PATTON Estructura y Funcion del Cuerpo Humano (2).pdf
Disposicion horizontal y vertical de las celulas nerviosas
1. FACULTAD DE
CIENCIAS
MEDICAS
UNIVERSIDAD
DE GUAYAQUIL
•XAVIER MOYANO MACIAS
•MARIA DENISSE SALCEDO ERAZO
•JENNY LEON RIVERA
•ALFREDO GALINDO VELIZ
•MARIA JOSE SARCOS FRANCO
2. CORTEZA CEREBRAL:
Neocortex
1. Celulas de axon
descendente:
Piramidales
Fusiformes
2. Celulas de axon
ascendente:
Celulas de martinoti
3. Celulas de axon
horizontal:
Celulas de Cajal
4. Celulas de axon corto:
Poliedricas
Tipo II Golgi
Arquicortex
Piramidales dobles
Celulas granulosas
3. Constade 6 capas de la superficie a la
profundidad estas son:
Capa molecular o plexiforme
Capa granulosa externa
Capa piramidal externa
Capa granulosa interna
Capa ganglionar o piramidal interna
Capa de celulas fusiformes o polimorfas
4. Capa molecular o plexiforme
Rica en fibras nerviosas
Posee pocas células
granulosas y
horizontales de Cajal y
las células gliales
abundan.
Abundan fibras
mielinicas tangenciales,
penachos dendríticos de
células piramidales y
fibras de los axones de
las células de Martinotti
5. Capa granulosa externa
Capas de las pequenias
celulas piramidales
Presenta muy densa
poblacion neuronal
2 tipos celulares: piramides
pequenias y celulas
granulosas tipo Golgi II
Suelen terminar algunas
prolongaciones de las
celulas de Martinotti
En la capa mas superficial
suelen encontrarse una
segunda de fibras
tangenciales> estrias de
Kaes-Bechterew
6. Capa piramidal externa
Capa de las piramides
medianas
Gran cantidad de
piramides de mediano
tamanio en los estratos
mas superficiales
Los estratos mas
profundos poseen
celulas piramidales
grandes(20-30 u).
Existen ademas celulas
estrelladas y celulas de
Martiniotti
7. Capa granulosa interna
Celulas densamente
agrupadas (tipo Golgi
II) y unas cuantas
piramides pequenia.
Puede apreciarse
fibras horizontales
constituyen la estria
de Baillager
8. Capa ganglionar o piramidal interna
Piramides medianas y
grandes, mezcaladas
con celulas
glandulares y de
Martiniotti
9. Capa de celulas fusiformes o
polimorfas
Gran cantidad de
celulas fusiformes,
entremezcladas con
celulas granulares y de
Martinotti
Las cilindroejes de estas
celulas penetran en la
sustancia blanca como
fibras de asociasion y
proyeccion
10. Brodman subdivide
al manto cortical
en dos areas:
Isocortex
Corresponde al
neopaleo
Alocortex
Pertenece al
rinencefalo>
arquipaleo y al
paleopalio
11. Según Von Economo:
Isocortex puede ser
homotipico y heterotipico
Homotipico: posee
disposicion laminar en 6
capas
Heterotipico: algunas
capas apenas pueden ser
reconocidas.
Von Economo considera
tambien que toda la
estructura neocortical
puede subdividirse en 5
tipos de acuerdo al
predominio de una u otra
celula ( agranular o
piramidal y granular)
12. Tipos de II III y IV de Von El tipo I es tipo agranular
Economo (frontal, parietal de las areas motoras y
y polar) son homotipos. premotoras.
Tipo II (frontal): capas Predominan las celulas
piramidales 3era y 5ta piramidales de la 3era y 5ta
predominan. capa
Tipo III(parietal): se El tipo V o granular es
desarrollan las capas heterotipico.
granulosas. Posee gran cantidad de
celulas granulosas.
Tipo IV(polar): Suele denominarse coneo o
corresponde a los polos cortex, esta concentrada en
frontal y occipital, sus varias regiones como el area
capas son muy finas pero visual de la cisura calcarina
con abundante poblacion
neuronal
13.
14. Las áreas corticales de
organización más primitiva
regiones olfatorias primarias
y secundarias se la denomina
alocórtex
El hipocampo, y la fascia
dentada, como sabemos,
pertenecen al arquicórtex.
El primero (asta de Ammon)
posee tres capas bien
diferenciadas:
Capa molecular parecida a la del
neocortex
Capa de las piramides dobles,
formada por celulas con
penacho opositopolar
Capa de celulas polimorfas
15. La circunvolucion
abollonada tiene 3
estratos parecidos a los
del hipocampo, sin
embargo la capa media
corresponde al tipo de
cel. granulosas del
arquicortex.
En el tipo agranular
podemos considerar el
Yuxtalocortex, que
comprende buena parte
de la circunvoucion
limbica, con excepcion
de las areas corticales
olfatorias.
16. En la corteza motora
abundan las piramides,
su V capa es espesa y
densamente poblada
por celulas piramidales
gigantes de Betz.
La IV capa es
relativamente fina y
con escasas neuronas y
pocas arborizaciones
terminales.
La corteza
somatosensorial posee
gran cantidad de celulas
granulosas
17. La diferenciacion funcional de la corteza cerebral no
termina en las llamadas areas sensoriales, motoras y
asociativas.
Nissl (1908) practico secciones de las fibras eferentes del
cortex de conejos recien nacidos, observando en la vida
adulta atrofia de las capas profundas y desarrollo normal
en los estratos superficiales.
Dusser de Barenne introduce el metodo llamado
“termocoagulacion laminar” demostrando que la supresion
de las 3 capas laminares superficiales del cortex motor no
interfieren en su capacidad para provocar sacudidas
musculares ante una estimulacion electrica
Si la destruccion alcanza la V capa, el cortex pierde su
capacidad motora.
Desde las capas I a IV hay predominio de las funciones
receptoras y asociativas, mientras las funciones efectoras
del cortex tienen lugar en las capas V y VI.
18. Lorente de No (1949) con
preparaciones degenerativas y el
metodo de Golgi, se hace posible
un estudio mas detallado de la
organización de las neuronas del
cortex y sus conexiones.
Las celulas piramidales de la
tercera capa establecen conexiones
callosas y envian axones que
conforman largos fasiculos de
asociacion corticocortical.
Las clulas piramidales de la V capa
proyectan axones hacia amplios
niveles subcorticales, otros forman
parte de pocas interacciones
callosas.
A partir de la lamina II se
establecen conexiones
corticocorticales.
En el VI estrato se identifican
fibras eferentes corticotalamicas.
19. Las fibras talamicas se arborizan ampliamente en las
capas medias, las fibras callosas y corticocorticales
ipsilaterales terminan en la misma capa de donde
ellas provienen.
Las fibras talamo corticales “aferentes inespecificas”
pueden proyectarse hacia la lamina I molecular y
enviar colaterales a varias capas.
El comportamiento de las fibras aferentes del cortex
adquiere tambien caracteristicas regionales.
La mayor parte de los axones provenientes del nucleo
ventral posterior terminan en la lamina IV y III del
area de proyeccion somatosensorial.
Cada tipo de celulas que se originan en la retina se
proyectan sobre una lamina especifica del cuerpo
geniculado lateral
20. Existe otra disposicion
celular descubierta a
partir de los trabajos de
Lorente de No en los anios
30, donde las neuronas
estan ordenadas en forma
de columnas
Estas se extienden a lo
largo de toda la
neocorteza cerebral
En las ultimas decadas
existe una informacion
mas precisa, que pone en
evidencia tanto los
circuitos intrinsecos como
sus conexiones aferentes y
eferentes.
21. Mountcastle (1957) al explorar el
area somatosensorial, descubre
que la penetracion vertical de
electrodos encontraba celulas con
un campo receptivo, un mismo
perfil de adaptacion a estimulos
externos y una submodalidad
comun a la cual ellas eran
sensibles.
Las neuronas de una misma
columna respondian o a la
estimulacion superficial o a la
profunda.
Mountcastle concluyo que en su
movimiento sobre el eje horizontal
la penetracion oblicua del
electrodo cruzo los limites de
modulos funcionales verticales que
yacen en la corteza cerebral.
22. Asanuma (1975) tambien
descubre modulos verticales
en la corteza motora de
simios.
Este sistema de organización
vertical del cortex ha sido
descrito incluso en areas
asociativas terciarias y
cuaternarias como la region
prefrontal (Goldman-Rakik,
1984).
Podemos deducir que a la
organización estratificada
laminar se adapta a todo este
sistema citoarquitectonico de
micromodulos verticales
23. Desde Szentagothai (1969, 1975) se conoce
ademas que los limites funcionales de cada
modulo se mantiene gracias a un sistema de
interneuronas exitadoras e inhibidoras que esta
sobre la celula piramidal para focalizar la senial
y eliminar el ruido.
Las fibras talamo corticales especificos terminan
en las capas II IV y V de cada columna
estableciendo contactos sinapticos como
interneuronas estrelladas y la “cellule a double
bouquet”.
Las fibras sensoriales exitan neuronas estrelladas
tipo cesta, que envian su axon horizontal para
dar terminales inhibitorias a las celulas
piramidales de las columnas adyacentes
24. Es posible qu elos modulos esten agrupados
entre ellos de alguna manera, formando
grandes unidades, que Mountcastle (1979)
llama macromoleculas.
Según Mountcastle la relacion entre modulos
es muy compleja y esta lejos de dilucidarse
totalmente, pues la serie total de modulos
de una gran entidad parece ser fracionada en
subseries, cada una relacionada por un
patron de conexión particular a subseries
similarmente segregadas en otras grandes
entidades.