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Roldán Blancas Alan Gerardo
Clasificación Bacteriana

Carl Woese y col 1990
Estructura bacteriana

Pared Celular
Características de la pared celular
•Ubicada fuera de la membrana
•Proporciona forma a la bacteria junto con la
membrana
•Protege de lisis osmótica

•Puede contener elementos patógenos
•Inhibición de su síntesis por antibióticos
•Presente en la mayoría de las bacterias (excepto los
Mycoplasmas)
Composición
•Peptidoglicano o mureina
(sólo en eubacterias):
Composición y rigidez.
•Acidos teicóicos: Aportan
cargas negativas y permiten
transporte de iones
•Lipoteicóicos (unidos a
membrana): exotoxinas
•Lipoproteínas: transporte de
lipidos disueltos, actividad
antigénica
Bacterias Gram positivas(G+) y
Gram negativas (G-)
G+
•Pared gruesa con
apariencia lisa
•90% Peptidoglicano
•10 % de ácidos teicóicos
•Capa gruesa de
peptidoglicanos (80 ηm de
espesor)
•Sensibles a penicilina y
lisozima porque impide
síntesis de pared celular

G•10 % de peptidoglicano
•Presencia de periplasma
•Peptidoglicano se enlaza
covalentemente a
liporoteínas que a su vez se
enlazan a la membrana
externa.
•Membrana externa con
lipopolisaçaridos que
actúan como antígeno a
bacteriófagos
Pared celular en Arqueobacterias
•Carecen de peptidoglicano
•Pared compuesta de:
Glucoproteínas, proteínas, o
polisacáridos

•La más comun en las
arqueas es la llamada Capa
S compuesta de proteínas o
glucoproteínas
La tinción de Gram...
 Diseñada en 1884 por el Dr. Christian Gram

 Util para la clasificación de las bacterias
 La mayoría de las especies patógenas son G Correlaciona además con otras propiedades como:

endotoxinas, sensibilidad a antibióticos etc.
¿Cómo hacer una Tinción Gram?
1. Realizar un frotis bacteriano (fijar con la menor
cantidad de calor posible)

2. Teñir con 1 gota de cristal violeta y dejar reposar 1
minuto

3. Enjuagar con agua corriente
4. Agregar 1 gota de lugol (yodo de gram) y dejar actuar
durante 1 minuto

5. Enjuagar con agua corriente

6. Decolorar con alcohol cetona durante 5 segundos para
una tinción fina
7. Enjuagar con agua corriente

8. Añadir una gota de safranina durante 20 segundos

9. Enjuagar y secar cuidadosamente al aire y/o con papel
absorbente
 Observar al microscopio

Gram positivo (G+)

Gram negativo (G-)
Fundamento

 El peptidoglicano no se tiñe por si mismo, actúa para

evitar la perdida del cristal violeta
 El alcohol cetona contrae los poros de la capa gruesa

del peptidoglicano (G+) reteniendo el complejo
Colorante+Yodo.
 En las G- el alcohol extrae suficientes lípidos de la

membrana externa aumentando la porosidad
eliminando el complejo
 Las arqueas no se tiñen con la tinción de Gram pero se

visualizan como G- por su ausencia de peptidoglicano.
Resumen

 La pared celular bacteriana está hecha de peptidoglucano (también
denominado mureína), que está formado por cadenas de polisacárido entrecruzadas
por péptidos .
 La pared celular es esencial para la supervivencia de muchas bacterias y
el antibiótico penicilina puede matar a las bacterias inhibiendo un paso en la síntesis del
peptidoglicano.8
 En las bacterias Gram-positivas la pared celular contiene una capa gruesa de
peptidoglicano además de ácidos teicoicos, que son polímeros de glicerol o ribitol fosfato.
Los ácidos teicoicos se unen al peptidoglicano o a la membrana citoplasmática.
 En las bacterias Gram-negativas la capa de peptidoglicano es relativamente fina y se
encuentra rodeada por a una segunda membrana lípida exterior que contiene
lipopolisacáridos y lipoproteínas. La capa de peptidoglicano se une a la membrana
externa por medio de lipoproteína..
 La mayoría de las bacterias tienen una pared celular Gram-negativa y
solamente Firmicutes tienen paredes Gram-positivas.9 Estas diferencias en estructura
pueden producir diferencias en la susceptibilidad antibiótica, por ejemplo,
 A diferencia de las bacterias, la pared celular arquea no contiene peptidoglucano, en su
lugar hay compuestos péptidos, glúcidos y/o glicoproteicos. Son de cuatro tipos:
 Pared de glicoproteínas, común en hipertermófilos, hiperhalófilos y metanógenos
 Pared de pseudopeptidoglicano, típica de las metanobacterias
 Capa S proteica, como en Methanomicrobia y Desulfurococcus
 Pared de polisacáridos, como en Methanosarcina y Halococcus
 Algunas arqueas no poseen pared, como la clase Thermoplasmata.

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Alan Gerardo Roldán Blancas: Pared celular de bacterias y arqueas

  • 4. Características de la pared celular •Ubicada fuera de la membrana •Proporciona forma a la bacteria junto con la membrana •Protege de lisis osmótica •Puede contener elementos patógenos •Inhibición de su síntesis por antibióticos •Presente en la mayoría de las bacterias (excepto los Mycoplasmas)
  • 5. Composición •Peptidoglicano o mureina (sólo en eubacterias): Composición y rigidez. •Acidos teicóicos: Aportan cargas negativas y permiten transporte de iones •Lipoteicóicos (unidos a membrana): exotoxinas •Lipoproteínas: transporte de lipidos disueltos, actividad antigénica
  • 6.
  • 7. Bacterias Gram positivas(G+) y Gram negativas (G-) G+ •Pared gruesa con apariencia lisa •90% Peptidoglicano •10 % de ácidos teicóicos •Capa gruesa de peptidoglicanos (80 ηm de espesor) •Sensibles a penicilina y lisozima porque impide síntesis de pared celular G•10 % de peptidoglicano •Presencia de periplasma •Peptidoglicano se enlaza covalentemente a liporoteínas que a su vez se enlazan a la membrana externa. •Membrana externa con lipopolisaçaridos que actúan como antígeno a bacteriófagos
  • 8.
  • 9.
  • 10. Pared celular en Arqueobacterias •Carecen de peptidoglicano •Pared compuesta de: Glucoproteínas, proteínas, o polisacáridos •La más comun en las arqueas es la llamada Capa S compuesta de proteínas o glucoproteínas
  • 11.
  • 12. La tinción de Gram...  Diseñada en 1884 por el Dr. Christian Gram  Util para la clasificación de las bacterias  La mayoría de las especies patógenas son G Correlaciona además con otras propiedades como: endotoxinas, sensibilidad a antibióticos etc.
  • 13. ¿Cómo hacer una Tinción Gram? 1. Realizar un frotis bacteriano (fijar con la menor cantidad de calor posible) 2. Teñir con 1 gota de cristal violeta y dejar reposar 1 minuto 3. Enjuagar con agua corriente
  • 14. 4. Agregar 1 gota de lugol (yodo de gram) y dejar actuar durante 1 minuto 5. Enjuagar con agua corriente 6. Decolorar con alcohol cetona durante 5 segundos para una tinción fina
  • 15. 7. Enjuagar con agua corriente 8. Añadir una gota de safranina durante 20 segundos 9. Enjuagar y secar cuidadosamente al aire y/o con papel absorbente
  • 16.  Observar al microscopio Gram positivo (G+) Gram negativo (G-)
  • 17. Fundamento  El peptidoglicano no se tiñe por si mismo, actúa para evitar la perdida del cristal violeta  El alcohol cetona contrae los poros de la capa gruesa del peptidoglicano (G+) reteniendo el complejo Colorante+Yodo.  En las G- el alcohol extrae suficientes lípidos de la membrana externa aumentando la porosidad eliminando el complejo  Las arqueas no se tiñen con la tinción de Gram pero se visualizan como G- por su ausencia de peptidoglicano.
  • 18.
  • 19. Resumen  La pared celular bacteriana está hecha de peptidoglucano (también denominado mureína), que está formado por cadenas de polisacárido entrecruzadas por péptidos .  La pared celular es esencial para la supervivencia de muchas bacterias y el antibiótico penicilina puede matar a las bacterias inhibiendo un paso en la síntesis del peptidoglicano.8  En las bacterias Gram-positivas la pared celular contiene una capa gruesa de peptidoglicano además de ácidos teicoicos, que son polímeros de glicerol o ribitol fosfato. Los ácidos teicoicos se unen al peptidoglicano o a la membrana citoplasmática.  En las bacterias Gram-negativas la capa de peptidoglicano es relativamente fina y se encuentra rodeada por a una segunda membrana lípida exterior que contiene lipopolisacáridos y lipoproteínas. La capa de peptidoglicano se une a la membrana externa por medio de lipoproteína..  La mayoría de las bacterias tienen una pared celular Gram-negativa y solamente Firmicutes tienen paredes Gram-positivas.9 Estas diferencias en estructura pueden producir diferencias en la susceptibilidad antibiótica, por ejemplo,  A diferencia de las bacterias, la pared celular arquea no contiene peptidoglucano, en su lugar hay compuestos péptidos, glúcidos y/o glicoproteicos. Son de cuatro tipos:  Pared de glicoproteínas, común en hipertermófilos, hiperhalófilos y metanógenos  Pared de pseudopeptidoglicano, típica de las metanobacterias  Capa S proteica, como en Methanomicrobia y Desulfurococcus  Pared de polisacáridos, como en Methanosarcina y Halococcus  Algunas arqueas no poseen pared, como la clase Thermoplasmata.