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FUNCIONES OXIGENADAS
CICLO V - GRADO ONCE
Profesor: Fabián Ortiz
INSTITUCION EDUCATIVA NUESTRA SEÑORA
DEL PILAR
CAMPO: DESARROLLO SOSTENIBLE
CURIOSOS - QUÍMICA
«Hacia la excelencia desde una so ciedad de afecto »
Grupos funcionales OOxigenados
• Alcohol
• Éter
• Aldehído
• Cetona
• Ácido Carboxílico
• Éster
Grupos funcionales OOxigenados
Grupo Funcional: ALCOHALCOHOLOL... hic!
•Compuestos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (--
OHOH) unido covalentemente a un grupo alquilo (R-R-) o arilo
(Ar-).
R-OH Ar-OH
•Fórmula Molecular General: CCnnHH2n+12n+1OHOH
C O
H
NomenclaturaNomenclatura: se nombran...
1.Según la cantidad de C de la cadena principal (que
INCLUYE al HIDROXILO), agregando el sufijo -OL.
2.Numerar la cadena principal, asignando la posición más
baja al OH. Luego indicar su posición.
3.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes.
3-etil-4-metil-1-pentanol…3-etil-4-metil-1-pentanol…
Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL C O
H
Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL
H
H
H H
H H
H
OH
H
H
H
OH
H H
H H
H
H H
H
OH
H
H
H
H
H
H
H
O
H
H
H
H H
H
OHOH H
H H H
OH OH
H
OH
(etilenglicol) (glicerol o glicerina)
C O
H
ClasificaciónClasificación de ALCOHOLES:
•según sea el carbono al cual se une el OH:
– Alcoholes 1°
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Importancia para la vida humanaImportancia para la vida humana:
Tienen muchas aplicaciones industriales y farmacéuticas,
como disolventes o como materia prima para elaborar
otras sustancias (ácidos orgánicos, éteres).
Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL C O
H
Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??):
•El átomo de OO tiene hibridación spsp33
…
=> geometría TETRAÉDRICATETRAÉDRICA y ángulos de enlace de 109°109°.
•El punto de ebullición aumenta con la extensión de la
cadena y con la cantidad de grupos OH:
METANOL 64°C METANO -162°C-162°C
ETANOL 78°C ETILENGLICOL 198°C198°C
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1-HEXANOL 156°C HEXANO 69°C69°C
Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL C O
H
FERMENTACIÓN Y DESTILACIÓNFERMENTACIÓN Y DESTILACIÓN:
•El alcohol etílico de las bebidas se obtiene por
fermentación de granos u otros materiales que contienen
azúcar o almidón según la siguiente reacción:
CC66HH1212OO66  (levaduras)(levaduras)  2 CH2 CH33CHCH22OH + 2 COOH + 2 CO22
Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL C O
H
FERMENTACIÓN Y DESTILACIÓNFERMENTACIÓN Y DESTILACIÓN:
•VINOVINO: fermentación de uvas.
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•VODKAVODKA: destilación de pasta de papas.
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•TEQUILATEQUILA: a partir del ágave azul mexicano.
•SAKESAKE: a partir del arroz.
Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL C O
H
Grupos funcionales OOxigenados
Grupo Funcional: ÉTERÉTER
•Compuestos orgánicos que contienen dos cadenasdos cadenas
hidrocarbonadas unidas por un átomo de Ohidrocarbonadas unidas por un átomo de O, el que puede
estar en una cadena abierta o cerrada.
R-O-R Ar-O-R Ar-O-Ar
•Fórmula Molecular General: CCnnHH2n+22n+2OO
C O C
NomenclaturaNomenclatura:
Se nombran como derivados alcoxilados de los alcanos
originarios, seleccionando la cadena más larga como alcano
y la cadena más corta como grupo funcional alcoxialcoxi unida al
alcano...
metmetoxioxibutano…butano…
Gs.fs. OOxigenados: ÉTERÉTER C O C
Gs.fs. OOxigenados: ÉTERÉTER C O C
C CH
H
H H
H
O C C
H
H
HH
H
O C H
H
H
C
O
C
C
C
H
H
H
H
H
H
H
H
etoxietano
(éter dietílico)
metoxibenceno
(éter metilfenílico)
ANISOL tetrahidrofurano
(éter cíclico)
THF
CaracterísticasCaracterísticas:
En su mayoría son relativamente estables y no reactivos,
pero algunosalgunos reaccionan lentamente con el aire y formanforman
peróxidos que pueden ser muy explosivosperóxidos que pueden ser muy explosivos (THF).
Importancia para la vida humanaImportancia para la vida humana:
Se los usa en perfumería (Anisol) y son muy útiles como
disolventes, pero deben tratarse con cuidado.
Gs.fs. OOxigenados: ÉTERÉTER C O C
Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??):
•El átomo de OO tiene hibridación spsp33
…
=> geometría TETRAÉDRICATETRAÉDRICA y ángulos de enlace de 112°112°.
•El punto de ebullición suele ser un poco más elevado que el
correspondiente alcano por la presencia del átomo de O:
METOXIMETANO -25°C-25°C PROPANO -45°C-45°C
ETOXIETANO 34,6°C34,6°C PENTANO 36°C36°C
TETRAHIDROFURANO 65°C65°C CICLOPENTANO 49°C49°C
METOXIBENCENO 158°C158°C ETILBENCENO 136°C136°C
Gs.fs. OOxigenados: ÉTERÉTER C O C
• TIOLESTIOLES: son análogos de los ALCOHOLES pero con átomo
de azufre (S) en vez del O.
• SULFUROSSULFUROS: son análogos de los ÉTERES pero con átomo
de azufre (S) en vez del O.
Gs.fs. AAzufrados: TIOLES y SULFUROSTIOLES y SULFUROS
H
H
H
H
S
H
H
etanotiol
C CH
H
H H
H
S CH3
sulfuro metiletílico
COMENTARIO MUY, MUUUUY AL MARGENCOMENTARIO MUY, MUUUUY AL MARGEN:
•Los tioles suelen ser MUY OLOROSOS (= desagradables)...
•3-metil-1-butanotiol3-metil-1-butanotiol y 2-buteno-1-tiol2-buteno-1-tiol: olor a ZORRINO...
•metanotiolmetanotiol: "aromatizante" del gas natural para detectar
fugas...
Gs.fs. AAzufrados: TIOLES y SULFUROSTIOLES y SULFUROS
Grupos funcionales OOxigenados
Grupo Funcional: CARBONILOCARBONILO
•Es el grupo funcional de mayor importanciagrupo funcional de mayor importancia
en la química orgánica.
•Casi todas las moléculas con importancia biológica, muchos
fármacos y sustancias químicas sintéticas contienen grupos
carbonilos.
•Según su reactividad química se clasifican en dos grupos:
– ALDEHÍDOS y CETONAS.
– ÁCIDOS CARBOXÍLICOS y ÉSTERES.
R1
C
R2
O
Grupos funcionales OOxigenados
Grupo Funcional: CARBONILOCARBONILO
R1
C
R2
O
C O
H
H
metanal
(formaldehído)
- formol -
OH
NH
C
CH3
O
N-(4-hidroxifenil)acetamida
(acetaminofén)
- para el dolor de cabeza -
C
O
H
benzaldehído
(aceite esencial
sintético de almendra)
C O
H
OH
ácido metanóico
(ácido fórmico)
-hormigas y abejas-
CH3
C CH3
O
propanona
(acetona)
- quitaesmalte-
Grupos funcionales OOxigenados
Grupo Funcional: CARBONILOCARBONILO
•Los átomos de C y O del grupo carbonilo tienen hibridación
spsp22
=> geometría TRIGONAL PLANATRIGONAL PLANA
y ángulos de enlace de 120°120°.
R1
C
R2
O
R1
C
R2
O
Grupos funcionales OOxigenados
Grupo Funcional: ALALDEHÍDODEHÍDO
•Compuestos orgánicos que contienen un átomo deun átomo de
hidrógeno y un alquilo (R-) o arilo (Ar-)hidrógeno y un alquilo (R-) o arilo (Ar-) unidos
covalentemente al grupo carbonilocarbonilo.
R-CHO Ar-CHO
Fórmula Molecular General: CCnnHH2n+12n+1CHOCHO
R1
C
H
O
NomenclaturaNomenclatura: se nombran...
1.Según la cantidad de C de la cadena principal (QUE
INCLUYE AL CARBONILO), agregando el sufijo -AL.
2.En los aldehídos el grupo carbonilo es SIEMPRE TERMINAL
y se le asigna la posición 1 (uno).
3.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes.
3-etil-4-metilpentanal…3-etil-4-metilpentanal…
Gs.fs. OOxigenados: ALALDEHÍDODEHÍDO R1
C
H
O
Gs.fs. OOxigenados: ALALDEHÍDODEHÍDO R1
C
H
O
C
H
H
O
metanal
(formaldehído)
CH
H
H H
H H
O
propanal
C
H H H
H H
H
H
O H
butanal
CH
O
benzaldehído
(aceite esencial
de almendras)
Importancia para la vida humanaImportancia para la vida humana:
Tienen muchas aplicaciones industriales y farmacéuticas,
como disolventes o como materia prima para elaborar otras
sustancias (ácidos orgánicos, éteres).
Gs.fs. OOxigenados: ALALDEHÍDODEHÍDO R1
C
H
O
Grupos funcionales OOxigenados
Grupo Funcional: CETCETONAONA
•Compuestos orgánicos que contienen dos grupos alquilodos grupos alquilo
(R-) o arilo (Ar-)(R-) o arilo (Ar-) unidos covalentemente al grupo carbonilocarbonilo.
Fórmula Molecular General: CCnnHH2n+12n+1COCO R1
C
R2
O
NomenclaturaNomenclatura: se nombran...
1.Según la cantidad de C de la cadena principal (QUE
INCLUYE AL CARBONILO), agregando el sufijo -ONA.
2.En las cetonas el grupo carbonilo NUNCA es TERMINAL,
pero se le debe asignar la posición más baja posible.
3.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes.
3-etil-4-metil-2-pentanona…3-etil-4-metil-2-pentanona…
Gs.fs. OOxigenados: CETCETONAONA R1
C
R2
O
Gs.fs. OOxigenados: CETCETONAONA R1
C
R2
O
C
O
CH3
CH3
propanona
(acetona)
CH
H
H H
H H
H H
H
O
H
3-pentanona
CH
H
H H
H
C
H
H
O
H
H
H
H
H
O
3,5-heptanodiona
C
O
ciclohexanona
Grupos funcionales OOxigenados
Grupo Funcional: ÁCIDOÁCIDO CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO
•Compuestos orgánicos que contienen un alquilo (R-) o unun alquilo (R-) o un
arilo (Ar-)arilo (Ar-) unidos covalentemente al grupo CARBOXILOCARBOXILO
(carbonilo + OH)(carbonilo + OH).
R-COOH Ar-COOH
Fórmula Molecular General: CCnnHH2n+12n+1COOHCOOH
R
C
OH
O
NomenclaturaNomenclatura: se nombran...
1.Según la cantidad de C de la cadena principal (QUE
INCLUYE AL CARBOXILO), agregando el prefijo ÁCIDO... y el
sufijo -ICO.
2.El grupo carboxilo es SIEMPRE TERMINAL y se le asigna la
posición 1 (uno).
3.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes.
Ácido 3-etil-4-metilpentanoico…Ácido 3-etil-4-metilpentanoico…
Gs.fs. OOxigenados: ÁC.ÁC. CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO
C
O
O
R
H
Gs.fs. OOxigenados: ÁC.ÁC. CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO
C
O
O
R
HC
OH
H
O
ácido
metanoico
(o fórmico)
C C
H
H OH
O
H
ácido etanoico
(o acético)
C
OH H H
H H
H
H
O H
ácido
butanoico
C
OOH
ácido benzoico
CH3(CH2)4COOH CH3(CH2)14COOH CH3(CH2)16COOH
ácido hexanoico ácido hexadecanoico ácido octadecanoico
(o caproico) (o palmítico) (o esteárico)
Importancia para la vida humanaImportancia para la vida humana:
Tienen muchas aplicaciones industriales y farmacéuticas,
por sí mismos y como materia prima para elaborar otras
sustancias (ésteres, amidas y polímeros).
Gs.fs. OOxigenados: ÁC.ÁC. CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO
C
O
O
R
H
Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??):
•El átomo de CC tiene hibridación spsp22
…
=> geometría TRIGONAL PLANATRIGONAL PLANA y ángulos de enlace de
120°120°.
•El punto de ebullición suele ser un poco más elevado que
sus alcoholes similares por formación de enlaces puentes de
H:
ÁC. METANOICO 100,7°C100,7°C METANOL 64°C64°C
ÁC. ETANOICO 117,9°C117,9°C ETANOL 78°C78°C
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C
O
O
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H
Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??):
•PUENTES DE HIDRÓGENO:
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explica su alto punto de ebullición...
Gs.fs. OOxigenados: ÁC.ÁC. CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO
C
O
O
R
H
C C
O
OH
H
H H
CC
O
O H
H
HH
Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??):
•ADITIVOS ALIMENTARIOS:
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utilizan en alimentos como antifúngicos (antihongos):
• PROPIONATO DE CALCIO
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Gs.fs. OOxigenados: ÁC.ÁC. CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO
C
O
O
R
H
O
OH OH
O
OH
OH
Grupos funcionales OOxigenados
Grupo Funcional: ÉSTERÉSTER
•Compuestos orgánicos derivados de las reacciones entre
ácidos carboxílicos y alcoholes.
CR1 O R2
O
CR1 O R2
O
CR1 OH
O
OH R2+ OH2+
Gs.fs. OOxigenados: ÉSTERÉSTER CR1 O R2
O
C
H
O C C
H
H
HH
H
O
metanoato de etilo
(formiato de etilo)
-sabor a ron-
O C C
H
H
HO
etanoato de bencilo
(acetato de bencilo)
-aceite esencial de
jazmín-
NomenclaturaNomenclatura: se nombran como carboxilatos del ácido originario,
eliminando la palabra "ácido" y nombrando como grupo alquilo al
resto, unido al oxígeno, que formaba el alcohol…
CaracterísticasCaracterísticas:
La mayoría tienen aromas agradables.
Importancia para la vida humanaImportancia para la vida humana:
Muy usados en:
-perfumería (fragancias frutadas y florales),
-como saborizantes y odorizantes en alimentos
-forman parte de la vida diaria en compuestos tales el
plástico de las botellas de gaseosa (PET) y fibras sintéticas
(Dacron) para la confección de prendas de vestir..
Gs.fs. OOxigenados: ÉSTERÉSTER CR1 O R2
O
Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??):
•Obtención de PETPET (ppolieetilénttereftalato):
CH3
CCO O
O O CH3
tereftalato de dimetilo
CH2 CH2 OHOH
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  • 1. FUNCIONES OXIGENADAS CICLO V - GRADO ONCE Profesor: Fabián Ortiz INSTITUCION EDUCATIVA NUESTRA SEÑORA DEL PILAR CAMPO: DESARROLLO SOSTENIBLE CURIOSOS - QUÍMICA «Hacia la excelencia desde una so ciedad de afecto »
  • 2. Grupos funcionales OOxigenados • Alcohol • Éter • Aldehído • Cetona • Ácido Carboxílico • Éster
  • 3. Grupos funcionales OOxigenados Grupo Funcional: ALCOHALCOHOLOL... hic! •Compuestos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-- OHOH) unido covalentemente a un grupo alquilo (R-R-) o arilo (Ar-). R-OH Ar-OH •Fórmula Molecular General: CCnnHH2n+12n+1OHOH C O H
  • 4. NomenclaturaNomenclatura: se nombran... 1.Según la cantidad de C de la cadena principal (que INCLUYE al HIDROXILO), agregando el sufijo -OL. 2.Numerar la cadena principal, asignando la posición más baja al OH. Luego indicar su posición. 3.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes. 3-etil-4-metil-1-pentanol…3-etil-4-metil-1-pentanol… Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL C O H
  • 5. Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL H H H H H H H OH H H H OH H H H H H H H H OH H H H H H H H O H H H H H H OHOH H H H H OH OH H OH (etilenglicol) (glicerol o glicerina) C O H
  • 6. ClasificaciónClasificación de ALCOHOLES: •según sea el carbono al cual se une el OH: – Alcoholes 1° – Alcoholes 2° – Alcoholes 3° Importancia para la vida humanaImportancia para la vida humana: Tienen muchas aplicaciones industriales y farmacéuticas, como disolventes o como materia prima para elaborar otras sustancias (ácidos orgánicos, éteres). Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL C O H
  • 7. Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??): •El átomo de OO tiene hibridación spsp33 … => geometría TETRAÉDRICATETRAÉDRICA y ángulos de enlace de 109°109°. •El punto de ebullición aumenta con la extensión de la cadena y con la cantidad de grupos OH: METANOL 64°C METANO -162°C-162°C ETANOL 78°C ETILENGLICOL 198°C198°C 1-PROPANOL 97°C 2-PROPANOL 82°C82°C 1-BUTANOL 118°C 1-HEXANOL 156°C HEXANO 69°C69°C Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL C O H
  • 8. FERMENTACIÓN Y DESTILACIÓNFERMENTACIÓN Y DESTILACIÓN: •El alcohol etílico de las bebidas se obtiene por fermentación de granos u otros materiales que contienen azúcar o almidón según la siguiente reacción: CC66HH1212OO66  (levaduras)(levaduras)  2 CH2 CH33CHCH22OH + 2 COOH + 2 CO22 Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL C O H
  • 9. FERMENTACIÓN Y DESTILACIÓNFERMENTACIÓN Y DESTILACIÓN: •VINOVINO: fermentación de uvas. •CERVEZACERVEZA: fermentación de cebada malteada y otros. •WHISKYWHISKY: destilación + fermentación de maíz, cebada o trigo. •VODKAVODKA: destilación de pasta de papas. •RONRON: destilación de melaza fermentada de caña de azúcar. •TEQUILATEQUILA: a partir del ágave azul mexicano. •SAKESAKE: a partir del arroz. Gs.fs. OOxigenados: ALCOHALCOHOLOL C O H
  • 10. Grupos funcionales OOxigenados Grupo Funcional: ÉTERÉTER •Compuestos orgánicos que contienen dos cadenasdos cadenas hidrocarbonadas unidas por un átomo de Ohidrocarbonadas unidas por un átomo de O, el que puede estar en una cadena abierta o cerrada. R-O-R Ar-O-R Ar-O-Ar •Fórmula Molecular General: CCnnHH2n+22n+2OO C O C
  • 11. NomenclaturaNomenclatura: Se nombran como derivados alcoxilados de los alcanos originarios, seleccionando la cadena más larga como alcano y la cadena más corta como grupo funcional alcoxialcoxi unida al alcano... metmetoxioxibutano…butano… Gs.fs. OOxigenados: ÉTERÉTER C O C
  • 12. Gs.fs. OOxigenados: ÉTERÉTER C O C C CH H H H H O C C H H HH H O C H H H C O C C C H H H H H H H H etoxietano (éter dietílico) metoxibenceno (éter metilfenílico) ANISOL tetrahidrofurano (éter cíclico) THF
  • 13. CaracterísticasCaracterísticas: En su mayoría son relativamente estables y no reactivos, pero algunosalgunos reaccionan lentamente con el aire y formanforman peróxidos que pueden ser muy explosivosperóxidos que pueden ser muy explosivos (THF). Importancia para la vida humanaImportancia para la vida humana: Se los usa en perfumería (Anisol) y son muy útiles como disolventes, pero deben tratarse con cuidado. Gs.fs. OOxigenados: ÉTERÉTER C O C
  • 14. Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??): •El átomo de OO tiene hibridación spsp33 … => geometría TETRAÉDRICATETRAÉDRICA y ángulos de enlace de 112°112°. •El punto de ebullición suele ser un poco más elevado que el correspondiente alcano por la presencia del átomo de O: METOXIMETANO -25°C-25°C PROPANO -45°C-45°C ETOXIETANO 34,6°C34,6°C PENTANO 36°C36°C TETRAHIDROFURANO 65°C65°C CICLOPENTANO 49°C49°C METOXIBENCENO 158°C158°C ETILBENCENO 136°C136°C Gs.fs. OOxigenados: ÉTERÉTER C O C
  • 15. • TIOLESTIOLES: son análogos de los ALCOHOLES pero con átomo de azufre (S) en vez del O. • SULFUROSSULFUROS: son análogos de los ÉTERES pero con átomo de azufre (S) en vez del O. Gs.fs. AAzufrados: TIOLES y SULFUROSTIOLES y SULFUROS H H H H S H H etanotiol C CH H H H H S CH3 sulfuro metiletílico
  • 16. COMENTARIO MUY, MUUUUY AL MARGENCOMENTARIO MUY, MUUUUY AL MARGEN: •Los tioles suelen ser MUY OLOROSOS (= desagradables)... •3-metil-1-butanotiol3-metil-1-butanotiol y 2-buteno-1-tiol2-buteno-1-tiol: olor a ZORRINO... •metanotiolmetanotiol: "aromatizante" del gas natural para detectar fugas... Gs.fs. AAzufrados: TIOLES y SULFUROSTIOLES y SULFUROS
  • 17. Grupos funcionales OOxigenados Grupo Funcional: CARBONILOCARBONILO •Es el grupo funcional de mayor importanciagrupo funcional de mayor importancia en la química orgánica. •Casi todas las moléculas con importancia biológica, muchos fármacos y sustancias químicas sintéticas contienen grupos carbonilos. •Según su reactividad química se clasifican en dos grupos: – ALDEHÍDOS y CETONAS. – ÁCIDOS CARBOXÍLICOS y ÉSTERES. R1 C R2 O
  • 18. Grupos funcionales OOxigenados Grupo Funcional: CARBONILOCARBONILO R1 C R2 O C O H H metanal (formaldehído) - formol - OH NH C CH3 O N-(4-hidroxifenil)acetamida (acetaminofén) - para el dolor de cabeza - C O H benzaldehído (aceite esencial sintético de almendra) C O H OH ácido metanóico (ácido fórmico) -hormigas y abejas- CH3 C CH3 O propanona (acetona) - quitaesmalte-
  • 19. Grupos funcionales OOxigenados Grupo Funcional: CARBONILOCARBONILO •Los átomos de C y O del grupo carbonilo tienen hibridación spsp22 => geometría TRIGONAL PLANATRIGONAL PLANA y ángulos de enlace de 120°120°. R1 C R2 O R1 C R2 O
  • 20. Grupos funcionales OOxigenados Grupo Funcional: ALALDEHÍDODEHÍDO •Compuestos orgánicos que contienen un átomo deun átomo de hidrógeno y un alquilo (R-) o arilo (Ar-)hidrógeno y un alquilo (R-) o arilo (Ar-) unidos covalentemente al grupo carbonilocarbonilo. R-CHO Ar-CHO Fórmula Molecular General: CCnnHH2n+12n+1CHOCHO R1 C H O
  • 21. NomenclaturaNomenclatura: se nombran... 1.Según la cantidad de C de la cadena principal (QUE INCLUYE AL CARBONILO), agregando el sufijo -AL. 2.En los aldehídos el grupo carbonilo es SIEMPRE TERMINAL y se le asigna la posición 1 (uno). 3.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes. 3-etil-4-metilpentanal…3-etil-4-metilpentanal… Gs.fs. OOxigenados: ALALDEHÍDODEHÍDO R1 C H O
  • 22. Gs.fs. OOxigenados: ALALDEHÍDODEHÍDO R1 C H O C H H O metanal (formaldehído) CH H H H H H O propanal C H H H H H H H O H butanal CH O benzaldehído (aceite esencial de almendras)
  • 23. Importancia para la vida humanaImportancia para la vida humana: Tienen muchas aplicaciones industriales y farmacéuticas, como disolventes o como materia prima para elaborar otras sustancias (ácidos orgánicos, éteres). Gs.fs. OOxigenados: ALALDEHÍDODEHÍDO R1 C H O
  • 24. Grupos funcionales OOxigenados Grupo Funcional: CETCETONAONA •Compuestos orgánicos que contienen dos grupos alquilodos grupos alquilo (R-) o arilo (Ar-)(R-) o arilo (Ar-) unidos covalentemente al grupo carbonilocarbonilo. Fórmula Molecular General: CCnnHH2n+12n+1COCO R1 C R2 O
  • 25. NomenclaturaNomenclatura: se nombran... 1.Según la cantidad de C de la cadena principal (QUE INCLUYE AL CARBONILO), agregando el sufijo -ONA. 2.En las cetonas el grupo carbonilo NUNCA es TERMINAL, pero se le debe asignar la posición más baja posible. 3.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes. 3-etil-4-metil-2-pentanona…3-etil-4-metil-2-pentanona… Gs.fs. OOxigenados: CETCETONAONA R1 C R2 O
  • 26. Gs.fs. OOxigenados: CETCETONAONA R1 C R2 O C O CH3 CH3 propanona (acetona) CH H H H H H H H H O H 3-pentanona CH H H H H C H H O H H H H H O 3,5-heptanodiona C O ciclohexanona
  • 27. Grupos funcionales OOxigenados Grupo Funcional: ÁCIDOÁCIDO CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO •Compuestos orgánicos que contienen un alquilo (R-) o unun alquilo (R-) o un arilo (Ar-)arilo (Ar-) unidos covalentemente al grupo CARBOXILOCARBOXILO (carbonilo + OH)(carbonilo + OH). R-COOH Ar-COOH Fórmula Molecular General: CCnnHH2n+12n+1COOHCOOH R C OH O
  • 28. NomenclaturaNomenclatura: se nombran... 1.Según la cantidad de C de la cadena principal (QUE INCLUYE AL CARBOXILO), agregando el prefijo ÁCIDO... y el sufijo -ICO. 2.El grupo carboxilo es SIEMPRE TERMINAL y se le asigna la posición 1 (uno). 3.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes. Ácido 3-etil-4-metilpentanoico…Ácido 3-etil-4-metilpentanoico… Gs.fs. OOxigenados: ÁC.ÁC. CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO C O O R H
  • 29. Gs.fs. OOxigenados: ÁC.ÁC. CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO C O O R HC OH H O ácido metanoico (o fórmico) C C H H OH O H ácido etanoico (o acético) C OH H H H H H H O H ácido butanoico C OOH ácido benzoico CH3(CH2)4COOH CH3(CH2)14COOH CH3(CH2)16COOH ácido hexanoico ácido hexadecanoico ácido octadecanoico (o caproico) (o palmítico) (o esteárico)
  • 30. Importancia para la vida humanaImportancia para la vida humana: Tienen muchas aplicaciones industriales y farmacéuticas, por sí mismos y como materia prima para elaborar otras sustancias (ésteres, amidas y polímeros). Gs.fs. OOxigenados: ÁC.ÁC. CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO C O O R H
  • 31. Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??): •El átomo de CC tiene hibridación spsp22 … => geometría TRIGONAL PLANATRIGONAL PLANA y ángulos de enlace de 120°120°. •El punto de ebullición suele ser un poco más elevado que sus alcoholes similares por formación de enlaces puentes de H: ÁC. METANOICO 100,7°C100,7°C METANOL 64°C64°C ÁC. ETANOICO 117,9°C117,9°C ETANOL 78°C78°C ÁC. PROPANOICO 141°C141°C 1-PROPANOL 97°C97°C Gs.fs. OOxigenados: ÁC.ÁC. CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO C O O R H
  • 32. Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??): •PUENTES DE HIDRÓGENO: – Forman dímeros cíclicos unidos por 2 puentes de H, lo que explica su alto punto de ebullición... Gs.fs. OOxigenados: ÁC.ÁC. CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO C O O R H C C O OH H H H CC O O H H HH
  • 33. Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??): •ADITIVOS ALIMENTARIOS: – Los ácidos carboxílicos forman sales orgánicas, y muchas se utilizan en alimentos como antifúngicos (antihongos): • PROPIONATO DE CALCIO • BENZOATO DE SODIO – Otros: VITAMINA C (ác. ascórbico) Gs.fs. OOxigenados: ÁC.ÁC. CARBOXÍLCARBOXÍLICOICO C O O R H O OH OH O OH OH
  • 34. Grupos funcionales OOxigenados Grupo Funcional: ÉSTERÉSTER •Compuestos orgánicos derivados de las reacciones entre ácidos carboxílicos y alcoholes. CR1 O R2 O CR1 O R2 O CR1 OH O OH R2+ OH2+
  • 35. Gs.fs. OOxigenados: ÉSTERÉSTER CR1 O R2 O C H O C C H H HH H O metanoato de etilo (formiato de etilo) -sabor a ron- O C C H H HO etanoato de bencilo (acetato de bencilo) -aceite esencial de jazmín- NomenclaturaNomenclatura: se nombran como carboxilatos del ácido originario, eliminando la palabra "ácido" y nombrando como grupo alquilo al resto, unido al oxígeno, que formaba el alcohol…
  • 36. CaracterísticasCaracterísticas: La mayoría tienen aromas agradables. Importancia para la vida humanaImportancia para la vida humana: Muy usados en: -perfumería (fragancias frutadas y florales), -como saborizantes y odorizantes en alimentos -forman parte de la vida diaria en compuestos tales el plástico de las botellas de gaseosa (PET) y fibras sintéticas (Dacron) para la confección de prendas de vestir.. Gs.fs. OOxigenados: ÉSTERÉSTER CR1 O R2 O
  • 37. Algunas observaciones interesantes (¡¡??)Algunas observaciones interesantes (¡¡??): •Obtención de PETPET (ppolieetilénttereftalato): CH3 CCO O O O CH3 tereftalato de dimetilo CH2 CH2 OHOH etilenglicol (1,2-etanodiol) + CC O O CH2 CH2 n P.E.T. + CH3 OH2n metanol Gs.fs. OOxigenados: ÉSTERÉSTER CR1 O R2 O