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Que es una célula?
La célula es la unidad anatómica mas pequeña de
la que se componen los seres vivos.
Sus principales áreas son :
Núcleo
Membrana plasmática
Citoplasma
Sus funciones son :
 Nutrición
 Relación
 Reproducción
Tipos de células:
Eucariotas: organismos unicelulares o
pluricelulares con núcleo definido.
Procariotas: organismos unicelulares sin núcleo,
con ADN disperso en el citoplasma.
Membrana plasmática:
Es la frontera biológica que delimita el interior de la célula con su exterior.
Su función principal es: la regulación de la entrada y salida de sustancias. (Entran
nutrientes y se excretan residuos de deshecho).
Núcleo:
Estructura que contiene todo el material genético. Su principal función es
protegerlo.
Este material genético se encuentra organizado en forma de cadenas de ADN, sus
segmentos son genes que codifican para diferentes tipos de proteínas.
El ADN forma una estructura mas grande llamada cromosoma.
Nucléolo:
Es una estructura que se encuentra dentro del núcleo.
Su función principal es: sintetizar ribosomas, desde sus componentes de ADN,
para formar ARN ribosómico (sirve en la síntesis de proteínas).
Ribosomas:
Se encargan de la síntesis de proteínas, para el crecimiento y reproducción celular.
Son responsables de traducir la información genética obtenida del ADN en forma de
ARN.
Que es el ADN?
Es un acido nucleico que contiene toda la información genética hereditaria, sirve
para desarrollarnos, vivir y reproducirnos.
Se encuentra en el núcleo de las células y se compone por:
Adenina
Guanina
Citosina
Timina
Funciones del ADN:
Replicación
Codificación
Metabolismo celular
Mutación
División de células somáticas. (una célula madre produce 2 células hijas)
Fases de la mitosis:
Interfase
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
Tiene 3 fases:
Fase G1: La célula aumenta de tamaño.
Fase S: Copia todos sus cromosomas.
Fase G2: La célula se prepara para la división.
Interfase:
Comienzan a desaparecer estructuras de la célula
como el nucléolo.
Aparece una estructura microtubular llamada:
huso mitótico.
Se rompe la membrana nuclear y salen los
cromosomas.
Profase:
El huso mitótico empieza a capturar a los cromosomas por una estructura llamada
cinetocoro que se encuentra en el centrómero.
El huso alinea a los cromosomas en el centro de la célula.
Metafase:
Las cromatides hermanas son jaladas hacia polos opuestos de la célula y se separan.
Los microtúbulos empujan y alargan la célula para separarse.
Anafase:
La célula comienza a formar otra vez
sus estructuras.
Desaparece el huso mitótico.
Se divide el citoplasma y se forman dos
células.
Telofase:
MEIOSIS
División de células germinales.
Tiene dos divisiones:
Meiosis I
Meiosis II
Meiosis I
Fases :
Interfase
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
Interfase:
Tiene 3 fases:
Fase G1: La célula aumenta de tamaño.
Fase S: Copia todos sus cromosomas.
Fase G2: La célula se prepara para la división.
Profase I:
Los cromosomas se alinean y forman pares (parejas homologas).
Estas parejas se entrecruzan para intercambiar material genético.
Comienzan a desaparecer estructuras de la
célula como el nucléolo.
Aparece una estructura microtubular
llamada: huso meiótico.
Se rompe la membrana nuclear y salen los
cromosomas.
Metafase I:
El huso meiótico empieza a capturar a los cromosomas
por una estructura llamada cinetocoro que se encuentra
en el centrómero.
El huso alinea a los pares homologos en el centro de la
célula.
Anafase I:
Las parejas son separadas hacia cada polo
opuesto de la célula.
Las cromatides hermanas se mantienen
unidas.
Telofase I:
Se forman dos células haploides.
Cada cromosoma tiene dos cromatides hermanas.
Meiosis II
Las dos células haploides formadas en la meiosis I se
preparan para sufrir otra división.
Ya no es necesario copiar el ADN.
Fases:
Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II
Profase II
La envoltura nuclear se rompe y salen los
cromosomas.
Los centrosomas se separan.
El huso comienza a capturar cromosomas.
Metafase II
Los cromosomas se alinean
individualmente al centro de la célula.
Anafase II
Las cromatides hermanas se separan y son
jaladas hacia cada polo opuesto de la célula.
Telofase II
Se forman las membranas celulares alrededor de cada
célula nueva.
Se forman 4 células nuevas haploides.
Es el proceso por el cual las células se
especializan y pasan a ejercer determinadas
funciones.
En esta se observa una secuencia de modificaciones
bioquímicas, morfológicas y funcionales, que transforman
una célula primitiva indiferenciada que solo cumple
funciones básicas, en una especializada
 El desarrollo de un individuo comienza con una célula
llamada: cigoto.
 Esta célula tiene sucesivas divisiones mitóticas y las
células hijas van creciendo en tamaño y quedan
adheridas unas a otras y se le llama: Mórula.
 Cuando en el interior de la mórula se desarrolla una
cavidad, se le llama: Blastocisto. Y se implanta en la
pared del útero.
Diferenciación
 Dentro del blastocisto aparece una masa celular interna de
la cual se desarrollan las 3 capas germinativas:
o Ectodermo
o Mesodermo
o Endodermo
 En las 3 capas germinativas se lleva a cabo una continua
división celular y estas células se especializan en función
y estructura. (Diferenciación).
 El proceso de diferenciación se lleva a cabo durante toda
la vida del individuo, pero es mas notorio en el periodo
embrionario.
 Potencia de una célula: es la capacidad de
diferenciarse en distintos tipos celulares.
 Célula totipotencial: célula que puede dar
origen a todos los tipos celulares de un
organismo. El máximo ejemplo es el cigoto.
 Compromiso o determinación celular:
cuando una célula ha fijado su destino, aun
cuando no se haya diferenciado.
 La diferenciación de una célula por lo general
implica la perdida de su potencialidad.
 En otros casos, en una célula dada se da un
compromiso celular y después uno de
diferenciación morfológica.
 Mientras mas especializada este una célula para una
función determinada menos capacidad de
reproducirse tendrá.
 La diferenciación celular se basa en variaciones del
material genético, pero no en sus modificaciones.
 Algunas zonas del genoma deben activarse y otras
desactivarse.
 En el periodo de diferenciación hay periodos críticos
que inducen este proceso y son de vital importancia
el contacto con otras células o sus productos.
 La interacción entre célula y célula.
 Interacción entre célula y matriz extracelular
 Difusión de moléculas de señalización
 El conjunto de procesos que ocurren durante el ciclo
celular llevan un orden y supervisión estrictos.
 Señales provenientes del medio y algunos
controladores dentro de la célula, se encargan de
dirigir el proceso de esta a través de las diferentes
fases del ciclo celular.
Tipos de regulación:
Extracelular Intracelular
 El control interno del ciclo celular esta a cargo de
proteínas.
 Las proteínas activan e inhiben a otras proteínas
indispensables durante las fases del ciclo.
 Algunas proteínas inhibidoras y algunos factores
de transcripción tienen la función de impedir la
proliferación celular.
 La mutación de los genes que las codifican y/o la
perdida de función de estas proteínas provoca la
perdida de control sobre el ciclo celular y la
incapacidad para detenerlo.
 Provoca la proliferación celular con errores.
Proteínas
inhibidoras:
Que pasa cuando hay
errores?
 Por su acción normal, a los genes que codifican estas
proteínas se les denominan “genes supresores de tumores”.
 Estas proteínas actúan en diferentes espacios de tiempo,
permitiendo o inhibiendo el progreso adecuado del ciclo
celular.
 Esta capacidad de orden, se debe principalmente a que las
proteínas que no se utilizan son eliminadas por degradación.
Como actúan normalmente los
inhibidores?
Puntos de control del
ciclo celular:
Son los puntos en los que se controla a la célula y al
medio extracelular para dar lugar o restringir las
acciones propias de cada fase del ciclo.
Estos son:
o Punto de restricción.
o Punto de control.
 Se encuentra casi al final de la fase G1, y la célula se
encuentra comprometida a entrar al ciclo celular
independientemente de lo que suceda en el exterior.
 Este punto esta principalmente controlado por el
medio y depende de su capacidad de inducción, el que
la célula se comprometa a completar el ciclo.
 Los puntos de control son pequeños retenes donde se
revisan ciertas características del medio y de la célula misma.
 La célula debe estar sana y el medio debe ser lo
suficientemente bueno para que se continúe el ciclo celular.
 Los controladores tienen la capacidad de llamar a otros a
reparar, cuando por ejemplo el material genético esta
dañado o a terminar distintos procesos.
Primer punto de control:
Se encuentra justo después del punto de restricción, en la
fase G1. se encarga de:
 1 .Revisar las condiciones del medio, buscando factores
externos que induzcan el progreso del ciclo celular.
 2. Revisar que la célula haya crecido lo suficiente.
 3. Que el material genético este intacto.
Segundo punto de control:
Se encuentra al final de la fase G2. se encarga de revisar:
 1 .Que el material genético se haya duplicado
completamente.
 2. Que el material genético no tenga errores.
 3. Que el medio extracelular sea adecuado.
Tercer punto de control:
Se encuentra entre la metafase y anafase. se encarga de
revisar:
 1 .Que todos los cromosomas se hayan unido al uso
mitótico.
 Si detecta que uno de los cinetocoros no se encuentra
unido, manda una señal negativa al sistema de control
bloqueando la activación de proteínas implicadas en la
separación de las cromátides hermanas.
 La forma y el tamaño de un organismo están
definidos por los 3 procesos fundamentales:
o El crecimiento celular.
o La muerte celular.
o La proliferación celular.
 El ciclo celular no es un proceso autónomo,
requiere de su activación, a través de la
señalización mediante unas proteínas: mitógenos.
 De esta manera las células en organismos
multicelulares solo proliferan cuando se
requieren mas células.
 Las células en un organismo forman una comunidad
organizada, donde el numero de células esta
estrictamente regulado.
 Si una célula ya no es requerida esta muere o se
suicida por apoptosis.
 La apoptosis a diferencia de la necrosis es un
proceso ordenado, la célula muere limpiamente sin
dañar a las vecinas.
 La célula se condensa y reduce su tamaño.
 Se colapsa el citoesqueleto, la membrana nuclear
se destruye, el ADN se fragmenta.
 Después es fagocitada por los macrófagos.
 Una vez iniciado el proceso de apoptosis no
puede detenerse.
Proceso de apoptosis:

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Qué es una célula

  • 1.
  • 2. Que es una célula?
  • 3. La célula es la unidad anatómica mas pequeña de la que se componen los seres vivos. Sus principales áreas son : Núcleo Membrana plasmática Citoplasma Sus funciones son :  Nutrición  Relación  Reproducción
  • 4. Tipos de células: Eucariotas: organismos unicelulares o pluricelulares con núcleo definido. Procariotas: organismos unicelulares sin núcleo, con ADN disperso en el citoplasma.
  • 5. Membrana plasmática: Es la frontera biológica que delimita el interior de la célula con su exterior. Su función principal es: la regulación de la entrada y salida de sustancias. (Entran nutrientes y se excretan residuos de deshecho).
  • 6. Núcleo: Estructura que contiene todo el material genético. Su principal función es protegerlo. Este material genético se encuentra organizado en forma de cadenas de ADN, sus segmentos son genes que codifican para diferentes tipos de proteínas. El ADN forma una estructura mas grande llamada cromosoma.
  • 7.
  • 8. Nucléolo: Es una estructura que se encuentra dentro del núcleo. Su función principal es: sintetizar ribosomas, desde sus componentes de ADN, para formar ARN ribosómico (sirve en la síntesis de proteínas).
  • 9. Ribosomas: Se encargan de la síntesis de proteínas, para el crecimiento y reproducción celular. Son responsables de traducir la información genética obtenida del ADN en forma de ARN.
  • 10. Que es el ADN?
  • 11. Es un acido nucleico que contiene toda la información genética hereditaria, sirve para desarrollarnos, vivir y reproducirnos. Se encuentra en el núcleo de las células y se compone por: Adenina Guanina Citosina Timina
  • 13. División de células somáticas. (una célula madre produce 2 células hijas) Fases de la mitosis: Interfase Profase Metafase Anafase Telofase
  • 14. Tiene 3 fases: Fase G1: La célula aumenta de tamaño. Fase S: Copia todos sus cromosomas. Fase G2: La célula se prepara para la división. Interfase:
  • 15. Comienzan a desaparecer estructuras de la célula como el nucléolo. Aparece una estructura microtubular llamada: huso mitótico. Se rompe la membrana nuclear y salen los cromosomas. Profase:
  • 16. El huso mitótico empieza a capturar a los cromosomas por una estructura llamada cinetocoro que se encuentra en el centrómero. El huso alinea a los cromosomas en el centro de la célula. Metafase:
  • 17. Las cromatides hermanas son jaladas hacia polos opuestos de la célula y se separan. Los microtúbulos empujan y alargan la célula para separarse. Anafase:
  • 18. La célula comienza a formar otra vez sus estructuras. Desaparece el huso mitótico. Se divide el citoplasma y se forman dos células. Telofase:
  • 19. MEIOSIS División de células germinales. Tiene dos divisiones: Meiosis I Meiosis II
  • 21. Interfase: Tiene 3 fases: Fase G1: La célula aumenta de tamaño. Fase S: Copia todos sus cromosomas. Fase G2: La célula se prepara para la división.
  • 22. Profase I: Los cromosomas se alinean y forman pares (parejas homologas). Estas parejas se entrecruzan para intercambiar material genético.
  • 23. Comienzan a desaparecer estructuras de la célula como el nucléolo. Aparece una estructura microtubular llamada: huso meiótico. Se rompe la membrana nuclear y salen los cromosomas.
  • 24. Metafase I: El huso meiótico empieza a capturar a los cromosomas por una estructura llamada cinetocoro que se encuentra en el centrómero. El huso alinea a los pares homologos en el centro de la célula.
  • 25. Anafase I: Las parejas son separadas hacia cada polo opuesto de la célula. Las cromatides hermanas se mantienen unidas.
  • 26. Telofase I: Se forman dos células haploides. Cada cromosoma tiene dos cromatides hermanas.
  • 27. Meiosis II Las dos células haploides formadas en la meiosis I se preparan para sufrir otra división. Ya no es necesario copiar el ADN. Fases: Profase II Metafase II Anafase II Telofase II
  • 28. Profase II La envoltura nuclear se rompe y salen los cromosomas. Los centrosomas se separan. El huso comienza a capturar cromosomas.
  • 29. Metafase II Los cromosomas se alinean individualmente al centro de la célula.
  • 30. Anafase II Las cromatides hermanas se separan y son jaladas hacia cada polo opuesto de la célula.
  • 31. Telofase II Se forman las membranas celulares alrededor de cada célula nueva. Se forman 4 células nuevas haploides.
  • 32.
  • 33. Es el proceso por el cual las células se especializan y pasan a ejercer determinadas funciones. En esta se observa una secuencia de modificaciones bioquímicas, morfológicas y funcionales, que transforman una célula primitiva indiferenciada que solo cumple funciones básicas, en una especializada
  • 34.  El desarrollo de un individuo comienza con una célula llamada: cigoto.  Esta célula tiene sucesivas divisiones mitóticas y las células hijas van creciendo en tamaño y quedan adheridas unas a otras y se le llama: Mórula.  Cuando en el interior de la mórula se desarrolla una cavidad, se le llama: Blastocisto. Y se implanta en la pared del útero. Diferenciación
  • 35.  Dentro del blastocisto aparece una masa celular interna de la cual se desarrollan las 3 capas germinativas: o Ectodermo o Mesodermo o Endodermo
  • 36.  En las 3 capas germinativas se lleva a cabo una continua división celular y estas células se especializan en función y estructura. (Diferenciación).  El proceso de diferenciación se lleva a cabo durante toda la vida del individuo, pero es mas notorio en el periodo embrionario.
  • 37.  Potencia de una célula: es la capacidad de diferenciarse en distintos tipos celulares.  Célula totipotencial: célula que puede dar origen a todos los tipos celulares de un organismo. El máximo ejemplo es el cigoto.  Compromiso o determinación celular: cuando una célula ha fijado su destino, aun cuando no se haya diferenciado.
  • 38.  La diferenciación de una célula por lo general implica la perdida de su potencialidad.  En otros casos, en una célula dada se da un compromiso celular y después uno de diferenciación morfológica.  Mientras mas especializada este una célula para una función determinada menos capacidad de reproducirse tendrá.
  • 39.  La diferenciación celular se basa en variaciones del material genético, pero no en sus modificaciones.  Algunas zonas del genoma deben activarse y otras desactivarse.  En el periodo de diferenciación hay periodos críticos que inducen este proceso y son de vital importancia el contacto con otras células o sus productos.
  • 40.  La interacción entre célula y célula.  Interacción entre célula y matriz extracelular  Difusión de moléculas de señalización
  • 41.  El conjunto de procesos que ocurren durante el ciclo celular llevan un orden y supervisión estrictos.  Señales provenientes del medio y algunos controladores dentro de la célula, se encargan de dirigir el proceso de esta a través de las diferentes fases del ciclo celular.
  • 43.  El control interno del ciclo celular esta a cargo de proteínas.  Las proteínas activan e inhiben a otras proteínas indispensables durante las fases del ciclo.  Algunas proteínas inhibidoras y algunos factores de transcripción tienen la función de impedir la proliferación celular.
  • 44.  La mutación de los genes que las codifican y/o la perdida de función de estas proteínas provoca la perdida de control sobre el ciclo celular y la incapacidad para detenerlo.  Provoca la proliferación celular con errores. Proteínas inhibidoras: Que pasa cuando hay errores?
  • 45.  Por su acción normal, a los genes que codifican estas proteínas se les denominan “genes supresores de tumores”.  Estas proteínas actúan en diferentes espacios de tiempo, permitiendo o inhibiendo el progreso adecuado del ciclo celular.  Esta capacidad de orden, se debe principalmente a que las proteínas que no se utilizan son eliminadas por degradación. Como actúan normalmente los inhibidores?
  • 46. Puntos de control del ciclo celular: Son los puntos en los que se controla a la célula y al medio extracelular para dar lugar o restringir las acciones propias de cada fase del ciclo. Estos son: o Punto de restricción. o Punto de control.
  • 47.  Se encuentra casi al final de la fase G1, y la célula se encuentra comprometida a entrar al ciclo celular independientemente de lo que suceda en el exterior.  Este punto esta principalmente controlado por el medio y depende de su capacidad de inducción, el que la célula se comprometa a completar el ciclo.
  • 48.  Los puntos de control son pequeños retenes donde se revisan ciertas características del medio y de la célula misma.  La célula debe estar sana y el medio debe ser lo suficientemente bueno para que se continúe el ciclo celular.  Los controladores tienen la capacidad de llamar a otros a reparar, cuando por ejemplo el material genético esta dañado o a terminar distintos procesos.
  • 49. Primer punto de control: Se encuentra justo después del punto de restricción, en la fase G1. se encarga de:  1 .Revisar las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el progreso del ciclo celular.  2. Revisar que la célula haya crecido lo suficiente.  3. Que el material genético este intacto.
  • 50. Segundo punto de control: Se encuentra al final de la fase G2. se encarga de revisar:  1 .Que el material genético se haya duplicado completamente.  2. Que el material genético no tenga errores.  3. Que el medio extracelular sea adecuado.
  • 51. Tercer punto de control: Se encuentra entre la metafase y anafase. se encarga de revisar:  1 .Que todos los cromosomas se hayan unido al uso mitótico.  Si detecta que uno de los cinetocoros no se encuentra unido, manda una señal negativa al sistema de control bloqueando la activación de proteínas implicadas en la separación de las cromátides hermanas.
  • 52.  La forma y el tamaño de un organismo están definidos por los 3 procesos fundamentales: o El crecimiento celular. o La muerte celular. o La proliferación celular.
  • 53.  El ciclo celular no es un proceso autónomo, requiere de su activación, a través de la señalización mediante unas proteínas: mitógenos.  De esta manera las células en organismos multicelulares solo proliferan cuando se requieren mas células.
  • 54.  Las células en un organismo forman una comunidad organizada, donde el numero de células esta estrictamente regulado.  Si una célula ya no es requerida esta muere o se suicida por apoptosis.  La apoptosis a diferencia de la necrosis es un proceso ordenado, la célula muere limpiamente sin dañar a las vecinas.
  • 55.  La célula se condensa y reduce su tamaño.  Se colapsa el citoesqueleto, la membrana nuclear se destruye, el ADN se fragmenta.  Después es fagocitada por los macrófagos.  Una vez iniciado el proceso de apoptosis no puede detenerse. Proceso de apoptosis:

Notas del editor

  1. 1B
  2. 1C
  3. 1A
  4. Pag.22
  5. 1B
  6. 1B
  7. Diferenciación (unam.mx)
  8. 1A
  9. Ciclo-celular-Rene-Escalona.pdf (unam.mx)