3.  Pasteur había declarado (en 1890) que todos
los virus eran microbios. Pasteur utilizó el
término virus para referirse en particular a
cualquier agente infeccioso capaz de
producir inmunidad después de la
recuperación del organismo infectado.
 André Lowff propuso en 1957 que un virus es:
Una entidad estrictamente intracelular y
potencialmente patógena que se caracteriza
por tener una fase infecciosa, poseer
solamente un tipo de ácido nucleico,
multiplicarse en la misma forma que su
material genético, incapaz de crecer o
dividirse en forma binaria, carente de un
sistema productor de energía metabólica.

4.  Otra definición muy conocida es la propuesta
por Salvatore Luna en 1959: "los virus son
elementos de material genético que pueden
determinar en las células donde se
reproducen la biosíntesis de un sistema que
constituye un aparato específico para permitir
la propia transferencia del virus hacia otras
células".
 Renato Dulbecco, 1975: "un virus es un parásito
intracelular obligatorio que puede ser
considerado como un bloque de material
genético (ya sea ADN o ARN) capaz de
replicarse en forma autónoma, y que está
rodeado por una cubierta de proteína y en
ocasiones también por una envoltura
membranosa que lo protege del medio y sirve
como vehículo para la transmisión del virus de
una célula a otra."

5.  Los virus son estructuras
(que no son
activos fuera de las
células). Si se
encuentran en el
exterior celular reciben
el nombre de . En
el interior celular son
capaces de controlar la
maquinaria metabólica,
utilizándola para su
replicación. Por ello, los
virus no se consideran
seres vivos.

6.  Los (virus en fase extracelular) no
realizan ninguna actividad fisiológica,
por lo que no requieren sintetizar
proteínas ni utilizan energía; son
estructuras inertes. Así, el ácido nucleico
viral se replica a expensas de la
maquinaria y la energía de la célula
infectada.

7.  En 1950, André Lwoff cultivó una sola célula
procedente de una cepa lisogénica de Bacillus
megaterium y observó bajo el microscopio la división
de esta bacteria. Posteriormente, Lwoff removió una
de las células hijas junto con un poco del medio de
cultivo. Este proceso fue repetido varias veces. Estos
experimentos mostraron que las bacterias lisogénicas
pueden crecer y dividirse sin liberar fagos al medio
de cultivo. Sin embargo, por alguna razón
desconocida, algunos filtrados obtenidos a partir de
extractos de bacterias lisogénicas mostraban la
presencia de partículas virales, o sea, fagos. Lwoff
razonó que en las cepas lisogénicas el fago se
encuentra en forma de un precursor no infeccioso al
que denominó profago.

8.  Los protovirus , descubiertos en 1951 por
Bárbara McClintock en el maíz, son
fragmentos de ADN móviles, que
constituyen genes y pueden pasar de
una célula a otra; no producen
enfermedades, sino solamente inducen
pequeñas mutaciones en la célula.

9.  Los bacteriófagos, son virus que infectan
exclusivamente a bacterias. Al igual que los
virus que infectan células eucariotas, los
fagos están constituidos por una cubierta
proteica o cápside en cuyo interior está
contenido su material genético, que puede
ser ADN o ARN de simple o doble cadena,
circular o lineal (en el 95% de los fagos
conocidos es ADN de doble cadena), de
5.000 a 500.000 pares de bases. El tamaño de
los fagos oscila entre 20 y 200 nm
aproximadamente.

11. Un virus, fuera de una célula,
presenta las siguientes partes:
:
puede ser ADN o ARN.
Cualquiera de estos ácidos
puede presentarse en forma
monocatenaria o bicatenaria.
: cubierta proteica
que protege y aísla el ácido
nucleico. Recibe también el
nombre de cápsula vírica y
presenta distintas formas. Esta
estructura está formada por
una única proteína que se
repite. Cada una de estas
unidades proteicas se
denomina .

12. : Está
constituido por una
Cápside más ácido
nucleico encerrado.
Dependiendo del virus, la
nucleocápside puede
corresponder a un núcleo;
o estar rodeado por una
cubierta membranosa.
En el caso de los virus con
morfología icosaédrica, la
cubierta de proteína es
conocida como la cápside
que a su vez está compuesta
de unidades morfológicas o
capsómeras. La cápside
rodea un centro compuesto
de ácido nucleico y proteínas.
La cápside y el centro forman
en conjunto la nucleocápside.

13. : Además de los capsómeros
(proteínas estructurales) algunos virus puede llevar
proteínas enzimáticas como las implicadas en la
transcripción de su material genético, y proteínas
aglutinantes, que interactúan con los receptores
celulares y capacitan al virión para infectar a la
célula hospedadora.
Cuando una célula es infectada por un virus, no todos
los genes virales son expresados a un mismo tiempo y,
por lo tanto, no todas las proteínas virales son
sintetizadas al mismo tiempo. La mayoría de estas
proteínas virales no son sintetizadas en forma continua.
Algunas proteínas virales son sintetizadas durante unos
cuantos minutos al principio de la infección, otras son
sintetizadas en las etapas tardías de la infección y otras
más son sintetizadas durante periodos que equivalen a
la mitad del ciclo infeccioso.

14. Algunos virus presentan una
, perteneciente a la célula que
ha infectado. Esta envoltura facilita la
infección de otras células de la misma
estirpe celular que la célula infectada.
: Son estructuras,
que varían según el tipo de virus y sus
características particulares. Ejemplo: En
los bacteriófagos. El número de fagos
con arquitectura de tipo cabeza-cola es
considerable; estos fagos pueden ser
subdivididos en fagos de cola corta,
fagos de cola larga no contráctil, y
fagos con colas contráctiles y complejas
que también pueden poseer otro tipo
de estructuras como collares, placas
basales y fibras. A pesar de su
complejidad estructural, los principios
que gobiernan el ensamble de estos
fagos son similares a los descritos en
relación con otros virus cuya
arquitectura es más sencilla. Las
cabezas de los fagos tienen usualmente
una simetría isoédrica mientras que las
colas tienen una simetría helicoidal.

15. : Se refiere a cualquier parte, o el
mismo virus que al entrar en contacto con el
cuerpo humano produce una reacción
inmunológica.

17.  Tipo I: , es decir, de dos hebras de ADN.
(Adenovirus, Herpesvirus, bacteriófagos T4 y λ.
 Tipo II: , es decir, de una hebra de ADN.
Muchos bacteriófagos presentan este tipo de material
genético.
 Tipo III: . Se transcribe de ARN a ARN mensajero.
Ejemplo Reovirus
 Tipo IV: (+). No es necesaria su
transcripción. Se lee directamente como ARN mensajero.
Ejemplo: Poliovirus.
 Tipo V: (-). Se transcribe a ARN mensajero.
Ejemplo: Rhabdovirus, Influenzavirus (gripe etc.)
 Tipo VI: (+). El ARN es transcrito a ADN
utilizando una enzima llamada transcriptasa inversa.
Posteriormente, el ADN sintetizado es transcrito a ARN. Se
denominan retrovirus. Ejemplo VIH.

18. : cápsidas alargadas,
donde los capsómeros se disponen de
forma helicoidal en torno al ácido
nucleico. Estos virus infectan células
vegetales.
: cápsidas
redondeadas con capsómeros triangulares.
Estos virus infectan células animales.
: cápsidas con una
zona icosaédrica, seguida de vaina
contráctil helicoidal que acaba en una
base hexagonal, de la que emergen cortas
espinas de anclaje.

19. : atacan células
vegetales. Cápsidas de forma helicoidal.
: atacan células animales.
Cápsidas de forma icosaédrica.
:
atacan bacterias. Cápsidas de forma
mixta.

20. : sin envoltura
: La mayoría de los
virus animales poseen una doble capa
lipídica recubriendo a la cápsida.
Ejemplos característicos son el VIH y El
virus de la gripe.

22. Se denomina así porque la célula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas copias
virales. Consta de las siguientes fases:
 1. Fase de adsorción o fijación: El virus se une a la célula hospedadora de forma
estable. La unión es específica ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo
proteico, lipoproteico o glucoproteico, presentes en las membranas celulares.
 2. Fase de penetración o inyección: el ácido nucleico viral entra en la célula mediante
una perforación que el virus realiza en la pared bacteriana.
 3. Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la célula, pero se
está produciendo la síntesis de ARN, necesario para generar las copias de proteínas de
la cápsida. También se produce la continua formación de ácidos nucleicos virales y
enzimas destructoras del ADN bacteriano.
 4. Fase de ensamblaje: en esta fase se produce la unión de los capsómeros para
formar la cápsida y el empaquetamiento del ácido nucleico viral dentro de ella.
 5. Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la célula,
mediante la rotura enzimática de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se
encuentran en situación de infectar una nueva célula. Este ciclo se da también en virus
animales con envoltura. En este caso las glucoproteínas víricas de la envoltura son
sintetizadas en los ribosomas del RER y se integran en la membrana plasmática celular.
Quedarán incorporadas a la envuelta lipídica cuando se produce la exocitosis de los
nuevos virus.

23.  Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las
descritas en el ciclo anterior. En la fase de eclipse el ácido
nucleico viral en forma de ADN bicatenario recombina
con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un
gen más. Esta forma viral se denomina profago, o virus
atenuado, mientras que la célula infectada se denomina
célula lisogénica.
 En este estado el profago puede mantenerse durante un
tiempo indeterminado, pudiendo incluso, reproducirse la
célula, generando nuevas células hijas lisogénicas. El
profago se mantendrá latente hasta producirse un
cambio en el medio ambiente celular que provoque un
cambio celular, por ejemplo, por variaciones bruscas de
temperatura, o desecación, o disminución en la
concentración de oxígeno. Este cambio induce a la
liberación del profago, transformándose en un virus activo
que continúa el ciclo de infección hasta producir la
muerte celular y la liberación de nuevos virus.

24. CICLO LISOGÉNICO CICLO LITICO

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