bibliografia: robertis

1. Son organelas en las que se produce la respiración celular, obteniéndose mayor parte de la
energía necesaria para la célula. El proceso de formación de ATP se denomina fosforilación
oxidativa, pero es en realidad un proceso de cadena.
Sintetizan su propia proteína.
Se reproducende formaindependiente,porfisiónbinaria,enformanosincronizadaconlacélula
a la que pertenecen.
Proceso en cadena en cuatro fases:
 Glucolisis
 Ciclo de Krebs
 Respiración celular
 Fosforilación oxidativa
Empezamos en el citoplasma cuando se degrada glucosa, esto se denomina glucolisis. Este
proceso termina con una molécula llamada piruvato o acido pirúvico. Se continua en la
mitocondria, con el ciclo de Krebs en la matriz mitocondrial. Luego continua en la membrana
mitocondriainternalarespiracióncelularo cadena de transporte de electronoy finalizaconla
fosforilación oxidativa.
El ADN circular se duplica y se comienza a separar (fisión binaria como las procariotas).
La mitocondria también tiene ribosomas, por eso se apoya mucho que fue una bacteria
anteriormente.
Estructura
Tiene una membrana externa e interna, crestas mitocondriales, gránulos, matriz mitocondrial,
ribosomas, ADN mitocondrial y un espacio intermembrana.

2. lamitocondriatiene genesparaformarsuspropiasproteínasperotambiénincorporanproteínas
que se forman en los ribosomas que están en el citosol.
Tiene un código genético.
Alunas proteínas se forman a partir del ADN nuclear y otras a partir del ADN mitocondrial.
Autótrofas: células eucariotas vegetas utilizan como fuente de carbono el CO2 atmosférico.
Heterótrofas: utilizan el carbono de los compuestos orgánicos.
Fotosintéticas: fuente de energía es la luz solar, son las plantas.
Quimiosintéticas:fuentede energíaliberadade reaccionesquímicasexotérmicasoexergónicas.
Metabolismo: reacciones químicas que ocurren en las células y posibilitan la vida. Implican
intercambio de energía y materia con el medio ambiente. Ejemplo se forman triglicéridos
cuando comemos.
Anabolismo:conjuntode reaccionesdel metabolismoenlasque se sintetizanmateriaorgánica.
Requiere de energía para formar enlaces químicos.
Catabolismo:conjuntode reaccionesdel metabolismoenlaque se degradamateriaorgánica y
se libera energía. A partir de una molécula compleja a una más simple.
La energía liberada en las reacciones catabólicas es transportada hacia las anabólicas por
molécula de ATP considerada moneda energética.
Ciclo del ATP

3. Provee de mucha o poca energía. La energía viene a través de los alimentos,y siempre hay un
balance ya que, si tenemos mucha energía, tenemos mucha cantidad de ATP (adenosin
trifosfato), y si tenemos poca energía, tenemos mucha cantidad de ADP.
El ADP (adenosin difosfato) quiere decir que tiene un fosfato menos. Cuando se le añade un
fosfato pasa a ser ATP y viceversa.
La moléculade ATPesun nucleótido,adenosintri-fosfato.Estaformadopor trescomponentes
los cuales, en este caso son, una pentosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada (adenina).
Contiene uniones de alta energía en las que transporta la energía desde las reacciones
catabólicas hasta las anabólicas.
Respiración
En la respiración externa, en los pulmones se intercambia oxígenoy dióxido de carbono. En la
respiracióncelularlascélulastambiénnecesitanoxígenoytambiénliberaCO2,el cual sale por
la sangre y se dirige a los pulmones.
El oxígeno, para mantenernos con vida, participa en la participación de ATP, si no hay no se
forma. Si la celula no tiene ATP puede morir
Respiración celular
Glucolisis:degradaciónde laglucosa (lisissignificaruptura),esdecir,rupturade laglucosa para
obtener energía. Como resultado del glucolisis, obtenemos dos moléculas de ácido pirúvico.
Luego pueden pasar dos situaciones:
1) Es que la célula tenga ausencia de O2, este proceso es la respiración anaeróbica. Lo
realizan las bacterias. De piruvato pasamos a lactato y ahí termina el proceso.
2) Si hay oxígeno, hacemos respiración aeróbica. El piruvato se convierte en acetil-CoA,
que es el que va a ingresar al ciclo de Krebs
Respiración celular aeróbica

4. El glucolisis se lleva a cabo en el citosol, si hay oxigeno pasamos el ciclo de Krebs y luego a la
cadena respiratoria y de allí a la fosforilación oxidativa.
Formación del Acetil-CoA
En la matrizmitocondrial,el ácidopirúvicopierdeunCO2y H+, se une a unamoléculade
coenzimaA y formala Acetil-CoA,sustanciaclave parael metabolismo.
El procesode descarboxilacióntratade eliminardióxidode carbono.Lugose formael acido
acetico,una moleculainestable.Rápidamente se agrega lacoenzimaA.lacoenzimaNAD+al
principiose encuentraoxidadaperoluegose le agregael hidrogenoparapasara ser una
coenzimareducida.Yfinalmente se formael Acetil-CoA.Todoenpresenciade oxigeno
EL acetil-coapasaal ciclode Krebsque se llevaacabo en lamatriz mitocondrial.Loque vaa
ocurrir esque el Acetil-coa(moléculade doscarbonos) se va a unircon una moléculade 4
carbonosllamadooxalacetatoformandounamoléculade seiscarbonosoacido cítrico. El acido

5. cítrico va a sufrirun procesode descarboxilación,pierde dióxidode carbono.Lacoenzima
NAD+ que estáoxidadapasaa estar reducida,convirtiéndose enNADH+H+.De estonosqueda
un compuestode 5 carbonosya que perdimosuno anteriormente, el ácidoalfa-cetoglutárico.
Luegova a sufrirotro procesode descarboxilación,el NADoxidadopasaaestar reducidoy
tambiénhayuna formaciónde lamoléculade GTP.Se terminaformandouncompuestode 4
carbonos,el ácido succínico. A ese nivel aparece otracoenzima,el FADoxidadoyva a pasara
estarreducido.A continuación,se formael ácidomálico,moléculade 4 carbonos,se da otro
procesode reduccióndel NAD.Y por ultimose formael oxalacetato.
El findel ciclode KrebsesproducirCO2, NADH+H+ y FADH2 que son vitaminasdel complejoD.
Cadena respiratoria
Las coenzimasreducidassonnecesariasparaque se dirijanala membranamitocondrial
interna.Allíse encuentralostransportadoresde electrones,desde lascoenzimasreducidas
hacia el espaciointermembrana.
Las coenzimas reducidasque tienenprotones,bombeanlosprotonespordiferentescomplejos
proteicosque se ubicanenla membranamitocondrial interna.Estael complejouno,
ubiquinona,complejodos,citocromoCy el complejotres. Bombeaslosprotoneshastael
espaciointermembrana.
Se llamacadenarespiratoria,porque losprotonesrecibenel ultimoaceptorde electronesque
esel oxígeno.

6. Fosforilaciónoxidativa.
El bombeode protonesque quedanal espacio intermembranaesparallegara unaenzimaque
se llamaATP sintasa,lacual va a formarel ATP. Esta enzimanecesitatrabajarconunafuerza
que se llamaprotonesmotricesparaformar el ATP.
Crestas
La membranainternaestaplegadade crestas,que contienenpartículasproteicasque
producenlaenergíaen el procesode respiracióncelular.
La ATPsintasase divide enF1y F0 por que se ubicanen distintosespacios.
Estructura de la partícula F1 YF0
Forma ATPgracias a la fuerzaprotónmotrizque generalasunionesde energía.
Origende las mitocondrias
Hipótesisendosimbiótica:sostienenque eranprocariotasprimitivas,que fueronincorporados
por célulaseucariotasprimitivaspermaneciendoenestadode simbiosis.Estateoríase apoya
enque tienenADN mitocondrial,ribosomas70sy crestas similaresalosmesosomas.
Peroxisomas
Participanenunprocesode detoxificaciónde lacélula.Sonvesículascongránulosenel
interior.Degradanácidosgrasoscuandoseande cadena larga,mayor de 20 carbonos.
Degradanel agua oxigenadagraciasa laenzimacatalasa.Las sustanciasoxidativas sonmuy
dañinaspara el organismo.
Son organelaslimitadaspormembrana.Presentanunazonade alta densidadensuinterior,
llamadacristaloide.
La catalasadegradael peróxidode hidrogeno.Ytambiéntiene otrasenzimasoxidativascomo
la peroxidasa.
Se reproducenindependientemente de lacélulaque loscontiene.Al igual que las
mitocondrias,se dividenporbipartición.