El documento describe las generalidades de los virus. Un virus es un microorganismo infeccioso que consta de un segmento de ácido nucleico (ADN o ARN) rodeado por una cubierta proteica. Los virus no pueden replicarse por sí mismos y deben infectar células para fabricar copias de sí mismos. Los virus se clasifican principalmente por características como cápside, tipo de ácido nucleico, tipo de proteínas y ciclo replicativo.

1. Generalidades de virus
Dr. Antonio Vásquez Hidalgo,MD,MSc,MSp,CSa,Ph.D,Prof.
Médico/ Microbiólogo/ Salubrista /Programador/ Scientific Research
UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
Depto de Microbiología
Facultad de Medicina
ID https://orcid.org/0000-0001-5643-8317

2. 55. Generalidades de virus (2 horas )
• Miércoles 15 de noviembre 8:00 – 10: 00 a.m
•
• Objetivo general:
• Interpretar las características morfológicas, estructurales, de replicación, de patogenia y epidemiológicas que en conjunto sirven para
clasificar a los virus de importancia médica; así como algunas herramientas utilizadas para el diagnóstico de los mismos
•
• Objetivos específicos:
- Interpretar el conjunto de conceptos utilizados con mayor frecuencia en virología médica
- Describir las principales características morfológicas y estructurales de los virus
- Explicar los principales criterios empleados para clasificar a los virus
- Explicar la taxonomía general de los virus
- Describir las principales características de patogenia de los virus
- Describir de forma general los posibles ciclos replicativos de los virus
- Reconocer los métodos y técnicas empleados con mayor frecuencia para el diagnóstico de los virus
- Describir las características epidemiológicas más comunes de los virus
- Explicar de forma general las medidas de prevención y control aplicables contra las enfermedades producidas por virus
•
• Temario de clase:
- Conceptos y definiciones
- Morfología y estructura (incluye composición química)
- Criterios para la clasificación
- Taxonomía
- Patogenia
- Ciclo replicativo
- Métodos y técnicas diagnósticas (incluye seguridad en el laboratorio)
- Epidemiología
- Prevención y control
- Generalidades del diagnóstico de laboratorio para estos microorganismos.
•

3. GENERALIDADES VIRUS
 Un virus es un microorganismo infeccioso que consta de un segmento de ácido nucleico
(ADN o ARN) rodeado por una cubierta proteica.
 Un virus no puede replicarse solo , debe infectar a las células y usar componentes de la célula
huésped para fabricar copias de sí mismo. El tropismo es la capacidad de los virus para infectar
un tipo específico de células en el tejido u órgano.
 son microorganismos intracelulares obligados que usan componentes del ácido nucleico y
la maquinaria sintética de proteínas del hospedador para replicarse.
 Un virus es un partícula infecciosa que se reproduce al tomar control de una célula hospedera
y utilizar su maquinaria para crear más virus.
 Existen millones de tipos virales, y apenas recientemente (hace dos años) solo se habían descrito
4.853 especies, agrupadas en 9 órdenes, 131 familias, 46 subfamilias y 803 géneros, de
acuerdo con el Comité Internacional de Taxonomía de los Virus.
 Muchos virus utilizan las vías de endocitosis para entrar a la célula, mientras que pocos
atraviesan directamente la membrana celular por un mecanismo llamado penetración
directa.
 Diferencia Las bacterias tienen la capacidad de crecer y reproducirse por sí mismas. Y de esas
células resultantes pueden salir más divisiones. Los virus no tienen la capacidad de dividirse por sí
mismo, se replican sin parar y atacan a otras células para transmitir su información genética.

4.  Ciclo de vida. Este consta generalmente de las siguientes fases: fijación y entrada en la célula,
eclipse, multiplicación y liberación del virus. Los virus son formas acelulares que no pueden
reproducirse por sí mismos en el exterior; para ello requieren introducirse en células donde
controlarán sus mecanismos reproductivos .
 Vías. Muchos virus utilizan las vías de endocitosis para entrar a la célula, mientras que pocos
atraviesan directamente la membrana celular por un mecanismo llamado penetración directa
 Clasificación. Los virus se clasifican principalmente por características fenotípicas, como
cápside, tipo de ácido nucleico, tipo de proteínas, ciclo replicativo.
 Origen. La palabra proviene del latín virus, que hace referencia al veneno, o alguna
sustancia nociva, y fue usada por primera vez en inglés el año 1392. Virulento, del latín
virulentus (venenoso), data de 1400.
 Para hacerse copias de ellos mismos necesitan, de forma obligatoria, la intervención de una
célula. Por ello, los virus no son seres vivos.
 No tienen vida independiente, es decir no respiran, no se alimentan ni se mueven, pero se
pueden reproducir en el interior de las células vivas. Son microorganismos que causan perjuicios
a los huéspedes que los alojan.
 Composición. El virión (la partícula vírica) consiste en un genoma de ácido nucleico
empaquetado en una cubierta proteica (cápside) o una membrana (envoltura). El virión también
puede contener ciertas enzimas esenciales o accesorias u otras proteínas para facilitar la
replicación inicial en la célula.
 Forma. Los virus tienen diferentes formas. Pueden ser cilíndricos, icosaédricos, complejos o
con envoltura.

6. Clasificación Viral

7. Taxonomía viral. El Comité Internacional de Taxonomía de Virus

8. Taxonomía viral . Criterios

9. Taxonomía. Clase

11. Transmisión viral

13. Taxonomía de los virus
Los taxones más
utilizados son:
Orden,
familia,
subfamilia,
género,
especie
y subespecie
Familia (-viridae) Subfamilia (-virinae)
Género (-virus) Especie (-virus)

14. los virus

15. TAMAÑO DE LOS VIRUS
Los pandoravirus forman parte de la familia de virus
gigantes y pueden ser hasta 10 veces más grandes
que un virus común, llegando incluso a medir tanto o
más que otras bacterias pequeñas. Los virus gigantes
suelen medir cerca de 300 nanómetros (a veces
incluso más) y son capaces de vivir durante miles de
años.

16. Virus caníbales.

18. Acido nucleico (ADN o ARN) Cualquiera de estos ácidos
puede presentarse en forma monocatenaria o bicatenaria,
Capside : cubierta proteica que rodea al ac. Nucleico.
Formada por numerosas copias de una proteína (Capsómero)
ESTRUCTURA
Mientras una célula eucariota puede medir entre 7 y 150 micras, el
tamaño de un virus está entre 0.02 y 0.75 micras. Un virus es capaz de
contener todo lo necesario para infectar una célula, reproducirse en ella
y salir de ella, para infectar nuevas células.
Una cubierta protectora de proteína o cápside. Un genoma de ácido
nucleico, ADN o ARN, dentro de la cápside. Una capa de membrana
llamada envoltura (algunos pero no todos los virus).
Envoltura: solo la presentan los “virus envueltos” está
constituida por lipoproteínas de origen celular en la que
se insertan glicoproteínas. Algunos virus también tienen
una membrana lipídica externa conocida como envoltura , que rodea
toda la cápside.
Acido
nucleico

19. Cápside

21. Formas estructurales básicas.
1. icosaédrico desnudo - adenovirus y picornavirus.
2. helicoidal desnudo - virus del mosaico del tabaco; no
se conocen virus de humanos o de animales que
tengan esta estructura.
3. icosaédrico envuelto - togavirus y flavivirus.
4. helicoidal envuelto - rhabdovirus y paramyxovirus.
5. complejos - bacteriófagos y virus de viruela.

22. ADN
• Simple cadena
• Doble cadena
• Doble cadena segmentada
• Simple cadena
• Doble cadena
• Circular *Simple cadena
*doble cadena
ARN + / ARN -
ARN

23. Funciones de la Cápside
Estas estructuras son las encargadas del transporte, la protección y el
empaquetado durante la transmisión del virus de un huésped a otro y
para la extensión dentro del huésped a la célula diana.
Presenta estructuras que permiten la unión del virus a los receptores
de membrana de la célula que infectaran. (Virus Desnudos)
Actúan como complejo antigénico, estimulando la respuesta inmune del
hospedero.

24. Funciones envoltura
• La función principal de la envoltura es ayudar al virus a entrar en la célula huésped. Las
glucoproteínas de la superficie sirven para identificar y unirse a los puntos receptores en la
membrana de las células huésped.
• Los virus pueden o no tener envoltura. Los virus envueltos obtienen sus envolturas por
gemación a través de las membranas de las células huésped. En algunos casos, los virus
atraviesan la membrana plasmática pero en otros casos, la envoltura puede provenir de otras
membranas como del aparato de Golgi o el núcleo.
• La envoltura de un virus es una membrana constituida por una doble capa lipídica asociada a
glicoproteínas que pueden proyectarse en forma de espículas desde la superficie de la partícula
viral hacia el exterior. Los virus adquieren su estructura mediante un proceso de brotación a
través de alguna membrana celular.

25. Funciones del ácido nucleico
• Una función importante de los ácidos nucleicos implica el almacenamiento y la
expresión de información genómica.
• Los virus son partículas de pequeño tamaño formadas por una molécula de
ácido nucleico, ARN o ADN, cuya función es el suministro de la información
necesaria para producir la síntesis de sus propios componentes en la célula
huésped.
• La función de los ácidos nucleicos es, en el caso del ADN, contener la información
genética y las instrucciones para llevar a cabo todos los procesos biológicos en los
seres vivos; y en el caso del ARN, es decodificar y transferir esta información para
sintetizar proteínas.

26. Ciclo de vida simple
1. Fijación. El virus reconoce y se une a una
célula hospedera a través de una molécula
receptora situada en la superficie celular.
Penetración. El virus o su material
genético entra en la célula.
2. Replicación genómica y expresión
génica. El genoma viral se copia y sus
genes se expresan para producir proteínas
virales.
3. Ensamblaje. Las nuevas partículas virales
se ensamblan a partir de las copias del
genoma y de las proteínas virales.
4. Liberación. Las partículas virales
terminadas salen de la célula y pueden
infectar a otras células.
Los virus
que
contienen
ARN se
replican en
el
citoplasma.
Los virus
que
contienen
ADN se
replican en
el núcleo.

27. Pasos de la Replicación viral
1. Unión. Las proteínas virales de la cápsida o de la envoltura
lipídica interaccionan con los receptores específicos de la superficie
de la célula hospedadora. Esta especificidad determina el rango de
infección del virus (tropismo).
2. Penetración. El proceso de unión al receptor específico puede
inducir cambios conformacionales en las proteínas de la cápsida o
en la cubierta lipídica, lo que resulta en la fusión de las membranas
víricas y celular. Algunos virus que contienen ADN pueden entrar
también a través de endocitosis mediada por receptor.
3. Eliminación de la cápside. La cápside es eliminada y degradada
por enzimas virales o del hospedador, liberando el genoma del virus.
4. Replicación. Después de la eliminación de la cápsida, el genoma
viral puede ser transcrito o traducido. Es este paso el que más varía
entre los virus con genoma ADN o ARN o entre aquellos que tienen
una polaridad del ácido nucleica opuesta (-). La replicación da como
resultado la síntesis de novo de más proteínas y genomas del virus.
5. Ensamblaje. Después de la síntesis de novo de proteínas y
genomas virales, que a su vez pueden sufrir modificaciones
posttraduccionales, las proteínas del virus son empaquetadas junto
con los nuevos genomas para originar viriones que estarán listos
para dejar la célula infectada. Este proceso también recibe el
nombre de maduración.
6. Liberación de viriones. Existen dos métodos de liberación
viral: lisis o gemación. La primera resulta en la muerte de la célula
infectada, por lo que los virus que la utilizan suelen
denominarse citolíticos. Son liberados normalmente a través de
gemación. Es en este momento en el que el virus adquiere la
cubierta lipídica de la célula hospedadora. Estos tipos de virus
normalmente no destruyen a las células infectadas, por lo que
suelen llamarse virus citopáticos.
UNION
PENETRACION
ELIMINACION
CAPSIDE
REPLICACION
ENSAMBLAJE
LIBERACION

28. ETAPAS DE REPLICACION VIRAL
La replicación viral ocurre en el interior de una célula huésped viva susceptible.

29. 1.Adsorción: La fase de adsorción es el inicio del ciclo replicativo de un virus. En esta
fase, el virión entra en contacto con la célula hospedadora para acceder a su interior. Es
evidente, por tanto, que la estructura del virión influye bastante en esta fase del ciclo replicativo.
2.Penetración: El proceso de unión al receptor específico puede inducir cambios
conformacionales en las proteínas de la cápsida o en la cubierta lipídica, lo que resulta en la fusión de
las membranas víricas y celular. Algunos virus que contienen ADN pueden entrar también a través de
endocitosis mediada por receptor.
ETAPAS

30. 3.Denudación:El desenvolvimiento también se
denomina rotura, descapado o descapside.
4.Eclipse:en esta fase no se observan copias
del virus en la célula, pero se está produciendo
la síntesis de ARN, necesario para generar las
copias de proteínas de la cápsida. También se
produce la continua formación de ácidos nucleicos
virales y enzimas destructoras del ADN bacteriano.
5.Replicación: La replicación viral es un proceso
fundamental en la vida de los virus, en el que se
produce la síntesis de nuevas partículas virales
dentro de las células huésped.
6.Ensamblaje. Las nuevas partículas virales se
ensamblan a partir de las copias del genoma y
de las proteínas virales. Liberación. Las partículas
virales terminadas salen de la célula y pueden
infectar a otras células.

31. 7.Maduración:La maduración se puede definir como la fase de la infección viral
durante la cual los componentes estructurales del virión se producen y
ensamblan con el nuevo ácido nucleico viral para formar la nucleocápsida.
• 8.Liberación: La liberación de un virus de la célula huésped siguiente al
ENSAMBLE DE VIRUS y maduración. La salida puede producirse por lisis de la
célula huésped, EXOCITOSIS, o en ciernes a través de la membrana
plasmática. La liberación de un virus de la célula huésped siguiente al ENSAMBLE
DE VIRUS y maduración. LISIS: bacteriófagos, GEMACIÓN: virus
envueltos. EXTRUSION: picornavirus, calicivirus, LISOGENIA:
bacteriófagos, MUERTE CELULAR.

32. Otra clasificación. Virus gigantes.

33. TIPOS DE INFECCION VIRAL
Localizada
Diseminada
Inaparente

34. TIPOS DE INFECCION VIRAL
1. Localizada: multiplicación viral y daño celular en la
puerta de entrada. La infección viral produce ya sea
infección localizada en el sitio de entrada o infección
diseminada que se propaga por todo el cuerpo.
La progenie viral que se libera infecta células adyacentes, desde el
sitio primario de replicación.
Las infecciones localizadas incluyen influenza, parainfluenza,
resfriado común (rinovirus, coronavirus), infecciones
gastrointestinales (rotavirus, virus de Norwalk) e infecciones
cutáneas (virus del papiloma).
En las infecciones localizadas, los virus se difunden principalmente
infectando a las células adyacentes o cercanas.

35. TIPOS DE INFECCION VIRAL
2. Diseminada:
• Entrada y multiplicación local
• Multiplicación en ganglios linfáticos regionales
• Viremia primaria
• Diseminación a hígado y bazo (con multiplicación y necrosis)
• Viremia secundaria
• Órgano blanco (ej: Varicela zoster)

37. TIPOS DE INFECCION VIRAL
3.Inaparente. Es la presencia de infección en un huésped sin que
aparezcan signos o síntomas clínicos manifiestos.

38. Forma TIPOS DE INFECCION VIRAL
Infección latente.
Infección crónica.
Infección lenta.

39. De acuerdo al tipo de material genético que poseen

40. ESTRUCTURA DE LA PARTÍCULA VIRAL
• Material genético (ADN o ARN) capaz de replicarse de forma
autónoma.
• Capa proteica o cápside que rodea al material genético
• A veces una envuelta membranosa cubriendo a la capa proteica (virus
envueltos y desnudos).

41. TAMAÑO Y MORFOLOGIA

42. Tipos de simetría de las partículas virales

43. EPIDEMIOLOGIA

44. Brote
Epidemia
Endemia
Pandemia

45. Ejemplo cadena de transmisión viral

47. TECNICAS DE LABORATORIO PARA DIAGNOSTICO VIROLOGICO
1- Detección del virus
Histopatología , con marcadores específicos
(ej: Ac – fluorescentes)
Directa en sangre (plasma o suero)con anticuerpos monoclonales
Técnicas moleculares (en diversas muestras biológicas)
•Se detecta el material genético del virus (ADN o ARN)
•Amplificación por PCR
•Detección e identificación por unión a sondas específicas
Indirecta, por infección de células hospedadoras
(cultivos de tejidos, huevos, animales de laboratorio)
2- Dosaje de anticuerpos
En sangre (plasma o suero )

48. Diagnóstico de infecciones virales
• Cultivo celular en animales y embriones. Los sistemas de cultivo celular
son monocapas de células vivas que sostienen el crecimiento de los virus.
• Detección de antígenos víricos, Los antígenos del virus pueden
detectarse mediante métodos inmunológicos con anticuerpos fluorescentes
(inmunofluorescencia directa) o con métodos de inmunoanálisis. Los
métodos de inmunofluorescencia directa implican bastante trabajo y la
interpretación de los resultados es subjetiva. Los métodos de
inmunoanálisis son más objetivos.
• Detección del ácido nucleico. Los métodos moleculares permiten
detectar el ácido nucleico del virus. La hibridación in situ permite detectar
por medio de sondas marcadas con fluorescencia virus como el del
papiloma, el citomegalovirus y los virus del herpes. Las técnicas de
amplificación de ácidos nucleicos como la PCR o la bADN se emplean para
el seguimiento del VIH y del virus de la hepatitis C. El uso de los métodos
moleculares se ha potenciado con la PCR en tiempo real.
• Detección de anticuerpos. Las medidas de los anticuerpos frente a los
virus tienen dos aplicaciones fundamentales: diagnosticar la infección
reciente y determinar la inmunidad. Demostrar la infección actual o reciente
requiere la detección en el suero de IgM específica del virus.

49. Epidemiologia
• Características epidemiológicas.
• Tiempo. Periodo prepatogénico, patogénico etc . Cíclico o no.
• Lugar. Procedencia: Sitio en donde reside la persona.
• Persona. Tiempo que ha vivido una persona desde su nacimiento.
Años cumplidos hasta el momento del estudio. Variable cuantitativa.
Servirá para establecer la relación de esta como un posible factor
de riesgo. Sexo: Condición orgánica que distingue al hombre de la
mujer. Variable cualitativa. Servirá para identificar el género mas
afectado y definir la asociación entre éste y el grado de riesgo.
Ocupación: Riesgo de trabajo, Trabajo o quehacer en que se
emplea el tiempo. Variable cualitativa. Servirá para identificar
posibles riesgos laborales o para relacionarla con la frecuencia de
casos. etc
• Factores de riesgo. Condicionantes de enfermar.
• Criterio clínico: Tiempo Sg y sx
• Criterio de laboratorio: Pruebas presuntivas. detectan anticuerpos
totales contra el virus y confirmatorias. Carga viral.

50. Fuente de infección
La persona,
animal,
objeto o
sustancia

51. Infección
latente.
Solo
detectamos el
virus en las
recaídas.
Existe
respuesta
inmune pero
no protege de
recaídas
Infección
crónica.
El virus puede
detectarse de
forma
continua, con
síntomas o
sin ellos.
Infección
lenta.
Periodo de
incubación
muy largo
(meses o
años) durante
el cual el virus
de está
multiplicando.
Posteriorment
e aparecen los
síntomas
FORMAS DE INFECCION

52. Ejemplo.

53. Niveles de prevención
En la prevención primaria se impide el desarrollo de una enfermedad.
Los tipos de prevención primaria incluyen los siguientes:
Vacunaciones
Asesoramiento para cambiar comportamientos de alto riesgo
En la prevención secundaria la enfermedad se detecta y se trata pronto, a menudo antes de que aparezcan los
síntomas, lo que minimiza las consecuencias graves.
Los tipos de prevención secundaria incluyen los siguientes:
Programas de laboratorio viral
Uso de técnicas de laboratorio.
En la prevención terciaria se trata una enfermedad ya existente, generalmente crónica, para evitar complicaciones
o daños mayores.
Los tipos de prevención terciaria son los siguientes:
Para las personas con diabetes: control del azúcar en sangre, cuidado minucioso de la piel, exploración frecuente de
los pies y práctica frecuente de ejercicio para prevenir trastornos del corazón y de los vasos sanguíneos.
Rehabilitación.

54. Lavado de manos.

55. Prevención y control
Cubrirse la
boca al
toser o
estornudar
Esquema
vacunación
completo.
Usar
guantes,
mascarillas
y ropas
protectoras
Tener a
mano
pañuelos
desechables
y
limpiadores
de manos
Seguir las
normas del
hospital
cuando se
lidie con
sangre o
artículos
contaminad
os
Evite el
contacto
con otras
personas.
No viaje
mientras
esté
enfermo.
Cúbrase la
boca y la
nariz con un
pañuelo de
papel o con
la manga
(no con las
manos) al
toser o
estornudar.
Lávese las
manos a
menudo

56. • … gracias.