1. Uso y manejo de BISTAR 1.5 ULV para el control de
mosquitos de importancia en salud pública
Propuesta de dosificaciones para aplicación ULV en
niebla fría y niebla caliente
Contacto:
Ing. Gilberto García Mota.
Asesor técnico commercial
E-mail: a_comer@latinagrofarma.com
2. Plaguicidas
• Desde tiempos muy remotos el hombre ha mantenido una
lucha constante contra las plagas
• Los primeros datos que tenemos sobre el uso de plaguicidas,
son de la utilización del azufre en el año 900 a. c.
• En el siglo XVII aparece en el mercado la nicotina como primer
insecticida natural
• En 1850 la rotenona, obtenida de las raíces de la planta derris,
y el piretro, de la flor del crisantemo
• Hasta 1939 con el descubrimiento del DDT, se inicia una nueva
etapa del control de plagas con plaguicidas sintetizados por el
hombre
• Desde este momento a la fecha se han fabricado una cantidad
de diversos productos, cada vez sean más específicos y
tóxicos para la plaga y al mismo tiempo más seguros para el
hombre y su medio ambiente.
INTRODUCCIÓN
3. Plaguicidas
APARICIÓN EN EL MERCADO DE LOS
INSECTICIDAS DE USO RECIENTE
1940 1950 1970 1980 1990 2000 2010 2020
PIRETRINAS (1850)
ORGANOCLORADOS
ORGANOFOSFORADOS
BORATOS
CARBAMATOS
PIRETROIDES
REGULADORES DEL CRECIMIENTO
BORATOS
BIOLOGICOS
AVERMECTINAS
AMIDININOHIDRAZONAS
PIRROLES
CLORONICOTINILES
FENILPIRAZOLES
OXIADACINA
4. Plaguicidas
• Plaguicida.- cualquier sustancia o mezcla de sustancias utilizadas para
prevenir, destruir, repeler, o mitigar cualquier plaga
• Plaga .- cualquier tipo de planta o animal, terrestre o acuático, que en un
momento o lugar determinado estén causando un problema o molestia al
hombre o a sus propiedades
DEFINICIONES
5. Plaguicidas
• DL50 o Dosis Letal 50.- cantidad de plaguicida
técnico necesario para matar a la mitad de un
grupo de animales de prueba
• Formulaciones de plaguicidas.- la forma en
que los plaguicidas se encuentran en el
mercado, ya sea liquidas ( CE, S, MF, ) o secas
(P, PH, PS, C, G)
• Ingrediente activo.- sustancia responsable de
la acción plaguicida
• Ingrediente inerte.- cualquier sustancia en un
producto plaguicida que no tiene acción
plaguicida
DEFINICIONES
14. Sistema de clasificación toxicológica
http://www.unece
.org/fileadmin/DA
M/trans/danger/p
ubli/ghs/ghs_rev0
8/ST-SG-AC10-30-
Rev8e.pdf
Revisar la NORMA Oficial Mexicana NOM-018-STPS-2015, Sistema armonizado para la identificación y comunicación de peligros y riesgos por
sustancias químicas peligrosas en los centros de trabajo http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5411121&fecha=09/10/2015
https://www.wh
o.int/publicatio
ns/i/item/9789
240005662
20. Inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE):
MOA clase 1.
• Inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE):
inhiben la AChE y provocan hiperexcitación.
AChE es la enzima que termina la acción del
neurotransmisor excitador acetilcolina en las
sinapsis nerviosas.
• 1A Carbamatos:
Bendiocarb IRS
• 1B Organofosforados :
Malatión SS
Pirimifos-metilo IRS
21. Receptores de ACh
ACh
Colina
+
Acido Acético
Na+
Neurona
presináptica
Neurona
postsináptica
AChE
Colina
+
Acetil CoA
Organofosforados
Carbamatos
Transportador de ACh
Vesícula
Transmisión
nerviosa
Na+
Na+
ACh-
transferasa
Sinapsis
Axón
Vaina mielínica
Dendrita
Cuerpo celular
ACh=acetilcolina
Mecanismo de acción OF Y CA
Inhibidores de la acetilcolinesterasa
(AChE):
22. Moduladores de los canales de sodio: mantienen abiertos los
canales de sodio
MoA clase 3.
• Moduladores de los canales de sodio: mantienen abiertos los canales de sodio, lo que
provoca hiperexcitación y, en algunos casos, bloqueo nervioso. Los canales de sodio
participan en la propagación de los potenciales de acción a lo largo de los axones nerviosos.
3A Piretroides:
• Alfa-cipermetrina IRS, LLIN Lambda-ciahalotrina IRS
• Bifentrina IRS Permetrina LLIN
• Deltametrina IRS, LLIN Praletrina SS
• d, d, transcifenotrina SS S-bioaletrina SS
• Etofenprox IRS Transflutrina SS3
• Lambda-cihalotrina IRS
23. Efecto
insecticida
•Interfiere de forma
rápida y directa en
los canales de
sodio potasio.
•Mantienen los
canales de sodio
abiertos más
tiempo de lo
normal
•Produciendo
hiperexitación
celular, ataxia,
convulsiones y
knockdown.
Receptores de ACh
ACh Transportador de
colina
Colina
+
Acido Acético
Na+
Na+
Na+
Canales
de Sodio
Neurona
presináptica
Neurona
postsináptica
AChE
Colina
+
Acetil CoA
Organofosforados
Carbamatos
DDT
Piretroides
Transportador de ACh Na+
Vesícula
Transmisión
nerviosa
Na+
Na+
ACh-
transferasa
Sinapsis
Axón
Vaina mielínica
Dendrita
Cuerpo celular
ACh=acetilcolina
Mecanismo de acción de la Bifentrina
Neurotransmisores
Acetilcolina
GABA
Ac. Glutámico
Serotonina
Proctolina
Octopamina
Bifentrina
24. La historia del control químico que justifica el uso de Bifentrina en México.
25. Más de 10 años utilizando organofosforados en rociados espaciales
La literatura indica que la rotación de grupos químicos es un principio de prevención de resistencia,
independientemente de que no haya evidencia aún, de tal evento.
Sin embargo, ya hay reportes de resistencia a Organofosforados (incluidos Clorpirifos y Malation).
La realidad es que aún existe un largo camino para tener alternativas de productos con diferente modo de
acción a los productos actuales, enfatizando en la eficacia y efecto amigable al ambiente.
La Bifentrina mejorada como piretroide tipo I, representa una excelente alternativa viable a los requerimientos
actuales de productos aplicados a volumen ultra reducido debido a su efecto eficaz, no irritante ni oloroso y a
dosis inocuas al ambiente.
Es impostergable el trabajo y estudio conjunto que debe realizarse para tener y alternativas de rotación de
productos insecticidas para el control de mosquitos y otros vectores.
La historia del control químico en México considera lo siguiente:
26. ¿Que es la Bifentrina?
Piretroide de cuarta generación.
De derribo inmediato contra insectos y ácaros.
Interfiere en el funcionamiento de canales de sodio.
Presentación UBV: recomendado para el control de mosquitos
transmisores de enfermedades (Ae. Aegypti, Ae. Albopictus, Culex spp.).
Presentación residual: recomendado para el control de mosquitos,
garrapatas, chinches de Chagas y alacranes entre otros.
Categoría toxicológica: Moderadamente peligroso. Clase II (OMS) DL50 54.5 mg/kg vía oral en ratas; y > 2000 mg/kg vía dérmica en
conejos.
Toxicidad crónica: Es muy poco probable que Bifentrina genere efectos carcinogénicos en humanos: NOAEL de 0 a 0.01 mg/kg/día; La
exposición crónica puede asociarse a problemas de salud: Ataxia, hemangiopericitomaen vejiga urinaria, disminución de T3, T4 y TSH.
27. BIFENTRINA
• Bifentrina es una molécula desarrollada en los laboratorios de en Princeton, obtuvo
su primer registro EPA en 1984. Es un insecticida con su uso autorizado en más de 70
países y registros para el control de más de 70 insectoBISTAR s diferentes.
• Bistar, cuyo ingrediente activo bifentrina ha sido aprobado por la Organización Mundial
de la Salud (WHO por sus siglas en Inglés) como una nueva alternativa para el control de
vectores en tratamientos intra y extra domiciliarios.
• https://extranet.who.int/pqweb/sites/default/files/vcp-documents/WHOVC-
SP_Bifenthrin_2017.pdf
• En nuestro país Bistar esta recomendado en la NOM-032-SSA2-2002, PARA LA
VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA, PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES
TRANSMITIDAS POR VECTOR.
28. FMC es una empresa pionera en el desarrollo de
Insecticidas
FMC tiene cobertura a nivel mundial, se estableció en
México desde hace más de 30 años, tenemos presencia
en los mercados Agrícolas, Salud Pública y Soluciones
Profesionales.
BIFENTRINA descubierta en los laboratorios de
investigación de FMC en Princeton N.J. USA .
Se usa mundialmente en diferentes formulaciones en
Salud Publica.
Bifentrina ULV.
29. Bifentrina, se diferencia de los otros insecticidas debido a que no contiene
grupo alfa-cyano, factor de la irritabilidad característica de este grupo.
30. CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS, BIOLÓGICAS,
TOXICOLÓGICAS
Y MODO DE ACCIÓN
• Bifentrina actúa por contacto, ingestión por lo que, los insectos
deben entrar en contacto con el producto para causar su
muerte.
• Presenta una alta estabilidad a la hidrólisis y a la
fotodegradación.
• Bifentrina es activo contra insectos y arácnidos a dosis bajas
comparado con otros insecticidas comunes. Presenta efecto de
derribe conocido también como knock Down y parálisis
posterior a la exposición del insecto al producto.
31. Efecto
insecticida
•Interfiere de forma
rápida y directa en
los canales de
sodio potasio.
•Mantienen los
canales de sodio
abiertos más
tiempo de lo
normal
•Produciendo
hiperexitación
celular, ataxia,
convulsiones y
knockdown.
Receptores de ACh
ACh Transportador de
colina
Colina
+
Acido Acético
Na+
Na+
Na+
Canales
de Sodio
Neurona
presináptica
Neurona
postsináptica
AChE
Colina
+
Acetil CoA
Organofosforados
Carbamatos
DDT
Piretroides
Transportador de ACh Na+
Vesícula
Transmisión
nerviosa
Na+
Na+
ACh-
transferasa
Sinapsis
Axón
Vaina mielínica
Dendrita
Cuerpo celular
ACh=acetilcolina
Mecanismo de acción de la Bifentrina
Neurotransmisores
Acetilcolina
GABA
Ac. Glutámico
Serotonina
Proctolina
Octopamina
Bifentrina
32. PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS
Formulación lista para usarse, “no necesita
mezclarse”.
Mejor estabilidad y desempeño de la formulación
en condiciones ambientales extremas de
temperatura alta y humedad relativa baja.
Contundencia, efecto de derribe y mortalidad, lo
cual se traduce en que los moscos derribados
no se recuperan.
PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS
33. Uso de BISTAR ULV 1.5 para nebulización espacial con niebla fría y
máquina pesada 18-19 Hp.
Recomendado para el control de mosquitos
transmisores de enfermedades: Ae. Aegypti, Ae.
Albopictus, Culex spp. Y Anopheles spp.
Formulación lista para usarse, “no necesita
mezclarse”.
Estabilidad y desempeño de la formulación en
condiciones ambientales extremas de temperatura
alta y humedad relativa baja
