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COMPLEJO	
  DE	
  LA	
  PIRUVATO	
  
DESHIDROGENASA	
  
Isea,	
  S.,	
  Silva,	
  A.,	
  	
  Siso,	
  O.,	
  	
  Suarez,	
  I.,	
  Torres,	
  F.,	
  Tovar,	
  M.	
  
Escuela	
  de	
  Medicina	
  ¨Luis	
  RazeE¨,	
  Facultad	
  de	
  Medicina,	
  Universidad	
  Central	
  de	
  Venezuela.	
  
Introducción
El complejo piruvato deshidrogenasa es un
mecanismo enzimático que tiene lugar en la matriz
mitocondrial de las células, cuyo ultimo fin es la
producción de Acetil CoA a partir del piruvato. Este
complejo se relaciona con importantes procesos
metabólicos como la producción de energía
mediante el Ciclo de Krebs. Es importante conocer
el funcionamiento de este complejo para actuar
efectivamente a la hora de descartar ciertas
patologías que afectan tejidos altamente
metabólicos.
Conclusiones
Mediante	
  esta	
  revisión	
  se	
  establece	
  la	
  importancia	
  
del	
  complejo	
  de	
  la	
  piruvato	
  deshidrogenasa,	
  ya	
  que,	
  
debido	
  a	
  su	
  ubicación	
  en	
  la	
  matriz	
  mitocondrial,	
  se	
  
comprende	
   que	
   sus	
   alteraciones	
   afectarán	
  
negaRvamente	
   la	
   producción	
   	
   energéRca	
   en	
   los	
  
diversos	
   órganos.	
   Se	
   han	
   descrito	
   una	
   serie	
   de	
  
trastornos	
   (cambios	
   degeneraRvos	
   a	
   nivel	
   del	
  
sistema	
   nervioso)	
   que	
   derivan	
   de	
   alteraciones	
  
genéRcas	
   que	
   codifican	
   las	
   subunidades	
   de	
   esta	
  
enzima.	
  Finalmente	
  se	
  concluye,	
  que	
  al	
  profundizar	
  
el	
   conocimiento	
   sobre	
   este	
   complejo,	
   se	
   pueden	
  
idenRficar	
   terapias	
   que	
   mejoren	
   la	
   calidad	
   de	
   vida	
  
de	
  pacientes	
  afectados	
  .	
  
Referencias Bibliográficas
-Murray, Robert K., Bender, David A., Kenelly, Peter J. y compañeros
(29a edición), Harper Bioquímica Ilustrada, extraído el 01 de agosto de
2014.
-Champe, Pamela C., Harvey, Richard A. y Ferrier, Denise R. (3era
edición), Bioquímica, extraído el 01 de agosto de 2014.
-Devlin, Thomas M. (4ta edición), Bioquímica, extraído el 01 de agosto
de 2014.
Recomendaciones
-Comparar la información presente con
información contenida en libros y otros medios,
con el fin de reforzar y expandir sus
conocimientos.
-Analizar herramientas virtuales ya sean videos
o esquemas interactivos, a fin de facilitar la
comprensión del tema.
-Tener en cuenta la importancia del CPD ya que
posee gran utilidad clinica.
	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  Contenido	
  
Consiste	
  en	
  un	
  complejo	
  mulRenzimáRco	
  encargado	
  de	
  la	
  
formación	
  de	
  aceRl-­‐CoA	
  a	
  parRr	
  de	
  piruvato.	
  	
  
Consta	
  de	
  tres	
  enzimas	
  catalíRcas:	
  
	
  	
  	
  -­‐Piruvato	
  deshidrogenasa	
  (E1)	
  
	
  	
  	
  -­‐Dihidrolipoil	
  transaceRlasa	
  (E2)	
  	
  
	
  	
  	
  -­‐Dihidrolipoil	
  deshidrogenasa	
  (E3)	
  	
  
Dos	
  enzimas	
  reguladoras:	
  quinasa	
  de	
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  y	
  fosfatasa	
  
de	
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  Tiene	
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   mol-­‐1).	
   Consiste	
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   la	
   acción	
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   piruvato	
  
deshidrogenasa	
   que	
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piruvato	
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   Fig.2	
  :	
  Complejo	
  de	
  la	
  Piruvato	
  Deshidrogenasa.	
  Disponible	
  en:	
  hdp://
www.google.co.ve/imgres?imgurl=&imgrefurl=hdp%3A%2F%2Fwww2.uah.es
%2Ftejedor_bio%2Fbioquimica_Farmacia
%2Ftema19.htm&h=0&w=0&tbnid=WsBl4ZZYGjOySM&zoom=1&tbnh=182&tbnw=277
&docid=KDfnVZFiwRueGM&tbm=isch&ei=zCXgU9qGK8nZ8AG8oYDACQ&ved=0CAUQs
CUoAQ	
  
Fig.1	
  :	
  Regulación	
  del	
  Complejo	
  de	
  la	
  Piruvato	
  Deshidrogenasa.	
  Disponible	
  en:	
  
hdps://www.google.co.ve/search?q=devlin
+bioquimica&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ei=jP_fU5PBBInJsQSJ9oHwBQ&ved=
0CAYQ_AUoAQ&biw=1366&bih=667#q=piruvato	
  
Deficiencia:
Ocurre por trastornos en el metabolismo del
piruvato. Los afectados poseen niveles elevados
de lactato, piruvato y alanina, productores de
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defectos neurológicos, que pueden llevar a la
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Sección N3, Equipo

  • 1. COMPLEJO  DE  LA  PIRUVATO   DESHIDROGENASA   Isea,  S.,  Silva,  A.,    Siso,  O.,    Suarez,  I.,  Torres,  F.,  Tovar,  M.   Escuela  de  Medicina  ¨Luis  RazeE¨,  Facultad  de  Medicina,  Universidad  Central  de  Venezuela.   Introducción El complejo piruvato deshidrogenasa es un mecanismo enzimático que tiene lugar en la matriz mitocondrial de las células, cuyo ultimo fin es la producción de Acetil CoA a partir del piruvato. Este complejo se relaciona con importantes procesos metabólicos como la producción de energía mediante el Ciclo de Krebs. Es importante conocer el funcionamiento de este complejo para actuar efectivamente a la hora de descartar ciertas patologías que afectan tejidos altamente metabólicos. Conclusiones Mediante  esta  revisión  se  establece  la  importancia   del  complejo  de  la  piruvato  deshidrogenasa,  ya  que,   debido  a  su  ubicación  en  la  matriz  mitocondrial,  se   comprende   que   sus   alteraciones   afectarán   negaRvamente   la   producción     energéRca   en   los   diversos   órganos.   Se   han   descrito   una   serie   de   trastornos   (cambios   degeneraRvos   a   nivel   del   sistema   nervioso)   que   derivan   de   alteraciones   genéRcas   que   codifican   las   subunidades   de   esta   enzima.  Finalmente  se  concluye,  que  al  profundizar   el   conocimiento   sobre   este   complejo,   se   pueden   idenRficar   terapias   que   mejoren   la   calidad   de   vida   de  pacientes  afectados  .   Referencias Bibliográficas -Murray, Robert K., Bender, David A., Kenelly, Peter J. y compañeros (29a edición), Harper Bioquímica Ilustrada, extraído el 01 de agosto de 2014. -Champe, Pamela C., Harvey, Richard A. y Ferrier, Denise R. (3era edición), Bioquímica, extraído el 01 de agosto de 2014. -Devlin, Thomas M. (4ta edición), Bioquímica, extraído el 01 de agosto de 2014. Recomendaciones -Comparar la información presente con información contenida en libros y otros medios, con el fin de reforzar y expandir sus conocimientos. -Analizar herramientas virtuales ya sean videos o esquemas interactivos, a fin de facilitar la comprensión del tema. -Tener en cuenta la importancia del CPD ya que posee gran utilidad clinica.              Contenido   Consiste  en  un  complejo  mulRenzimáRco  encargado  de  la   formación  de  aceRl-­‐CoA  a  parRr  de  piruvato.     Consta  de  tres  enzimas  catalíRcas:        -­‐Piruvato  deshidrogenasa  (E1)        -­‐Dihidrolipoil  transaceRlasa  (E2)          -­‐Dihidrolipoil  deshidrogenasa  (E3)     Dos  enzimas  reguladoras:  quinasa  de  proteínas  y  fosfatasa   de  fosfoproteínas.  Tiene  tres  cofactores  catalíRcos:        -­‐Pirofosfato  de  Ramina  (enzima  E1)        -­‐Lipoamida  (enzima  E2)          -­‐FAD  (enzima  E3)   Dos  cofactores  estequiometricos:  NADH+  (enzima  E3),  SH-­‐ CoA  (enzima  E2).   La  reacción  es  irreversible,  y    también  exergónica  (ΔGo’:  -­‐8   Kcal.   mol-­‐1).   Consiste   en   la   acción   de   la   piruvato   deshidrogenasa   que   realiza   una   descarboxilacion   del   piruvato  hacia  un  derivado  hidroxieRlo  del  anillo  Razol  del   pirofosfato   de   Ramina.   Este   reacciona   con   la   lipoamida   oxidada  (E2)  y  forma  aceRl  lipoamida,  que  reacciona  con  la   coenzima  A  para  formar  aceRl-­‐Coa  y  generar  la  lipoamida   reducida.   El   FAD   (E3),   oxida   de   nuevo   a   la   lipoamida   reducida,   para   que,   la   flavoproteina   reducida   se   oxide   mediante   la   transferencia   de   electrones   al   NAD   +,   y   se   puedan   transferir   equivalentes   reductores   a   la   cadena   respiratoria,  a  través  de  NADH.   Regulación:     -­‐Producto:  el  NADH  y  aceRl-­‐CoA  inhiben  (retroinhibidores).     -­‐Modificación   covalente   reversible   (fosforilación   y   desfosforilación).         Fig.2  :  Complejo  de  la  Piruvato  Deshidrogenasa.  Disponible  en:  hdp:// www.google.co.ve/imgres?imgurl=&imgrefurl=hdp%3A%2F%2Fwww2.uah.es %2Ftejedor_bio%2Fbioquimica_Farmacia %2Ftema19.htm&h=0&w=0&tbnid=WsBl4ZZYGjOySM&zoom=1&tbnh=182&tbnw=277 &docid=KDfnVZFiwRueGM&tbm=isch&ei=zCXgU9qGK8nZ8AG8oYDACQ&ved=0CAUQs CUoAQ   Fig.1  :  Regulación  del  Complejo  de  la  Piruvato  Deshidrogenasa.  Disponible  en:   hdps://www.google.co.ve/search?q=devlin +bioquimica&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ei=jP_fU5PBBInJsQSJ9oHwBQ&ved= 0CAYQ_AUoAQ&biw=1366&bih=667#q=piruvato   Deficiencia: Ocurre por trastornos en el metabolismo del piruvato. Los afectados poseen niveles elevados de lactato, piruvato y alanina, productores de acidosis láctica crónica, los cuales generan graves defectos neurológicos, que pueden llevar a la muerte.