SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 11
Tioles y
tioesteres
               Integrantes:
              Andrea Pérez
             Margarita zehr
                Leszly Díaz
                Laura Vera
             Anderson Rojas
Tioles
Los tioles son semejantes a alcoholes, pero en lugar de oxígeno contienen
azufre. Cuando el grupo –SH es la función principal, la molécula se nombra con
la terminación -tiol; cuando actúa como sustituyente, se utiliza el
prefijo mercapto-.

Dos cadenas hidrocarbonadas pueden estar unidas por un puente de azufre,
formando una función tioéter (o sulfuro). A veces, este puente puede estar
formado por dos azufres (R-S-S-R'), formando lo que se llama un puente
disulfuro.


Estructura de un TIOL

                      R-SH           Siendo SH el grupo sulfhidrilo
Función
 Para dar olor a los gases tales como
  propano y butano para poder identificar
  fugas de gases
 Se utilizan para controlar la polimerización
  industrial de los compuestos insaturados.
 Los tioles son importantes desde el punto
  de vista bioquímico porque oxidan con
  reactivos suaves para formar los di sulfuros
  que se encuentran en la insulina y las
  proteínas.
Reacciones
 1 preparacion de tioles usando tiourea (NH )C=S como reactivo equivalente
                                    2
 del anión
  -

 SH
       (NH )C=S                        X
             2




                                     -
R-X                      R-SH + (NH ) – O +H2
                                   2
         2
         H2 O NAOH



 PREPARACION DE SULFUROS
 por reacción análoga a la síntesis de williamson( preparacion de
 éteres).

               -                                R-X
      R-SH + OH                R-S + H2 O              R-S-R
OXIDACION
Adición de O2 o uso de agente
reductor
    R-S
          H2    I 2+
    R-S                R-S-S-R + 2H I
               ZN H
Reacciones Tioésteres
   Son compuestos que resultan de la unión de un sulfuro con un
   grupo acilo      O
        Formula general : R           S-R´




 REACCIONES :
1 Hidrolisis : ( agente acilante de la coA )
                                                       ENZIMA
        O                           O               FOSFOTRRANSACETILASA
                                               OH
 CH3    C      S COA + H O           P
                                     O

       SUSTITUCION
O           O
H S COA + CH 3    C       O   P    OH

 TIOL COA

2 FORMACION DE TIOESTERES :                   O
                          O

                  +
     R      S-H       R       R CL(OH)   R        S     R   + H2O
   TIOL
                                             TIOESTER        AGUA
                          ACIDO
                          CARBOXILICO
Oxidación del tiol en el ciclo de kreps
Cisteína
Se trata de un aminoácido no esencial, lo que significa que puede ser sintetizado
por los humanos. Los codones que codifican a la cisteína son UGU y UGC. La
parte de la cadena donde se encuentra la cisteína es el tiol que es no polar y por
esto la cisteína se clasifica normalmente como un aminoácido hidrofóbico.




A pesar de que está clasificada como aminoácido no esencial, en algunos casos, la
cisteína podría ser esencial para bebes, ancianos y personas con ciertas
enfermedades metabólicas o que sufren de síndromes de malabsorción. La
cisteína normalmente es sintetizada por el cuerpo humano dentro de condiciones
fisiológicas normales, siempre que haya metionina suficiente. La cisteína es
potencialmente tóxica y es catabolizada en el aparato digestivo y en el plasma de
la sangre.

    Dentro del organismo realiza una serie de funciones, estas son algunas de ellas:
   Posee acción antioxidante.
   Mejora las funciones inmunitarias.
   Ayuda en la protección del hígado.
   Favorece la eliminación de los metales pesados.
   Previene la oxidación del colesterol dañino LDL.
   Ayuda a desintoxicar el intestino.
   Previene el cáncer
   Pone fin al crecimiento de tumores.
   Desintoxica el hígado, las células y el sistema linfático.
   Previene las enfermedades cardíacas.
   Previene la artritis.
   Previene la diabetes.
   Estabiliza el azúcar en la sangre.
   Protege el sistema digestivo.
   Retrasa el proceso de envejecimiento.
   Reduce los daños al corazón causados por una crisis cardiaca.
   Protege los glóbulos rojos de la sangre.
 Alimentos ricos en Cisteína:
 Se encuentra en la mayoría de los alimentos
  con alto contenido proteico. Estos son
  algunos de ellos:
 Origen animal: Carnes de cerdo. Carnes
  embutidas. Pollo. Pato. Fiambre. Huevos.
  Quesos. Leche. Yogur. Pescados.
 Origen vegetal: Vegetales. Pimiento rojo.
  Ajos. Cebollas. Brócoli. Coles de Bruselas.
  Germen de trigo. Soja. Frutos secos. Semillas.
  Cereales integrales. Arroz integral.
  Legumbres.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]
Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]
Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]
Willson Tamayo
 
Reacciones De Alquenos
Reacciones De AlquenosReacciones De Alquenos
Reacciones De Alquenos
Solana Heredia
 

La actualidad más candente (20)

Oxidación de n-Butanol a n-Butiraldehido
Oxidación de n-Butanol a n-ButiraldehidoOxidación de n-Butanol a n-Butiraldehido
Oxidación de n-Butanol a n-Butiraldehido
 
AMINAS
AMINASAMINAS
AMINAS
 
3 eteres
3 eteres3 eteres
3 eteres
 
Acetilación de la anilina
Acetilación de la anilinaAcetilación de la anilina
Acetilación de la anilina
 
Clase 5a-carbohidratos (2)
Clase 5a-carbohidratos (2)Clase 5a-carbohidratos (2)
Clase 5a-carbohidratos (2)
 
Hibridaciones del carbono.
Hibridaciones del carbono.Hibridaciones del carbono.
Hibridaciones del carbono.
 
8. éteres
8. éteres8. éteres
8. éteres
 
Aldehídos y Cetonas
Aldehídos y CetonasAldehídos y Cetonas
Aldehídos y Cetonas
 
Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]
Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]
Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]
 
Aldehidos y cetonas
Aldehidos y cetonasAldehidos y cetonas
Aldehidos y cetonas
 
Aminas, Amidas, Nitrilos y Derivados Azufrados
Aminas, Amidas, Nitrilos y Derivados AzufradosAminas, Amidas, Nitrilos y Derivados Azufrados
Aminas, Amidas, Nitrilos y Derivados Azufrados
 
Organica 1 practica 4 determinacion del punto de fusion
Organica 1 practica 4 determinacion del punto de fusionOrganica 1 practica 4 determinacion del punto de fusion
Organica 1 practica 4 determinacion del punto de fusion
 
Carbohidratos
CarbohidratosCarbohidratos
Carbohidratos
 
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOS
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOS
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOS
 
Reacciones De Alquenos
Reacciones De AlquenosReacciones De Alquenos
Reacciones De Alquenos
 
Alcoholes, fenoles y éteres
Alcoholes, fenoles y éteresAlcoholes, fenoles y éteres
Alcoholes, fenoles y éteres
 
Nomenclaturaheterociclos 9416
Nomenclaturaheterociclos 9416Nomenclaturaheterociclos 9416
Nomenclaturaheterociclos 9416
 
Diapositiva de aromaticos
Diapositiva de aromaticosDiapositiva de aromaticos
Diapositiva de aromaticos
 
Quimica aromaticos
Quimica aromaticosQuimica aromaticos
Quimica aromaticos
 
Química Orgánica - Proteínas
Química Orgánica - ProteínasQuímica Orgánica - Proteínas
Química Orgánica - Proteínas
 

Destacado

Adición nucleofílica al grupo carbonilo
Adición nucleofílica al grupo carboniloAdición nucleofílica al grupo carbonilo
Adición nucleofílica al grupo carbonilo
qcaorg1
 
Nomenclatura grupos funcionales quimica organica
Nomenclatura grupos funcionales quimica organicaNomenclatura grupos funcionales quimica organica
Nomenclatura grupos funcionales quimica organica
andrewlatinsup
 
Nomenclatura: grupos funcionales principales
Nomenclatura: grupos funcionales principalesNomenclatura: grupos funcionales principales
Nomenclatura: grupos funcionales principales
minmacullf
 
Grupo funcionales de la química organica
Grupo funcionales de la química organicaGrupo funcionales de la química organica
Grupo funcionales de la química organica
chparis
 
Cetonas y Ácidos carboxilicos
Cetonas y Ácidos carboxilicosCetonas y Ácidos carboxilicos
Cetonas y Ácidos carboxilicos
TRICKS CLUB
 
Tabla grupos funcionales
Tabla grupos funcionalesTabla grupos funcionales
Tabla grupos funcionales
Quo Vadis
 
Estructura y función de aminoácidos péptidos y proteínas
Estructura y función de aminoácidos péptidos y proteínasEstructura y función de aminoácidos péptidos y proteínas
Estructura y función de aminoácidos péptidos y proteínas
Evelin Rojas
 
Grupos funcionales
Grupos funcionalesGrupos funcionales
Grupos funcionales
mapinejo
 

Destacado (19)

9. tioles, sulfuros y disulfuros
9. tioles, sulfuros y disulfuros9. tioles, sulfuros y disulfuros
9. tioles, sulfuros y disulfuros
 
Sulfuros O TioéTeres
Sulfuros O TioéTeresSulfuros O TioéTeres
Sulfuros O TioéTeres
 
Azufrados12
Azufrados12Azufrados12
Azufrados12
 
Carbonilos carboxilos
Carbonilos carboxilosCarbonilos carboxilos
Carbonilos carboxilos
 
Adición nucleofílica al grupo carbonilo
Adición nucleofílica al grupo carboniloAdición nucleofílica al grupo carbonilo
Adición nucleofílica al grupo carbonilo
 
Trabajo final quimica ii
Trabajo final quimica iiTrabajo final quimica ii
Trabajo final quimica ii
 
Adicion de haluros de hidrogeno a alquenos
Adicion de haluros de hidrogeno a alquenosAdicion de haluros de hidrogeno a alquenos
Adicion de haluros de hidrogeno a alquenos
 
Química Orgánica: Grupos funcionales.
Química Orgánica: Grupos funcionales.Química Orgánica: Grupos funcionales.
Química Orgánica: Grupos funcionales.
 
Nomenclatura grupos funcionales quimica organica
Nomenclatura grupos funcionales quimica organicaNomenclatura grupos funcionales quimica organica
Nomenclatura grupos funcionales quimica organica
 
Nomenclatura: grupos funcionales principales
Nomenclatura: grupos funcionales principalesNomenclatura: grupos funcionales principales
Nomenclatura: grupos funcionales principales
 
Alcoholes 1
Alcoholes 1Alcoholes 1
Alcoholes 1
 
Grupo funcionales de la química organica
Grupo funcionales de la química organicaGrupo funcionales de la química organica
Grupo funcionales de la química organica
 
Cetonas y Ácidos carboxilicos
Cetonas y Ácidos carboxilicosCetonas y Ácidos carboxilicos
Cetonas y Ácidos carboxilicos
 
AROMATICIDAD Y SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA
AROMATICIDAD Y SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICAAROMATICIDAD Y SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA
AROMATICIDAD Y SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA
 
Tabla grupos funcionales
Tabla grupos funcionalesTabla grupos funcionales
Tabla grupos funcionales
 
Estructura y función de aminoácidos péptidos y proteínas
Estructura y función de aminoácidos péptidos y proteínasEstructura y función de aminoácidos péptidos y proteínas
Estructura y función de aminoácidos péptidos y proteínas
 
Informe 1 practica de laboratorio biologia 2016
Informe  1  practica de laboratorio  biologia 2016Informe  1  practica de laboratorio  biologia 2016
Informe 1 practica de laboratorio biologia 2016
 
Trabajo grupos funcionales
Trabajo grupos funcionalesTrabajo grupos funcionales
Trabajo grupos funcionales
 
Grupos funcionales
Grupos funcionalesGrupos funcionales
Grupos funcionales
 

Similar a tioles

Ácido-base
Ácido-baseÁcido-base
Ácido-base
CFUK 22
 
10 Hidratos De Carbono2009
10 Hidratos De Carbono200910 Hidratos De Carbono2009
10 Hidratos De Carbono2009
Miguel Neira
 
2.1. frutas y hortalizas monosacáridos
2.1. frutas y hortalizas monosacáridos2.1. frutas y hortalizas monosacáridos
2.1. frutas y hortalizas monosacáridos
esvida
 
Portafolio unidad 3, 4 Y 5.
Portafolio unidad 3, 4 Y 5.Portafolio unidad 3, 4 Y 5.
Portafolio unidad 3, 4 Y 5.
Anggie Zambrano
 

Similar a tioles (20)

SULFONAS, TIOLES Y TIOETERS.pptx
SULFONAS, TIOLES Y TIOETERS.pptxSULFONAS, TIOLES Y TIOETERS.pptx
SULFONAS, TIOLES Y TIOETERS.pptx
 
Estrés Oxidativo
Estrés OxidativoEstrés Oxidativo
Estrés Oxidativo
 
Hidratos de carbono
Hidratos de carbonoHidratos de carbono
Hidratos de carbono
 
Esteroides
EsteroidesEsteroides
Esteroides
 
QUÍMICA ORGÁNICA
QUÍMICA ORGÁNICAQUÍMICA ORGÁNICA
QUÍMICA ORGÁNICA
 
MoléCulas BiolóGicas
MoléCulas BiolóGicasMoléCulas BiolóGicas
MoléCulas BiolóGicas
 
Cap7 monosacáridos
Cap7 monosacáridosCap7 monosacáridos
Cap7 monosacáridos
 
Lipidos
LipidosLipidos
Lipidos
 
Ácido-base
Ácido-baseÁcido-base
Ácido-base
 
10 Hidratos De Carbono2009
10 Hidratos De Carbono200910 Hidratos De Carbono2009
10 Hidratos De Carbono2009
 
S11 CARBOHIDRATOS OKOKOK.pptx
S11 CARBOHIDRATOS OKOKOK.pptxS11 CARBOHIDRATOS OKOKOK.pptx
S11 CARBOHIDRATOS OKOKOK.pptx
 
2.1. frutas y hortalizas monosacáridos
2.1. frutas y hortalizas monosacáridos2.1. frutas y hortalizas monosacáridos
2.1. frutas y hortalizas monosacáridos
 
Moleculas biologicas
Moleculas biologicasMoleculas biologicas
Moleculas biologicas
 
Glucidos 2010
Glucidos 2010Glucidos 2010
Glucidos 2010
 
Trabajo poster quimica organica
Trabajo poster quimica organicaTrabajo poster quimica organica
Trabajo poster quimica organica
 
Lipidos
LipidosLipidos
Lipidos
 
Grupos-funcionales-oxigenados
Grupos-funcionales-oxigenadosGrupos-funcionales-oxigenados
Grupos-funcionales-oxigenados
 
Portafolio unidad 3, 4 Y 5.
Portafolio unidad 3, 4 Y 5.Portafolio unidad 3, 4 Y 5.
Portafolio unidad 3, 4 Y 5.
 
3a Pte MacromoléC Y Componentes
3a Pte MacromoléC Y  Componentes3a Pte MacromoléC Y  Componentes
3a Pte MacromoléC Y Componentes
 
HIDRATOS DE CARBONO, carbohidratos .pptx
HIDRATOS DE CARBONO, carbohidratos .pptxHIDRATOS DE CARBONO, carbohidratos .pptx
HIDRATOS DE CARBONO, carbohidratos .pptx
 

tioles

  • 1. Tioles y tioesteres Integrantes: Andrea Pérez Margarita zehr Leszly Díaz Laura Vera Anderson Rojas
  • 2. Tioles Los tioles son semejantes a alcoholes, pero en lugar de oxígeno contienen azufre. Cuando el grupo –SH es la función principal, la molécula se nombra con la terminación -tiol; cuando actúa como sustituyente, se utiliza el prefijo mercapto-. Dos cadenas hidrocarbonadas pueden estar unidas por un puente de azufre, formando una función tioéter (o sulfuro). A veces, este puente puede estar formado por dos azufres (R-S-S-R'), formando lo que se llama un puente disulfuro. Estructura de un TIOL R-SH Siendo SH el grupo sulfhidrilo
  • 3. Función  Para dar olor a los gases tales como propano y butano para poder identificar fugas de gases  Se utilizan para controlar la polimerización industrial de los compuestos insaturados.  Los tioles son importantes desde el punto de vista bioquímico porque oxidan con reactivos suaves para formar los di sulfuros que se encuentran en la insulina y las proteínas.
  • 4. Reacciones 1 preparacion de tioles usando tiourea (NH )C=S como reactivo equivalente 2 del anión - SH (NH )C=S X 2 - R-X R-SH + (NH ) – O +H2 2 2 H2 O NAOH PREPARACION DE SULFUROS por reacción análoga a la síntesis de williamson( preparacion de éteres). - R-X R-SH + OH R-S + H2 O R-S-R
  • 5. OXIDACION Adición de O2 o uso de agente reductor R-S H2 I 2+ R-S R-S-S-R + 2H I ZN H
  • 6. Reacciones Tioésteres Son compuestos que resultan de la unión de un sulfuro con un grupo acilo O Formula general : R S-R´ REACCIONES : 1 Hidrolisis : ( agente acilante de la coA ) ENZIMA O O FOSFOTRRANSACETILASA OH CH3 C S COA + H O P O SUSTITUCION
  • 7. O O H S COA + CH 3 C O P OH TIOL COA 2 FORMACION DE TIOESTERES : O O + R S-H R R CL(OH) R S R + H2O TIOL TIOESTER AGUA ACIDO CARBOXILICO
  • 8. Oxidación del tiol en el ciclo de kreps
  • 9. Cisteína Se trata de un aminoácido no esencial, lo que significa que puede ser sintetizado por los humanos. Los codones que codifican a la cisteína son UGU y UGC. La parte de la cadena donde se encuentra la cisteína es el tiol que es no polar y por esto la cisteína se clasifica normalmente como un aminoácido hidrofóbico. A pesar de que está clasificada como aminoácido no esencial, en algunos casos, la cisteína podría ser esencial para bebes, ancianos y personas con ciertas enfermedades metabólicas o que sufren de síndromes de malabsorción. La cisteína normalmente es sintetizada por el cuerpo humano dentro de condiciones fisiológicas normales, siempre que haya metionina suficiente. La cisteína es potencialmente tóxica y es catabolizada en el aparato digestivo y en el plasma de la sangre.
  • 10. Dentro del organismo realiza una serie de funciones, estas son algunas de ellas:  Posee acción antioxidante.  Mejora las funciones inmunitarias.  Ayuda en la protección del hígado.  Favorece la eliminación de los metales pesados.  Previene la oxidación del colesterol dañino LDL.  Ayuda a desintoxicar el intestino.  Previene el cáncer  Pone fin al crecimiento de tumores.  Desintoxica el hígado, las células y el sistema linfático.  Previene las enfermedades cardíacas.  Previene la artritis.  Previene la diabetes.  Estabiliza el azúcar en la sangre.  Protege el sistema digestivo.  Retrasa el proceso de envejecimiento.  Reduce los daños al corazón causados por una crisis cardiaca.  Protege los glóbulos rojos de la sangre.
  • 11.  Alimentos ricos en Cisteína:  Se encuentra en la mayoría de los alimentos con alto contenido proteico. Estos son algunos de ellos:  Origen animal: Carnes de cerdo. Carnes embutidas. Pollo. Pato. Fiambre. Huevos. Quesos. Leche. Yogur. Pescados.  Origen vegetal: Vegetales. Pimiento rojo. Ajos. Cebollas. Brócoli. Coles de Bruselas. Germen de trigo. Soja. Frutos secos. Semillas. Cereales integrales. Arroz integral. Legumbres.