Enviar búsqueda
Cargar
Foro USP Lima 2007: Biodisponibilidad y Bioequivalencia
•
Descargar como PPT, PDF
•
0 recomendaciones
•
745 vistas
A
apacostas
Seguir
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
1 de 17
Descargar ahora
Recomendados
DIARIO DE CLASE N° 4
DIARIO DE CLASE N° 4
Leslie M Carrasco
Dirección de medicamentos y productos biológicos / Blanca Elvira Cajigas de A...
Dirección de medicamentos y productos biológicos / Blanca Elvira Cajigas de A...
EUROsociAL II
Formación y calificación de responsables sanitarios
Formación y calificación de responsables sanitarios
Nombre Apellidos
Registro sanitario- Cofepris
Registro sanitario- Cofepris
ProColombia
Nom 177-ssa1-2013
Nom 177-ssa1-2013
Yuli MS
Farmacovigilancia informe pass good vigilance practices (gvp) modulo viii
Farmacovigilancia informe pass good vigilance practices (gvp) modulo viii
Azierta
Software web evaliih final abril 2009
Software web evaliih final abril 2009
Ruth Vargas Gonzales
Programa nacional de farmacovigilancia
Programa nacional de farmacovigilancia
yabpink
Recomendados
DIARIO DE CLASE N° 4
DIARIO DE CLASE N° 4
Leslie M Carrasco
Dirección de medicamentos y productos biológicos / Blanca Elvira Cajigas de A...
Dirección de medicamentos y productos biológicos / Blanca Elvira Cajigas de A...
EUROsociAL II
Formación y calificación de responsables sanitarios
Formación y calificación de responsables sanitarios
Nombre Apellidos
Registro sanitario- Cofepris
Registro sanitario- Cofepris
ProColombia
Nom 177-ssa1-2013
Nom 177-ssa1-2013
Yuli MS
Farmacovigilancia informe pass good vigilance practices (gvp) modulo viii
Farmacovigilancia informe pass good vigilance practices (gvp) modulo viii
Azierta
Software web evaliih final abril 2009
Software web evaliih final abril 2009
Ruth Vargas Gonzales
Programa nacional de farmacovigilancia
Programa nacional de farmacovigilancia
yabpink
Formación y calificación de responsables sanitarios y directores tecnicos
Formación y calificación de responsables sanitarios y directores tecnicos
Nombre Apellidos
Reglamento Validación de métodos analíticos
Reglamento Validación de métodos analíticos
Juan Jose Viquez Viquez
Evaluación de presuntos medicamentos falsificados
Evaluación de presuntos medicamentos falsificados
Centro Nacional de Vigilancia Farmacológica - Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel"
Unidad 1.2 sinavef mexico
Unidad 1.2 sinavef mexico
SINAVEF_LAB
Mi syllabus
Mi syllabus
Marco González
Validación de métodos analíticos
Validación de métodos analíticos
Melissa Valdiviezo Barrantes
TEGNOLOGIA INNOVACION
TEGNOLOGIA INNOVACION
diego diaz
Farmacovigilancia introducción - moodle
Farmacovigilancia introducción - moodle
CENAVIF
Farmacovigilancia legislación-moodle
Farmacovigilancia legislación-moodle
CENAVIF
Validación de métodos analíticos para la evaluación de la calidad de los medi...
Validación de métodos analíticos para la evaluación de la calidad de los medi...
mcarballo14
ANÁLISIS DEL CUMPLIMIENTO DE LOS INDICADORES DE CALIDAD GESIDA EN LA COHORTE ...
ANÁLISIS DEL CUMPLIMIENTO DE LOS INDICADORES DE CALIDAD GESIDA EN LA COHORTE ...
Consulta de Atención Farmacéutica al Paciente con Patologías Víricas del Hospital de Valme
Formación de Responsables Sanitarios y Directores Técnicos
Formación de Responsables Sanitarios y Directores Técnicos
Nombre Apellidos
Actividades en Farmacovigilancia Hosp. Belen de Trujillo Peru
Actividades en Farmacovigilancia Hosp. Belen de Trujillo Peru
Ruth Vargas Gonzales
Responsabilidades del promotor de un ensayo clínico
Responsabilidades del promotor de un ensayo clínico
GRUPO P-VALUE
Farmacovigilancia. Pharmacovigilance System Master File. Good Vigilance Pract...
Farmacovigilancia. Pharmacovigilance System Master File. Good Vigilance Pract...
Azierta
Farmacovigilancia. Perspectivas desde la Legislación
Farmacovigilancia. Perspectivas desde la Legislación
CENAVIF
Modelo de Abasto de Medicamentos
Modelo de Abasto de Medicamentos
Rafa Moreno Valle
Farmacovigilancia
Farmacovigilancia
Fabio Alberto Gonzalez Salgado
Antecedentes e importancia de la FV
Antecedentes e importancia de la FV
CENAVIF
Clase Medicamentos intercambiables - marco legal
Clase Medicamentos intercambiables - marco legal
Ruben Alfonso
Medicamentos Biologicos Sem Int Dr Jose Josan Parte II
Medicamentos Biologicos Sem Int Dr Jose Josan Parte II
Jose Josan
ANMAT guidelines
ANMAT guidelines
Nehal Kotian
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Formación y calificación de responsables sanitarios y directores tecnicos
Formación y calificación de responsables sanitarios y directores tecnicos
Nombre Apellidos
Reglamento Validación de métodos analíticos
Reglamento Validación de métodos analíticos
Juan Jose Viquez Viquez
Evaluación de presuntos medicamentos falsificados
Evaluación de presuntos medicamentos falsificados
Centro Nacional de Vigilancia Farmacológica - Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel"
Unidad 1.2 sinavef mexico
Unidad 1.2 sinavef mexico
SINAVEF_LAB
Mi syllabus
Mi syllabus
Marco González
Validación de métodos analíticos
Validación de métodos analíticos
Melissa Valdiviezo Barrantes
TEGNOLOGIA INNOVACION
TEGNOLOGIA INNOVACION
diego diaz
Farmacovigilancia introducción - moodle
Farmacovigilancia introducción - moodle
CENAVIF
Farmacovigilancia legislación-moodle
Farmacovigilancia legislación-moodle
CENAVIF
Validación de métodos analíticos para la evaluación de la calidad de los medi...
Validación de métodos analíticos para la evaluación de la calidad de los medi...
mcarballo14
ANÁLISIS DEL CUMPLIMIENTO DE LOS INDICADORES DE CALIDAD GESIDA EN LA COHORTE ...
ANÁLISIS DEL CUMPLIMIENTO DE LOS INDICADORES DE CALIDAD GESIDA EN LA COHORTE ...
Consulta de Atención Farmacéutica al Paciente con Patologías Víricas del Hospital de Valme
Formación de Responsables Sanitarios y Directores Técnicos
Formación de Responsables Sanitarios y Directores Técnicos
Nombre Apellidos
Actividades en Farmacovigilancia Hosp. Belen de Trujillo Peru
Actividades en Farmacovigilancia Hosp. Belen de Trujillo Peru
Ruth Vargas Gonzales
Responsabilidades del promotor de un ensayo clínico
Responsabilidades del promotor de un ensayo clínico
GRUPO P-VALUE
Farmacovigilancia. Pharmacovigilance System Master File. Good Vigilance Pract...
Farmacovigilancia. Pharmacovigilance System Master File. Good Vigilance Pract...
Azierta
Farmacovigilancia. Perspectivas desde la Legislación
Farmacovigilancia. Perspectivas desde la Legislación
CENAVIF
Modelo de Abasto de Medicamentos
Modelo de Abasto de Medicamentos
Rafa Moreno Valle
Farmacovigilancia
Farmacovigilancia
Fabio Alberto Gonzalez Salgado
Antecedentes e importancia de la FV
Antecedentes e importancia de la FV
CENAVIF
Clase Medicamentos intercambiables - marco legal
Clase Medicamentos intercambiables - marco legal
Ruben Alfonso
La actualidad más candente
(20)
Formación y calificación de responsables sanitarios y directores tecnicos
Formación y calificación de responsables sanitarios y directores tecnicos
Reglamento Validación de métodos analíticos
Reglamento Validación de métodos analíticos
Evaluación de presuntos medicamentos falsificados
Evaluación de presuntos medicamentos falsificados
Unidad 1.2 sinavef mexico
Unidad 1.2 sinavef mexico
Mi syllabus
Mi syllabus
Validación de métodos analíticos
Validación de métodos analíticos
TEGNOLOGIA INNOVACION
TEGNOLOGIA INNOVACION
Farmacovigilancia introducción - moodle
Farmacovigilancia introducción - moodle
Farmacovigilancia legislación-moodle
Farmacovigilancia legislación-moodle
Validación de métodos analíticos para la evaluación de la calidad de los medi...
Validación de métodos analíticos para la evaluación de la calidad de los medi...
ANÁLISIS DEL CUMPLIMIENTO DE LOS INDICADORES DE CALIDAD GESIDA EN LA COHORTE ...
ANÁLISIS DEL CUMPLIMIENTO DE LOS INDICADORES DE CALIDAD GESIDA EN LA COHORTE ...
Formación de Responsables Sanitarios y Directores Técnicos
Formación de Responsables Sanitarios y Directores Técnicos
Actividades en Farmacovigilancia Hosp. Belen de Trujillo Peru
Actividades en Farmacovigilancia Hosp. Belen de Trujillo Peru
Responsabilidades del promotor de un ensayo clínico
Responsabilidades del promotor de un ensayo clínico
Farmacovigilancia. Pharmacovigilance System Master File. Good Vigilance Pract...
Farmacovigilancia. Pharmacovigilance System Master File. Good Vigilance Pract...
Farmacovigilancia. Perspectivas desde la Legislación
Farmacovigilancia. Perspectivas desde la Legislación
Modelo de Abasto de Medicamentos
Modelo de Abasto de Medicamentos
Farmacovigilancia
Farmacovigilancia
Antecedentes e importancia de la FV
Antecedentes e importancia de la FV
Clase Medicamentos intercambiables - marco legal
Clase Medicamentos intercambiables - marco legal
Similar a Foro USP Lima 2007: Biodisponibilidad y Bioequivalencia
Medicamentos Biologicos Sem Int Dr Jose Josan Parte II
Medicamentos Biologicos Sem Int Dr Jose Josan Parte II
Jose Josan
ANMAT guidelines
ANMAT guidelines
Nehal Kotian
Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...
Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...
DianaIsabelGallegoGa
Manual de microbiologia oms
Manual de microbiologia oms
Marlon Padilla Huari
resolucion 1402 de 2007.pptx
resolucion 1402 de 2007.pptx
MagalyJinenez
5 Dr Olga Lucía Melo Former INVIMA
5 Dr Olga Lucía Melo Former INVIMA
International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA)
Microbiologia aplicada en la industria farmacéutica
Microbiologia aplicada en la industria farmacéutica
Josue Silva
Exposicion 2200
Exposicion 2200
Carmen Cecilia
7 Dr. Hans Vásquez DIGEMID Peru
7 Dr. Hans Vásquez DIGEMID Peru
International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA)
7dr 131216144815-phpapp02
7dr 131216144815-phpapp02
Hans Vasquez
Asuntos Regulatorios
Asuntos Regulatorios
hector alexander
7._Buenas_Pr_cticas_de_Farmacovigilancia.pdf
7._Buenas_Pr_cticas_de_Farmacovigilancia.pdf
KeniaPaolaGarcaJess
Reactivovigilancia Barranquilla
Reactivovigilancia Barranquilla
SecretariaSalud
FASES DEL LABORATORIO CLINICO MUETSRAS .pptx
FASES DEL LABORATORIO CLINICO MUETSRAS .pptx
CamiloAlejandroMonte1
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
OmarCulquipoma
1022 digemid58 buenas practicas dispensacion
1022 digemid58 buenas practicas dispensacion
Marco Antonio Cabana Meza
Manual de buenas prácticas de dispensación
Manual de buenas prácticas de dispensación
Jordan Juan Sanabria Blancas
Rtca valid met analiticos
Rtca valid met analiticos
Maribel Vargas
SIICEX - Requisitos sanitarios ITP 2013
SIICEX - Requisitos sanitarios ITP 2013
Hernani Larrea
SEMANA III_a.pdf
SEMANA III_a.pdf
NicoleAlexandraGarav
Similar a Foro USP Lima 2007: Biodisponibilidad y Bioequivalencia
(20)
Medicamentos Biologicos Sem Int Dr Jose Josan Parte II
Medicamentos Biologicos Sem Int Dr Jose Josan Parte II
ANMAT guidelines
ANMAT guidelines
Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...
Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...
Manual de microbiologia oms
Manual de microbiologia oms
resolucion 1402 de 2007.pptx
resolucion 1402 de 2007.pptx
5 Dr Olga Lucía Melo Former INVIMA
5 Dr Olga Lucía Melo Former INVIMA
Microbiologia aplicada en la industria farmacéutica
Microbiologia aplicada en la industria farmacéutica
Exposicion 2200
Exposicion 2200
7 Dr. Hans Vásquez DIGEMID Peru
7 Dr. Hans Vásquez DIGEMID Peru
7dr 131216144815-phpapp02
7dr 131216144815-phpapp02
Asuntos Regulatorios
Asuntos Regulatorios
7._Buenas_Pr_cticas_de_Farmacovigilancia.pdf
7._Buenas_Pr_cticas_de_Farmacovigilancia.pdf
Reactivovigilancia Barranquilla
Reactivovigilancia Barranquilla
FASES DEL LABORATORIO CLINICO MUETSRAS .pptx
FASES DEL LABORATORIO CLINICO MUETSRAS .pptx
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
1022 digemid58 buenas practicas dispensacion
1022 digemid58 buenas practicas dispensacion
Manual de buenas prácticas de dispensación
Manual de buenas prácticas de dispensación
Rtca valid met analiticos
Rtca valid met analiticos
SIICEX - Requisitos sanitarios ITP 2013
SIICEX - Requisitos sanitarios ITP 2013
SEMANA III_a.pdf
SEMANA III_a.pdf
Más de apacostas
MSF Geneve Substandard Medicines
MSF Geneve Substandard Medicines
apacostas
Trazabilidad de Medicamentos INVIMA 2009
Trazabilidad de Medicamentos INVIMA 2009
apacostas
Trazabilidad de Medicamentos INVIMA 2009 avance.pptx
Trazabilidad de Medicamentos INVIMA 2009 avance.pptx
apacostas
Presentacion minco 2010
Presentacion minco 2010
apacostas
Diagrama Borrador Propuesta Regulacion Precios Colombia
Diagrama Borrador Propuesta Regulacion Precios Colombia
apacostas
Diagrama 1 Propuesta Fijacion Precios Colombia
Diagrama 1 Propuesta Fijacion Precios Colombia
apacostas
Registro de Medicamentos Armonizado Centroamerica
Registro de Medicamentos Armonizado Centroamerica
apacostas
Presentacion propuesta armonizacion centroamérica 2009
Presentacion propuesta armonizacion centroamérica 2009
apacostas
Informe 2006 demuestra la calidad
Informe 2006 demuestra la calidad
apacostas
Foro OMPI 2006 Datos de Prueba
Foro OMPI 2006 Datos de Prueba
apacostas
seminario ompi 2006 Impacto Patentes sobre Salud Publica
seminario ompi 2006 Impacto Patentes sobre Salud Publica
apacostas
Informacion y Precios de Medicamentos
Informacion y Precios de Medicamentos
apacostas
Codigo Medicamentos CUM Colombia
Codigo Medicamentos CUM Colombia
apacostas
Propuesta Codigo Regional de Medicamentos 2008
Propuesta Codigo Regional de Medicamentos 2008
apacostas
Más de apacostas
(14)
MSF Geneve Substandard Medicines
MSF Geneve Substandard Medicines
Trazabilidad de Medicamentos INVIMA 2009
Trazabilidad de Medicamentos INVIMA 2009
Trazabilidad de Medicamentos INVIMA 2009 avance.pptx
Trazabilidad de Medicamentos INVIMA 2009 avance.pptx
Presentacion minco 2010
Presentacion minco 2010
Diagrama Borrador Propuesta Regulacion Precios Colombia
Diagrama Borrador Propuesta Regulacion Precios Colombia
Diagrama 1 Propuesta Fijacion Precios Colombia
Diagrama 1 Propuesta Fijacion Precios Colombia
Registro de Medicamentos Armonizado Centroamerica
Registro de Medicamentos Armonizado Centroamerica
Presentacion propuesta armonizacion centroamérica 2009
Presentacion propuesta armonizacion centroamérica 2009
Informe 2006 demuestra la calidad
Informe 2006 demuestra la calidad
Foro OMPI 2006 Datos de Prueba
Foro OMPI 2006 Datos de Prueba
seminario ompi 2006 Impacto Patentes sobre Salud Publica
seminario ompi 2006 Impacto Patentes sobre Salud Publica
Informacion y Precios de Medicamentos
Informacion y Precios de Medicamentos
Codigo Medicamentos CUM Colombia
Codigo Medicamentos CUM Colombia
Propuesta Codigo Regional de Medicamentos 2008
Propuesta Codigo Regional de Medicamentos 2008
Foro USP Lima 2007: Biodisponibilidad y Bioequivalencia
1.
RESEÑA MARCO REGLAMENTARIO
COLOMBIA Primer Simposio Regional USP para los Países Andinos Lima, 1ro de Feb./2007
2.
3.
RESEÑA
4.
5.
6.
7.
8.
ESTADO ACTUAL
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
EXPECTATIVAS
16.
17.
Gracias!!
Notas del editor
Se enfocará la presentación hacía el modelo actual de vigilancia y control y hacía las perspectivas del mismo.
Descargar ahora