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INTEGRANTES:
COPARI MAMANI, JESSICA
CANCHARI LAQUI, LEYLA
AGENTE
CAUSAL
• protozoo flagelado Trypanosoma cruzi
TIPO DE
INFECCION
• infección zoonótica parasitaria
RESERVORIO
• humano y más de 150 especies de animales domésticos y salvajes
MECANISMOS DE
TRANSMISIÓN
VECTORIAL (PRINCIPAL) :
insecto hematógago (Triatomas,
Rhodnius y Panstrongylus)
transfusional, transplacentario,
transplante de órganos,
accidentes de laboratorio
Trypanosoma cruzii
Triatoma infestans
12
A, B, C: Triatomine bug, Trypanosoma cruzi vector, defecating on the
wound after taking a blood meal.
A B C
 vector pica y coloca sus deyecciones en zonas
expuestas
 ángulo palpebral, ventanas nasales, labios
 tripomastigote metaciclico ingresa y se introduce a
las células fagocitarias, células adiposas, y fibras
musculares.
 se multiplica como amastigote, va rompiendo
células y produciendo (focos inflamatorios), que
clínicamente se expresan como aumento de
volumen “Chagomas”
Etapas Clínicas
Etapa aguda:
1. Signo de Romaña
2. Chagoma
trasplante de órganos
transfusión
sanguínea
Transmisión
transplacentaria
Etapa latente:
1. Asintomático
2. reconocimiento
antigénico
3. parasitemia
positiva
Etapa crónica:
1. sintomática (1/3 de
infectados)
2. compromiso
cardiaco
3. Megaesofago
4. Megacolon
signos
 Signo de Romaña:
edema bipalpebral poco
doloroso violáceo,
parálisis de músculos de
la órbita, infiltración de
glándula lacrimal,
desaparece en 15 días
 Chagoma. nódulo
subcutáneo, adenitis
regional
 reconocimiento
antigénico al parásito
 ELISA o IFI IgG positiva
 parasitemia positiva
 PCR positivo
diagnóstico
antecedentes
epidemiológico
clínico -
parasitológico
Serológico-
inmunologico
DIAGNOSTICO
Mejoramiento
de la vivienda
Educación sanitaria
Control del
vector
MEDIDAS
DE
CONTROL
Leishmania sp.
Es un género de protistas responsable de la
enfermedad conocida como leishmaniasis,
Se tranmite por vectores:Phebotomus y
Lutzomya
infecta macrofagos de piel y visceras del
hombre y diversos animales mamiferos.
 Todas las especies de Lutzomyia pueden ser
potencialmente vectores de las leishmanias y dependerán
de sus preferencias por alimentarse.
 Las especies que pican al hombre para alimentarse son las
que pueden transmitir la enfermedad, mientras que las
especies que nunca o solo ocasionalmente pican al hombre
pueden ser muy importantes en el mantenimiento de las
leishmanias en los reservorios animales.
 La mayoría de las especies es silvestre y solo ataca a los
hombres que penetran en su hábitat. Existen algunas
especies que muestran una antropofilia acentuada y se
adaptan al domicilio y peridomicilio humano. Las hembras
son las responsables de la transmisión de la enfermedad
En la lesión correspondiente a la entrada del parásito se inicia
una reacción granulomatosa .
Al desarrollarse la inmunidad se produce necrosis de la
dermis y ulceración las células histiocitarias invadidas
pueden contener varios amastigotes; estos rompen las
células y quedan extracelulares antes de invadir nuevos
histiocitos
La mayoria de la lesiones se encuentran en la piel y ocupan el
corión incluyendo las papilas
En la invasión mucocutanea, ademas de las lesiones
ulcerativas descritas, se presentan cordones epiteliales que
entran profundamente en la dermis
La mucosa muestra reacción infiltrativa y ulcerativa, similar a
la cutanea
En las formas difusas no hay necrosis ni granulomas y los
parásitos se multiplican en gran cantidad dentro de los
macrofagos
1. leishmaniasis
cutánea
2. leishmaniasis
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3. leishmaniasis
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 Hay ulceraciones
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Leishmania brazilensis
ESPUNDIA (Brasil) Afecta vasos linfáticos
20
LEISHMANIASIS MUCOCUTANEA
ULCELA DEL CHICLERO
Afecta al cartílago.
21Leishmania brazilensis
LEISHMANIOSIS VISCERAL : KALA-AZAR
Enfermedad de DUM-DUM
Leishmania donovani
• La más peligrosa
•Afecta fundamentalmente a niños.
• Anemia progresiva
•Esplacnomegalia
•Diarrea
•Perdida de peso.
•MUERTE
22
 Agente causal: P. malariae, P. falciparum, P. vivax, y P.
ovale.
 picadura del mosquito Anopheles. Otras formas son a
través de transfusiones de sangre, trasplante de
órganos, por pasaje transplacentario (congénita), y
también por compartir jeringas.
 Cuando los glóbulos rojos se rompen liberando los
merozoítos de los esquizontes, también se liberan
pigmento malárico, productos del metabolismo de los
parásitos, y restos de hematíes, produciendo en
conjunto un shock anafiláctico que se traduce en
sudoración, fiebre y escalofríos.
 cefalea intensa, delirio leve, molestia epigástrica,
 náuseas y vómitos y por último la sudoración que dura
entre 2 a 3 horas
 Anemia
 Leucopenia
 hepatoesplenomegalia
 ictericia
 Individual: protegerse de la picadura del mosquito a
través del uso de telas metálicas en los domicilios,
mosquiteros impregnados con insecticidas, y uso de
repelentes. Investigación de parasitemia en dadores de
sangre, y en receptores y dadores de órganos.
 Quimioprofilaxis para el viajero que va a zonas
endémicas.
 General: acciones de control del mosquito Anopheles
usando insecticidas, y tratamiento precoz de los casos
de paludismo.
 Toxoplasma gondii
 el gato y otros felinos salvajes (huéspedes definitivos).
 ingestión de elementos contaminados con heces de
gato, manipulación o ingestión de carne o vísceras mal
cocidas.
 pasaje transplacentario, transfusión sanguínea y
trasplante de órganos.
• En el adulto las manifestaciones más comunes son: visión
borrosa, fotofobia, escotoma, dolor, epifora y ceguera cuando se
halla comprometida la mácula.
• En el neonato: nistagmo, ceguera, estrabismo, microftalmia y
cataratas.
Toxoplasmosis
ocular:
• peso subnormal y/o prematurez, neumonitis
intersticial, miocarditis, hepatoesplenomegalia y
exantema
Toxoplasmosis
congénita:
• astenia, anorexia y un cuadro
febril con adenopatías múltiples.
Toxoplasmosis
adquirida en
inmunocompetentes
 INMUNOCOMPETENMTE: Que es capaz de producir
una respuesta inmunitaria normal.
 AUTOINMUNE: las células del sistema inmunitario
atacan las mismas células que deberían proteger; es
decir, las células del propio cuerpo.
 INMUNODEFICIENTE:Tener un sistema inmunitario
debilitado a causa de ciertas enfermedades o
tratamientos.
 INMUNOCOMPROMETIDO:Es aquel que, por su
enfermedad de base, tiene alterado uno o algunos
mecanismos de defensa, fenómeno que lo hace
susceptible a infecciones oportunistas.
 Evitar el contacto con heces de gato.
 Evitar transfusiones sanguíneas y trasplantes de
personas seropositivas a seronegativas. En trasplante
de órganos, en caso de no poder evitarse, efectuar
tratamiento profiláctico en el receptor.
CRIPTOSPORIDIO
SIS
¿QUÉ ES CRIPTOSPORIDIOSIS?
 Criptosporidiosis (cripto)
es una infección causada
por el parásito
Cryptosporidium. Los
parásitos toman todos sus
nutrientes de otro
organismo viviente (el
huésped). El cuerpo es el
huésped si tiene la
infección por cripto.
 El cripto afecta
principalmente los
intestinos y causa diarrea
 La manera mejor de
protegerse es la limpieza.
 El cripto puede
transmitirse por la
actividad sexual oral-
anal. Tragar o nadar en el
agua contaminada con
excremento humano o
animal también puede
exponerte. Las ostras
crudas pueden llevar el
cripto
 No hay una cura para la infección por criptospo. Sin
embargo, los tratamiento antirretroviral (TAR) puede
disminuir o quitar las síntomas.
 Si hay presencia de diarrea es importante beber
muchos fluidos con el fin de evitar la deshidratación.
También puede necesitar reemplazar los electrólitos
(sales en el fluido corporal.) Algunas bebidas
contienen electrólitos.
 Se establece con el hallazgo de los ooquistes en las
materias fecales.
 La inoculación por vía oral de animales recién
nacidos y últimamente la técnica de la cápsula de
beal
BALANTIDIASIS
 La balantidiasis
es una enfermedad
infecciosa rara en
seres humanos,
causada por el
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 El trofozoíto tiene una forma oval y su cuerpo está
rodeado de pequeños filamentos o cilios en
constante movimiento, en un extremo tiene un
citostoma o boca y en otro tiene un citopigio, así
mismo tiene dos núcleos llamados macronucleo y el
pequeño micronucleo. El quiste es redondo con
doble contorno y contiene un solo balantidium
 Se inicia cuando se ingiere alimentos o agua
contaminados con quistes, este llega al estomago
donde la membrana es degradada parcialmente por
los jugos estomacales de ahí pasa intestino delgado
donde se desenquista, el siguiente paso se lleva a cabo
en el colon ahí se reproduce por división binaria.
Cuando es arrastrado por los alimentos se enquista
envolviéndose en una membrana muy resistente y es
expulsado junto con las heces, al llegar al suelo suelen
ser ingeridos por los cerdos los cuales se contagian y a
su vez a los humanos también se pueden convertir en
reservorios de la enfermedad.
 El parásito se halla como
quiste o como trofozoíto
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Enfermedades producidas por protozoario slyj[1]

  • 2. AGENTE CAUSAL • protozoo flagelado Trypanosoma cruzi TIPO DE INFECCION • infección zoonótica parasitaria RESERVORIO • humano y más de 150 especies de animales domésticos y salvajes
  • 3. MECANISMOS DE TRANSMISIÓN VECTORIAL (PRINCIPAL) : insecto hematógago (Triatomas, Rhodnius y Panstrongylus) transfusional, transplacentario, transplante de órganos, accidentes de laboratorio
  • 5. A, B, C: Triatomine bug, Trypanosoma cruzi vector, defecating on the wound after taking a blood meal. A B C
  • 6.  vector pica y coloca sus deyecciones en zonas expuestas  ángulo palpebral, ventanas nasales, labios  tripomastigote metaciclico ingresa y se introduce a las células fagocitarias, células adiposas, y fibras musculares.  se multiplica como amastigote, va rompiendo células y produciendo (focos inflamatorios), que clínicamente se expresan como aumento de volumen “Chagomas”
  • 7. Etapas Clínicas Etapa aguda: 1. Signo de Romaña 2. Chagoma trasplante de órganos transfusión sanguínea Transmisión transplacentaria Etapa latente: 1. Asintomático 2. reconocimiento antigénico 3. parasitemia positiva Etapa crónica: 1. sintomática (1/3 de infectados) 2. compromiso cardiaco 3. Megaesofago 4. Megacolon
  • 8. signos  Signo de Romaña: edema bipalpebral poco doloroso violáceo, parálisis de músculos de la órbita, infiltración de glándula lacrimal, desaparece en 15 días  Chagoma. nódulo subcutáneo, adenitis regional  reconocimiento antigénico al parásito  ELISA o IFI IgG positiva  parasitemia positiva  PCR positivo diagnóstico
  • 10. Mejoramiento de la vivienda Educación sanitaria Control del vector MEDIDAS DE CONTROL
  • 11. Leishmania sp. Es un género de protistas responsable de la enfermedad conocida como leishmaniasis, Se tranmite por vectores:Phebotomus y Lutzomya infecta macrofagos de piel y visceras del hombre y diversos animales mamiferos.
  • 12.
  • 13.  Todas las especies de Lutzomyia pueden ser potencialmente vectores de las leishmanias y dependerán de sus preferencias por alimentarse.  Las especies que pican al hombre para alimentarse son las que pueden transmitir la enfermedad, mientras que las especies que nunca o solo ocasionalmente pican al hombre pueden ser muy importantes en el mantenimiento de las leishmanias en los reservorios animales.  La mayoría de las especies es silvestre y solo ataca a los hombres que penetran en su hábitat. Existen algunas especies que muestran una antropofilia acentuada y se adaptan al domicilio y peridomicilio humano. Las hembras son las responsables de la transmisión de la enfermedad
  • 14. En la lesión correspondiente a la entrada del parásito se inicia una reacción granulomatosa . Al desarrollarse la inmunidad se produce necrosis de la dermis y ulceración las células histiocitarias invadidas pueden contener varios amastigotes; estos rompen las células y quedan extracelulares antes de invadir nuevos histiocitos La mayoria de la lesiones se encuentran en la piel y ocupan el corión incluyendo las papilas
  • 15. En la invasión mucocutanea, ademas de las lesiones ulcerativas descritas, se presentan cordones epiteliales que entran profundamente en la dermis La mucosa muestra reacción infiltrativa y ulcerativa, similar a la cutanea En las formas difusas no hay necrosis ni granulomas y los parásitos se multiplican en gran cantidad dentro de los macrofagos
  • 16. 1. leishmaniasis cutánea 2. leishmaniasis mucocutánea 3. leishmaniasis cutánea difusa 4. leishmaniasis visceral formas clínicas
  • 17.  Inflamación (pàpula)  Hay respuesta Inmunitaria  Hay ulceraciones  Acantosis  Linfangitis (infamación)  Linfadenitis.(trastorno) LEISHMANIASIS CUTÁNEA
  • 18. LEISHMANIA SPP. PATOLOGÍAS LEISHMANIASIS CUTÁNEA BOTÓN DE ORIENTE : viejo mundo Úlcera papulosa: Pian- bois Pian-bois Úlcera seca Úlcera húmeda
  • 20. LEISHMANIASIS: Formas clínicas humana Leishmaniasis cutánea (Boton de oriente Ulcera de los chicleros Buba Caaty) Leishmaniasis muco-cutánea Leishmaniasis visceral (Kala-azar) LDPK (Espundia)
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25. LEISHMANIASIS. LEISHMANIASIS MUCO CUTÁNEA : Nuevo Mundo Leishmania brazilensis ESPUNDIA (Brasil) Afecta vasos linfáticos 20
  • 26. LEISHMANIASIS MUCOCUTANEA ULCELA DEL CHICLERO Afecta al cartílago. 21Leishmania brazilensis
  • 27. LEISHMANIOSIS VISCERAL : KALA-AZAR Enfermedad de DUM-DUM Leishmania donovani • La más peligrosa •Afecta fundamentalmente a niños. • Anemia progresiva •Esplacnomegalia •Diarrea •Perdida de peso. •MUERTE 22
  • 28.  Agente causal: P. malariae, P. falciparum, P. vivax, y P. ovale.  picadura del mosquito Anopheles. Otras formas son a través de transfusiones de sangre, trasplante de órganos, por pasaje transplacentario (congénita), y también por compartir jeringas.
  • 29.  Cuando los glóbulos rojos se rompen liberando los merozoítos de los esquizontes, también se liberan pigmento malárico, productos del metabolismo de los parásitos, y restos de hematíes, produciendo en conjunto un shock anafiláctico que se traduce en sudoración, fiebre y escalofríos.
  • 30.  cefalea intensa, delirio leve, molestia epigástrica,  náuseas y vómitos y por último la sudoración que dura entre 2 a 3 horas  Anemia  Leucopenia  hepatoesplenomegalia  ictericia
  • 31.  Individual: protegerse de la picadura del mosquito a través del uso de telas metálicas en los domicilios, mosquiteros impregnados con insecticidas, y uso de repelentes. Investigación de parasitemia en dadores de sangre, y en receptores y dadores de órganos.  Quimioprofilaxis para el viajero que va a zonas endémicas.  General: acciones de control del mosquito Anopheles usando insecticidas, y tratamiento precoz de los casos de paludismo.
  • 32.  Toxoplasma gondii  el gato y otros felinos salvajes (huéspedes definitivos).  ingestión de elementos contaminados con heces de gato, manipulación o ingestión de carne o vísceras mal cocidas.  pasaje transplacentario, transfusión sanguínea y trasplante de órganos.
  • 33. • En el adulto las manifestaciones más comunes son: visión borrosa, fotofobia, escotoma, dolor, epifora y ceguera cuando se halla comprometida la mácula. • En el neonato: nistagmo, ceguera, estrabismo, microftalmia y cataratas. Toxoplasmosis ocular: • peso subnormal y/o prematurez, neumonitis intersticial, miocarditis, hepatoesplenomegalia y exantema Toxoplasmosis congénita: • astenia, anorexia y un cuadro febril con adenopatías múltiples. Toxoplasmosis adquirida en inmunocompetentes
  • 34.  INMUNOCOMPETENMTE: Que es capaz de producir una respuesta inmunitaria normal.  AUTOINMUNE: las células del sistema inmunitario atacan las mismas células que deberían proteger; es decir, las células del propio cuerpo.  INMUNODEFICIENTE:Tener un sistema inmunitario debilitado a causa de ciertas enfermedades o tratamientos.  INMUNOCOMPROMETIDO:Es aquel que, por su enfermedad de base, tiene alterado uno o algunos mecanismos de defensa, fenómeno que lo hace susceptible a infecciones oportunistas.
  • 35.  Evitar el contacto con heces de gato.  Evitar transfusiones sanguíneas y trasplantes de personas seropositivas a seronegativas. En trasplante de órganos, en caso de no poder evitarse, efectuar tratamiento profiláctico en el receptor.
  • 37. ¿QUÉ ES CRIPTOSPORIDIOSIS?  Criptosporidiosis (cripto) es una infección causada por el parásito Cryptosporidium. Los parásitos toman todos sus nutrientes de otro organismo viviente (el huésped). El cuerpo es el huésped si tiene la infección por cripto.  El cripto afecta principalmente los intestinos y causa diarrea
  • 38.  La manera mejor de protegerse es la limpieza.  El cripto puede transmitirse por la actividad sexual oral- anal. Tragar o nadar en el agua contaminada con excremento humano o animal también puede exponerte. Las ostras crudas pueden llevar el cripto
  • 39.  No hay una cura para la infección por criptospo. Sin embargo, los tratamiento antirretroviral (TAR) puede disminuir o quitar las síntomas.  Si hay presencia de diarrea es importante beber muchos fluidos con el fin de evitar la deshidratación. También puede necesitar reemplazar los electrólitos (sales en el fluido corporal.) Algunas bebidas contienen electrólitos.
  • 40.  Se establece con el hallazgo de los ooquistes en las materias fecales.  La inoculación por vía oral de animales recién nacidos y últimamente la técnica de la cápsula de beal
  • 41.
  • 42. BALANTIDIASIS  La balantidiasis es una enfermedad infecciosa rara en seres humanos, causada por el parásito Balantidium coli
  • 43.  El trofozoíto tiene una forma oval y su cuerpo está rodeado de pequeños filamentos o cilios en constante movimiento, en un extremo tiene un citostoma o boca y en otro tiene un citopigio, así mismo tiene dos núcleos llamados macronucleo y el pequeño micronucleo. El quiste es redondo con doble contorno y contiene un solo balantidium
  • 44.  Se inicia cuando se ingiere alimentos o agua contaminados con quistes, este llega al estomago donde la membrana es degradada parcialmente por los jugos estomacales de ahí pasa intestino delgado donde se desenquista, el siguiente paso se lleva a cabo en el colon ahí se reproduce por división binaria. Cuando es arrastrado por los alimentos se enquista envolviéndose en una membrana muy resistente y es expulsado junto con las heces, al llegar al suelo suelen ser ingeridos por los cerdos los cuales se contagian y a su vez a los humanos también se pueden convertir en reservorios de la enfermedad.
  • 45.
  • 46.  El parásito se halla como quiste o como trofozoíto  uso del termotropismo positivo que tienen sus trofozoítos que se obtiene con el método de Baerman  La rectosigmoidoscopia