El documento describe la estructura y función del ADN. El ADN almacena y transmite la información genética de los seres vivos a través de los genes. Está compuesto por nucleótidos que contienen bases nitrogenadas que se unen formando una doble hélice. El ADN se duplica antes de la división celular y su información se transmite de generación en generación.

1. El ADN
Definicion:
es el ácido desoxirribonucleico responsable de contener toda la información genética de un
individuo o ser vivo, información que es única e irrepetible en cada ser ya que la combinación de
elementos se construye de manera única.
Este ácido contiene, además, los datos genéticos que serán hereditarios, o sea que se transmitirán
de una persona a otra, de generación en generación, por lo cual su análisis y comprensión resulta
ser de gran importancia para realizar cualquier tipo de investigación científica o aventurar una
hipótesis que verse sobre la identidad o sobre las características de un individuo.
La información que nos ofrece el ácido desoxirribonucleico o ADN es aquella que se vincula
directamente con la conformación de cualquier tipo de células en un ser vivo. Esta información se
transporta a través de los segmentos conocidos como genes, construcciones responsables de dar
forma a los diferentes complejos celulares de un organismo.
Vale mencionarse que de acuerdo a la complejidad que presente un organismo vivo, el ADN podrá
ser más o menos complejo, es decir, presentar más o menos información. En este sentido, el ADN
de los individuos resulta mucho más complicado que el que presenta una bacteria, que presenta un
solo cromosoma, por citar un ejemplo.
El ADN podría describirse como una compleja cadena de polímeros (o macro células), polímeros
que están entretejidos de manera doble a través de puentes de hidrógeno. La estructura del ADN
se complejiza desde los pares de nucléotidos, pasando a formar histonas, nucleosomas y los
cromátidas que forman los famosos cromosomas. Los cromosomas se hallan ubicados en el núcleo
de una célula y la combinación específica de los mismos es lo que determina el género del ser vivo:
varón o mujer, macho o hembra.
Vale indicarse que en el caso de los seres humanos, el género se determina en el llamado par 23,
siendo hembra si el par es XX, y varón si existe la combinación XY.
Los cromátidas están entonces compuestos por toda esta cadena de elementos que comienza con
el ADN.
Influencia biológica del ADN
El ADN almacena información de genes, el genoma, y también se ocupa de codificar a las proteínas
y de replicar al mismo ADN para de esta manera garantizar que se produzca el traslado de
información a las células nuevas mientras dura la división celular. Sin el ADN la información que
construye o que sostiene a un determinado organismo no sería viable y ni hablar de la imposibilidad
de transmitir la información que mencionamos.
Transmisión de la herencia genética
El gen es el nombre que designa a aquella secuencia de ADN que asegura que aquellos aspectos y

2. características que proceden de la herencia sean transmitidos de generación en generación de
manera satisfactoria. El gen dispone de la información que se considera herencia y que los hombres
y las mujeres transmiten a todos sus descendientes a lo largo de la vida. Ahora bien, cabe
destacarse que en esa información están incluidos los aspectos físicos como pueden ser los ojos
marrones, azules y la tendencia a tener pancita, así como también cualquier otro tipo de situación
plausible de heredarse, como ser una predisposición a alguna afección o enfermedad.
Beneficios del conocimiento e investigación del ADN
El descubrimiento, el análisis y la comprensión del ADN han permitido al ser humano realizar todo
tipo de investigaciones y avances científicos que tienen por objetivo mejorar las condiciones de vida
de los seres vivos. Entre estos elementos debemos mencionar los logros en genética y en las
investigaciones forenses, por ejemplo, en la actualidad, es posible determinar la autoría material de
un crimen si es que en la escena del mismo se pueden obtener muestras de material genético. Y ni
hablar en materia de resolución de algunas afecciones, ya que el conocimiento milimétrico de la
composición de un individuo también nos permite conocer sus deficiencias y con la impronta de la
ciencia buscar alternativas que permitan la cura de enfermedades.
Asimismo en informática ha sido relevante ya que en los sistemas de este tipo se aplican algunos
elementos relativos a la composición del ADN.
Sin dudas, al descifrar de manera completa la composición del ADN el ser humano produjo uno de
los avances más importantes de la historia, pudiendo tener acceso a la misma estructura
compositiva de cada individuo a nivel genético.
... via Defin http://www.definicionabc.com/ciencia/adn.php
FUNCIÓN DEL ADN
La función del ADN es contener la información genética hereditaria de la célula , por la cual
se sintetizan las proteínas y se desarrollan los organismos. En especial las encimas son
responsables de la regulación de todas los procesos vitales: el crecimiento, la reparación de
tejidos y la reproducción.

3. estr
estructura del adn
El ADN está constituído por la unión de pequeñas unidades llamadas nucleótidos. Los
nucleótidos están formados por la unión de un monosacárido ( azucar ) , un ácido fosfórico
y una base nitogenada. Hay 4 tipos de nucleótidos que se designan de diferente manera
dependiendo de la base nitrogenada a la que acompañen: A (adenina) , T (tinina), C
(citosina), G(guanina), estas se unen para formar cadenas y se enrollan sobre si mismas
en pareja formando una doble hélice.
En la doble hélice las bases se unen entre si formando enlaces , los cuales forman entre si
los enlaces adenina-timina (A-T) y viceversa y citosina-guanina (C-G) y viceversa, de esta
forma las cadenas son complementarias.
La secuencia que sigan los nucleótidos en la cadena de ADN determinará las características
del individuo que posea esta secuencia,esto recibe el nombre de genotipo.
DUPLICACIÓN DEL ADN
Posteriormente a la división celular se duplica el ADN de la célula para repartir la misma
cantidad de material genético entre las células fillas.

4. Este proceso tiene lugar durante la interfase de la célula , en la fase S y se produce de la
siguiente manera:
-La doble hélice de ADN se abre separando las dos cadenas uqe la forman.
-Los nucleótidos libres en el núcleo de la célula se unen a las bases complementandose ,
uniendo A con T y C con G y viceversa.
-Finalemente estos nucleótidos se incorporan y dan lugar a nuevas cadenas de ADN.
http://eliyeladn.weebly.com/la-duplicacioacuten-del-adn.html
Código genético
ADN -----˃˃ ARN ------ ˃˃ Proteína
Transcripción Traducción

5. TUTORIAL: CÓDIGO GENÉTICOFlujode la informacióngenéticaLainformacióngenéticaenlos
seresvivosestácontenidaenlasmoléculasde ADN (ácidodesoxirribonucleico).El ADN esuna
macromoléculaformadaporunidadesdenominadasnucleótidos,losnucleótidosque formanel
ADN sólopuedensercuatro:A (adenina),T(timina),C(citosina) oG(guanina).Paraque esta
informaciónpuedaserutilizadaporlascélulasdebe transcribirse aunamoléculade ARN (ácido
ribonucleico).Lamoléculade ARN se copiafielmenteapartirde lamoléculade ADN enun proceso
llamadotranscripción.Existendiferenciasquímicasentre lasmoléculasque formanel ADN yel
ARN,peroademásel códigodifiere yaque laT del ADN esreemplazadaporU (uracilo) enel ARN.
Ejemplo:ACAGACAGATACAATse transcribe aACAGACAGAUACAAU
La informacióngenéticaestraducidaporlamaquinariacelularparaproducirlas proteínasusando
el códigogenético,el cual determinalasecuenciade aminoácidoscodificadaenel ADN yluegoen
el ARN.Durante la traducciónla maquinariacelularutilizalamoléculade ARN comomolde para
sintetizarunacadenade aminoácidoscodificadaenlamisma.Para ellointerpretael código
leyendode a3 nucleótidos,estaunidadse denominacodón,cadacodón codificapara un
aminoácido
Ejemplo:Si dividimoslasecuenciade ARN anteriorde a3 nucleótidosobtenemoslossiguientes5
codones,loscualesse traducenen5 aminoácidos:
ACA-GAC-AGA-UAC-AAUse traduce aT D R Y N
Nótese que lainformacióncontenidaenlamoléculade ADN yde ARN esla misma,por locual se
puede obtenerlasecuenciaproteicacodificadaenunamoléculade ADN apartir de su secuencia.
Existen64 codonesposiblesformadosapartirde combinarlos4 nucleótidosdel ADN,sinembargo
existensólo20aminoácidos.Algunosaminoácidosestáncodificadosenmásde uncodón,además
existen3codonesdenominadosstop.Cuandolamaquinariacelularlee algunode estos3codones
stop,la síntesisde laproteínacodificadase detiene.Esdecir,loscodonesstop determinanel final
de la proteínay no codificanparaningúnaminoácido.
Resumiendo
El ADN se copiaa ARN enun procesoque se llama"transcripción",podemospensarenunescritor
que transcribe untexto,esdecirlolee y locopia,peroen este caso,no se copiaa otra moléculade
ADN sinoa unamoléculade ARN.Estasmoléculas,luego,vanaser "leídas"poruna maquinaque
se llamaribosoma,enunprocesollamado"traducción".Eneste caso podemospensarenun
escritorque traduce el mismotextoa otro idioma.Este procesoconvierte lainformacióngenética
contenidaenel ADN eninformacióncontenidaenunasecuenciade aminoácidosde unaproteína.
Para poderobtenerlasecuenciaproteicacodificadaenunasecuenciade ADN conocidadebemos
utilizarel códigogenético:

6. http://difusion.df.uba.ar/ConectarIgualdad/Tutorial%20CodigoGenetico.pdf
Composición química del ADN y su duplicación.
Síntesisde proteínas.InformacióngénicayproteínasEl ácidodesoxirribonucleico(ADN)esun
polímerode altopesomolecularformadopordoscadenaso hebrasde monómerosllamados
nucleótidos.Cadanucleótidoestáconformadopormoléculasmáspequeñas:unabase
nitrogenada(adenina,guanina,citosinaotimina),unhidratode carbono(desoxirribosa)yun
grupofosfato(fig.1).Los cuatro tiposde nucleótidosdifierensolamente enel tipode base
nitrogenada,lascualespuedenserpúricas(adeninaoguanina) opirimídicas(citosinao timina).Se
lesllamapúricaso pirimídicasporque derivande moléculasllamadaspurinaopirimidina.Fig.1:
Esquemade un nucleótidoEl conocimientode loscomponentesdel ADN yotrosantecedentes
permitióaloscientíficosWatsonyCrick construirunmodelotridimensional de lamolécula.Este
modelopropone lapresenciade doscadenasde nucleótidosentrelazadasenformade doble
hélice.Cadaunade estashebrasse une a la otra por lasbasesnitrogenadasmediante puentesde
hidrógeno,siguiendounpatrónfijo:laadeninase une ala timinayla guaninaa la citosina.Los
nucleótidosde cadacadenase unena travésde losgruposfosfatoyla desoxirribosa(fig.2).Figura
2. a. Modelode ladoble hélice del ADN;b.Disposiciónde losnucleótidosenel ADN El modelo
descritopermite explicarcómose puedensintetizarnuevasmoléculasde ADN:el proceso
comienzaconla rupturade losenlacesde hidrógenoylaconsecuente separaciónlasdoscadenas
complementarias.Estopermite que cadaunade lascadenas sirvade molde paraformar una
cadenacomplementarianueva.Eneste procesoparticipaunaserie de enzimas,unade ellasesla
ADN polimerasa,que permiteel enlazamientode losnucleótidosenlascadenascomplementarias
nuevas.Este modelode duplicacióndel ADN (replicaciónoautoduplicación)se denomina
semiconservativo,yaque cada ADN sintetizadoestáformadoporunacadena“antigua”,que sirvió
de molde,conla otra “nueva”.El ADN escapaz de determinarel fenotipode unorganismoa
travésde un procesodenominadoexpresióngénica.Mediantedichoprocesolainformación
contenidaenlosgenesdel ADN esutilizadaparaespecificarlaconstituciónde lasproteínasde la
célula.Recordemosque ungentiene informaciónespecíficaparalasíntesisde unaproteína
determinada.Lasproteínasque se sintetizaninfluyenenel fenotipo,desde rasgosvisibleshasta
otros sóloobservablesbioquímicamentecomoesel casode lasenzimasylas proteínas
estructurales.Debidoaque el ADN esuna macromolécula,estáimposibilitadoparaatravesarla
membrananuclearpara llegarhastalosribosomas,lugarde síntesisde proteínas.Poresto,se
requiere laparticipaciónde otroácidonucleico,el ácidoribonucleico(ARN),el cual se diferencia
del ADN enque el nucleótidode ARN posee uraciloenvezde timinayenque el hidratode
carbono esuna ribosa.Este ARN,por serde menorpesomolecularque el ADN,sípuede salirpor
losporos de la membrananuclearhacialosribosomas.Paraque se sintetice unaproteínase
requieren lossiguienteseventos(fig.3):Figura3. Esquemadel procesode síntesisde proteína1.
Transcripción:lainformacióncontenidaenungendel ADN se copia enun ARN mensajero(ARNm)
con la participaciónde laenzimaARN polimerasa.De estamanera,esel ARNmel que llevala

7. informacióncodificadaencuantoal tipo,cantidady ordende losaminoácidosque formaránla
futuraproteína.Una vezque el ARNmha copiadotodainformacióndesde el ADN sale del núcleo
hacia losribosomasubicadosenel citoplasmacelular(fig.4).Notemosque el gense copiade cada
hebrade ADN separados(hebratempladodelgen1y hebra templadodel gen2).Figura4.
Esquemade la transcripción2.Traducción: lainformacióntranscritaenel ARNmse utilizapara
determinarlasecuencia(orden) de aminoácidosde unaproteína.Unasecuenciade tresbases
nitrogenadasconsecutivasotriplete delARNmse llamacodón.Éste llevainformación,que se
traduce en losribosomas,paraun aminoácidoespecíficoque formaráparte de laproteína. Los
ribosomasse unenal ARNmy lorecorren“traduciendo”lainformaciónde suscodones.Aquíentra
enjuegootro tipode ARN denominadoARN de transferencia(ARNt),que se encargade
transportarun aminoácidodeterminadohastalosribosomas.Unsectorde este ARNttiene un
triplete llamadoanticodónque escomplentarioconel codóndel ARNm;si amboscoinciden,el
ARNtdejael aminoácidoenel ribosoma.Asísucesivamentevanllegandootrosaminoácidosque al
unirse formaránunaproteína.
http://ww2.educarchile.cl/UserFiles/P0001/File/adn.pdf uema de la tradu
3.3.3 Funcion e importancia de ADN y el
ARN
Importancia biológica del ADN
La importancia está basada en sus funciones.
La función principal del ADN es mantener a través del código genético la
información necesaria para crear un ser vivoidéntico a aquel del que proviene (o
muy similar, en el caso de mezclarse con otra cadena como es el caso de la
reproducción sexual o de sufrir mutaciones).
Por sus funciones y propiedades, entre

8. ellas
pode
mos
resaltar que:
1.- El ADN controla la actividad de la célula.

9. 2.- En ciertos casos, comúnmente derivados del caso anterior, el ADN puede llegar
a tener cierta conductividad, según un estudio realizado.
Gracias al modelo de doble hélice el ADN:
3.- Es el que lleva la información genética de la célula, ya que las unidades de ADN,
llamadas genes, son las responsables de las características estructurales y de la
transmisión de estas características de una célula a otra en la división celular. Los
genes se localizan a lo largo del cromosoma.
4.- El ADN tiene la propiedad de duplicarse durante la división celular para formar
dos moléculas idénticas, para lo que necesita que en el núcleo celular existan
nucleótidos, energía y enzimas.
5.- Capacidad de mutación: justificando los cambios evolutivos.
La importancia del ARN
De manera sencilla, el ARN (ácido ribonucleico) es el material genético responsable
de trasferir o más bien transcribir la información o instrucciones del ADN para
construir proteinas. Cumple otras funciones, pero para tener una idea general
basta.
Para las células eucariontas (como las de nosotros), el ADN es el código genético en
el núcleo de las células con toda la información necesaria para construir nuestro
organismo; el ARN lleva a cabo las instrucciones presentes en este "plano" y
convierte estras instrucciones en proteínas, uno de los bloques básicos con los que
estamos hechos.
Llendo a lo más técnico, el ARN es muy parecido al ADN, perodifiere en
importantes detalles: en la célula el ARN es de una sola "hebra" (mientras que el
ADN es de dos hebras), y los nucleótidos del RNA contienen ribosa, mientras que
los del DNA contiene desoxiorribosa (como la ribosa pero con un átomo menos de
oxígeno).

10. http://funimporadnyarn3.blogspot.com/
Ácido desoxirribonucleico
El ADN es el que contiene el mensaje genético para toda la función y organización celular. Es,
en definitiva, la molécula que controla todos los procesos vitales para los seres vivos, además
de ser el principal constituyente de los cromosomas celulares.
Material genético de todos los organismos celulares y casi todos los virus. El ADN lleva la
información necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación. Se llama síntesis de
proteínas a la producción de las proteínas que necesita la célula o el virus para realizar sus
actividades y desarrollarse. La replicación es el conjunto de reacciones por medio de las
cuales el ADN se copia a sí mismo cada vez que una célula o un virus se reproduce y

11. transmite a la descendencia la información que contiene. En casi todos los organismos
celulares el ADN está organizado en forma de cromosomas, situados en el núcleo de la célula.
Estructura
Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado
número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de
escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades:
una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles
compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina
(T) y citosina (C). La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está
flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a su vez
unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas
desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas,
mirando hacia el interior, y forman los travesaños.
Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una
asociación específica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad química
entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que
contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases
complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados enlaces de
hidrógeno.
En 1953, el bioquímico estadounidense James Watson y el biofísico británico Francis
Crickpublicaron la primera descripción de la estructura del ADN. Su modelo adquirió tal
importancia para comprender la síntesis proteica, la replicación del ADN y las mutaciones, que
los científicos obtuvieron en 1962 el Premio Nobel de Medicina por su trabajo.
Síntesis proteica
El ADN incorpora las instrucciones de producción de proteínas. Una proteína es un compuesto
formado por moléculas pequeñas llamadas aminoácidos, que determinan su estructura y
función. La secuencia de aminoácidos está a su vez determinada por la secuencia de bases
de los nucleótidos del ADN. Cada secuencia de tres bases, llamada triplete, constituye una
palabra del código genético o codón, que especifica un aminoácido determinado. Así, el
triplete GAC (guanina, adenina, citosina) es el codón correspondiente al aminoácido leucina,
mientras que el CAG (citosina, adenina, guanina) corresponde al aminoácido valina. Por tanto,
una proteína formada por 100 aminoácidos queda codificada por un segmento de 300
nucleótidos de ADN. De las dos cadenas de polinucleótidos que forman una molécula de ADN,
sólo una, llamada paralela, contiene la información necesaria para la producción de una
secuencia de aminoácidos determinada. La otra, llamada antiparalela, ayuda a la replicación.
La síntesis proteica comienza con la separación de la molécula de ADN en sus dos hebras. En
un proceso llamado transcripción, una parte de la hebra paralela actúa como plantilla para

12. formar una nueva cadena que se llama ARN mensajero o ARNm (véase Ácido ribonucleico).
El ARNm sale del núcleo celular y se acopla a los ribosomas, unas estructuras celulares
especializadas que actúan como centro de síntesis de proteínas. Los aminoácidos son
transportados hasta los ribosomas por otro tipo de ARN llamado de transferencia (ARNt). Se
inicia un fenómeno llamado traducción que consiste en el enlace de los aminoácidos en una
secuencia determinada por el ARNm para formar una molécula de proteína.
Un gen es una secuencia de nucleótidos de ADN que especifica el orden de aminoácidos de
una proteína por medio de una molécula intermediaria de ARNm. La sustitución de un
nucleótido de ADN por otro que contiene una base distinta hace que todas las células o virus
descendientes contengan esa misma secuencia de bases alterada. Como resultado de la
sustitución, también puede cambiar la secuencia de aminoácidos de la proteína resultante.
Esta alteración de una molécula de ADN se llama mutación. Casi todas las mutaciones son
resultado de errores durante el proceso de replicación. La exposición de una célula o un virus
a las radiaciones o a determinados compuestos químicos aumenta la probabilidad de sufrir
mutaciones.
Replicación
En casi todos los organismos celulares, la replicación de las moléculas de ADN tiene lugar en
el núcleo, justo antes de la división celular. Empieza con la separación de las dos cadenas de
polinucleótidos, cada una de las cuales actúa a continuación como plantilla para el montaje de
una nueva cadena complementaria. A medida que la cadena original se abre, cada uno de los
nucleótidos de las dos cadenas resultantes atrae a otro nucleótido complementario
previamente formado por la célula. Los nucleótidos se unen entre sí mediante enlaces de
hidrógeno para formar los travesaños de una nueva molécula de ADN. A medida que los
nucleótidos complementarios van encajando en su lugar, una enzima llamada ADN polimerasa
los une enlazando el grupo fosfato de uno con la molécula de azúcar del siguiente, para así
construir la hebra lateral de la nueva molécula de ADN. Este proceso continúa hasta que se ha
formado una nueva cadena de polinucleótidos a lo largo de la antigua; se reconstruye así un
nueva molécula con estructura de doble hélice.
Animales transgénicos
Se obtienen a través de un método donde se introduce ADN extraño en sus cadenas genéticas. Un
ejemplo es la producción de gatos hipoalergénicos, con el fin de que personas alérgicas puedan tenerlos
como mascotas. Este logro se consiguió luego de encontrar que algunos gatos no tenían la glicoproteína
Fel d1, causante de la alergia. Estos fueron cruzados con otros que sí la tenían, logrando gatos
hipoalérgenicos
Ácido ribonucleico (ARN)

13. Se encuentra en células eucariotas y procariotas. Al igual que el ADN, el ARN posee cuatro bases
nitrogenadas: adenina, uracilo, citosina y guanina, pero se diferencia de este en que tiene una sola hebra
o cadena y en sus barras tienen grupos de fosfatos y azúcares llamados ribosas. Su principal función es
actuar como intermediario de la información que transporta el ADN en forma de genes. El porqué el
ARN contiene uracilo en vez de timina es un enigma que hasta hoy no se ha resuelto.
Complementos en la replicación
Durante la replicación del ADN, varias proteínas especializadas, conocidas como enzimas, actúan como
catalizadores biológicos, ya que aceleran las reacciones de la replicación. Entre las más importantes
están la helicasa, que abre la doble hélice del ADN; la ADN polimerasa, que sintetiza en un solo sentido
las nuevas hebras de ADN, y la ligasa, que junta y cubre los fragmentos de ADN sintetizados.
Complementos en la replicación
Durante la replicación del ADN, varias proteínas especializadas, conocidas como enzimas, actúan como
catalizadores biológicos, ya que aceleran las reacciones de la replicación. Entre las más importantes
están la helicasa, que abre la doble hélice del ADN; la ADN polimerasa, que sintetiza en un solo sentido
las nuevas hebras de ADN, y la ligasa, que junta y cubre los fragmentos de ADN sintetizados.
http://www.icarito.cl/enciclopedia/articulo/segundo-ciclo-basico/ciencias-
naturales/estructura-y-funcion-de-los-seres-vivos/2009/12/60-7958-9-el-adn.shtml
http://es.wikipedia.org/wiki/ADN_recombinante
Conclusión
Hoy en día el ADN ha tomado una importancia que años atrás no lo tenia y se ha
vueltoun tema de frecuente discusión. La investigación sobre el ADN tiene un
impacto significativo, especialmente en el ámbito de la medicina, la agricultura y
ganadería.
Como conclusión general podemos afirmar que este trabajo nos sirvió para ampliar
nuestros conocimientos, informar y complementar nuestros objetivos en pos de
una mayor divulgación científica.

14. Aplicaciones
La investigación sobre el ADN tiene un impacto significativo, especialmente en el
ámbito de la medicina. A través de la tecnología del ADN recombinante los
científicos pueden modificar microorganismos que llegan
a convertir en auténticas fábricas para producir grandes
cantidades de sustancias útiles. Por ejemplo, esta técnica
se ha empleado para producir insulina (necesaria para
los enfermos de diabetes) o interferón (muy útil en el
tratamiento del cáncer).
Los estudios sobre el ADN humano también revelan la existencia de genes
asociados con enfermedades específicas como la fibrosis quística y determinados
tipos de cáncer. Esta información puede ser valiosa para el
diagnóstico preventivode varios tipos de enfermedades.
La medicina forense utiliza técnicas desarrolladas en el curso de
la investigación sobre el ADN para identificar delincuentes. Las
muestras de ADN tomadas de semen, piel o sangre en el escenario
del crimen se comparan con el ADN del sospechoso; el resultado
es una prueba que puede utilizarse ante los tribunales.
El estudio del ADN también ayuda a los taxónomos a establecer las relaciones
evolutivas entre animales, plantas y otras formas de vida, ya que las especies más
cercanas filogenéticamente presentan moléculas de ADN más semejantes entre sí
que cuando se comparan con especies más distantes evolutivamente. Por ejemplo,
los buitres americanos están más emparentados con las cigüeñas que con los
buitres europeos, asiáticos o africanos, a pesar de que morfológicamente y
etológicamente son más similares a estos últimos.
La agricultura y la ganadería se valen ahora de técnicas de
manipulación de ADN conocidas como ingeniería genética
y biotecnología. Las estirpes de plantas cultivadas a las
que se han transferido genes pueden rendir cosechas
mayores o ser más resistentes a los insectos. También los
animales se han sometido a intervenciones de este tipo

15. para obtener razas con mayor producción de leche o de carne o razas de cerdo más
ricas en carne y con menos grasa.