Farmacocinetica

2. Ciencia que estudia la acción de las drogas o fármacos
sobre los organismos vivos.
2

3. 3

4. Parte de la farmacología que estudia el origen de los
fármacos
4

5. La Farmacodinamia comprende el estudio de los
mecanismos de acción de las drogas y de los
efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente
farmacológicos que desarrollan las drogas.
(LO QUE EL FARMACO LE HACE AL CUERPO)
5

6. Estudia el paso de las
drogas a través del
organismo.
(LO QUE EL CUERPO LE
HACE AL FARMACO)
6

7. Empleo de los Fármacos en el Tratamiento de
Enfermedades
7

8. TODAS LAS COSAS SON VENENOS, ES
SÓLO LA DOSIS LO QUE CONVIERTE A
UNA SUSTANCIA EN VENENO
(Paracelsus - S XVI)
8

9. 1) Un clínico sabe qué prescribe
(Farmacognosia)
2) Qué cantidad se debe de administrar y
la vía (Posología)
3) Los efectos que provocarán en el
organismo (Farmacodinamia)
4) Cómo se absorbe, distribuye,
biotransforma y se excreta
(Farmacocinética)
5) Los posibles efectos colaterales de la
medicación (Toxicología)
6) Las diversas estrategias de curación
(Clínica ppte dicha)
9

10. FÁRMACO
DEFINICIÓN:
“SUSTANCIA CAPÁZ DE MODIFICAR LA ACTIVIDAD
CELULAR.”
De esta manera se afirma que el fármaco no origina
mecanismos o reacciones desconocidas por la célula,
sino que se limita a estimular o inhibir los procesos
propios de la célula.
Para ello debe asociarse a moléculas celulares con las
que pueda generar uniones reversibles
(generalmente).
10

11. 11
FARMACOCINÉTICAFARMACOCINÉTICA

12. 12
Absorción.
Transporte Plasmático.
Distribución.
Metabolismo o Biotransformación.
Excreción o Eliminación.
(ADME) (LADME O DADME)

13. 13

14. 14
AbsorciónAbsorción
 Membrana biológica:
1. Lípidos Polares
2. Proteína de Membrana

15. 15

16. 16
Absorción
(Clasif Rubio)
Transporte o transferencia
pasiva: Difusión simple y
Filtración.
Transporte Especializado:
Transporte Activo y Difusión
Facilitada.
Pinocitosis.

17. Transporte a través de membrana
17

18. 18

19. 19

20. 20
AbsorciónAbsorción
 Indirectas o mediatas
 Directas o inmediatas

21. INDIRECTAS o MEDIATAS
 Piel (DMSO)
 Mucosas:
*Tubo Digestivo: bucal, estomago e intestinal
*Respiratorio: nasal, traqueal y bronquial;
epitelio pulmonar.
*Genitourinario: Vagina, Uretra y vejiga
*Conjuntival
21

22. DIRECTAS O INMEDIATAS
Subcutánea
Intramuscular
Peritoneal
Intraósea
Intradérmica
22

23. Reglas
Hidrofilica = Molécula Ionizada (cargada)
Lipofilica = Molécula No-ionizada (sin carga)
Molécula Lipofílica penetra las membranas
Molécula Hidrofílica se disuelve en agua

24. Dependiendo de si la molécula
está ionizada o no, se determinará
si puede atravesar la membrana
celular
MEMBRANACELULAR
+
Molecula Ionizada
Molécula No-Ionizada

25. 25
ABSORCION de los fármacosABSORCION de los fármacos
Depende de:
pKa

26. LA MAYORIA DE LOS FARMACOS SON
ACIDOS O BASES DEBILES

27. Reglas
Drogas Acidas – se vuelven mas NO ionizadas
en pH ácido
Drogas Basicas – se vuelven mas NO ionizadas
en pH básico
Droga Acida Droga Basica
Compartimento
Con pH ácido
Compartimento
Con pH básico
NO-ionizada
NO-ionizada
IONIZADA
IONIZADA

28. pKa
DEFINICIÓN:
pH del medio al cual las concentraciones de las especies
sin disociar y disociada es la misma.
pH del medio al cuál la sustancia se encuentra un 50%
en la forma disociada y el otro 50% sin disociar.
pH del medio al cuál la sustancia se encuentra
disociada en un 50%.

29. Se necesitan 3 cosas para decidir
si la droga se encuentra
MAYORITARIAMENTE en la forma
lipofílica o hidrofílica
1. Si la droga es ácida ó básica.
2. El pKa de la droga (pH al cuál la cantidad de
moléc. No ionizadas = cantidad de
moléculas ionizadas).
3. pH del medio en el que será colocada la
droga.

30. Droga ácida
= Molécula No ionizada
= Molécula Ionizada
Las drogas ácidas – se vuelven mas NO ionizadas en pH ácido
pH 2
N I
pH 6
N I
pH 9
I
pH 8
IN

31. Droga ácida
= Molécula No ionizada
= Molécula Ionizada
Las drogas ácidas – se vuelven mas NO ionizadas en pH ácido
pH 2
N I
pH 6
N I
pH 9
I
pH 8
IN
Cuál es el pKa para esta droga?Cuál es el pKa para esta droga?

32. Drogas Básica
= Moléculas No ionizadas
= Moléculas Ionizadas
Drogas Basicas – se vuelven mas NO ionizadas a pH básico
pH 9
N I
pH 8
N I
pH 2
I
pH 6
IN
Cuál es el pKa para esta droga?Cuál es el pKa para esta droga?

34. Droga AcidaAcida
pKa = 66
pH = 22 (estómago)
Se absorberá bien en estomagoestomago?
====================================
pH = 1 pH = 12
 No-ionizada Ionizada 
pKa
↓
pH=6
pH 2pH 2
▼▼
Mas droga se encuentra en la formaMas droga se encuentra en la forma NO-IONIZADANO-IONIZADA
Está lista para absorberse en estómago ? SISI

35. Droga AcidaAcida
pKa = 66
pH = 6.56.5 (duodeno)
Se absorberá bien en intestinointestino?
====================================
pH = 1 pH = 12
 No-ionizada Ionizada 
pKa
↓
pH=6
pH 6,5pH 6,5
▼▼
Mas droga se encuentra en la formaMas droga se encuentra en la forma IONIZADAIONIZADA
Está lista para absorberse en intestino? NONO

36. Droga AcidaAcida
pKa = 66
pH = 7.47.4 (SC)
Se absorberá bien en InyecciónInyección
SubcutáneaSubcutánea ?
====================================
pH = 1 pH = 12
 No-ionizada Ionizada
pKa
↓
pH=6
pH 7.4pH 7.4
▼▼
Mas droga se encuentra en la formaMas droga se encuentra en la forma IONIZADAIONIZADA
Está lista para absorberse en inyección SC? NONO

37. Droga BasicaBasica
pKa = 77
pH = 22 (estómago)
Se absorberá bien en estómagoestómago?
====================================
pH = 1 pH = 12
 Ionizada No-Ionizada 
pKa
↓
pH=7
pH 2pH 2
▼▼
Está lista para absorberse en estomago? NoNo
Mas droga se encuentra en la formaMas droga se encuentra en la forma IONIZADAIONIZADA

38. Droga BasicaBasica
pKa = 77
pH = 7.47.4 (SC)
Se absorberá bien en InyecciónInyección
SCSC ?
====================================
pH = 1 pH = 12
pKa
↓
pH=7
pH 7.4pH 7.4
▼▼
Se absorberá totalmente en INYECCíÓN SC ? SISI
Mas droga se encuentra en la formaMas droga se encuentra en la forma NO-IONIZADANO-IONIZADA
No-Ionizada  Ionizada

39. 39
Barreras NaturalesBarreras Naturales
Hematoencefálica.
Plexo coroideo.
Placentaria.
Hematoocular.

40. Cinética de 1er Orden: Atraviesa la
membrana por la cantidad de Fármaco
Cinética de orden cero: Se satura el
sistema de transporte, y no aumenta el
paso al aumentar la cantidad de
fármaco
40

41. 41

42. 42

43. 43
PREGUNTAS???PREGUNTAS???
MUCHAS GRACIASMUCHAS GRACIAS

44. Bibliografía:
Malgor Valsecia (PDF)
PP y apuntes de años anteriores
Farm Pablo Corregidor
44
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
TITULO AUTOR EDITORIAL LUGAR Y AÑO
DE EDICIÓN
Farmacología
Veterinaria
Farmacología
y Terapéutica
Veterinaria
Farmacología
Veterinaria
Farmacología
y terapéutica
veterinaria
VEVPA
VADEMECUM
de especificos
veterinarios y
productos
agropecuarios
GEVET Guia
de especificos
dde uso en
patologias
Veterinarias
Sumano Ocampo
Booth N.H.; McDonald
L.E.
Rubio, Marcelo Raul
Richards Adams, H.
McGraw-Hill
Interamericana
Acribia S:A.
Editorial
Universidad
Católica de
Córdoba
Editorial
AcribiaS.A.
Galloni y
colaboradores
Galloni y
colaboradores
2º edición. 2006
1ª edición, Tomos 1 y
2. 1988.
Argentina 1º Edición
2005
España 2º
Edición,(8º ed.
Inglesa) 2003
2009
2008