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Periodo embrionario

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    Periodo embrionario Periodo embrionario Presentation Transcript

    • Periodo embrionarioAngelica Huerta, David Caloca
    • Capas germinativas:precursoras de todos Comienzo de lalos tejidosembrionarios. = MORFOGENIA.
    • Periodo embrionario (de la 3ra a 8va semana)Hojas Ectodermo Tejidos y Mesodermo órganosgerminativas Endodermo específicosFinal del periodoembrionario-Principales sistemas.-Principalescaracterísticascorporales externas.
    • Derivados de la hoja germinativa ectodermica• Los procesos que intervienen en la formacion de la placa neural y en el cierre de estos ultimos para formar la placa neural constituye la NEURULACION.• Estos procesos terminan a finales de la cuarta semana, cuando ocurre el cierre del neuroporo caudal.• Embrion= neurula
    • Inicio NeurulacionAPARICION DE Notocorda Ectodermo que la recubre aumenta Mesodermo INDUCE AL de grosor precordal FORMAR Placa neural SUS CELULAS COMPONEN NEUROECTODERMO INDUCCION - Primer paso neurulacion.
    • Regulacion molecular de la induccion neural FGF BMP-4 INDUCCION Factor decrecimiento de + Proteína = Placa neural morfogénica osea 4los fibroblastos. -Nogina -Cordina. -Folistatina. (nodulo primitivo, notocorda y mesodermo precordal) INDUCCION WNT3a + FGF = Placa neural CAUDAL -Rombenfecalo -Medula espinal
    • Neurulacion• Los bordes laterales de la placa neural se elevan para formar los pliegues neurales, y la region central deprimida forma el surco neural .
    • Neurulacion• De forma gradual los surcos neurales se encuentran entre ellos por encima de la linea media, donde se fusionan.
    • Neurulacion•Comienza por la region cervical (quinto somita) y avanzacraneal y caudalmente, asi se forma el TUBO NEURAL.
    • NeurulacionTubo neural se comunica con la cavidad amniotica atraves de los neuroporos (anterior y posterior).
    • Neuroporos secierran:-Craneal: dia 25 (18-20somitas)-Posterior: dia 28 (25somitas) FIN NEURULACIONSNC representado por:-medula espinal-vesiculas encefalicas
    • Celulas de la cresta neural• En cuanto el tubo neural se separa del ectodermo superficial, las celulas de la cresta neural forman una masa irregular aplanada, la CRESTA NEURAL, entre el tubo neural y el ectodermo superficial suprayacente.
    • Cresta neural
    • Células de la cresta neural• Se desplazan después hacia adentro y sobre la superficie de los somitas.
    • Regulación molecular de la inducción de la cresta neural Niveles Alto Medio Bajo Limite articular Induccion de de la placa las celulas BMP INHIBIDORES: neural CRESTA -nogina. NEURAL Interaccion -cordina Ectodermo superficial BMP + WNT y FGF = Diferenciacion de las celulas de la cresta neural a partir de celulas tipo neuroectodemicas.
    • Otras señales moleculares• FOXD3 y SLUG: modifican las caracteristicas de estas celulas al formar la ectomesenquima que les permiten migrar.
    • BMP• Destino de cada capa germinal ECTODERMICA depende de la concentracion de BMP Niveles Alto Medio Bajo BMP BMP BMP Formacion Inducen la Formacion EPIDERMIS cresta del neural ectodermo neural
    • Cuando el tubo neural se ha cerrado• Region cefalica: se observan dos engrosamientos ectodermicos bilaterales, las placodas auditivas y las placodas del cristalino.
    • Organos de la placa ectodermica• Estructuras que estan en contacto con el mundo exterior. – SNC. – SNP – Epitelio sensorial del oido, la nariz y el ojo. – Epidermis. – Glandulas subcutaneas, – Glandulas mamarias. – Hipofisis. – Esmalte de los dientes.
    • Organos de la capa ectodermica Ectodermo Ectodermo Neuroectodermo superficial Cresta neural Tubo neural
    • Ectodermo superficial – Epidermis, pelo, uñas. – Esmalte dentario. – Cristalino del ojo. – Glandulas cutaneas y mamarias. – Parte anterior de la hipofisis.
    • Cresta neural – Ganglios raquideos. – Ganglios del sistema nervioso autonomo. – Ganglios de los nervios craneales V, VII, IX y X. – Celulas pigmentarias. – Medula suprarrenal. – Elementos del tejido conjuntivo de la cabeza.
    • Tubo neural– SNC.– Retina.– Cuerpo pineal (epifisis).– Parte posterior de la hipofisis.
    • Defectos del tubo neural• Son defectos congénitos del cerebro y la médula espinal.• Aparecen cuando el tubo neural no consigue cerrarse.• Los dos defectos más comunes son la espina bífida y la anencefalia*.
    • En la anencefalia, gran parte del cerebro no sedesarrolla. Los bebés con anencefalia nacenmuertos o mueren poco tiempo después delnacimiento.NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano
    • • En la espina bífida, la columna vertebral del feto no se cierra completamente durante el primer mes de embarazo. Suele haber un daño neurológico que causa por lo menos un poco de parálisis en las piernasNIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano
    • ACIDO FOLICO• El 70% de los defectos se pueden prevenir si la mujer toma acido folico diaramente.
    • DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL MESODÉRMICA• Aproximadamente al día 17: las células cercanas a la línea media proliferan y forman : mesodermo paraxial• Hacia los lados: mesodermo de la placa lateral (parietal y visceral)• Mesodermo intermedio: conecta los dos anteriores
    • 17 19 20 21Langman. Embriología médica
    • Mesodermo Paraxial • Se organiza en segmentos llamados somitómeros • Desde la región occipital hacia la región caudal: somitasLangman. Embriología médica
    • • Somitas: se forman 3 pares por día aproximadamente – 4 occipitales – 8 cervicales – 12 torácicos – 5 lumbares – 5 sacros – 8-10 coccígeos• El primer par occipital y entre 5-7 coccígeos desaparecen• El resto forma el esqueleto axial
    • • Se puede determinar la edad a partir del conteo de los somitas Langman. Embriología médica
    • Regulación molecular de la formación de lossomitas • La formación de los somitas depende de un reloj de segmentación determinado por la expresión de un número de genes específico – Proteína Notch se acumula en el mesodermo presomita destinado a formar el siguiente somita (su concentración disminuye cuando ya se formó) – Aumento de Notch activa otros genes que determinan el somita.
    • – Límites de cada somita regulados por: AR y combinación de FGF-8 y WNT3a Langman. Embriología médica
    • Diferenciación de los somitas • Los somitas se forman a partir del mesodermo presomita • Después experimentan epitelización (estructura en forma de anillo) Langman. Embriología médica
    • • A partir de la 4ta semana las células de las paredes central y medial pierden características epiteliales• Cambian de posición para rodear al tubo neural• Estas células forman el esclerotoma Langman. Embriología médica
    • • Márgenes dorsomediales y ventrolaterales forman precursores de células musculares (miotoma)• Células situadas entre los dos grupos constituyen el dermatoma Langman. Embriología médica
    • Langman. Embriología médica
    • • Márgenes dorsomediales y ventrolaterales forman precursores de células musculares (miotoma)• Células situadas entre los dos grupos constituyen el dermatoma Langman. Embriología médica
    • Langman. Embriología médica
    • Regulación molecular de la diferenciación de los somitas• Las señales para la diferenciación de los somitas se originan en las estructuras que los rodean – La notocorda y la placa basal del tubo neural secretan proteínas (nogina y SHH) que inducen a formar el Langman. Embriología médica esclerotoma
    • – Las células del esclerotoma expresan el factor de transcripción PAX1 que inicia cascada de genes responsables de la formación del cartílago y hueso para las vértebras Langman. Embriología médica
    • – La expresión PAX3 regualada por proteínas WNT del tubo neural dorsal, marca el dermomiotoma del somita Langman. Embriología médica
    • – Las mismas proteínas actúan sobre la parte dorsomedial del somita para que inicie la expresión del gen del músculo MYF5, para formar precursores de la musculatura adaxial Langman. Embriología médica
    • – Interacción de BMP-4 del mesodermo de la placa lateral y los productos de la activación de WNT de la epidermis induce la parte dorsolateral a expresar el gen específico del músculo MYOD, y formar precursores de los músculos abaxial y adaxial Langman. Embriología médica
    • – La proteína NT-3 secretada por la región dorsal del tubo neural, estimula la parte media del epitelio dorsal del somita para que forme la dermis Langman. Embriología médica
    • Mesodermo Intermedio • Se diferencia en las estructuras urogenitales • Región tórácica superior y en la cervical: grupos de células segmentarias (futuros nefrotomas)Langman. Embriología médica
    • • Más caudalmente establece una masa no segmentada de tejido, el cordón nefrógeno• Las unidades excretoras del sistema urinario y las gónadas se desarrollan a partir del mesodermo intermedio
    • Mesodermo de la placa lateral • Se divide en dos capas: – Capa parietal (somática) que reviste la cavidad intraembrionaria – Capa visceral (esplácnica): rodea los órganosLangman. Embriología médica
    • • El mesodermo de la capa parietal, con el ectodermo suprayacente, forma los pliegues de la pared lateral del cuerpo• Estos pliegues, junto con los de la cabeza y de la cola cierran la pared ventral del cuerpo Langman. Embriología médica
    • • La capa parietal forma la dermis de la piel de la pared del cuerpo y las extremidades, los huesos y el tejido conjuntivo de las extremidades y el esternón Langman. Embriología médica
    • • La capa visceral del mesodermo, junto con el endodermo embrionario, forma la pared del tubo intestinal.• La capa parietal rodea la cavidad intraembrionaria y forman membranas mesoteliales o membranas serosas Langman. Embriología médica
    • • Estas membranas revisten las cavidades peritoneal, pleural y pericárdica• Células de la capa visceral forman una membrana serosa alrededor de cada órgano Langman. Embriología médica
    • Sangre y vasos sanguíneos • Las células sanguíneas se originan a partir del mesodermo, por dos vías: – Vasculogénesis, a partir de islotes sanguíneos – Angiogénesis, a partir de vasos ya existentes
    • • Los primeros islotes sanguíneos aparecen en el mesodermo que rodea la pared del saco vitelino durante la 3era semana del desarrollo• Después, en el mesodermo de la placa lateral Langman. Embriología médica
    • • Los islotes se originan a partir de células mesodérmicas que so inducidas a formar hemangioblastos• Células madre hematopoyéticas definitivas derivan del mesodermo que rodea la aorta en la región aorta-gónada-mesonefro (AGM)• Estas células colonizan el hígado, que se convierte en el principal órgano hematopoyético del embrión y del feto• En el séptimo mes de gestación, las células madre dejan de colonizar este órgano, y ya no desempeña una función hematopoyética
    • Regulación molecular de la formación de los vasos sanguíneos• El FGF-2 estimula el crecimiento de los islotes sanguíneos a partir de las células que forman los hemangioblastos Langman. Embriología médica
    • • Bajo influencia del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que es secretado por células mesodérmicas circundantes, los hemangioblastos son inducidos a formar vasos y células sanguíneas Langman. Embriología médica
    • • Los hemangioblastos del centro forman células madre hematopoyéticas• Los periféricos se diferencian en angioblastos• Los angioblastos proliferan y el VEGF los induce a formar células endoteliales Langman. Embriología médica
    • • Una vez el proceso de vasculogénesis ha establecido un lecho vascular primario, por angiogénesis se añade más vasculatura y brotan nuevos vasos• Este proceso también es Langman. Embriología médica regulado por VEGF, que estimula la proliferación de células endoteliales
    • • Hasta establecerse el patrón adulto, la maduración y modelación de la vasculatura están reguladas por otros factores de crecimiento como el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF) y el factor de transformación del crecimiento BETA (TGF-BETA)
    • Derivados de la capa germinal endodermica• Debido al plegamiento cefalocaudal, una gran porcion contigua de la capa germinal endodermica se incorpora al cuerpo del embrion para formar el tubo intestinal.• Este tubo se divide en tres regiones: – INTESTINO ANTERIOR. – INTESTINO MEDIO. – INTESTINO POSTERIOR.
    • Intestino medio• Se comunica con el saco vitelino a traves de la de un pedúnculo ancho, el CONDUCTO VITELINO.
    • Intestino anterior• En su extremo cefalico esta delimitado temporalmente por una membrana ectoendodermica denominada MEMBRANA BUCOFARINGEA.
    • Intestino posterior• Tambien termina temporalmente en una membrana ectoendodermica, la MEMBRANA CLOCACAL.• La membrana se rompe en la septima semana para crear el orificio del ano.
    • – La capa germinal endodermica inicialmente forma el revestimiento epitelial del tubo intestinal primitivo y las partes intraembrionarias del alantoides y el conducto vitelino.
    • Durante las siguientes etapas el endodermo forma– El revestimiento epitelial de • aparato respiratorio. • vejiga urinaria y la uretra • cavidad timpanica y el conducto auditivo– El parenquima de las glandulas tiroidea y paratiroidea, el higado y el pancreas.– El estroma reticular de las amigdalas y el timo.