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Actividad eléctrica y
contracción muscular
Dr. Hugo Armando Cebreros Conde
Cátedra de Fisiología Humana
Facultad de Medicina de San Fernando
Músculo
• La palabra músculo procede del latín
musculus que significa “ratón pequeño”.
Niveles de Organización de la Personalidad
(Tomado de: Ortiz, P. 1994, con modificaciones)
Nivel Individuo Estructura Actividad
Tipo de
Información
Tipo de
Codificación
0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe
I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes
II. Tisular Tejidos Metabólica Metabólica
En la matriz
intercelular
III. Orgánico Organismo Funcional Funcional
En redes de tipo
nuclear
IV. Humano
Psiquismo
humano
Psíquica
humana
Psíquica
inconsciente
En redes de tipo
paleocortical
V. Personal Persona Personal
Psíquica
consciente
En redes de
tipo neocortical
PROCESOS
SOCIOCINÉTICOS
PROCESOS
EPIGENÉTICOS
11/07/2021
Microfotografía Electrónica de
Barrido
Estructura del Músculo Estriado
Sarcómeros: unidad de la fibra muscular,
separado por líneas Z
Bandas A: densas, entre dos bandas I ,
superposición de miosina y
actina, contiene líneas H
Bandas I: claras, superposición de actina,
contiene líneas Z
Bandas M: superposición de actina y miosina
Líneas Z: discos, estructura lateral de soporte
Líneas H: superposición de miosina
Estructura Histológica
Músculo cardíaco
Músculo liso
Músculo Esquelético
Contracción del Músculo Estriado
Contracción: desplazamiento de filamentos
unos sobre otros, sin cambio en
longitud.
Microscopía de luz: banda A sin
cambios, zona H acortada
Filamentos: No hay continuidad, existen
puentes cruzados en filamentos
gruesos que forman puentes con
filamentos delgados que son soporte
generador de fuerza de deslizamiento
Estructura del Músculo Estriado
• Músculo estriado = especializado en génesis rápida de movimiento y fuerza en una
dirección específica
• Estructura altamente ordenada: macroscópico microscópico
• Fibras musculares estriadas: células únicas multinucleadas, de 10 a 100  m de
diámetro y varios centímetros de largo, con patrón regular de estriaciones
transversales, conteniendo miofibrillas
• Miofibrillas: de 1 a 3  m de diámetro y rodeadas por retículo sarcoplásmico,
paralelas al eje de la fibra, a su vez con estriaciones
• Patrón de estriaciones:
*Una sarcómera se repite cada 2 a 3  m, unidad contráctil fundamental,
limitada en ambos extremos por una línea oscura y delgada (Z) de 0.1 
m de ancho
*Cada línea Z divide en dos una zona clara llamada banda I (isotrópica)
de 1  m de ancho
*En el centro de la sarcómera hay una zona oscura llamada banda A
(anisotrópica) de 1.6  m, que es dividida en dos por una zona H menos
densa
*En el centro de la zona H hay una línea M de mayor densidad
• Contenido de proteínas contráctiles
Estructura del Músculo Estriado
Ultraestructura del Músculo Estriado
Ultraestructura del Músculo Estriado
Ultraestructura del Músculo Estriado
Ultraestructura del Músculo Estriado
Estructura de Filamentos Gruesos
• Estructuras bipolares en forma de huso,
1.6 micras en longitud y 15 nm en diámetro
• Puentes cruzados en su superficie, salvo
en el centro
• Molécula de Miosina:
Polímero de miosina (300 moléculas)
Estructura delgada y alargada con
extremo bulboso
Dos cabezas globulares de miosina
Articulación cola/cabeza muy
flexible
• En concentración normal, se ensamblan
en filamentos:
Inicio: cola a cola, antiparalelo
Luego: cabeza a cola en extremos
• Cabezas: apariencia rugosa, puentes
cruzados
Estructura de la Miosina
• Hexámero, 2 cadenas pesadas y 4 ligeras
• Cadenas pesadas:
alfa-hélice, giran una sobre la otra,
155 nm longitud, meromiosina ligera,
autoasociación con agregados
ordenados
cabeza globular 19 nm largo y 5
nm diámetro, peso molecular 130,000
extremo N-terminal
• Cadenas ligeras:
forman parte de la cabeza
• Función:
Enzima responsable de
actividad ATPasa
Proteína estructural
Estructura de Filamento Delgado
• Filamento delgado:
De línea Z a borde de zona H
Longitud 1 micrómetro, 8 nm diámetro
• Actina:
Proteína globular, 41,800 peso molecular
Actina muscular: polímero de F actina con 360
moléculas
Troponina y tropomiosina adheridas a intervalos
regulares
Nebulina es parte del filamento
• Monómero:
Actina G, esférica, 5 nm diámetro, estabilizada por 1
catión divalente y 1 ATP
Condiciones fisiológicas: polimerización con ATP
=>ADP: actina F
Flexible como actina F
• Proteínas Reguladoras:
Troponina y tropomiosina, responden a cambios en
Ca++ liberado de RS
Troponina: complejo de 3 subunidades, 80,000
peso molecular adherido periódicamente al
filamento delgado, responsable de la unión a iones
Ca++
Tn I: inhibidor
Tn C: unión a Ca ++
Tn T: une a tropomiosina
Tropomiosina: Dos hebras alfa-hélice paralelas
Filamentos Gruesos y Delgados
Membrana Muscular
• Rol central en Fisiología Muscular
• Moléculas de membrana:
Inician, propagan y regulan
excitación
Mantienen potencial de reposo
Origen de tubos transversos
Localización de patología muscular
importante
• Especialización morfológica:
Caveolas: invaginaciones 80 nm
reservorio de membrana
inicio de túbulos T,
pinocitosis secuestro y
transporte
Aperturas de Túbulos T, unión con RS
Invaginaciones cubiertas de clatrina,
transporte
Acoplamiento periférico con RS
Unión neuromuscular
Tipos de Fibras Musculares
Tipo I: Fibras lentas y resistentes a
la fatiga
Tipo IIa: Rápidas y resistentes a la
fatiga.
Tipo IIX/IId: Rápidas y fatigables
Fibras tipo I
• Producción energética aeróbica
• Alta densidad mitocondrial
• Alta actividad de enzimas oxidativas
• Alta concentración de citocromo c
• Rico abastecimiento capilar
• Alta concentración de mioglobina
• Baja actividad de miosina-ATPasa;
Fibras tipo I
• Las fibras musculares de este tipo son de tamaño pequeño,
capaces de generar tensiones discretas durante periodos largos
de tiempo sin fatigarse, además la fuerza que generan aumenta
y disminuye de forma lenta.
• Las motoneuronas de estas unidades son de menor tamaño,
menor velocidad de conducción y menor umbral de excitación
con respecto a los otros tipos.
Haile Gebrselassie
(Asella, Arsi, Etiopía, 18 de abril de1973)
Maratón de Berlín: 42.195Km
Fibras tipo IIa
• Combinan propiedades de I y IIX/IIB, ya que tienen capacidad
aeróbica suficiente para resistir a la fatiga durante varios
minutos.
Fibras tipo IIX/IId (IIX)
• Producción energética anaeróbica
• Baja densidad mitocondrial
• Alta actividad de enzimas glucolíticas
• Alta actividad de CK
• Pobre abastecimiento capilar
• Baja concentración de mioglobina
• Alta actividad de miosina-ATPasa.
Fibras tipo IIX/IId (IIX)
• Poseen fibras musculares de tamaño grande que
desarrollan mayor fuerza en cortos períodos de
tiempo por emplear el metabolismo anaerobio.
• Motoneuronas son grandes, con elevadas
velocidades de conducción y umbral de excitación.
Usain St. Leo Bolt
(Sherwood Content, parroquia de Trelawny,
Jamaica, 21 de agosto de 1986)
Niveles de Organización de la Personalidad
(Tomado de: Ortiz, P. 1994, con modificaciones)
Nivel Individuo Estructura Actividad
Tipo de
Información
Tipo de
Codificación
0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe
I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes
II. Tisular Tejidos Metabólica Metabólica
En la matriz
intercelular
III. Orgánico Organismo Funcional Funcional
En redes de tipo
nuclear
IV. Humano
Psiquismo
humano
Psíquica
humana
Psíquica
inconsciente
En redes de tipo
paleocortical
V. Personal Persona Personal
Psíquica
consciente
En redes de
tipo neocortical
PROCESOS
SOCIOCINÉTICOS
PROCESOS
EPIGENÉTICOS
Transmisión Neuromuscular
11/07/2021
Transmisión
Neuromuscular
Y SNP
Motoneurona Alfa
Neurona Periférica
2da. Neurona
11/07/2021
Neurona Giganto Piramidal de Betz
Neurona Central
1ra. Neurona
11/07/2021
Vía Motora
Voluntaria
11/07/2021
11/07/2021
Unión Neuromuscular
Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Receptor
Nicotínico
Canal para
el Na+
Voltaje dependiente
Na+
Na+
Ca++
Pool de
Reserva
Pool de
Ataque
Receptor Nicotínico
Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Receptor
Nicotínico
Canal para
el Na+
Voltaje dependiente
Na+
Na+
Ca++
Ca++
Ca++
Receptor de
Rianodina
Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Na+
Na+
Ca++
Ca++
Ca++
Z
Z
11/07/2021
Activación de la Neurona Giganto
Piramidal de Betz ó
1ra. Neurona ó
Neurona Central
11/07/2021
Haz Cortico
Espinal
Lateral
PPSE
Activación de la Motoneurona  ó
2da. Neurona ó
Neurona Periférica
Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Na+
Na+
Ca++
Ca++
Ca++
Z
Z
Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Na+
Na+
Ca++
Ca++
Ca++
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Z
Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Na+
Na+
Ca++
Ca++
Ca++
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Z
Canal para el Ca++
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Ca++
Ca++
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Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Na+
Na+
Ca++
Ca++
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Na+
Ca++
Ca++
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Voltaje dependiente
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Ca++
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Voltaje dependiente
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Ca++
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Voltaje dependiente
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Ca++
Ca++
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Canal para el Ca++
Voltaje dependiente
Na+
Na+
Ca++
Ca++
Ca++
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I
C
T
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I
C
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I
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C
Ca++
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Ca++
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I
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I
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Ca++
Ca++
ATP
ATP
Z
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I
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I
C
Ca++
Ca++
ATP
ATP
Z
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Ca++
Ca++
ATP
ATP
Z
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I
C
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T
I
C
Ca++
Ca++
ATP
ATP
Z
Z
11/07/2021
Transmisión Neuromuscular
1. PA propagado por axón motor, invade y despolariza terminal presináptico
2. Apertura de canales de calcio voltaje-dependientes en el terminal presináptico
3. Ca++ sigue gradiente electroquímico: extracelular intracelular
4. Ca++ intracelular:  probabilidad de unión de vesículas a membrana presináptica
5. 70 vesículas se unen con la membrana presináptica, liberando paquete cuántico de ACh (6 a 10 mil
moléculas de ACh)
6. Liberación de ACh y difusión: unión a ACh-R
7. destrucción AChE
8. 25 mil ACh-R se unen a Nt y cambian de conformación, abriendo canal
9. Tiempo eficaz de apertura: 1 ms, >> ingreso de Na+, << salida => flujo neto de cargas positivas =
despolarización y potencial de placa terminal (PPT), ingreso de Ca++
10. PPT despolariza membrana muscular y se genera potencial de acción que difunde en toda dirección
11. Ca++ es secuestrado y luego sacado de la terminal, colina hidrolizada es resintetizada en ACh, que llenan
vesículas y se reposicionan
Acoplamiento Excitación - Contracción
• Extensión de la despolarización sobre la membrana y al interior del
túbulo T
• Liberación de Ca++ secuestrado en el sarcoplasma al activar canales
de Calcio voltaje dependiente
• Difusión del Ca++ en el citoplasma de la fibra muscular
• Unión del Ca++ a la troponina
• Cambio de la conformación en la molécula de actina deja libre un sitio
receptor en la cabeza de miosina y así puede irse uniendo y
desplazando sucesivamente sobre la actina. El proceso de liberación
de la cabeza en cada avance sucesivo consume energía, que se
obtiene por hidrólisis de ATP gracias a que la miosina actúa como
ATPasa. El catabolismo del ATP permite la formación y liberación de
puentes cruzados.
• La rotación de la cabeza ejerce una fuerza que jala el filamento
delgado sobre el grueso hacia el centro de la sarcómera.
Relación entre Actina y Cabezas de
Miosina
Modelo de Puente Cruzado
Niveles de Organización de la Personalidad
(Tomado de: Ortiz, P. 1994, con modificaciones)
Nivel Individuo Estructura Actividad
Tipo de
Información
Tipo de
Codificación
0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe
I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes
II. Tisular Tejidos Metabólica Metabólica
En la matriz
intercelular
III. Orgánico Organismo Funcional Funcional
En redes de tipo
nuclear
IV. Humano
Psiquismo
humano
Psíquica
humana
Psíquica
inconsciente
En redes de tipo
paleocortical
V. Personal Persona Personal
Psíquica
consciente
En redes de
tipo neocortical
PROCESOS
SOCIOCINÉTICOS
PROCESOS
EPIGENÉTICOS
Secuencia del Potencial de Acción
Tipos de Fibras Musculares
Clasificación
histoquímica Descripción
Tinción para ATPasa
pH 9.4 pH 4.6 pH 4.3
Tipo I Contracción lenta
Oxidativa
Clara Oscura Oscura
Tipo IIA Contracción rápida
Oxidativa/Glicolítica
Oscura Clara Clara
Tipo IIX Contracción rápida
Glicolítica
Oscura Clara Clara
Tipos de Fibras Musculares

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2° Neurofisiología - Actividad Eléctrica Muscular y Contracción

  • 1. Actividad eléctrica y contracción muscular Dr. Hugo Armando Cebreros Conde Cátedra de Fisiología Humana Facultad de Medicina de San Fernando
  • 2. Músculo • La palabra músculo procede del latín musculus que significa “ratón pequeño”.
  • 3. Niveles de Organización de la Personalidad (Tomado de: Ortiz, P. 1994, con modificaciones) Nivel Individuo Estructura Actividad Tipo de Información Tipo de Codificación 0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes II. Tisular Tejidos Metabólica Metabólica En la matriz intercelular III. Orgánico Organismo Funcional Funcional En redes de tipo nuclear IV. Humano Psiquismo humano Psíquica humana Psíquica inconsciente En redes de tipo paleocortical V. Personal Persona Personal Psíquica consciente En redes de tipo neocortical PROCESOS SOCIOCINÉTICOS PROCESOS EPIGENÉTICOS
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 9. Estructura del Músculo Estriado Sarcómeros: unidad de la fibra muscular, separado por líneas Z Bandas A: densas, entre dos bandas I , superposición de miosina y actina, contiene líneas H Bandas I: claras, superposición de actina, contiene líneas Z Bandas M: superposición de actina y miosina Líneas Z: discos, estructura lateral de soporte Líneas H: superposición de miosina
  • 11. Contracción del Músculo Estriado Contracción: desplazamiento de filamentos unos sobre otros, sin cambio en longitud. Microscopía de luz: banda A sin cambios, zona H acortada Filamentos: No hay continuidad, existen puentes cruzados en filamentos gruesos que forman puentes con filamentos delgados que son soporte generador de fuerza de deslizamiento
  • 12.
  • 13. Estructura del Músculo Estriado • Músculo estriado = especializado en génesis rápida de movimiento y fuerza en una dirección específica • Estructura altamente ordenada: macroscópico microscópico • Fibras musculares estriadas: células únicas multinucleadas, de 10 a 100  m de diámetro y varios centímetros de largo, con patrón regular de estriaciones transversales, conteniendo miofibrillas • Miofibrillas: de 1 a 3  m de diámetro y rodeadas por retículo sarcoplásmico, paralelas al eje de la fibra, a su vez con estriaciones • Patrón de estriaciones: *Una sarcómera se repite cada 2 a 3  m, unidad contráctil fundamental, limitada en ambos extremos por una línea oscura y delgada (Z) de 0.1  m de ancho *Cada línea Z divide en dos una zona clara llamada banda I (isotrópica) de 1  m de ancho *En el centro de la sarcómera hay una zona oscura llamada banda A (anisotrópica) de 1.6  m, que es dividida en dos por una zona H menos densa *En el centro de la zona H hay una línea M de mayor densidad • Contenido de proteínas contráctiles
  • 19. Estructura de Filamentos Gruesos • Estructuras bipolares en forma de huso, 1.6 micras en longitud y 15 nm en diámetro • Puentes cruzados en su superficie, salvo en el centro • Molécula de Miosina: Polímero de miosina (300 moléculas) Estructura delgada y alargada con extremo bulboso Dos cabezas globulares de miosina Articulación cola/cabeza muy flexible • En concentración normal, se ensamblan en filamentos: Inicio: cola a cola, antiparalelo Luego: cabeza a cola en extremos • Cabezas: apariencia rugosa, puentes cruzados
  • 20. Estructura de la Miosina • Hexámero, 2 cadenas pesadas y 4 ligeras • Cadenas pesadas: alfa-hélice, giran una sobre la otra, 155 nm longitud, meromiosina ligera, autoasociación con agregados ordenados cabeza globular 19 nm largo y 5 nm diámetro, peso molecular 130,000 extremo N-terminal • Cadenas ligeras: forman parte de la cabeza • Función: Enzima responsable de actividad ATPasa Proteína estructural
  • 21. Estructura de Filamento Delgado • Filamento delgado: De línea Z a borde de zona H Longitud 1 micrómetro, 8 nm diámetro • Actina: Proteína globular, 41,800 peso molecular Actina muscular: polímero de F actina con 360 moléculas Troponina y tropomiosina adheridas a intervalos regulares Nebulina es parte del filamento • Monómero: Actina G, esférica, 5 nm diámetro, estabilizada por 1 catión divalente y 1 ATP Condiciones fisiológicas: polimerización con ATP =>ADP: actina F Flexible como actina F • Proteínas Reguladoras: Troponina y tropomiosina, responden a cambios en Ca++ liberado de RS Troponina: complejo de 3 subunidades, 80,000 peso molecular adherido periódicamente al filamento delgado, responsable de la unión a iones Ca++ Tn I: inhibidor Tn C: unión a Ca ++ Tn T: une a tropomiosina Tropomiosina: Dos hebras alfa-hélice paralelas
  • 23. Membrana Muscular • Rol central en Fisiología Muscular • Moléculas de membrana: Inician, propagan y regulan excitación Mantienen potencial de reposo Origen de tubos transversos Localización de patología muscular importante • Especialización morfológica: Caveolas: invaginaciones 80 nm reservorio de membrana inicio de túbulos T, pinocitosis secuestro y transporte Aperturas de Túbulos T, unión con RS Invaginaciones cubiertas de clatrina, transporte Acoplamiento periférico con RS Unión neuromuscular
  • 24. Tipos de Fibras Musculares Tipo I: Fibras lentas y resistentes a la fatiga Tipo IIa: Rápidas y resistentes a la fatiga. Tipo IIX/IId: Rápidas y fatigables
  • 25. Fibras tipo I • Producción energética aeróbica • Alta densidad mitocondrial • Alta actividad de enzimas oxidativas • Alta concentración de citocromo c • Rico abastecimiento capilar • Alta concentración de mioglobina • Baja actividad de miosina-ATPasa;
  • 26. Fibras tipo I • Las fibras musculares de este tipo son de tamaño pequeño, capaces de generar tensiones discretas durante periodos largos de tiempo sin fatigarse, además la fuerza que generan aumenta y disminuye de forma lenta. • Las motoneuronas de estas unidades son de menor tamaño, menor velocidad de conducción y menor umbral de excitación con respecto a los otros tipos.
  • 27. Haile Gebrselassie (Asella, Arsi, Etiopía, 18 de abril de1973) Maratón de Berlín: 42.195Km
  • 28. Fibras tipo IIa • Combinan propiedades de I y IIX/IIB, ya que tienen capacidad aeróbica suficiente para resistir a la fatiga durante varios minutos.
  • 29. Fibras tipo IIX/IId (IIX) • Producción energética anaeróbica • Baja densidad mitocondrial • Alta actividad de enzimas glucolíticas • Alta actividad de CK • Pobre abastecimiento capilar • Baja concentración de mioglobina • Alta actividad de miosina-ATPasa.
  • 30. Fibras tipo IIX/IId (IIX) • Poseen fibras musculares de tamaño grande que desarrollan mayor fuerza en cortos períodos de tiempo por emplear el metabolismo anaerobio. • Motoneuronas son grandes, con elevadas velocidades de conducción y umbral de excitación.
  • 31. Usain St. Leo Bolt (Sherwood Content, parroquia de Trelawny, Jamaica, 21 de agosto de 1986)
  • 32.
  • 33. Niveles de Organización de la Personalidad (Tomado de: Ortiz, P. 1994, con modificaciones) Nivel Individuo Estructura Actividad Tipo de Información Tipo de Codificación 0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes II. Tisular Tejidos Metabólica Metabólica En la matriz intercelular III. Orgánico Organismo Funcional Funcional En redes de tipo nuclear IV. Humano Psiquismo humano Psíquica humana Psíquica inconsciente En redes de tipo paleocortical V. Personal Persona Personal Psíquica consciente En redes de tipo neocortical PROCESOS SOCIOCINÉTICOS PROCESOS EPIGENÉTICOS
  • 37. 11/07/2021 Neurona Giganto Piramidal de Betz Neurona Central 1ra. Neurona
  • 41.
  • 42. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Receptor Nicotínico Canal para el Na+ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Pool de Reserva Pool de Ataque
  • 44. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Receptor Nicotínico Canal para el Na+ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Receptor de Rianodina
  • 45. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 46. 11/07/2021 Activación de la Neurona Giganto Piramidal de Betz ó 1ra. Neurona ó Neurona Central
  • 47. 11/07/2021 Haz Cortico Espinal Lateral PPSE Activación de la Motoneurona  ó 2da. Neurona ó Neurona Periférica
  • 48. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 49. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 50. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 51. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 52. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 53. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 54. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 55. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 56. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 57. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 58. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 59. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 60. Canal para el Ca++ Voltaje dependiente Na+ Na+ Ca++ Ca++ Ca++ Z Z
  • 61. Z Z
  • 62. Z Z
  • 63. Z Z
  • 64. Z Z
  • 74. Transmisión Neuromuscular 1. PA propagado por axón motor, invade y despolariza terminal presináptico 2. Apertura de canales de calcio voltaje-dependientes en el terminal presináptico 3. Ca++ sigue gradiente electroquímico: extracelular intracelular 4. Ca++ intracelular:  probabilidad de unión de vesículas a membrana presináptica 5. 70 vesículas se unen con la membrana presináptica, liberando paquete cuántico de ACh (6 a 10 mil moléculas de ACh) 6. Liberación de ACh y difusión: unión a ACh-R 7. destrucción AChE 8. 25 mil ACh-R se unen a Nt y cambian de conformación, abriendo canal 9. Tiempo eficaz de apertura: 1 ms, >> ingreso de Na+, << salida => flujo neto de cargas positivas = despolarización y potencial de placa terminal (PPT), ingreso de Ca++ 10. PPT despolariza membrana muscular y se genera potencial de acción que difunde en toda dirección 11. Ca++ es secuestrado y luego sacado de la terminal, colina hidrolizada es resintetizada en ACh, que llenan vesículas y se reposicionan
  • 75. Acoplamiento Excitación - Contracción • Extensión de la despolarización sobre la membrana y al interior del túbulo T • Liberación de Ca++ secuestrado en el sarcoplasma al activar canales de Calcio voltaje dependiente • Difusión del Ca++ en el citoplasma de la fibra muscular • Unión del Ca++ a la troponina • Cambio de la conformación en la molécula de actina deja libre un sitio receptor en la cabeza de miosina y así puede irse uniendo y desplazando sucesivamente sobre la actina. El proceso de liberación de la cabeza en cada avance sucesivo consume energía, que se obtiene por hidrólisis de ATP gracias a que la miosina actúa como ATPasa. El catabolismo del ATP permite la formación y liberación de puentes cruzados. • La rotación de la cabeza ejerce una fuerza que jala el filamento delgado sobre el grueso hacia el centro de la sarcómera.
  • 76. Relación entre Actina y Cabezas de Miosina
  • 77. Modelo de Puente Cruzado
  • 78. Niveles de Organización de la Personalidad (Tomado de: Ortiz, P. 1994, con modificaciones) Nivel Individuo Estructura Actividad Tipo de Información Tipo de Codificación 0. Físico Moléculas Fisicoquímica No existe No existe I. Celular Células Reproductiva Genética En los genes II. Tisular Tejidos Metabólica Metabólica En la matriz intercelular III. Orgánico Organismo Funcional Funcional En redes de tipo nuclear IV. Humano Psiquismo humano Psíquica humana Psíquica inconsciente En redes de tipo paleocortical V. Personal Persona Personal Psíquica consciente En redes de tipo neocortical PROCESOS SOCIOCINÉTICOS PROCESOS EPIGENÉTICOS
  • 80. Tipos de Fibras Musculares Clasificación histoquímica Descripción Tinción para ATPasa pH 9.4 pH 4.6 pH 4.3 Tipo I Contracción lenta Oxidativa Clara Oscura Oscura Tipo IIA Contracción rápida Oxidativa/Glicolítica Oscura Clara Clara Tipo IIX Contracción rápida Glicolítica Oscura Clara Clara
  • 81. Tipos de Fibras Musculares