Farmacocinética

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FARMACOCINÉTICAFARMACOCINÉTICA

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FarmacocinéticaFarmacocinética
Estudia el paso de las
drogas a través del
organismo.

3. 3
FarmacocinéticaFarmacocinética
Absorción.
Transporte Plasmático.
Distribución.
Metabolismo o Biotransformación.
Excreción o Eliminación.

4. 4
AbsorciónAbsorción
 Indirecta: Piel, Digestivo,
Respiratorio,
Genitourinario
 Directa o inmediata: SC;
IM; Peritoneal; IO;
Intradermica

5. 5
AbsorciónAbsorción
 Membrana biológica:
1.Lípidos Polares
2.Proteína de Membrana

6. 6
Absorción
Transporte Pasivo.
Filtración.
Transporte Activo.
Difusión Facilitada.
Pinocitosis.

7. 7
Distribución deDistribución de
fármacosfármacos
la droga absorbida y
presente en sangre se
concentra en distintas
proporciones en el
organismo

8. 8
Distribución deDistribución de
fármacosfármacos
Depende de:
pKa

9. 9
Distribución deDistribución de
fármacosfármacos
Droga unida a
proteínas plasmáticas
Ácidas: Albúminas
Básicas: Glucoproteinas α1

10. 10
Distribución deDistribución de
fármacosfármacos
Depende de la irrigación!!!Depende de la irrigación!!!
Receptores
específicos
Redistribución
(liposolubilidad, efecto corto,
Tiopental)

11. 11
Barreras NaturalesBarreras Naturales
Hematoencefálica.
Plexo coroideo.
Placentaria.
Hematoocular.

12. 12
BiotransformaciónBiotransformación
Ir al PP

13. 13
ParámetrosParámetros
FarmacocinéticosFarmacocinéticos
Volumen aparente de
Distribución.
Vida media plasmática.
Clearence.
Concentración estable.
Biodisponibilidad.

14. 14
Volumen Aparente deVolumen Aparente de
DistribuciónDistribución
(l/kg)(l/kg)
VD= CONCENTRACIÓN
PLASMÁTICA
DOSIS

15. 15
Vida mediaVida media
plasmáticaplasmática
Tiempo necesario para
eliminar el 50% de un
fármaco

16. 16
ClearenceClearence
Eliminación o depuración de
una droga por unidad de
tiempo
Cl sistémico=
Cl renal + Cl hepático + otros
Cl

17. 17
ConcentraciónConcentración
estableestable
Determina la frecuencia de
administración de una
droga
Combina: Vida media, VD, Cl

18. 18
BiodisponibilidadBiodisponibilidad
Cantidad y velocidad con que una droga
contenida en un fármaco es absorbida
y queda disponible en el sitio donde
actúa.
Implica la liberación de un fármaco
para permitir su absorción.
Debería ser objeto de control de calidad de un
fármaco

19. 19
BiodisponibilidadBiodisponibilidad
Incide:
Características propias de la droga
pH y pK
Forma farmaceutica

20. 20
Resumen
20

21. 21
ResumenResumen
Absorción: Cantidad administrada, Velocidad de
administración, Biodisponibilidad
Distribución: Unión a proteínas, Volumen de
distribución (Vd)
Metabolismo: Procesos enzimáticos (activan o
desactivan)
Excreción: Velocidad de administración, Vida media
(t1/2), Cleareance (Cl)

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Adelantando otrosAdelantando otros
Conceptos deConceptos de
farmacología generalfarmacología general

23. 23
DE50DE50
Dosis de una droga que
provoca el efecto
farmacológico deseado al
50% de los ejemplares
tratados.

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DL50DL50
– Dosis de una droga que ocasiona la
muerte al 50% de los ejemplares tratados
– El calculo se hace en pruebas
experimentales (generalmente ratones) y
en la actualidad con modelos de
simulación informático
– ¿se permite lanzar un fármaco al mercado
con este tipo de pruebas?

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MUCHAS GRACIASMUCHAS GRACIAS
Bibliografía:
Libros que se detallan en el programa
PP y apuntes de años anteriores