1. Guía # 1
Universidad Autónoma de Santo Domingo
Escuela de ciencias Fisiológicas
Cátedra de Farmacología / Farmacología General
Concentración: Enfermería e Imagenología
GUIA DE REVISION DE CONTENIDOS: (¡ ¡ ¡ ES UNA GUIA, NO UN FOLLETO!!!!!!!!)
Introducción:
Composición elemental y características generales de las biomoléculas , aspectos
generales:
Las biomoléculas existen en un grado variable de complejidad, están formadas
principalmente por carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno; a su vez estos están unidos por
enlaces covalentes. Además, suelen contener azufre y fósforo, entre otros elementos y/o
llamados trazas. Las biomoléculas se pueden agrupar de acuerdo con su tamaño y
complejidad en: Moléculas sencillas, de relativo bajo peso molecular como los aminoácidos,
los monosacáridos, los ácidos grasos, los nucleótidos, entre otras y Las moléculas de
elevado peso molecular (macromoléculas) que están formadas por la polimerización de algún
tipo de molécula sencilla. Las proteínas son polímeros de aminoácidos, los polisacáridos
de monosacáridos y los ácidos nucleicos de nucleótidos. Algunos lípidos, aunque no
constituyen macromoléculas, presentan estructuras complejas integradas por la asociación de
moléculas sencillas diversas. Para tratar el estudio de las biomoléculas es necesario
comprender antes las características y propiedades de los principales átomos que las
constituyen, así como de los enlaces mediante los cuales se unen y asocian para formar las
agrupaciones moleculares presentes en los distintos tipos de biomoléculas.
Tema I: Introducción a la Farmacología:
Dr. Hamlert montero / Guía de farmacología General.

2. Historia: La farmacología tiene su nacimiento formal como ciencia a mediados del siglo XIX,
aunque sus orígenes se remontan a los comienzos de la humanidad; tenía que ver con la
supervivencia. El individuo enfermaba porque había encolerizado a los dioses, quienes le
retiraban su protección, apareciendo como recursos terapéuticos iniciales la hechicería, la
magia, el exorcismo, etc. Los primeros documentos históricos sobre medicina pertenecen a las
civilizaciones babilónicas y egipcias. El Código de Hammurabi (17 siglos a.c.) establece
disposiciones legales sobre el ejercicio de la medicina. La escuela Hipocrática intenta eliminar
la superchería, rechaza idea de enfermedad sagrada y de curas milagrosas y establece
terapéuticas sencillas pero más racionales. A pesar de Galeno, durante el imperio Romano, la
medicina fuer considerada como una actividad poco digna. En el siglo XIV, los holandeses
introducen la palabra droog (seco), los ingleses lo retoman como drug y los franceses como
drogue. Atraviesa todo un largo proceso histórico en el que la visión del humanismo, el
descubrimiento de América, son dos elementos de fuerte influencia que llevarían más adelante
a la separación de medicina y farmacia. La morfina fue uno de los primeros principios activos
aislado de una fuente vegetal. Finalmente se plantearon las bases para una nueva ciencia: LA
FARMACOLOGIA (Griego: PharmaKon; calmante, remedio y logos, discurso) la cual
expone su independencia como rama nueva de las ciencias biológicas al fundarse en 1840 el
primer laboratorio de Farmacología en Rusia.
1._ Describa la importancia de Magendie y Claude Bernal en el desarrollo de la
farmacología.
2.- Mencione el padre de la farmacología molecular.
Joseph Clark
Conceptos Generales:
Droga: Agente químico biológicamente activo. / En español el término se refiere más a un
grupo de sustancias de abuso que producen efectos en el sistema nervioso central.
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3. Fármaco: Sustancia con propiedades biológicas susceptible de aplicación terapéutica. / Agente
químico capaz de interactuar con un sistema biológico y poder modificar un proceso o
respuesta biológica, produciendo un efecto farmacológico.
Excipiente: Sustancia farmacológicamente inerte, empleada para dar una forma
farmacéutica las características convenientes para su presentación, conservación,
administración y absorción.
2. investigar que significa el concepto de “farmacológicamente inerte”:
Medicamento: Preparado farmacéutico constituido por el fármaco y sus excipientes. Agente
químico activo con utilidad TERAPEUTICA – PREVENTIVA Y DIAGNOSTICA
Placebo: Sustancia inerte (lactosa, almidón) disfrazada de medicamento con el fin de explorar
los efectos psicológicos de un tratamiento.
Tóxico: Toda sustancias química que aun careciendo de uso terapéutico, puede interaccionar
con un ser vivo modificando desfavorablemente su respuesta biológica.
3._ Haga una lista de 5 excipientes encontrados en 5 medicamentos distintos. Diga
cuales placebo utilizan en su centro de trabajo, investigue.
Farmacología: (Del griego, pharmakon, fármaco y logos, ciencia) Ciencia que estudia la
actividad de los fármacos en los organismos vivos. La farmacología clínica estudia esa
actividad en el hombre. Estudia todas las facetas de la interacción de sustancias químicas con
los sistemas biológicos.
Terapéutica: El empleo de diferentes medios en la prevención, tratamiento de las
enfermedades: Farmacoterapia – psicoterapia – fisioterapia – inmunoterapia – etc.
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4. La interacción entre productos químicos activos y sistemas vivos contribuye a comprender los
procesos vitales del organismo, a la vez que proporciona métodos efectivos para:
TRATAMIENTO – PREVENCION Y DIAGNOSTICO de muchas enfermedades.
4. Describa ejemplos de la acción de fármacos del tipo tratamiento – diagnóstico y
terapéutico. / Describa además: Efectos secundarios – terapéutico – tóxico – colaterales
– sinérgico – sobre las acciones de los fármacos en los seres vivos.
Los fármacos pueden ser identificados con tres nombres:
Químico (Estructura química, no se emplea en la práctica clínica)
Genérico (Denominación común internacional, nombre no patentado con el cual se identifica
el fármaco, es de bien público, designado por expertos de la OMS)
Comercial (Nombre establecido por el fabricante, es la marca registrada del medicamento)
4b. Investigue el Nombre genérico de cinco fármacos con sus respectivos nombres
comerciales e identifique el laboratorio y/o empresa de manufactura.
4c. Converse con algún personal prescriptor de medicamentos y valore su opinión en
torno a uso de fármacos genéricos vs comerciales /originales (marcas registradas)
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5. TEMA II. Farmacocinética y farmacodinamia:
A partir del momento en que un medicamento y un organismo vivo entran en contacto, se
establece una interacción reciproca: el fármaco actúa sobre el organismo produciendo
determinados efectos farmacológicos y el organismo también reacciona a esas acciones.
1.- Fase biofarmacéutica: FARMACO PRESCRITO DESINTEGRACION DE LA
FORMA FARMACEUTICA DISOLUCION DE PRINCIPIO ACTIVO (FORMA
DISPONIBLE)
5._ Describa las formas farmacéuticas para las distintas administraciones de
medicamentos:
Vías de administraciones fármacos: Son los lugares donde se aplica el medicamento para
que actúe allí o sea absorbido. Considerando las características anatómicas y fisiológicas de
las vías de administración y las formas farmacéuticas empleadas con mayor frecuencia en
clínica, plantearemos la siguiente clasificación:
a) Vías de administración entéricas: (oral / bucal)
b) Vía parenteral: Intravenosa – Intramuscular – Intra-arterial – Intraperitoneal – Intratecal
–Subcutánea e Intradérmica.
c) Vía Inhalatoria: (Traqueobronquial – Alveolar)
d) Vía Tópica: Acción local : Piel y mucosas
Acción sistémica: Sublingual y rectal
6._ Defina cada una de estas vías y sus características:
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6. 7.- Describa el paso de sustancias atreves de las membranas celulares: Trasporte activo
y trasporta pasivo.
Fase Farmacocinética: Describe que hace el organismo con el fármaco una vez administrado.
Se refiere al conjunto de eventos a que es sometido el fármaco por el organismo que lo recibe.
El paso de medicamento por el organismo puede evolucionar temporalmente en cuatro etapas:
ABSORCION – DISTRIBUCION- BIOTRASFORMACION (METABOLISMO) – EXCRECION
Conceptos:
Biodisponibildiad: Fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica y la
velocidad a la cual la hace.
Clearance (Depuración): Describe los aspectos cuantitativos de la excreción de un fármaco.
Significa hipotéticamente el volumen de agua plasmática “que se aclara” de fármaco en cada
minuto.
Vida media de eliminación o vida media plasmática: El t ½ es el tiempo requerido para que la
concentración sérica de un medicamento disminuya en un 50 %. La vida media biológica mide
el tiempo en que un efecto decae a la mitad de su intensidad.
8. Describa cada una de las fases de la farmacocinética e identifique los órganos
anatómicos involucrados en cada proceso.
Fase Farmacodinamia: Los fármacos interactúan con estructuras específicas del organismo
para producir los efectos característicos. La farmacodinamia estudia el mecanismo
molecular por medio del cual actúan los fármacos. Se entiende por mecanismo de
acción la modificación intima, a nivel molecular, que se produce por la unión del
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7. fármaco con su estructura blanco. El efecto es la consecuencia final de esa unión; es decir
los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan los
fármacos.
Acciones de los fármacos:
a) De acción específica: Son los que tienen grupos químicos funcionales que
interaccionan químicamente con receptores específicos.
b) De acción no específica: Actúan por proceso físico-químicos, no tienen grupos
funcionales que se unan a receptores.
9 a. Describa el concepto de Afinidad y el concepto de Eficacia o Actividad Intrínseca.
La capacidad de unión o de fijación del fármaco al receptor esta determinada por la afinidad.
La capacidad para producir la acción fisio-farmacológica después de la fijación o unión del
fármaco se describe como eficacia o actividad intrínseca.
9._ Según la teoría de interacción fármaco-receptor, describa los conceptos de agonista
antagonista y receptores específicos. Explique un ejemplo
Personal paramédico y fármacovigilancia:
La fármacovigilancia es una rama de la farmacoepidemiología que se encarga de estudiar
las reacciones adversar a los medicamentos. Observa, analiza y reporta todas la reacciones
adversas que se producen tras la administración de fármacos de forma aguda o crónica a dosis
terapéuticas y podría identificar los factores que aumentan el riesgo de estas reacciones como
las interacciones farmacológica y las patologías preexistentes.
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8. 10.-Describa la importancia de la enfermera y de otros personal paramédico en las
acciones de farmacovigilancia. Describa: Efectos secundarios – tóxicos –interacción
entre fármacos.
Bibliografía Básica:
1._Mendoza P.Nicandro. Farmacología Médica. Ed. Panamericano. México. 2009
2._Goth, Adres. Farmacología Médica. Ed. Doyma. Barcelona. 2006
3._ Pascuazzo, Carmine. Farmacología Básica. 2008
4._pascuazzo, C. Farmacología Básica. Lima. 2008
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