VIRUS- Tipos y Estructura

1. “Año del Buen Servicio al Ciudadano”
ASIGNATURA: BIOLOGÍA
DOCENTE: ESCATE DIAZ JHONY
ALUMNA: COLLAZOS SILVA HELLEN MARÍA
TEMA: LOS VIRUS (TIPOS Y ESTRUCTURA)
AULA: C4-1B
UNIVERSIDAD NACIONAL
FEDERICO VILLARREAL
FACULTAD DE EDUCACIÓN
ESPECIALIDAD DE EDUCACIÓN INICIAL

2. VIROLOGÍA

3. ¿SABIAS QUE?
¿No todos los virus provocan
enfermedades?
-Ya que muchos virus se reproducen sin
causar ningún daño al organismo infectado.
En Biología, un virus (del latín virus “toxina” o “veneno”) es un
agente microscópico, portador de una infección, que únicamente
puede multiplicarse dentro de las células de otros organismos y que
es la causa de un sinfín de enfermedades.
Los virus contienen toda la información necesaria para su ciclo
reproductor; que solamente puede ocurrir adentro de las células
vivas, apoderándose de las enzimas y de la maquinaria biosintética
de sus hospedadores.
Cabe destacarse que los virus alcanzan a todos los organismos
como ser: seres humanos, animales, plantas y son tan pero tan
pequeños que deben ser contemplados a partir de elementos
ópticos como el microscopio.
¿Qué son los virus?

5. Su origen
• Existen tres teorías principales sobre el origen de los virus:
1- Teoría de la regresión celular: Es posible que los virus fueran pequeñas células
que parasitaban células más grandes. A lo largo del tiempo, desaparecieron los genes que
no necesitaban a causa de su parasitismo. Las bacterias Rickettsia y Chlamydia son células
vivientes que, como los virus, solo pueden reproducirse dentro de células huéspedes. El
ejemplo de estas bacterias parece apoyar esta teoría, pues es probable que su dependencia
del parasitismo haya causado la pérdida de los genes que les permitían sobrevivir fuera de
una célula.

6. Los diferentes colores de los
granos de este maíz es el resultado
de la acción de transposones.
•
2- Teoría del origen molecular-celular: Algunos virus podrían haber evolucionado a
partir de fragmentos de ADN o ARN que «escaparon» de los genes de un organismo celular
mayor. El ADN fugitivo podría haber provenido de plásmidos (fragmentos de ADN que
pueden moverse entre células) o transposones. Estos son moléculas de ADN que se
multiplican y se mueven a diferentes posiciones en el interior de los genes de la
célula. Antiguamente llamados «genes saltarines», son ejemplos de elementos móviles
genéticos y podrían ser el origen de algunos virus. Los transposones fueron descubiertos
en 1950 por Barbara McClintock a partir de sus estudios en maíz.

7. 3-Teoría de la coevolución: Los virus podrían haber coevolucionado de complejas moléculas
de proteínas y ácido nucleíco, al mismo tiempo que aparecieron las primeras células en la Tierra, y
habrían sido dependientes de la vida celular durante muchos millones de años.
Aunque los priones (moléculas proteicas infecciosas que no contienen ni ADN ni ARN) son
fundamentalmente diferentes de los virus y los viroides, su descubrimiento da credibilidad a la
teoría de que los virus podrían haber coevolucionado de moléculas autoreplicadoras; ya que ellos
son capaces de multiplicarse pues algunas proteínas pueden existir en dos formas diferentes, y los
priones son capaces de inducir el cambio de la forma normal de una proteína huésped a la forma
del prion. Como ejemplo de patología de infección por priones destaca la encefalopatía
espongiforme bovina (enfermedad de la vaca loca), que se puede transmitir a los seres humanos
(zoonosis) a través del consumo de partes de animales infectados, sobre todo tejidos nerviosos.

8. ¿Por qué los virus no son considerados seres
vivos?
Un virus no es considerado un ser vivo, debido
que no cumple con las características de los
mismos, como nutrición, reproducción y
metabolismo. El caso es que simplemente se
puede decir que son estructuras compuestas
por un fragmento de ADN envuelta en una
capa proteíca y que por medio del Ciclo
lisogénico y el Ciclo lítico son capaces de
multiplicarse (no reproducirse) pues utilizan a
células específicas a modo de parásitos para
este fin.

9. NOTA
VIROIDE : solo posee ARN, afecta plantas.
PRION: proteína mutada, causa enfermedad de
las vacas locas .

10. TIPOS

11. Según su forma

12. VIRUS ICOSAÉDRICOS
DESNUDOS
Los capsómeros se ajustan formando un icosaedro regular (20
caras triangulares y 12 vértices), y dejando un hueco central
donde se sitúa el ácido nucleíco fuertemente apelotonado.
Algunos presentan fibras proteicas que sobresalen de la cápside.
Los capsómeros pueden ser pentagonales o hexagonales, y se
construyen con varios protómeros. Ejemplos de este tipo de
virus lo constituyen los adenovirus, que incluyen virus que
producen enfermedades respiratorias, faringitis, gastroenteritis,
etc.
Gastroenteritis
Faringitis vesicular
enterovírica
Papilomavirus

13. VIRUS HELICOIDALES DESNUDOS
Las cápsides helicoidales se componen de un único tipo de capsómero
apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal
que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formación
produce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy
rígidos, o largos y muy flexibles. El material genético, normalmente ARN
monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a la hélice
proteica por interacciones entre el ácido nucleico con carga negativa y la
carga positiva de las proteínas. Un claro ejemplo es el virus del mosaico del
tabaco.

14. BACTERIÓFAGOS
Son virus que infectan exclusivamente a las bacterias.
Al igual que los virus que infectan células eucariotas, los fagos están
constituidos por una cubierta proteica o cápside en cuyo interior está
contenido su material genético, que puede ser ADN
Gamma-fago a través de un
microscopio electrónico.
Estructura de un fago

15. BACTERIÓFAGO
T4
Es un virus de tipo I con ADN que
infecta bacterias Escherichia coli.
El fago T4 posee un ciclo vital
lítico únicamente, y no lisogénico.
Escherichia coli
Es un bacilo gramnegativo de la
familia de las enterobacterias que
se encuentra en el tracto
gastrointestinal de humanos y
animales de sangre caliente.

16. REPLICACIÓN DEL BACTERIÓFAGO T4

17. Esta envoltura proviene
de la célula infectada o del
huésped, en un proceso
llamado “gemación”.
Durante el proceso de
gemación, las partículas
víricas recién formadas se
“envuelven” o cubren con
una capa externa formada
por una pieza pequeña de
la membrana plasmática
de la célula. La envoltura
puede cumplir la función
de ayudar a un virus a
sobrevivir e infectar a
otras células.

18. - CON CÁPSIDE
HELICOIDAL
Ataca preferentemente el tracto
respiratorio alto , la nariz,
garganta, bronquios y raramente
también los pulmones. La infección
usualmente dura una semana Es
caracterizada por un inicio súbito de
fiebre alta, dolores musculares,
dolor de cabeza, tos no productiva,
dolor de garganta y secreción nasal.
VIRUS DE LA INFLUENZA Poseen
un genoma con ARN de
cadena sencilla
de polaridad negativa
como ácido nucleíco;
albergan dicha
información genética en
una cápside cubierta
de envoltura viral y
estructuralmente
definida por
una simetría helicoidal.
PARAMIXOVIRUS
VIRUS DE LA RABIA
Pertenece a la familia Rhabdoviridae
que ataca el sistema nervioso central,
cursando una encefalitis con una
letalidad cercana al 100 %. Este virus
consta de una sola cadena de ARN,
Se encuentra en la saliva y en las
secreciones de los animales
infectados y se inocula al hombre
cuando animales infectados lo atacan
y provocan en el hombre alguna
lesión por mordedura.

19. - CON CÁPSIDE
ICOSAÉDRICA
VIRUS VARICELA - ZOSTER
VIH
Estructura
La infección con VIH ocurre
por la transferencia de fluidos
como sangre, semen, flujo
vaginal, líquido
preseminal o leche materna.
El VIH infecta células vitales
en el sistema inmune humano
como las células T
helper (específicamente
células CD), macrófagos y cél
ulas dendríticas.

20. Según su genoma

21. ADN ARN
Viruela , Varicela zoster , Hepatitis B ,
Herpes ,VPH, Bacteriófago
Rubeola ,Sarampión , Rabia , Gripe o influenza ,
fiebre amarilla, dengue , Hepatitis A ,VIH, Ébola
FIEBRE AMARILLA
vector: Aedes aegypti
RUBEOLAVARICELA ZOSTERHEPATITIS B

23. DERMOTROPICO
VIRUS SEGÚN INFECCIÓN
NEUROTROPICO
VISCEROTROPICO
LINFOTROPICO
FLEBOTROPICO
ADENOTROPICO
Sarampión , rubeola , varicela
Rabia , poliomielitis
Hepatitis , ébola
SIDA
Parotiditis (paperas)
Dengue , fiebre amarilla

24. ESTRUCTURA DEL VIRUS
ENVOLTURA
CAPSIDE
PROTEICA
Formado por
capsómeros
GENOMA
NUCLEO
CAPSIDE
Presente en
algunos virus , es
una porción de
membrana celular
(ADN o ARN)
VIRUS COMPONENTES

26. El virus se une a la célula hospedadora de forma
estable. La unión es específica ya que el virus
reconoce complejos moleculares de tipo
proteico, lipoprotéico o glucoprotéico, presentes
en las membranas celulares.

27. El ácido nucleíco viral entra en la
célula mediante una perforación
que el virus realiza en la pared
bacteriana..

28. En esta fase no se observan copias
del virus en la célula, pero se está
produciendo la síntesis de ARN,
necesario para generar las copias
de proteínas de la cápside.
También se produce la continua
formación de ácidos nucleícos
virales y enzimas destructoras del
ADN bacteriano.

29. En esta fase se produce la unión de los capsómeros para formar la
cápside y el empaquetamiento del ácido nucleíco viral dentro de
ella.

30. En esta fase se produce la unión
de los capsómeros para formar la
cápside y el empaquetamiento
del ácido nucleíco viral dentro de
ella.

31. Conlleva la muerte celular. Los
viriones salen de la célula, mediante
la rotura enzimática de la pared
bacteriana. Estos nuevos virus se
encuentran en situación de infectar
una nueva célula.

32. El ciclo lisogénico se caracteriza por presentar dos fases iguales a las del ciclo lítico, la fase
de anclaje y la fase de penetración (el virus se pega a la pared de la bacteria o célula a partir
de una serie de mecanismos de anclaje y penetra o introduce su ácido nucleíco en el interior
de dicha bacteria o célula). En la fase de eclipse, el ácido nucleíco viral (ADN bicatenario), se
recombina con el ADN bacteriano y permanece inactivo. Esta forma viral se
denomina prófago y la célula infectada se denomina célula lisogénica. Esta célula se puede
mantener así indefinidamente e incluso puede llegar a reproducirse. Un cambio en el medio
celular, va a llevar consigo un cambio celular y con él, la liberación del prófago,
convirtiéndose en un virus activo que continuará con el ciclo infeccioso o ciclo lítico (La fase
de ensamblaje, en la que el virus se forma en su interior uniéndose la cápsula y el ácido
nucleíco, y la fase de liberación o lisis, en la que se libera el virus llevando consigo la
destrucción celular).

34. ENFERMEDADES VIRALES

35. La rabia es una enfermedad viral de
forma aguda y letal para el sistema
nervioso central, la infección humana se
produce por la exposición a la saliva de
un animal infectado por medio de una
mordedura.

37. • Orden: Mononegavirus
• Familia: Rhabdoviridae
• Género: Lyssavirus
• Genoma: ARN monocatenario negativo
• Cápside: Helicoidal y envuelto
• Codifica 5 proteínas:
G= Glicoproteína
N= Nucleoproteína
L= Proteína grande
P: Proteína no estructural
M: Proteína de matriz

38. • Inicio de la infección
por mordedura de un
animal rabioso.}
• Periodo de incubación
(variable a la zona de la
mordedura)
• Primera replicación:
Infección del tejido y
replicación del virus en
el sitio de la herida.
• Segunda replicación:
Sistema nervioso central

39. • Genoma: ADN
bicatenario)
• Familia: Herpesviridae
• Género: Varicello virus

41. 3- HEPATITIS B
• Género:
Orthohepadnavirus
• Familia: Hepadnavindae
• Genoma: ADN
bicatenario
retrotranscrito

44. • Género: Enterovirus
• Familia: Picornaviridae
• Genoma: ARN
monocatenario positivo
• Transmisión: Se produce
de persona a persona,
por vía fecal, oral, saliva,
heces o aguas
contaminadas. El ser
humano es el único
reservorio y aloja el virus
en la garganta y el
intestino

45. ASÍ ACTUA LA POLIO

46. • Género: Rubivirus
• Familia: Togaviridae
• Genoma: ARN
• Trasmisión: Por estornudos, tos o el
contacto con superficies contaminadas
(pañuelos, vasos o manos)

47. • El virus penetra en la célula por
endocitosis mediada por
receptores, la envoltura se
fusiona con la membrana del
endosoma.
• En el citoplasma se unen a los
ribosomas para sintetizar ARNm
• Las glucoproteínas de la
envoltura son procesadas en el
retículo endoplasmático y en el
aparato de Golgi y se
transfieren a la membrana
plasmática
• La cápside posee puntos de
unión para el extremo C-
terminal de las glucoproteínas
víricas que expresa la
membrana.
• Las puntas glucoproteicas
tensan fuertemente la envoltura
alrededor de la cápside.
• Después el virus se libera por
gemación a través de la
membrana plasmática.

48. • El virus de la
rubéola se propaga
mediante las
gotitas que se
expulsan con las
secreciones
respiratorias de los
individuos
infectados. Durante
el embarazo, la
rubéola puede
transmitirse de la
madre al feto a
través de la
placenta,
causándole graves
trastornos (esto es
lo que se denomina
rubéola congénita).
• El agente infeccioso llega a la
faringe gracias a la inhalación de
esas gotitas contaminadas. Una
vez allí, pasa al torrente
sanguíneo y alcanza el tejido
linfático, donde queda alojado y
se reproduce. Finalmente, cuando
el virus ya se ha multiplicado lo
suficiente, vuelve a pasar a la
sangre. Es en este momento
cuando el organismo comienza a
responder a la infección,
produciendo anticuerpos capaces
de destruir al virus. El individuo
infectado puede contagiar la
enfermedad aproximadamente
desde una semana antes de la
aparición del exantema hasta una
o dos semanas después.
• Una vez que una
persona ha sido
infectada, los
anticuerpos que
genera su organismo
permanecen
inactivos en el tejido
linfático durante el
resto de su vida.
Gracias a ello, si en
cualquier momento
se vuelve a producir
una infección, el
cuerpo humano será
capaz de combatirla.

49. Enfermedad venérea
causada por el virus
herpes simple (VHS)
Herpes
labial
Herpes
genital
Ataca los puntos de
transición entre la
piel y las mucosas
Se manifiesta por
vesículas agrupadas y
transparentes sobre
una base eritematosa
Definición
No confundir con
afta

50. -Enfermedad causada
por el virus de la
inmunodeficiencia
humana (VIH)
VIH Ciclo viral
S INDROME DE
I NMUNO
D EFICIENCIA
A DQUIRIDA
-Ataca a las células con
receptores CD4 , como
los linfocitos y monocitos
-Se manifiesta por la
disminución del sistema
inmune SIDA
Los pacientes mueren por
infecciones oportunistas
Definición
El VIH ha sido encontrado en
la sangre , esperma, saliva,
lagrimas, leche maternas,
secreciones vaginales

51. -Enfermedad causada
por el virus de la
inmunodeficiencia
humana (VIH)
VIH Ciclo viral
S INDROME DE
I NMUNO
D EFICIENCIA
A DQUIRIDA
-Ataca a las células con
receptores CD4 , como
los linfocitos y monocitos
-Se manifiesta por la
disminución del sistema
inmune SIDA
Los pacientes mueren por
infecciones oportunistas
Definición
El VIH ha sido encontrado en
la sangre , esperma, saliva,
lagrimas, leche maternas,
secreciones vaginales

52. SIDA
Sexual AbrazosSanguíneaPerinatal Mosquitos
SI

54. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
BIOLOGÍA
GENERAL
Monge Nájera
Julián
Editorial: EUNED
EL VIRUS DEL
SIDA
Carrasco Luis
Editorial: Hélice
VIRUS: Estudio
molecular
Shors Teri
Editorial:
Panamericana
BIOLOGÍA I
Vásquez Conde
Rosalino
Editorial: Patria
Introducción a la
Microbiología
Ingraham Jhon L.
Editorial: Reverté