ppt de virus-biologia

1. Los virus

2. El límite de lo vivo y lo no vivo

3. Los virus (en latín «veneno») son partículas infecciosas.
Los virus no son organismos , por tanto NO están vivos.
No son células pues, entre otras cosas, no poseen membrana plasmática, no se nutren, no
excretan.
• No producen ATP (no respiran).
• No poseen un metabolismo propiamente dicho.
• Requieren un huésped para replicar su ADN.
Ningún organismo, escapa al ataque de los virus. Los virus pueden infectar plantas,
animales y bacterias. En el caso específico de las últimas, se conocen como bacteriófagos.
Virus del mosaico del
tomate Virus del Herpes
Zoster
Virus Fago T4
(Bacteriófago)

4. Diversidad de formas de virus

5. Diversidad genética de los virus
SS: single stranded o de simple cadena
DS: double stranded o de doble cadena
 El material genético del virus puede ser ADN o ARN y se clasifican como adenovirus o
arnvirus.
 El material genético puede ser de una cadena (SS) o de doble cadena (DS)

6.  La gran mayoría de los virus responde a la misma estructura:
 Centro constituido por el material genético, sea ADN o ARN (nunca ambos).
 El material genético está rodeado por una envoltura proteica o de glicoproteína llamada
cápside.
 El término nucleocápside se refiere al material genético + su cápside.
 Cuando no están infectando, los virus existen como partículas individuales llamadas
viriones.
 Muchos virus pueden estar envueltos, además, por una membrana lipoproteica, que
adquieren a partir de la membrana celular del organismo que infectan.
Características estructurales de los virus

7. Acido nucleico (ADN o ARN) Cualquiera de estos ácidos
puede presentarse en forma monocatenaria o
bicatenaria,
Capside : cubierta proteica que rodea al ac. Nucleico.
Formada por numerosas copias de una proteína
(Capsómero)
ESTRUCTURA
La estructura de un virus es simple, a pesar de esto existe cierta diversidad que es
usada para la clasificación de estos microorganismos.
Envoltura: solo la presentan los “virus envueltos”
está constituída por lipoproteínas de origen
celular en la que se insertan glicoproteínas.
Acido
nucleico

8. ADN
• Simple cadena
• Doble cadena
• Doble cadena segmentada
• Simple cadena
• Doble cadena
• Circular *Simple cadena
*doble cadena
ARN + / ARN -
ARN

9. Virus
helicoidales:
Virus (poliédricos)
icosaédricos
Virus Complejos
Funciones de la Cápside
Protección del ácido nucleico de la desecación y de las enzimas tisulares
Presenta estructuras que permiten la unión del virus a los receptores de
membrana de la célula que infectaran.
Actúan como complejo antigénico, estimulando la respuesta inmune
del huésped

10. Virus envueltos
Envoltura
Propiedades de las proteínas de superficie
Constituyen un mecanismo de protección del genoma contra la acción de
las nucleasas bacterianas o tisulares
Presentan afinidad con receptores celulares, participando de la adsorción y
penetración del virus a la célula huésped, esta afinidad selectiva sería la que determine el
tropismo del virus por determinados tejidos.
Poseen capacidad antigénica, induciendo en un huesped inmunocompetente una
respuesta inmune, mediada fundamentalmente por anticuerpos neutralizantes.

11. REPLICACION VIRAL
La replicación viral ocurre en el interior de una célula huésped viva susceptible.
Las etapas de la replicación viral
•Adsorción
•Penetración
•Denudación
•Eclipse
•Replicación
•Maduración
•Liberación

12. Las proteínas virales tienen básicamente tres funciones:
(a) darle consistencia estructural al virus,
(b) que este pueda adherirse a la célula huésped para generar la infección.
(c) Facilitar la síntesis de las moléculas que reproducirán nuevos virus al interior de la
célula huésped
 Las proteínas de la matriz y la
nucleocápside son la base de su
estructura viral.
 Las hemaglutininas y neuroamidasas
son glicoproteínas que interactúan
con la membrana plasmática de las
células infectadas para poder fijarse e
ingresar.
 La polimerasa permite sintetizar ARN
a partir del ADN que el virus lleva
dentro de la cápside.
Las proteínas en los virus

13. Etapas del ciclo de infección viral
1 ADSORCIÓN o fijación del
virus a la membrana de la
célula (o pared celular en caso
de una bacteria o planta).
3 REPLICACIÓN: del material
genético vírico, después de poner
a su disposición, la maquinaria de
replicación y traducción de la
célula.
4 SÍNTESIS de las proteínas
estructurales de la cubierta
del virus.
5 ENSAMBLAJE de las
unidades estructurales y
empaquetamiento del ácido
nucleico.
6 LIBERACIÓN de los viriones
maduros hacia fuera de la
célula.
2 PENETRACIÓN del virión o
inyección de material genético
del virus hacia el interior celular.

14. La característica transformante de los virus, es usada dentro
la metodología del ADN recombinante.

15. Los virus tienen dos tipos de ciclos:
lítico y lisogénico

16. ¡Los antibióticos no funcionan con los virus porque no están
vivos! Entonces, ¿cómo se puede combatir un virus?
No existen vacunas viricidas pero si virostáticas.
Los antivirales son fármacos que están dirigidos a detener el ciclo viral en alguna de sus
etapas. Por tanto, son fármacos que actúan generalmente sobre la célula y no el virus.
1. Aunque extremadamente costosa, la forma más común es el bloqueo de la etapa de
adsorción ya sea con fármacos (proteínas) que compiten por el receptor celular del
virus o que son iguales al receptor celular y se unen al virus.
 Pleconaril contra el resfriado
2. Otra forma es incorporar análogos de los nucleótidos virales, de manera que
interfieran en la síntesis o etapa de replicación del ADN o el ARN.
 Aciclovir contra el herpes simple
 AZT (sidovina) virus HIV.
Investiga como funciona el antiviral del virus del papiloma humano

17. Consecuencias de infecciones virales
• Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su localización en el organismo:
– Carcinomas de tejido epitelial,
– Fibromas de tejido fibroso conectivo,
– Melanomas de células pigmentadas (melanina),
– Sarcomas de tejido conectivo huesos, músculo, ganglios linfáticos.
• Virus oncogenicos, como papovaviruses, adenoviruses y herpesviruses,
retroviruses.
• Otro tipo de transformación es originada por lisogenia.
Keiko Shirai:
UAM-Iztapalapa