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• Alumna: Darly Angélica García Mejía
• Maestro: Julio Cesar Hernández Hernández
• Asignatura: Ciencias Naturales
• Tema: El ADN
• Grado: Primer año de Bachillerato General
• Sección: “B”
EL ADN…
• El ADN o ácido desoxirribonucleico es
un polímero esencial para la vida,
encontrado en el interior de todas las
células de los seres vivos y en el
interior de la mayoría de los virus. Es
una proteína compleja, larga, en cuyo
interior se almacena toda la información
genética del individuo, esto es, las
instrucciones para la síntesis de todas
las proteínas que componen su
organismo: podría decirse que contiene
las instrucciones moleculares de
armado de un ser viviente.
• Las unidades mínimas de
dicha información genética se
llaman genes y consisten en
una secuencia específica de
los nucleótidos que componen
el ADN, y permiten además su
transmisión hereditaria, algo
vital para la evolución de la
vida. Además, en estas
estructuras está contenida
también la información
respecto a cómo y cuándo
deben darse las síntesis de
los componentes básicos de
las células.
Descubrimiento del ADN
El ADN fue observado por primera vez por un bioquímico alemán llamado
Frederich Miescher en 1869. Sin embargo, durante muchos años, los
investigadores no se dieron cuenta de la importancia de esta molécula. No fue
hasta 1953 que James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind
Franklin descubrieron la estructura del ADN, una doble hélice, y se dieron
cuenta de que podría contener información biológica. Watson, Crick y Wilkins
recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1962 por sus descubrimientos sobre
la estructura molecular de los ácidos nucleicos y su importancia para la
transferencia de información en la materia viva.
Pruebas del ADN
Tu ADN contiene información acerca de tu
herencia, y a veces puede revelar si estás en
riesgo de contraer ciertas enfermedades. Las
pruebas de ADN o pruebas genéticas se utilizan
por una variedad de razones, para diagnosticar
trastornos genéticos, para determinar si una
persona es portadora de una mutación genética
que podría transmitir a sus hijos, para examinar si
una persona está en riesgo de una enfermedad
genética. Por ejemplo se sabe que las mutaciones
en los genes BRCA1 y BRCA2 aumentan el riesgo
de cáncer de mama y cáncer de ovario, y el análisis
de estos genes en una prueba genética puede
revelar si una persona tiene estas mutaciones.
Estructura del ADN
La molécula de ADN es una tira larga de
unidades llamadas nucleótidos, que consisten
a su vez en una molécula de azúcar (en este
caso desoxirribosa: C5H10O4), una base
nitrogenada (que puede ser adenina, guanina,
citosina o timina), y grupo fosfato que sirve de
enlace entre los nucleótidos. De allí que cada
nucleótido se distinga de los demás en la
base nitrogenada que posee, y que todas
juntas elaboren una cadena llamada
secuencia del ADN y que puede ser trascrita
empleando la inicial de cada base, por
ejemplo: ACTAGTCAGT…
El ADN además posee una forma
de doble hélice, enrollada sobre
sí misma en tres distintos
patrones (denominadas A, B y Z),
de acuerdo a su secuencia,
cantidad de bases y función
específica. Esta estructura se
produce debido a la unión de dos
tiras de nucleótidos mediante
puentes de hidrógeno.
Duplicación del ADN
Para que una especie no se
extinga los individuos deben
reproducirse, con el fin de
engendrar nuevos seres. De la
misma manera, para que una
célula pueda dividirse es
necesario que primero duplique
su material genético y así poder
garantizar la misma dotación
cromosómica a las células hijas.
El modelo de la doble hélice de
Watson y Crick permitió explicar
cómo las moléculas de ADN
pueden copiarse, es decir,
replicarse y dar una molécula
idéntica al molde o patrón.
Diferencias entre ADN y ARN
El ADN y el ARN son cadenas
de nucleótidos similares, pero
se diferencian, como su nombre
lo indica, en el tipo de azúcar
presente en su estructura:
desoxirribosa y ribosa,
respectivamente.
Además, el ARN es casi cuatro
veces más grande que el ADN,
y está compuesto por una
hélice simple, en lugar de dos.
Esta distinción también es
funcional, obviamente, pues el
ADN contiene el molde genético
y el ARN es el encargado de
ejecutarlo o transportarlo.
Principales características del ADN
Conformación.- El ADN se
encuentra conformada de
substancias como son: ácido
fosfórico, por una desoxirribosa y
por una base nitrogenada que se
subdivide en dos partes a)
adenina y b) guanina y en otras
dos pirimidínicas denominadas
citosina y timina. Por lo que su
estructura está hecha de dos
cadenas largas de nucleótidos.
Función.- Su función es extender
y mantener la información
correspondiente al individuo
donador.
Genes.- Los genes son la información
precisa que se transmite en el ADN, la
génesis se basa en los cambios que se
producen en el ser vivo y las características
que el ser vivo en lo individual tiene y
necesita transmitir.
Herencia.- Es el nombre que se le da a las
características que se transmiten en la
información contenida en la cadena del ADN.
Pruebas.- Las pruebas de paternidad actual, se
basan en el estudio, lectura y manejo del ADN o
DNA, y este explica en forma clara y casi indubitable
si una persona tiene o no parentesco con otra, en
términos científicos, es mediante el ADN.
Tipos.- A) el que se divide en la reproducción de la
misma célula y B) el de la reproducción sexual.
Usos y manejo.- El ADN, es una forma idónea para
realizar el reconocimiento de los padres, pero existe
otro uso que se ha cuestionado mucho, como el de
la clonación
Que hace el ADN
El ADN contiene las instrucciones que un organismo necesita para desarrollarse,
sobrevivir y reproducirse. Para realizar estas funciones, las secuencias de ADN
deben ser transcritas a mensajes que puedan traducirse para la fabricación
proteínas, que son las moléculas complejas que hacen la mayor parte del trabajo en
nuestro cuerpo.
Una secuencia discreta de ADN
que contiene las instrucciones para
elaborar una proteína se conoce
como gen. El tamaño de un gen
puede variar enormemente, desde
aproximadamente 1,000 bases
hasta 1 millón de bases en los
seres humanos. Los genes sólo
forman aproximadamente el 1 por
ciento de la secuencia de ADN.
Otras secuencias reguladoras de
ADN dictan cuándo, cómo y en qué
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La mayoría de las secuencias del
genoma humano no tienen una
función conocida.

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El ADN

  • 1. INSAR • Alumna: Darly Angélica García Mejía • Maestro: Julio Cesar Hernández Hernández • Asignatura: Ciencias Naturales • Tema: El ADN • Grado: Primer año de Bachillerato General • Sección: “B”
  • 3. • El ADN o ácido desoxirribonucleico es un polímero esencial para la vida, encontrado en el interior de todas las células de los seres vivos y en el interior de la mayoría de los virus. Es una proteína compleja, larga, en cuyo interior se almacena toda la información genética del individuo, esto es, las instrucciones para la síntesis de todas las proteínas que componen su organismo: podría decirse que contiene las instrucciones moleculares de armado de un ser viviente.
  • 4. • Las unidades mínimas de dicha información genética se llaman genes y consisten en una secuencia específica de los nucleótidos que componen el ADN, y permiten además su transmisión hereditaria, algo vital para la evolución de la vida. Además, en estas estructuras está contenida también la información respecto a cómo y cuándo deben darse las síntesis de los componentes básicos de las células.
  • 5. Descubrimiento del ADN El ADN fue observado por primera vez por un bioquímico alemán llamado Frederich Miescher en 1869. Sin embargo, durante muchos años, los investigadores no se dieron cuenta de la importancia de esta molécula. No fue hasta 1953 que James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin descubrieron la estructura del ADN, una doble hélice, y se dieron cuenta de que podría contener información biológica. Watson, Crick y Wilkins recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1962 por sus descubrimientos sobre la estructura molecular de los ácidos nucleicos y su importancia para la transferencia de información en la materia viva.
  • 6.
  • 7. Pruebas del ADN Tu ADN contiene información acerca de tu herencia, y a veces puede revelar si estás en riesgo de contraer ciertas enfermedades. Las pruebas de ADN o pruebas genéticas se utilizan por una variedad de razones, para diagnosticar trastornos genéticos, para determinar si una persona es portadora de una mutación genética que podría transmitir a sus hijos, para examinar si una persona está en riesgo de una enfermedad genética. Por ejemplo se sabe que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 aumentan el riesgo de cáncer de mama y cáncer de ovario, y el análisis de estos genes en una prueba genética puede revelar si una persona tiene estas mutaciones.
  • 8. Estructura del ADN La molécula de ADN es una tira larga de unidades llamadas nucleótidos, que consisten a su vez en una molécula de azúcar (en este caso desoxirribosa: C5H10O4), una base nitrogenada (que puede ser adenina, guanina, citosina o timina), y grupo fosfato que sirve de enlace entre los nucleótidos. De allí que cada nucleótido se distinga de los demás en la base nitrogenada que posee, y que todas juntas elaboren una cadena llamada secuencia del ADN y que puede ser trascrita empleando la inicial de cada base, por ejemplo: ACTAGTCAGT…
  • 9. El ADN además posee una forma de doble hélice, enrollada sobre sí misma en tres distintos patrones (denominadas A, B y Z), de acuerdo a su secuencia, cantidad de bases y función específica. Esta estructura se produce debido a la unión de dos tiras de nucleótidos mediante puentes de hidrógeno.
  • 10. Duplicación del ADN Para que una especie no se extinga los individuos deben reproducirse, con el fin de engendrar nuevos seres. De la misma manera, para que una célula pueda dividirse es necesario que primero duplique su material genético y así poder garantizar la misma dotación cromosómica a las células hijas. El modelo de la doble hélice de Watson y Crick permitió explicar cómo las moléculas de ADN pueden copiarse, es decir, replicarse y dar una molécula idéntica al molde o patrón.
  • 11. Diferencias entre ADN y ARN El ADN y el ARN son cadenas de nucleótidos similares, pero se diferencian, como su nombre lo indica, en el tipo de azúcar presente en su estructura: desoxirribosa y ribosa, respectivamente. Además, el ARN es casi cuatro veces más grande que el ADN, y está compuesto por una hélice simple, en lugar de dos. Esta distinción también es funcional, obviamente, pues el ADN contiene el molde genético y el ARN es el encargado de ejecutarlo o transportarlo.
  • 12. Principales características del ADN Conformación.- El ADN se encuentra conformada de substancias como son: ácido fosfórico, por una desoxirribosa y por una base nitrogenada que se subdivide en dos partes a) adenina y b) guanina y en otras dos pirimidínicas denominadas citosina y timina. Por lo que su estructura está hecha de dos cadenas largas de nucleótidos. Función.- Su función es extender y mantener la información correspondiente al individuo donador.
  • 13. Genes.- Los genes son la información precisa que se transmite en el ADN, la génesis se basa en los cambios que se producen en el ser vivo y las características que el ser vivo en lo individual tiene y necesita transmitir. Herencia.- Es el nombre que se le da a las características que se transmiten en la información contenida en la cadena del ADN.
  • 14. Pruebas.- Las pruebas de paternidad actual, se basan en el estudio, lectura y manejo del ADN o DNA, y este explica en forma clara y casi indubitable si una persona tiene o no parentesco con otra, en términos científicos, es mediante el ADN. Tipos.- A) el que se divide en la reproducción de la misma célula y B) el de la reproducción sexual. Usos y manejo.- El ADN, es una forma idónea para realizar el reconocimiento de los padres, pero existe otro uso que se ha cuestionado mucho, como el de la clonación
  • 15. Que hace el ADN El ADN contiene las instrucciones que un organismo necesita para desarrollarse, sobrevivir y reproducirse. Para realizar estas funciones, las secuencias de ADN deben ser transcritas a mensajes que puedan traducirse para la fabricación proteínas, que son las moléculas complejas que hacen la mayor parte del trabajo en nuestro cuerpo.
  • 16. Una secuencia discreta de ADN que contiene las instrucciones para elaborar una proteína se conoce como gen. El tamaño de un gen puede variar enormemente, desde aproximadamente 1,000 bases hasta 1 millón de bases en los seres humanos. Los genes sólo forman aproximadamente el 1 por ciento de la secuencia de ADN. Otras secuencias reguladoras de ADN dictan cuándo, cómo y en qué cantidad se elabora cada proteína. La mayoría de las secuencias del genoma humano no tienen una función conocida.