipo lento Hipertiroidismo → fenotipo rápido Acentúa los cambios producidos por la estimulación eléctrica Hipo + estimulación crónica de baja frecuencia produce cambios IIB →I Hiper+actividad reducida produce cambios I →IIB
  • 33. Ejercicio físico como estimulo plástico para el músculo Modelo de entrenamiento de carrera libre en rueda
  • 34. Fibras rápidas glicoliticas Composición de fibras en el cuadriceps en dos atletas: a) salto alto b) maratón
  • 35. Importancia terapéutica Diabetes tipo 2 existe una disminución del contenido de enzimas oxidativas Las fibras oxidativas poseen un transporte de glucosa y una oxidación de lípidos mas eficiente El ejercicio que promueve un cambio hacia fibras de tipo oxidativo reducen la resistencia a la insulina En diversos modelos de enfermedades neurodegenerativas se ha visto una mayor resistencia a la degeneración por parte de las unidades motrices lentas (tambien observado durante le envejecimiento)