1. TIPO DE ANEMIA tipo de anomalía definición clasificación síntomas valores clínicos
ANEMIA DE LA producida por descenso de Cansancio. Usualmente se la trata con
INSUFICIENCIA la Disminución del deseo sexual. una transfusión de células
RENAL CRÓNICA eritropoyetina Manifestaciones cardio - sanguíneas rojas que se
fundamentalmente circulatorias. Palpitaciones. obtiene del banco de
Fatiga tras el esfuerzo. sangre
Tensión baja.
Inflamación en los tobillos.
Manifestaciones neurológicas.
ANEMIA Normalmente el cuerpo Este tipo de anemia ocurre Dolor de cabeza. Usualmente se la trata con
FERROPÉNICA. tiene suficientes reservas ante la ausencia del hierro Mareo. una transfusión de células
de hierro, siendo los necesario para producir Vértigo. sanguíneas rojas que se
glóbulos rojos una fuente hemoglobina, la proteína Somnolencia. obtiene del banco de
importante de hierro de los glóbulos rojos que Confusión. sangrev
transporta el oxígeno por Irritabilidad.
todo el cuerpo Ruidos en los oídos.
Alteraciones menstruales.
Manifestaciones en la piel.
causal.
ANEMIAS anemia de Son un grupo heterogéneo Palidez.
SIDEROBLÁSTICAS. severidad variable caracterizado por Fragilidad en las uñas.
el hallazgo de Caída del cabello.
sideroblastos en anillo en En casos graves y / o agudos:
el Piel fría y húmeda.
aspirado de médula ósea
ANEMIA es una anomalía de Se asocia a plaquetopenia la enfermedad se presenta
APLÁSICA. las células madre de la y leucopenia generalmente sin síntomas
médula ósea.
ANEMIA Intrínseca - la destrucción trastorno en el cual los la enfermedad se presenta Existen anticuerpos
HEMOLÍTICA de los glóbulos rojos glóbulos rojos de la sangre generalmente sin síntomas dirigidos contra los
AUTOINMUNE͙ debido a un defecto en los se destruyen más rápido Disminución del volumen de hematíes,
mismos glóbulos rojos. Las de lo que la médula ósea orina. siendo el Coombs directo
anemias hemolíticas puede producirlos. positivo.
intrínsecas son a menudo Dolor en el pecho (ángor).

2. hereditarias, como la Otros síntomas y signos
anemia drepanocítica y la específicos según el tipo de
talasemia. Estas anemia y / o factor
͙ ANEMIA condiciones producen
HEMOLÍTICA glóbulos rojos que no viven
AUTOINMUNE tanto como los glóbulos
rojos normales.
· Extrínseca - los
glóbulos rojos se producen
sanos pero más tarde son
destruidos al quedar
atrapados en el bazo,
destruidos por una
infección o destruidos por
fármacos que pueden
afectar a los glóbulos rojos.
ANEMIA causada por un tipo Enfermedad sanguínea la enfermedad se presenta También se puede tratar
DEPRANOCÍTICA anormal de hemoglobina crónica hereditaria en la generalmente sin síntomas. con « eritopoyetino.» Es
(pigmento portador de cual los glóbulos rojos un medicamento parecido
oxígeno) llamada presentan forma de media a la sustancia que el
hemoglobina S, es luna y no funcionan cuerpo naturalmente
heredada como un rasgo normalmente produce para aumentar el
autosómico recesivo número de células
ANEMIA Esta malformación provoca caracterizada por glóbulos La anemia perniciosa sanguíneas rojas.
MEGALOBLÁSTICA que la médula ósea rojos muy grandes congénita o juvenil se
produzca menos glóbulos manifiesta antes de los 3 años Funciona lentamente
y, algunas veces, los de edad durante unos días o unas
glóbulos mueren antes de semanas; por eso, no sirve
las expectativas de vida de si hay que tratarla más
120 días

3. ANEMIA POR El ácido fólico es una La deficiencia de folato es Debilidad cansancio rápidamente.
DEFICIENCIA DE vitamina B requerida para la carencia de ácido fólico La deficiencia de folato
FOLATO la producción de glóbulos (una de las vitaminas B) en también puede verse en
rojos normales la sangre, la cual puede determinadas enfermedades
causar un tipo de anemia del tracto digestivo inferior
conocida como anemia como la enfermedad celíaca,
megaloblástica o en personas que tienen
(perniciosa). cáncer.
TALASEMIAS. es un grupo de anemias Enfermedades anemias sin síntoma alguno
hemolíticas hereditarias en hereditarias que se hemolíticas
las que existe disminución caracterizan por la ɲ Talasemia rasgo
de la síntesis de una o más hipoproducción de ɲ Talasemia grave
de las cadenas las cadenas alfa y beta de ɲ Talasemia
polipeptídicas de la la hemoglobina. mayor
hemoglobina ɴ+ Talasemia
Menor
LA LEUCEMIA. es un grupo de Leucemia Todos los síntomas asociados En consecuencia, la
enfermedades malignas de mieloide crónica con la leucemia pueden ser leucemia es siempre
la médula ósea (cáncer (LMC) incluida atribuidos a otras diagnosticada mediante
hematológico1 ) que dentro de los enfermedades. pruebas médicas
provoca un aumento síndromes síntomas pueden incluir
incontrolado de leucocitos mieloproliferativo náuseas, fiebre, escalofríos,
(glóbulos blancos) en la s crónicos. sensación de fatiga, sudores
médula ósea nocturnos y otros síntomas
Leucemia linfoide parecidos a la gripe.
crónica (LLC)
incluida dentro de
los síndromes
linfoproliferativos
y equiparable al
linfoma
linfocítico.Leucem
ia linfoide aguda
o Leucemia

4. Linfoblástica (LLA)
Leucemia
mieloide aguda o
Leucemia
Mieloblástica
(LMA)
Leucemia
mielógena (LM)
Hemoglobinopatía cierto tipo de defecto, La hemoglobinopatía Hemoglobina S3 Su existencía puede acarrear Es importante su
. generalmente de carácter congénita es aquella de complicaciones infecciosas detección precoz
hereditario, que tiene origen genético que Hemoglobina C4 graves y posibles mediante análisis clinicos
como consecuencia una aparece en el momento discapacidades para los niños pues los niños pueden no
estructura anormal en una del nacimiento del bebé Hemoglobina E5 que las presentan si no se presentar signo aparente
de las cadenas de las detecta y trata. tras el nacimiento.
globina de la molécula de detección precoz,
Hemoglobina D-
hemoglobina diagnosis y tratamiento
Punjab,Hemoglob
que se realiza a todos los
ina O-Arab6,
neonatos, es la llamada
Hemoglobina G-
7 prueba del talón
Philadelphia ,
Hemoglobina
Hasharon
Hemoglobina
Korle-Bu,
Hemoglobina
Lepore
Hemoglobina M