E.T.S

1. ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL
Las enfermedades de transmisión sexual (ETS), son un grupo de dolencias
infecciosas, causadas por diferentes tipos de microbios. Su denominador común es
que se contagian preferentemente durante las relaciones sexuales. Algunas, como la
hepatitis B y el SIDA, transmiten su agente causante también a través de la sangre.
Una gran parte de las ETS afectan a los genitales de ambos sexos. Pero también
pueden verse afectados otros órganos o zonas, como el hígado, el intestino, las
articulaciones, el sistema inmunológico, etc.
Las ETS no son homogéneas en sus consecuencias. Algunas pueden llegar a ser
graves, causando dolor crónico, esterilidad e incluso la muerte. En cambio otras,
tratadas a tiempo, no son perjudiciales. La clave está en diagnosticarlas a tiempo, ya
que se propagan rápidamente.
Las personas mayoritariamente afectadas se encuentran entre los quince y los treinta
años y se cree que la mayor presencia de las ETS en este segmento es por:
- Inicio temprano de las relaciones sexuales sin uso de preservativo
- Menor temor a las ETS por la existencia de nuevos antibióticos
- Mayor inmigración y emigración de la población
- Preferencia en el uso de métodos anticonceptivos hormonales y D.I.U. en
detrimento de los métodos de barrera
- Falta de campañas de prevención contra las ETS en especial en los países en vías
de desarrollo.
- Falta de información y Educación Sexual
Existen más de 50 ETS y las más comunes (clasificadas por su agente causante) son:
- Bacterias: Sífilis, Gonococcia, Gardnerelosis
- Clamidias y Micoplasmas: Clamidiasis, Micoplasmosis
- Hongos: Candidiasis
- Parásitos: Tricomoniasis, Pediculosis púbica
- Virus: Herpes genital, Condilomatosis, SIDA
SÍFILIS
Agente etiológico: Bacteria Trepone-
•
ma Pallidum
Período de incubación: 10 a 90 días
•
(término medio, 20 días)
Manifestación Clínica: Distintas
•
según fuere la fase después de
haberse infectado....

2. Sífilis Primaria: Transcurrido el período de incubación después del contagio,
aparece una úlcera rojiza (chancro sifilítico) en la zona donde se ha producido el
contacto (genitales, ano, boca...). Es una úlcera bien delimitada con erosión
superficial, de bordes indurados, de color carne, de fondo limpio e indolora.
A las pocas semanas aparece una linfoadenopatía regional uni o bilateral (llamada
adenopatía satélite) que son un grupo de ganglios duros, móviles e indoloros.
Al cabo de 3 a 6 semanas desaparecerá el chancro sin dejar cicatriz. Poco
después desaparecerá la adenopatía satélite.
El 80% de las localizaciones es genital. En el Hombre: en el surco balanoprepucial,
glande y cuerpo del pene. En la Mujer: en el cuello uterino, vagina, labios mayores
y comisura de los labios mayores.
El 8% de las localizaciones es bucal. El 6% es anal y el 6% restante tiene otras
localizaciones.
Sífilis Secundaria: Aparecen lesiones en piel (Roseola sifilítica) entra 4 a 8
semanas después de la aparición del chancro y duran de 15 días a 3 meses. Estas
lesiones que son maculares y/o papulares son generalizadas y no pruriginosas.
Aparecen en piel y mucosas, la distribución generalmente es en tronco y raíz de
miembros. En región genital y perianal pueden aparecer lesiones
papulovegetantes (Condiloma plano). Se acompaña de síntomas generales y
micropoliadenopatías.
Sífilis Latente: Comienza cuando desaparecen las lesiones secundarias y se
caracteriza por la ausencia de signos y síntomas clínicos y pruebas de laboratorio
positivas. Puede durar de meses a años. Se definen 2 períodos:
Sífilis latente precoz: Engloba los primeros años de este período. Puede transmitir
la infección.
Sífilis latente tardía: No transmite la infección, excepto en la mujer embarazada
que la puede transmitir al feto.
Sífilis Terciaria: Se caracteriza por manifestaciones graves a nivel del Sistema
Nervioso Central (S.N.C.), conocidas como neurosífilis. Estas manifestaciones
pueden ser: Parálisis General Progresiva, Tabes Dorsal, Atrofia Óptica. También
pueden aparecer lesiones a nivel del aparato cardiovascular (sífilis cardiovascular)
como Arteritis, Aneurisma Aórtico, Coronariopatías, Valvulitis Aórtica. Finalmente
pueden darse además manifestaciones cutáneas: tuberosa o gomosas.
Sífilis Congénita:
Precoz: Cuando aparece antes de los 2 años. Afectando zona de Mucosas
(coriza), Cutáneas (pénfigo palmoplantar), Viscerales (hepatoesplenomegalia,
nefrosis, neurosífilis) y Osea (osteocondritis, pseudoparálisis de Parrot, periostitis,
osteomielitis).
Tardía: Cuando aparece después de los 2 años. Provocando lesiones óseas,
Dientes de Hutchinson, Queratitis intersticial y/o Sordera.
Diagnóstico: Se realiza por observación y análisis de las manifestaciones clínicas,
•
y con pruebas de laboratorio directas e indirectas.
Pruebas directas: Examen en campo oscuro, la muestra se toma directamente del
chancro o en las lesiones de la sífilis secundaria.
Pruebas indirectas: Aquellas que detectan anticuerpos mediante V.D.R.L., FTA-
ABS (Inmunofluorescencia indirecta), TPHA (Hemoaglutinación).

3. GONOCOCCIA (Gonorrea)
Agente Etiológico: G o n o c o c o N e i s s e r i a
•
Gonorrhoeae
Período de Incubación: de dos a cinco días
•
(algunos síntomas pueden tardar hasta 30 días)
Manifestación Clínica: Entre los signos y
•
síntomas se encuentran la sensación de ardor al
orinar y una secreción blanca, amarilla o verde
del pene. Algunas veces a los hombres con
gonorrea les duelen los testículos o se les
inflaman.
La mayoría de las mujeres con gonorrea no tienen síntomas, y si los tienen, éstos
son leves. Incluso cuando tienen síntomas, pueden ser tan poco específicos que
se confunden con los síntomas de una infección vaginal o de cistitis. Entre los
primeros síntomas y signos en las mujeres se encuentran una sensación de dolor
o ardor al orinar, aumento del flujo vaginal y hemorragia vaginal entre períodos.
Las mujeres con gonorrea están expuestas al riesgo de tener graves
complicaciones de la infección, independientemente de la presencia o gravedad de
los síntomas.
Entre los síntomas de infección rectal tanto en hombres como en mujeres, puede
haber secreción, picazón, dolor y sangrado en el ano y dolor al defecar. También
es probable que la infección rectal no esté acompañada de síntomas.
Las infecciones de la garganta puede que provoquen dolor de garganta, pero por
lo general no se presenta ningún síntoma.
Cuando la gonorrea no es tratada, puede provocar problemas graves y
permanentes de salud tanto en hombres como en mujeres. Monoartritis piógena,
Perihepatitis aguda, Endocarditis, Meningoencefalitis, Bartholinitis, Enfermedad
Inflamatoria Pélvica o Prostatitis.
En las mujeres, la gonorrea es una causa frecuente de enfermedad inflamatoria
pélvica (EIP). Las mujeres con EIP no tienen necesariamente síntomas. Pero
cuando sí se presentan, pueden ser muy graves e incluir dolor abdominal y fiebre.
La EIP puede provocar abscesos internos (pústulas llenas de pus difíciles de curar)
y dolor pélvico crónico prolongado. La EIP puede causar daños a las trompas de
Falopio y producir infertilidad o aumentar el riesgo de un embarazo ectópico. El
embarazo ectópico es una afección potencialmente mortal en la cual un óvulo
fecundado crece fuera del útero, usualmente en una trompa de Falopio.
En los hombres, la gonorrea puede provocar epididimitis, una afección dolorosa de
los testículos que puede provocar infertilidad si no es tratada.
La gonorrea puede propagarse a la sangre y a las articulaciones. Esta afección
puede ser potencialmente mortal.

4. Diagnóstico: Se realiza por observación y análisis de las manifestaciones clínicas,
•
y con pruebas de laboratorio:
Tinción de GRAM en muestra del exudado uretral masculino (+ en el 90%).
Tinción de GRAM en muestra del hisopado endocervical (+ en el 50%).
Cultivo en Thayer-Martin (es el método de elección).
Las muestras se toman directamente del fondo de saco vaginal, uretra masculina o
endocevix. Eventualmente (de acuerdo a las prácticas sexuales) se tomarán de la
orofaringe y/o recto.
CLAMIDIASIS (Clamidia)
Agente Etiológico: Chlamydia
•
trachomatis
Período de Incubación: 3 a 7 días
•
Manifestación Clínica: A la clamidia se
•
le conoce como la enfermedad
quot;silenciosa” porque casi 3 de cada 4
mujeres infectadas y cerca de la mitad de
hombres infectados no presentan
síntomas. Si hay síntomas, éstos
aparecen generalmente entre 1 y 3
semanas después del contagio.
En las mujeres, la bacteria infecta inicialmente el cuello uterino y la uretra (el canal
urinario). Las mujeres que tienen síntomas podrían presentar flujo vaginal anormal
o una sensación de ardor al orinar. Algunas mujeres siguen sin tener signos ni
síntomas cuando la infección se propaga del cuello uterino a las trompas de
Falopio (los tubos que conducen los óvulos desde los ovarios hasta el útero); otras
presentan dolor de vientre, lumbago, náusea, fiebre, dolor durante el coito o
sangrado entre los períodos menstruales. La infección clamidial del cuello uterino
puede propagarse al recto.
Los hombres que tienen signos o síntomas podrían presentar secreción del pene o
una sensación de ardor al orinar. Los hombres también podrían presentar una
sensación de ardor y picazón alrededor de la abertura del pene. El dolor y la
inflamación de los testículos es poco frecuente.
Los hombres o mujeres que reciben penetración anal pueden contraer la infección
clamidial en el recto, lo cual puede causar dolor rectal, secreciones o sangrado. La
clamidia puede hallarse también en la garganta de las mujeres y hombres que han
tenido relaciones sexuales orales con una pareja infectada.
Si la Clamidia no es tratada, la infección puede avanzar y causar graves problemas
reproductivos y de salud con consecuencias a corto y largo plazo. Al igual que la
enfermedad, el daño que causa la clamidia es a menudo quot;silenciosoquot;.
En las mujeres, si la infección no es tratada, puede propagarse al útero o a las
trompas de Falopio y causar enfermedad inflamatoria pélvica (EIP). Esto ocurre

5. hasta en un 40 por ciento de las mujeres que tienen clamidia y no han recibido
tratamiento. La EIP puede causar daño permanente a las trompas de Falopio, al
útero y a los tejidos circundantes. El daño puede llegar a causar dolor pélvico
crónico, infertilidad y embarazo ectópico (embarazo implantado fuera del útero)
que es potencialmente mortal. Las mujeres infectadas con clamidia tienen hasta
cinco veces más probabilidades de infectarse con el VIH, si están expuestas al
virus.
Las complicaciones entre los hombres son poco comunes. En ocasiones, la
infección se propaga al epidídimo (el tubo que conduce el esperma desde los
testículos) y causa dolor, fiebre y, rara vez, esterilidad. En muy pocos casos, la
infección clamidial genital puede causar artritis que puede estar acompañada de
lesiones en la piel e inflamación de los ojos y de la uretra (síndrome de Reiter).
Diagnóstico: Se realiza por observación y análisis de las manifestaciones clínicas,
•
y con pruebas de laboratorio.
Algunas de estas pruebas pueden realizarse por análisis de la orina. Pero es
conveniente además pruebas que analizan muestras de exudado del pene o el
cuello uterino.
CANDIDIASIS
Agente Etiológico: Cándida albicans
•
Período de Incubación: Variable
•
Manifestación Clínica:
•
En la mujer: Prurito, eritema y edema vulvar que
generalmente se incrementa en la segunda mitad del
ciclo menstrual, leucorrea blanca (aspecto de
yoghurt), pseudomembranas que se adhieren a las
paredes vaginales. Dispareunia, disuria, polaquiuria.
Imagen colposcópica: quot;Colpitis a puntos blancosquot;.
En el hombre: Balanopostitis despulida, ulceraciones,
prurito intenso
Diagnóstico: Se realiza por observación y análisis
•
de las manifestaciones clínicas, y con pruebas de
laboratorio: Examen del exudado en fresco, Tinción
de GRAM o Papanicolau, Cultivos con antibiograma.

6. TRICOMONIASIS
Agente Etiológico: Trichomonas
•
Vaginalis
Período de Incubación: 4 a 28 días
•
Manifestación Clínica: El agente
•
e t i o l ó g i c o es un protozoario
flagelado anaerobio. Su único
hábitat son las vías urogenitales
(vagina y uretra) del ser humano. Se
caracteriza por no sobrevivir mucho
tiempo fuera de su hábitat, por lo
que la infección por otra vía que no
fuese la sexual es dudosa.
El parásito se transmite a través de la relación sexual pene-vagina o por el
contacto vulva-vulva (el área genital en la parte externa de la vagina) con una
pareja sexual infectada. Las mujeres pueden contraer esta enfermedad de un
hombre o de una mujer, pero los hombres suelen contraerla solamente por el
contacto con mujeres infectadas
La mayoría de los hombres con tricomoniasis no tienen signos ni síntomas (70%).
Sin embargo, algunos hombres puede que sientan una irritación temporal dentro
del pene, tengan una leve secreción o sientan un pequeño ardor después de orinar
o eyacular. Vale decir balanopostitis, uretritis, cistitis. También pequeñas manchas
eritematosas, vesículas y ulceraciones.
Algunas mujeres tienen signos y síntomas de infección, que incluyen un flujo
vaginal espumoso, verde amarilloso, con un fuerte olor. Es probable que la
infección también cause molestia durante la relación sexual o al orinar así como
irritación y picazón en el área genital de la mujer. En muy pocos casos la mujer
puede sentir dolor de vientre.
Diagnóstico: Para diagnosticar la tricomoniasis tanto en hombres como en
•
mujeres, un proveedor de atención médica debe realizar un examen físico y una
prueba de laboratorio. El parásito es más difícil de detectar en los hombres que en
las mujeres.
En las mujeres, el examen pélvico puede revelar la presencia de pequeñas úlceras
rojas en las paredes de la vagina o en el cuello uterino.
Entre las pruebas de laboratorio: Examen en fresco (el más rápido y fácil) porque
la muestra se toma por hisopado uretral o endocervical; Tinción con naranja de
acridina o Papanicolau; Cultivo en medios especiales (poco empleado).

7. HERPES GENITAL
Agente Etiológico: Virus del herpes
•
simple tipo 1 (HSV-1) y tipo 2 (HSV-2).
Es un virus ADN relativamente grande
(200 nm), que se multiplica en el núcleo
de la célula. Pertenece a la familia de
los Herpetoviridae. Está compuesto por
una cápside proteica como
consecuencia de la unión de varias
unidades proteicas denominadas
capsómeras y forma una estructura
icosaédrica, tiene una envoltura de
lipoglicoproteínas que deriva de la mem-
brana del núcleo de la célula en la cual el virus lleva a cabo su replicación. Toda ésta
estructura forma una cavidad en cuyo interior vamos a encontrar el ADN viral que se
denomina core.
Período de Incubación: 2 a 7 días.
•
Manifestación Clínica: La mayoría de las personas con HSV-1 o HSV-2 no
•
presentan signos ni síntomas de la infección o presentan síntomas mínimos. Si se
presentan signos, éstos usualmente aparecen en forma de ampolla o ampollas en
los genitales o el recto o alrededor de los mismos. Las ampollas se rompen y dejan
úlceras dolorosas (llagas) que pueden tardar de dos a cuatro semanas en curarse
la primera vez que se presentan. Otros signos y síntomas durante el episodio
primario pueden incluir síntomas parecidos a la gripe, entre ellos fiebre e
inflamación de las glándulas.
Típicamente, puede presentarse otro brote semanas o meses después del primero,
pero casi siempre es menos intenso y de más corta duración. A pesar de que la
infección puede permanecer en forma indefinida en el organismo, la cantidad de
brotes tiende a disminuir a medida que pasan los años.
El HSV-1 puede causar herpes genital, pero más frecuentemente causa
infecciones de la boca y los labios, también llamadas “ampollas febriles”. La
infección por HSV-1 en los genitales puede ser causada por contacto oral-genital o
contacto genital-genital con una persona que tiene la infección por HSV-1. Los
brotes del HSV-1 genital reaparecen con menos regularidad que los brotes del
HSV-2 genital.
El herpes genital puede causar la presencia repetida de dolorosas úlceras
genitales en muchos adultos y la infección del herpes puede ser grave en personas
con sistemas inmunodeprimidos. Sean severos o no los síntomas, el herpes genital
causa con frecuencia sufrimiento psicológico en las personas que saben que están
infectadas.
Adicionalmente, el HSV genital puede causar infecciones potencialmente mortales
en los bebés. Es importante que las mujeres eviten contraer el herpes durante el
embarazo porque la ocurrencia de un primer episodio durante el embarazo
provoca un mayor riesgo de que el virus sea transmitido al bebé. Si una mujer

8. tiene herpes genital activo al momento del parto, se realiza por lo general un parto
por cesárea.
Diagnóstico: Los proveedores de atención médica pueden diagnosticar el herpes
•
genital mediante una inspección visual si el brote es típico y mediante la obtención
de una muestra de la úlcera o de las úlceras que se envía para un análisis de
laboratorio. En general se utiliza Papanicolau, Colposcopia y penescopia, Cultivo
en medios especiales.
CONDILOMATOSIS
Agente Etiológico: HPV (Virus del
•
papiloma Humano).
El virus del papiloma humano es un
virus ADN que pertenece a la familia de
los Papovavirus. Son de pequeño
tamaño (50 um). La cápside está
compuesta por 72 capsómeras
formando una estructura icosaédrica.
Tiene particular afinidad para el epitelio
pavimentoso de la piel y para las
mucosas. Las localizaciones son las
regiones genital, bucal y respiratoria.
Se han identificado hasta el momento
más de 60 serotipos. Se considera que
tiene propiedades oncogénicas sobre
el cáncer de cuello uterino.
Período de Incubación: Variable. (días a meses e, inclusive, años).
•
Manifestación Clínica: Hay varias formas clínicas,
•
Condilomas Acuminados: Se presentan como pequeñas neoformaciones sésiles,
papilares, múltiples, en forma de pequeñas crestas cubiertas con un epitelio
queratósico.
Se localizan en regiones húmedas, en especial en aquellas expuestas a roces
durante el coito. En la mujer, parte posterior del introito vaginal, labios menores,
vestíbulo. En el hombre, glande, prepucio y surco balanoprepucial. En ambos
sexos, zona anal y perianal.
Condilomas Panos: Su localización preferencial es en el cuello uterino, pero
también se localizan en vagina, vulva y pene. La observación se hace mediante
colposcopía
Infección latente: Es la presencia de ADN viral en el genoma de las células
humanas, No se puede evidenciar ni por citología, ni por colposcopía.
Entre las complicaciones más graves del VPH se encuentran el cáncer de cuello
uterino, vagina y vulva.

9. Diagnóstico: La prueba del ADN del VPH se utuiliza solo para detectar VHP
•
genital en la cerviz. Pero también se utiliza la prueba de Papanicolau que busca
cambios anormales en las células de la cerviz, generalmente causados por el VPH
genital (presencia de células características denominadas koilocitos).
Por lo general el resultado más evidente del VPH genital en los hombres son las
verrugas genitales visibles a simple vista. Otras pruebas pueden también utilizar la
Anatomía patológica (biopsia) de los tejidos.
S.I.D.A.
(Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida)
Agente Etiológico: HIV-1 (más común) y HIV-2.
•
El HIV en un virus ARN, de la familia de los retrovirus. Tiene un tamaño entre 80 y
110 nanometros (nm) de diámetro, con una envoltura externa (cápside) de
glucoproteínas y un core relativamente pequeño y excéntrico,.
Sobre la envoltura externa aparecen una protuberancias en forma de hongo. El
core es de forma cilíndrica o cónica donde se encuentra una hélice helicoidal de
ARN y la enzima transcriptasa inversa (TI), la proteasa (PR) y la integrasa (IN).
Por medio de la enzima transcriptasa inversa, que copia el ARN viral al ADN
celular, se incorpora al genoma de la célula. La consecuencia de éste proceso es
la destrucción de la célula con liberación de numerosas partículas virales que van
a infectar a otras células
Existen dos tipos de células humanas que son blanco principal del VIH, los
linfocitos T CD4 y los macrófagos de los tejidos. Tiene preferencia por el Sistema
Nervioso Central, el cual actúa de reservorio.
Período de Incubación: En la práctica existen tres modos fundamentales de
•
transmisión del VIH. Transmisión sexual, transmisión parenteral (por el uso
compartido de agujas o jeringuillas, instrumentos contaminados, transfusión
sanguínea, etc.) y transmisión vertical o de la madre al feto. Luego de la
transmisión, el período de incubación será variable entre los diversos individuos,
dependiendo de las características inmunológicas particulares, la vía de
transmisión o la potencia viral recibida, entre otras.
Después de la infección el primer marcador serológico que se detecta en algunos
pacientes es al antígeno p24, algunas semanas después aparecen los anticuerpos

10. que se dirigen frente al VIH y se pueden detectar por las técnicas de cribado
actuales en la mayoría de los pacientes infectados antes de transcurridos tres
meses de la exposición al virus.
Dentro de los 6 meses de la infección por VIH más del 95% de las personas
infectadas presentan seroconversión (paso de seronegatividad a seropositividad)
por estas técnicas. Sin embargo el tiempo que transcurre entre la infección y la
detección de la seropositividad, que también se denomina ‘periodo ventana’, es
variable de unos sujetos a otros y también dependiente de la vía de transmisión
por la que se ha adquirido el VIH; así se ha visto que los sujetos que se han
infectado a partir de la recepción de sangre contaminada por medio de
transfusiones pueden tener anticuerpos detectables en la mayoría de los casos en
3-6 semanas, mientras que los sujetos infectados por vía sexual el periodo de
seroconversión es algo más largo (normalmente de tres a seis meses).
Manifestación Clínica: Después de la exposición al VIH cerca de la mitad de los
•
pacientes que se infectan desarrollan en las primeras semanas de infección (10-30
días) un cuadro pseudogripal que se conoce como síndrome retroviral agudo y que
corresponde a las manifestaciones clínicas de la primoinfección.
Sin embargo, desde el momento de la infección por VIH, hasta la aparición de
otras manifestaciones clínicas y enfermedades oportunistas, pueden transcurrir
años (5 o más).
No existen en los primeros años manifestaciones clínicas observables que
determinen la condición de portador del VIH, hasta que el Sistema Inmunitario se
haya deteriorado. El deterioro significativo del Sistema Inmune dejará a la persona
expuesta a la aparición de Manifestaciones clínicas (Sarcoma de Kaposi, Linfomas
en la infección VIH, Manifestaciones neurológicas, Gastroenterocolitis, Dolor y
Neuropatía periférica, Manifestaciones endocrinas, Hepatitis víricas,
Manifestaciones dermatológicas, Síndrome de desgaste) y/o Enfermedades
Oportunistas (ver en quot;Bibliotecaquot;) que determinan que la persona se encuentra en
etapa SIDA.
Diagnóstico: La investigación de anticuerpos específicos frente al VIH-1 es la
•
metodología más ampliamente utilizada para detectar a las personas infectadas
por este virus. Aunque la muestra que se puede analizar puede ser de diferente
naturaleza, en la actualidad lo más frecuente es el empleo del suero o del plasma
obtenido de una extracción sanguínea del sujeto.
Pero también pueden emplearse diferentes líquidos orgánicos, especialmente
orina y saliva, con los que también pueden realizarse pruebas confirmatorias, y
que pueden ser útiles en cribados de amplios grupos poblacionales, en los sujetos
que no desean someterse a una extracción de sangre, además de que no suponen
un riesgo adicional para el sujeto que realiza la extracción (punción accidental).
Pruebas de cribado (screening)
Existen diferentes métodos para la realización de las pruebas de cribado para la
detección de anticuerpos específicos frente al VIH. Entre ellos las técnicas ELISA
(enzyme-linked immunoabsorbent assay), pruebas de aglutinación y análisis dot-
blot son las más utilizadas.
Un individuo que ha dado por estas técnicas positivo deberá someterse a pruebas
de confirmación. Las pruebas llamadas de confirmación tienen como objeto
verificar (confirmar) que los resultados obtenidos con las pruebas de cribado son
correctos. El fundamento de la principal prueba confirmatoria de la actualidad, o

11. Western blot (WB), es una discriminación de los antígenos del VIH frente a los que
se dirigen los anticuerpos presentes en la muestra
Dentro de las pruebas de confirmación también se utiliza el ensayo de
inmunofluorescencia indirecta (IFI o IFA) que analiza normalmente células H9
infectadas y no infectadas por el VIH-1 fijadas en pocillos de un portaobjetos.
Una vez confirmada la infección por VIH se procede a investigar otros parámetros
para un buen cuidado de la salud de la persona. Se realizan normalmente lo
siguientes exámenes:
Hematimetría, Bioquímica hemática y urinaria, Rx de Tórax, PPD, Serología para
Hepatitis B (HBV), Serología para Hepatitis C (HCV), para Citomegalovirus (CMV),
Toxoplasmosis , Chagas, V.D.R.L., Virus de Eptein-Barr (EBV), Monitoreo
Inmunológico, Conteo de Linfocitos Totales, Conteo de Linfocitos T, Conteo de
subpoblación de T4 (o CD4), Inmunoglobulinas, Antígeno P24 y Número de copias
del ARN viral por ml. de plasma (carga viral).
El ARN del HIV (carga viral) es un excelente marcador de la progresión de la
enfermedad. Si bien no hay un límite determinado del ARN viral para predecir la
progresión de la enfermedad, las concentraciones mayores a 100.000 copias/ml
indicarían un deterioro rápido, en tanto, las concentraciones menores a 10.000
copias por ml se asocia a una evolución más favorable. La carga viral se mide por
la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cuya sensibilidad es de 200 a 500
copias/ml.