descripcion de noxas

1. BIENVENIDOS
SEMESTRE 2023-II
Silvia Villaizán Villaizán
Inmunología y Alergia
Sesión N° 1 - Semana 1

2. NOXAS Y RESPUESTAS III
Presentación del docente
Presentación de alumnos
Elección del delegado
Horario LUNES 15:50 -16:35
Tolerancia máxima: 5 MINUTOS
Acerca de uso de celulares en clase: colocar en modo silencioso, no
interrumpir la clase con llamadas, msn , etc.
Introducción al curso
Bibliografía : Microbiología Médica (Jawetz, Melnick & Adelberg 28ª
edición)

3. TEORIA N° 1
CURSO: NOXAS Y RESPUESTAS III
- Concepto
- Historia de los virus
- Estructura y clasificación
- Propiedades de los virus
- Mecanismos de transmisión
- Replicación viral

4.  Son parásitos intracelulares obligatorios, no pueden sintetizar ATP ni
proteínas independientemente de la célula.
 Los virus no son seres celulares.
 El genoma viral puede ser ARN o ADN, pero no ambos.
 Los virus poseen una cápside protéica y algunos una envoltura.
 Los componentes virales se ensamblan y no se replican por “división”.
LOS VIRUS
Jawetz, Melnick y Iceberg. Microbiología Médica. 26ava Edición. México: Mc Graw Hill.

5. Los virus son entidades cuyo genoma se replica dentro
de células vivas usando su maquinaria de síntesis. Esto
determina la formación de elementos especializados
(partículas virales ) que permitan la transferencia del
genoma viral a otras células.
LOS VIRUS

6. HISTORIA DE LA VIROLOGÍA
1700 1850 1900 1950 2000
1796UTILIZA MATERIAL INFECTADO CON
VIRUELA PARA VACUNAR
1901 VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA
1892 VIRUS VEGETAL (VIRUS DEL TABACO)
1898 VIRUS ANIMAL (AFTOSA)
1881 LOUIS PASTEUR INICIÓ SUS
ESTUDIOS DE LA RABIA EN ANIMALES
BACTERIOFAGOS
1937 MAX THEILER-VACUNA ATENUADA
1917 FELIX DOLERELLE
1915 FREDERICK TWORT (VIRUS EN BACTERIAS)
1930 – 1950CULTIVOS CELULARES
BIOLOGÍA MOLECULAR
SEROLOGÍA - INMUNOLOGÍA

7. TAMAÑO Y MORFOLOGÍA

8. ESTRUCTURA DE LOS VIRUS
La estructura de un virus es simple, a pesar de esto existe cierta
diversidad que es usada para la clasificación de estos
microorganismos.
Acido nucleico (ADN O ARN) Cualquiera de
estos ácidos pueden presentarse en form
monocatenaria o bicatenaria.
Capside: Cubierta proteica que rodea al Ac.
Nucleico, esta formada por numerosas copias
de una proteína (Capsómero)
Envoltura: Solo la presentan los “virus
envueltos” está constituída por lipoproteínas
de origen celular en la que se insertan
glicoproteínas.

9. ESTRUCTURA DE LOS VIRUS
La estructura de un virus es simple

10. ESTRUCTURA – ACIDO NUCLEICO

11. La cápside cumple las siguientes funciones:
1) Protección del ácido nucleico de la desecación y de las enzimas
tisulares.
2) Presenta estructuras que permiten la unión del virus a los
receptores de membrana de la célula que infectaran. (virus
desnudos)
3) Actúan como complejo antigénico, estimulando la respuesta
inmune del huésped.
ESTRUCTURA - CÁPSIDE

12. Las propiedades de las proteínas de superficie:
• Constituyen un mecanismo de protección del genoma contra la acción de las
nucleasas bacterianas o tisulares.
• Presentan afinidad con receptores celulares, participando de la adsorción y
penetración del virus a la célula huésped, esta afinidad selectiva sería la que
determine el tropismo del virus por determinados tejidos.
• Poseen capacidad antigénica, induciendo en un huésped inmunocompetente una
respuesta inmune, mediada fundamentalmente por anticuerpos neutralizantes.
ESTRUCTURA - ENVOLTURA

13. TAMAÑO
Tamaño pequeño de 20 a 300 nm.

14.  Cápside con simetría icosaédrica:
Picornavirus, Adenovirus, Papovavirus
 Cápside cilíndrica y helicoidal:
Virus del mosaico del tabaco
 Sin forma definida, envuelta lipoproteica no
rígida (nucleocápside icosaédrica o helicoidal)
Herpes y Orthomyxomixovirus
MORFOLOGÍA

15.  Naturaleza del genoma (ADN o ARN)
 Estrategia de multiplicación
 Simetría de la cápside (cúbica o helicoidal)
 Presencia o no de envoltura (desnudos o envueltos)
CLASIFICACIÓN

16. CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS

17. CLASIFICACIÓN SEGÚN ADN - ARN

18. CLASIFICACIÓN SEGÚN SU TROPISMO
• V. Entéricos
• V. Respiratorios
• V. Exantemáticos
• V. Neurotropos
• V. Hepatitis
• Arbovirus

19. • Viven en casi todos los materiales y medio ambientes de la
tierra, como el aire y el agua.
• Básicamente, en cualquier lugar donde se encuentran
células a las que pueden infectar.
• Los virus han evolucionado para infectar todas las formas
de vida, animales, plantas, hongos y bacterias.
DONDE SE ENCUENTRAN LOS VIRUS?

20. • Los virus tienden a ser específicos sobre el tipo de células que
infectan.
• Por ejemplo, los virus de plantas no están equipados para
infectar las células de los animales, aunque un cierto tipo de
virus de plantas pueden infectar plantas de la misma familia.
• Algunas veces, el virus puede infectar una criatura y no
ocasionarle daño, pero puede destruir cuando infecta a otra
criatura diferente pero muy cercana.
DONDE SE ENCUENTRAN LOS VIRUS?

21. Los virus pueden actuar de dos formas distintas:
• Reproduciéndose en el interior de la célula infectada,
utilizando todo el material y la maquinaria de la célula
hospedante.
• Uniéndose al material genético de la célula en la que se aloja,
produciendo cambios genéticos en ella.
Una vez infectan a una célula, pueden desarrollar dos tipos de
comportamientos:
1) Como agentes infecciosos produciendo la lisis o muerte de la
célula.
2) Como virus atenuados, que añaden material gnético a la
célula hospedante y por lo tanto promueven la variabilidad.
CICLO VIRAL

22. CICLO DE LA MULTIPLICACIÓN VIRAL
1) Adsorción
2) Penetración
3) Perdida de cubierta
4) Transcripción
5) Traducción
6) Replicación
7) Ensamblaje
8) Liberación

23. CICLO VIRAL - ADSORCIÓN
• Se debe a fuerzas electrostáticas.
• Al contacto por colisión entre los viriones y la célula.
• La unión firme sólo se produce si existen en la membrana áreas
de afinidad (receptores) por los viriones.
• Fijación. El virus reconoce y se une a una célula hospedera a
través de una molécula receptora situada en la superficie celular.

24. •La penetración del ácido nucleico del virus en la célula puede ser de varios modos:
•Por inyección, como ocurre en los bacteriófagos y ciertos virus animales desnudos (virus de la polio). El
bacteriófago perfora la pared celular de la bacteria con unas enzimas lisozimas de su placa basal. Después,
contrae la vaina de la cola e inyecta el ADN a través del orificio, mientras que la cápside, la cola y la placa de
fijación no entra dentro de la bacteria.
•Por endocitosis: los virus que infectan células animales se introducen intactos en el interior de la célula en
una vesícula de endocitosis. Dentro de la célula, el virus rompe la membrana de la vesícula con la ayuda de
algunas enzimas hidrolíticas y llega al citoplasma.
•Por fusión de la envoltura viral (en los virus envueltos) con la membrana plasmática de la célula.
•Directamente a través de poros o zonas de rotura de la superficie celular, como sucede con muchos virus
vegetales.
CICLO VIRAL - PENETRACIÓN

25. Si también penetra la nucleocápside dentro de la célula,
se produce la descapsidación, rompiéndose la cápside y
liberando el ácido nucleico en el citoplasma.
CICLO VIRAL – PERDIDA DE LA CUBIERTA

26. Es el proceso donde se realiza la síntesis de ácidos nucleicos y
proteínas virales.
La replicación puede producirse en el núcleo o en el citoplasma
de la célula, dependiendo del ácido nucleico que posean:
 Los virus que contienen ARN se replican en el citoplasma
 Los virus que contienen ADN se replican en el núcleo
 Hay excepciones, por ejemplo: virus de la viruela (ADN) en
el citoplasma, virus VIH (ARN) en el núcleo, etc.
La síntesis proteíca se realiza siempre en el citoplasma
CICLO VIRAL- REPLICACIÓN

27. • Ensamblaje. Las nuevas partículas virales se ensamblan a partir
de las copias del genoma y de las proteínas virales.
• En la fase de ensamblaje se unen los componentes víricos recién
sintetizados para formar nuevos virus. Los capsómeros se reúnen
para formar la cápside y se empaqueta el ácido nucleico viral
dentro de ella.
CICLO VIRAL - ENSAMBLAJE

28. • Liberación. Las partículas virales terminadas salen de la célula y
pueden infectar a otras.
• En la fase de liberación, los virus con envoltura toman su
membrana de la célula que se acaba de romper, tras insertar en
ella proteínas codificadas por el genoma del virus.
CICLO VIRAL - LIBERACIÓN

29. TIPOS DE INFECCIONES VIRALES

30. CURVAS DE DETECCIÓN DE VIRUS Y AC

31. AGENTES FÍSICOS
TEMPERATURA
Según la temperatura, los virus son muy termolábiles:
• 55-60 °C los virus monocatenarios se reducen.
• 20°C los virus monocatenarios se reducen a unas horas.
• 4°C unos días
• -70 °C virus monocatenarios meses o años.
Los virus envueltos son más sensibles que los desnudos.
La congelación y descongelación provocan pérdida de infectividad.
RADIACIONES
• Alteran los ácidos nucleicos
• Los virus monocatenarios suelen ser mas sensibles que los de doble cadena.
AGENTES QUÍMICOS
• Solventes de lípidos (éter, cloroformo)
• Desinfectantes (HCl, formaldehido)
ACCIÓN DE LOS AGENTES FÍSICOS – QUIMICOS FRENTE A LOS VIRUS