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MOLÉCULAS BIOLÓGICAS
PROTEÍNAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],PROTEÍNAS Átomo de C central  α Forma no  iónica
PROTEÍNAS Forma iónica En solución acuosa están ionizados. Zwitterión
PROTEÍNAS El pH depende del medio en el cual está disuelto Permite que puedan actuar como ácidos (dador de protones) o como bases (aceptor de protones). Zwitterión
MEDIO ÁCIDO El ión dipolar capta un protón a nivel de su carboxilo  Se comporta como  BASE Es un Catión
MEDIO BÁSICO El ión dipolar pierde un protón a nivel de su grupo amino  Se comporta como  ÁCIDO Es un Anión
Hay un valor de pH característico para cada aminoácido, en el cual la disociación de las cargas negativas y positivas se iguala. La carga total del aminoácido es nula A este valor de pH se lo llama: PUNTO ISOELÉCTRICO (pI)
 
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GLÚCIDOS  ,[object Object],[object Object],[object Object]
CLASIFICACIÓN ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
MONOSACÁRIDOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
 
 
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FORMAS D y L ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
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EPÍMEROS Es un  estereoisómero  de otro compuesto que tiene una configuración diferente en uno solo de sus centros estereogénicos.  Los epímeros ocurren con frecuencia en los  carbohidratos , por ejemplo la D-glucosa y la D-manosa difieren en C2, el primer átomo de carbono  quiral , por lo tanto son epímeros en C2.
REACCIONES QUÍMICAS ,[object Object]
REACCIONES QUÍMICAS ,[object Object]
REACCIONES QUÍMICAS ,[object Object],Las  osazonas  se forman cuando los  azúcares  reaccionan con  fenilhidrazina . La reacción involucra la formación de fenilhidrazona. La reacción puede ser usada para identificar  monosacáridos .  Involucra dos reacciones. Primero, la glucosa con la fenilhidrazina producen glucosafenilhidrazona por eliminación de una molécula de agua del grupo funcional. El siguiente paso involucra la reacción de un mol de glucosafenilhidrazina con dos moldes de  fenilhidrazina  (exceso)..  El carbono alfa es atacado aquí porque es más reactivo que los otros. Son compuestos altamente coloreados y cristalinos, y pueden ser detectados fácilmente.  Los epímeros dan la misma osazona.
DISACÁRIDOS
 
 
 
 
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MoléCulas BiolóGicas

  • 2.
  • 3.
  • 4. PROTEÍNAS Forma iónica En solución acuosa están ionizados. Zwitterión
  • 5. PROTEÍNAS El pH depende del medio en el cual está disuelto Permite que puedan actuar como ácidos (dador de protones) o como bases (aceptor de protones). Zwitterión
  • 6. MEDIO ÁCIDO El ión dipolar capta un protón a nivel de su carboxilo Se comporta como BASE Es un Catión
  • 7. MEDIO BÁSICO El ión dipolar pierde un protón a nivel de su grupo amino Se comporta como ÁCIDO Es un Anión
  • 8. Hay un valor de pH característico para cada aminoácido, en el cual la disociación de las cargas negativas y positivas se iguala. La carga total del aminoácido es nula A este valor de pH se lo llama: PUNTO ISOELÉCTRICO (pI)
  • 9.  
  • 11.
  • 12.  
  • 13.  
  • 14.  
  • 15.
  • 16.  
  • 17.  
  • 18.
  • 19.  
  • 20. Ácido butírico (ácido butanoico) Ácido palmítico (ácido hexadecanoico) COOH-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3 Ácido oleico (ácido cis -9-octadecenoico ) CH3-CH2-CH = CH-CH2-CH = CH-CH2-CH = CH-(CH2)7-COOH CH3(CH2)16COOH Ácido esteárico (ácido octadecanoico ) Ácido linoleico (ácido 6,9- octadecenoico )
  • 21.  
  • 22.  
  • 23.
  • 24.  
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  • 26.  
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  • 45.  
  • 46.  
  • 47.
  • 48.
  • 49.  
  • 50.
  • 51. EPÍMEROS Es un estereoisómero de otro compuesto que tiene una configuración diferente en uno solo de sus centros estereogénicos. Los epímeros ocurren con frecuencia en los carbohidratos , por ejemplo la D-glucosa y la D-manosa difieren en C2, el primer átomo de carbono quiral , por lo tanto son epímeros en C2.
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 56.  
  • 57.  
  • 58.  
  • 59.  
  • 61.  
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