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1. DESARROLLO
DEL SISTEMA
NERVIOSO
DOCENTE
OTONIEL CORONEL RAMOS

3. D S N
EL SISTEMA NERVIOSO ESTÁ COMPUESTO POR
EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), CONSTITUIDO POR EL
CEREBRO Y EL CORDÓN ESPINAL
POR EL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO (SNP), FORMADO POR
LOS NERVIOS CRANEALES Y ESPINALES, Y POR LOS GANGLIOS
PERIFÉRICOS .

4. PARA DESCRIBIR LA FORMACIÓN DEL SNC SE DESCRIBEN
DIFERENTES ETAPAS CLAVES :
LA GASTRULACIÓN,
LA NEUROLIZACIÓN Y
EL ESTABLECIMIENTO DE LAS VESÍCULAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS.

5. Gastrulación y diferenciación de células progenitoras
neuronales
Durante la tercera semana de gestación se presenta
un evento importante denominado gastrulación .
Durante este proceso el embrión pasa de ser una
estructura organizada en dos capas (epiblasto e
hipoblasto) a una formada por tres capas (ectodermo,
mesodermo y endodermo) .
En esta etapa se presenta el primer indicio de
formación del sistema nervioso:

6. EL SISTEMA NERVIOSO SE ORIGINA DE LA CAPA GERMINAL ECTODÉRMICA.
PARTE DE ESTA CAPA ECTODÉRMICA DA ORIGEN A:
PRIMERO, LAS CÉLULAS DE LA CRESTA NEURAL (CCN), LAS CUALES
CONTRIBUYEN CON LA FORMACIÓN DEL SNP (CÉLULAS DE SCHWANN,
ALGUNAS NEURONAS, CÉLULAS GLIALES Y SISTEMA NERVIOSO
SIMPÁTICO Y PARASIMPÁTICO)
SEGUNDO, AL NEUROECTODERMO, QUE ORIGINA EL TUBO NEURAL
GENERADOR DEL SNC (CEREBRO, MÉDULA ESPINAL, ALGUNAS
NEURONAS, OLIGODENDROCITOS, ASTROCITOS Y MOTONEURONAS)
TERCERO, EL ECTODERMO ANTERIOR A LA PLACA NEURAL O ECTODERMO
NO NEURAL DE DONDE SE ORIGINAN LAS PLACODAS CRANEALES, LAS
CUALES FORMAN LOS ÓRGANOS SENSORIALES ESPECIALIZADOS Y LOS
GANGLIOS DE ALGUNOS PARES CRANEALES

8. ODA A UNA PLACODA

10. Corte transversal

18. DERIVADOS DEL TUBO NEURAL
SECUNDARIO

19. DESARROLLO DEL TUBO NEURAL
Neurulación: Formación y cierre del tubo neural
• Notocorda induce formación de neuroectodermo.
• Notocorda forma núcleos pulposos de discos
intervertebrales.
• Placa neural forma tubo neural (neuroporo rostral
y caudal).
• Neuroporo rostral se cierra el día 25 (4ª Semana)
(Falla en cierre Anencefalia).
• Neuroporo caudal se cierra día 27-28
(Falla en cierre Espina bífida).

20. ORÍGENES
• Tercera Semana de Desarrollo.
• A partir de la Placa Neural (Neuroectodermo).
• Tubo Neural forma Vesículas Encefálicas.
Tubo Neural Encéfalo y Médula Espinal
Sistema Nervioso Central
Sistema Nervioso Periférico
• Células de la Cresta Neural.
• Tubo neural (fibras preganglionares y de inervación
muscular esquelética).
• Mesodermo (duramadre y tejido conectivo de fibras
nerviosas periféricas).

21. CÉLULAS DE LA CRESTA NEURONAL
• Componentes esqueléticos y
tejido conectivo de arcos
faríngeos
• Piamadre y aracnoides
• Dentina de los dientes
(odontoblastos)
• Ganglios sensitivos
• Ganglios parasimpáticos
• Melanocitos
• Médula suprarrenal

23. DESARROLLO DEL TUBO
NEURONAL
Rostral→ Encéfalo
La luz del tubo neural forma el sistema ventricular y canal
central de médula espinal
Caudal → Médula espinal
3 vesículas primarias:
ENCEFALO:
Tercera Semana:
PROSENCEFALO
MESENCEFALO
ROMBENCEFALO

24. VESÍCULAS CEREBRALES PRIMARIAS

25. 5ª SEMANA:
5 VESÍCULAS SECUNDARIAS
1. Cerebro Anterior: PROSENCEFALO
a.Telencéfalo: Ventrículos Laterales
(Hemisferios Cerebrales).
b.Diencéfalo: Tálamo, Hipotálamo,
Hipófisis, Vesículas ópticas.
2. C. Medio: MESENCEFALO
a. Acueducto de Silvio.
b. Pedúnculos cerebrales .
3. C. Posterior: ROMBENCEFALO
a. Metencéfalo: Cerebelo,
Protuberancia anular.
b. Mielencéfalo: Bulbo Raquídeo.

26. DESARROLLO DE LA PORCIÓN
ENCEFÁLICA DEL TUBO NEURAL

27. Ventrículos
laterales
Plexos
coroideos
TELENCEFALO
Diencéfalo
MESENCEFALO ROMBENCEFALO
Médula
espinal
Metencéfalo
Mielencéfalo
4to Ventrículo
Plexos coroideos
Cerebelo

28. ENCÉFALO

31. REGIÓN CAUDAL DEL
METENCÉFALO
.

33. DIENCÉFALO:
FORMACIÓN DE LA HIPÓFISIS

34. Desarrollo de circunvoluciones y surcos en la superficie lateral del
hemisferio cerebral.
A. 7 meses. B. 9 meses.

35. C. CUERPO CALLOSO
C.DEL HIPOCAMPO
C.BLANCA ANTERIOR
COMISURAS
CEREBRALES

36. REGULACIÓN MOLECULAR DEL
DESARROLLO CEREBRAL

37. REGULACIÓN MOLECULAR DEL
DESARROLLO CEREBRAL

38. REGULACIÓN MOLECULAR DEL
DESARROLLO CEREBRAL

39. MÉDULA
ESPINAL

43. MÉDULA ESPINAL
• Zona ventricular: Conducto ependimario (L.C.R.)
(Capa neuroepitelial) .
Neuroblastos → Neuronas y células gliales
• Capa del Manto (Intermedia o Capa de corteza cerebral)
Neuronas y células gliales de Sustancia gris
Placa alar (Sensitiva) y Placa basal (Motora).
• Capa Marginal Contiene fibras nerviosas con axones
mielinizados (Sustancia blanca).

45. MENINGES

46. SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

48. MÉDULA ESPINAL

49. REGULACIÓN MOLECULAR DE LA
DIFERENCIACIÓN DE LAS NEURONAS EN LA
MEDULA ESPINAL

50. REGULACIÓN MOLECULAR DE LA
DIFERENCIACIÓN DE LAS NEURONAS EN LA
MEDULA ESPINAL

51. LÍQUIDO CÉFALO
RAQUIDEO

52. LÍQUIDO CÉFALO RAQUIDEO

53. M F S N C

54. MALFORMACIONES DEL
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
•Meroencefalia
Falta de desarrollo del
encéfalo.
•Solo rudimentos de tejido
cerebral.
•No se forma huesos de la
bóveda craneana
•Incompatible con la vida
•Necrosis por contacto con
líquido amniótico.
1:1000 r.n.v.
ANENCEFALIA

55. ANENCEFALIA
Prevención: Acido Fólico (400 mcg diarios) 3 meses antes
del embarazo y durante la gestación.
Asociado a Multivitamínicos, Complejo B, Sulfato Ferroso.

56. MICROCEFALIA
•Desarrollo anómalo del SNC.
•Cara de tamaño normal.
•Falta de crecimiento del encéfalo y cráneo.
•Retardo mental grave.
Causas:
Cromosómicas:
•Trisomías 21, 18, 13.
•Sindrome cri-du-chat (del 5p).
Otras causas:
•Intoxicación con metil-mercurio.
•Infecciones : Toxoplasmosis, Rubeola, Citomegalovirus.
•Alcoholismo fetal, uso de fenitoína (anticonvulsivante).
•Desnutrición.

57. MICROCEFALIA

58. HOLOPROSENCEFALIA
(ARRINENCEFALIA)
•Defecto de división de línea media.
•Telencéfalo forma un solo ventrículo (Alobar).
•Ausencia de bulbos olfatorios.
Se acompaña de anomalías faciales:
•Ciclopia y probosis.
•Labio leporino.
•Paladar hendido.
•Hipotelorismo.
•Micrognatia.
Causas:
•Trisomía 13 y 18.
•Otras causas: alcoholismo fetal.

59. HOLOPROSENCEFALIA
1:15000 r.n.v.

60. HIDROCEFALIA
•Acumulación anormal de líquido cefaloraquideo (LCR).
•Obstructiva estenosis del acueducto de Silvio LCR no pasa al
4to ventrículo ni a espacio subaracnoideo.
•No obstructiva (LCR queda en espacio subaracnoideo).
•Se acumula líquido en ventrículos laterales.
•Aumenta presión sobre tejido cerebral y huesos craneales.
•Puede ocurrir por sobreproducción de LCR (Papiloma de los
plexos coroideos).
MALFORMACIÓN DE ARNOLD CHIARI
•Compresión de bulbo raquídeo en agujero occipital.
•Se acompaña de Espina bífida.
•Trae como consecuencia Hidrocefalia.

61. HIDROCEFALIA

62. •Defecto del tubo neural afecta la región espinal.
•Puede o no involucrar tejido neural.
•Localizada en región lumbosacra.
DOS TIPOS:
1. Espina Bífida oculta (cubierta por piel) no afecta
tejido neural:
•Suele acompañarse por mechón de pelos.
•Se debe a falla en fusión de arcos vertebrales.
2. Espina Bífida quística (afecta tejido neural y
meninges):
•Forma un saco quístico.
ESPINA BIFIDA CON MENINGOCELE (meninges y LCR).
ESPINA BIFIDA CON MIELOMENINGOCELE (meninges, LCR y
tejido neural) ASOCIADA A HIDROCEFALIA.
ESPINA BÍFIDA

63. ESPINA BÍFIDA

64. MIELOMENINGOCELE

65. MALFORMACIONES CONGÉNITAS

66. MIELOMENINGOCELE CRANEOSQUISIS

67. SISTEMA NERVIOSO
AUTÓNOMO

68. SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

69. SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
PARASIMPATICO
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

70. SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
PARASIMPATICO

71. SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
PARASIMPATICO

72. SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
PARASIMPATICO

73. GLÁNDULA SUPRARRENAL

74. GLÁNDULA SUPRARRENAL

75. ¡¡¡Estudiar… es INVESTIGAR¡¡¡
¡¡¡SIGAMOS INVESTIGANDO¡¡¡
¡¡GRACIAS
POR SU
ATENCIÓN¡¡

78. NERVIOS
CRANEALES

82. Patrones de segmentación en el cerebro y el mesodermo, que aparecen para el
día 25 de desarrollo.
El rombencéfalo se divide en ocho rombómeras (R1 a R8), y estas estructuras
dan origen a los nervios motores craneales (m). P1 a P4, arcos faríngeos
(branqueales); T, telencéfalo; D, diencéfalo; M, mesencéfalo.

83. ENCEFALO

84. ENCEFALO

85. HPE
Producto con HPE.
Obsérvese la pérdida de tejido de
la línea media que generó paladar
hendido medial, ausencia de tejido
nasal e hipotelorismo (separación
ocular escasa).
En el cerebro, la pérdida del tejido
de la línea media hace que los
ventrículos laterales se fusionen
para formar una sola cavidad.
Las mutaciones del gen SHH, que
especifica la línea media en el SNC
en la etapa de la placa neural, son
una causa de este espectro de
anomalías.

87. VISTA DORSAL DEL MESENCÉFALO Y EL
ROMBENCÉFALO

88. METENCÉFALO

89. CORTEZA CEREBELOSA

90. MESENCÉFALO

91. DIENCÉFALO Y TELENCÉFALO

92. TELENCÉFALO
DIENCÉFALO

95. VISTA DORSAL DEL MESENCÉFALO Y EL
ROMBENCÉFALO

96. METENCÉFALO

97. MEDULA ESPINAL