La célula es la unidad básica de todo ser vivo. Está compuesta principalmente por el núcleo, citoplasma, membrana y varios organelos como las mitocondrias, retículo endoplasmático y aparato de Golgi. Las células se reproducen a través de la mitosis y meiosis. El cáncer se produce por mutaciones en los oncogenes que controlan el crecimiento celular. La biología molecular ha mejorado la comprensión y tratamiento del cáncer.

1. La célula:
Es la unidad estructural y funcional de todo ser vivo.
Historia de la célula
La célula fue reconocida como unidad fundamental de la
actividad biológica por obra de Schleiden y Schwann y otros
pioneros en el siglo XIX, las características de la sustancia
mucilaginosa de la que está formada la célula fue investigada por
el francés Félix Dujardin quien afirmo que toda vida está
indisolublemente ligada a esa sustancia llamada protoplasma. El
suizo Karl Nageli afirmo que las células nacen y se multiplican
por división celular, con esto también se aclaró el proceso
embrionario.
Organización de la célula:
En el cuerpo humano existen unos 100 billones de células. Sus dos
partes principales son el núcleo y el citoplasma, que están
separados entre sí por una membrana nuclear, mientras que el
citoplasma está separado de los líquidos circundantes por la
membrana plasmática, la cual está compuesta por moléculas de
lípidos y proteínas que forman una barrera hidrofobia fina y
flexible, las otras partes de las células que se encuentran dispersas
en el citoplasma, es decir sus organelos, son el retículo
endoplasmico (que puede ser liso y rugoso), el aparato de Golgi, los
lisosomas, los perixomas y las mitocondrias de las cuales se
hablara con más detalle más adelante.
Existen sustancias que componen la célula y al conjunto de estas
sustancias se le conoce como protoplasma el cual está compuesto
por cinco sustancias como son: el agua, electrolitos, lípidos e
hidratos de carbono.

2. 1. Organelos de la célula:
Núcleo: es el centro de control de la célula, contiene grandes
cantidades de ADN, es decir, los genes, que son los que
determinan las características de las proteínas celulares. En el
microscopio el aspecto del núcleo no aporta muchas claves de su
actividad de control.
Aparato de Golgi: El aparato de Golgi, es también llamado
complejo o cuerpo de Golgi, se encarga de la distribución y el envio
de los productos químicos de la célula.
Reticuloendoplasmico: es el que se encarga de conducir ciertas
sustancias que se forman en algunas partes de la celula. Puede ser
Liso o agranular (actua en la síntesis de sustancias lipídicas y en
otros procesos de las células que son promovidos por mas
intrareticulares) y Rugoso (este contiene ribosomas que se
encargan de sintetizar nuevas moléculas proteicas en la celula).
Lisosomas: son orgánulos vesicales que se forman por la rotura del
aparato de Golgi y después se dispersan por todo el citoplasma,
estos constituyen el aparato digestivo intracelular que permite
que la celula digiera.
Perixomas: son similares a los lisosomas, pero distintos en dos
aspectos importantes. En primer lugar, están formados por
autoreplicacion y en segundo lugar, contienen oxidasa en lugar de
hidrolasas.
Mitocondrias:se conocen como los centros neurálgicos de la celula
ya que sin ellas la celulaseria incapaz de extraer energía
suficiente de los nutrientes, se encuentran por todas las zonas del
citoplasma.

3. 2. El protoplasma:
Esta compuesto por cinco sustancias:
Agua:es el medio liquido de la celula, esta presente en la mayoría
de ellas, con excepción de los adipocitos, en una concentración del
70% al 85%.
Iones:entre los mas importantes están el potasio, el magnesio, el
fosfato, el sulfato, el bicarbonato y cantidades mas pequeñas de
sodio, cloruro y calcio. Los iones son los productos químicos
inorgánicos de las reacciones celulares y son necesarios para el
funcionamiento de algunos mecanismos de control celulares.
Proteínas:constituyen entre el 10% y el 20% de la masa celular y
pueden ser estructurales y funcionales.
Lípidos: su función es de formar barreras de la membrana celular
y la membrana intracelular que separan los distintos
compartimientos celulares.
Hidratos de carbono:forman parte de las moléculas
glucoproteicas, tienen un papel muy importante en la nutrición
celular.
Diferentes superficies celulares:
La membrana celular participa en la formación de las siguientes
diferenciaciones:
1. Cilios: son prolongaciones celulares finas y móviles con
forma de pestañas, sirven como órganos de movimiento
anterógrado, se encuentran anclados a los cuerpos basales.
2. Microvellosidades: sirven para aumentar la superficie,
contienen filamentos de actina.

4. 3. Esterocilios: son microvellosidades extremadamente largas
que se encuentran adheridas a un penacho o copete. Se
encuentra en la superficie apical de los espermatozoides.
4. Micropliegues: son envaginaciones angostas de la membrana
celular. Aparecen en las células epiteliales de los procesos
ciliares del ojo.
5. Invaginaciones: son depresiones laminares tubulares, de
profundidad variable, sobre todo de la membrana celular
basolateral de las células epiteliales.
Mecanismo de endocitosis:
Este proceso sirve para incorporar sustancias a la celula;
puede ser de dos tipos:
a. Pinocitosis: es la captación de sustancias solubles
mediante pequeñas vesículas limitadas por membrana.
b. Fagocitosis: es la ingestión de partículas grandes como
bacterias, células enteras o porciones de tejido
degenerado.
Sistema genético y reproducción celular:
El ciclo vital de una celula es el periodo que transcurre desde el
inicio de la reproducción celular hasta el inicio de la siguiente
reproducción celular, puede ser de 10 a 30 horas.
La mitosis:
Se produce automáticamente en una o dos horas, consta de
cinco fases:
1. Profase: los cromosomas se condensan bien definidos.
2. Prometafase: se forman asteres y las cromatidas se alejan
hacia el polo celular correspondiente.
3. Metafase: los asteres se separan y se forma el plano
ecuatorial del huso mitótico.

5. 4. Anafase: las dos cromatidas de cada cromosoma don
separadas en el centrómero, donde se separan 46 pares de
cromatidas formando 2 juegos independientes de 46
cromosomas hijas.
5. Telofase: se separan los 2 pares de cromosomas hijas
definitivamente, el aparato mitótico se disuelve y se
desarrolla una nueva membrana celular que rodea cada
grupo de cromosomas.
Células madres y células hijas:
Las células madres producen células hijas, las cuales se
convierten en células madres. Las células madre se diferencian
por un modelo de expresión génica diferentes en el cual una
gran cantidad de factores pueden interaccionar con el
programa de expresión génica correspondiente especifico a
cada celula. Se distinguen los siguientes tipos de células madre:
a- Células madres embrionarias: tienen posibilidades de
desarrollo limitadas pero todavía relativamente amplias,
también se conocen como células pluripotenciales, en el
adulto aun se encuentran en particular en la celula madre
de la hematopoyesis. Con este tipo de células, en especial las
del embrioblasto, se trabaja experimentalmente en el
ámbito de la llamada clonación terapéutica con el objetivo
de que estas células puedan formar tejidos nuevos para
reemplazar el que haya sido destruido por enfermedades.
b- Células madres del adulto: estas células reemplazan uno o
dos tipos de células que caracterizan la estructura histica
diferenciada en la cual se encuentran. En la epidermis
existen estas células que se descaman frecuentemente desde
la superficie, ya que viven alrededor de cuatro semanas.

6. La meiosis:
Este proceso se pone en juego cuando hay que transmitir
información genética de un organismo a su progenie, por lo tanto,
solo ocurre en las células germinales. Aquí los 46 cromosomas
humanos inicialmente se reúnen en 23 pares dentro de una celula
germinal aun inmadura. Durante el transcurso de la meiosis los 2
integrantes del par cromosómico homologo se separan y se
distribuyen en distintos gametos asi cada uno aporta 23.
Muerte celular:
Puede ser de dos formas:
a. Necrosis: es la muerte celular causada por daño exógeno
irreversible. Sus características generales son la tumefacción
celular, la desnaturalización de las proteínas
citoplasmáticas, la destrucción de los orgánulos y las
modificaciones nucleares típicas. El núcleo generalmente
desaparece luego de 1-2 dias, la desnaturalización del
citoplasma conduce a un aumento de la eosinofilia del
citoplasma.
b. Apoptosis: es la muerte celular programada o suicida, sucede
cuando las células ya no se necesitan, o cuando se convierten
en amenaza para el organismo. La apoptosis se inicia
mediante la activación de una familia de proteasas que se
conocen como caspasas.
El cáncer:
El cáncer se debe en todos o en casi todos los casos a la
mutacion o a alguna otra activación anormal de los genes
granulares que controlan el crecimiento y la mitosis celular.
Los genes anormales se denominan oncogenes y se han
descubierto unos 100 tipos distintos.

7. En todas las células también hay antigongenes, que
suprimen la activación de los oncogenes específicos, es decir,
las perdidas o inactivación de los anticogenes permite la
activación de los oncogenes que conducen al cáncer.
La mayoría de las células mutadas tienen una capacidad de
supervivencia menor que las células normales y
simplemente mueren; solo algunas de las células mutadas
que sobreviven son cancerosas.
Las células cancerosas casi siempre se destruyen en el
sistema inmunitario antes de desarrollarse, en hipótesis la
probabilidad de que se desarrolle un cáncer se multiplica
hasta por cinco en personas en las que se suprimen el
sistema inmunitario. Por otro lado se necesita
simultáneamente la presencia de varios oncogenes activados
para provocar el cáncer.
Factores que aumentan la posibilidad de cáncer:
1. Radiacion ionizante
2. Sustancias químicas
3. Irritantes físicos
4. Tendencia hereditaria al cáncer
Características invasivas de las células cancerosas:
lacelula cancerosa no respeta los limites habituales del
crecimiento celular; son bastantes menos adhesivas entre si
que las células normales; algunos canceres también producen
factores angiogenicos que provocan el crecimiento de
muchos de los vasos sanguíneos nuevos dentro del cáncer,
por lo que aportan los nutrientes necesarios para el
crecimiento celular.

8. Las células cancerosas matan debido a que se poliferan
diariamente y van demandando prácticamente toda la
nutrición disponible para el organismo o para una parte
esencial del mismo, por lo tanto, los tejidos normales sufren
una muerte nutritiva gradual.
La biología molecular en el tratamiento del cáncer:
En las ultimas décadas se han producido avances considerables en
la comprensión de los fenómenos moleculares implicados con la
iniciación y progresión de un gran numero de tumores solidos. La
biología molécular tras estudios refiere que el mayor porcentaje de
cáncer es hereditario debido al gen transmitido.
La biología molecular se ha encargado de hacer diagnosticos,
tratamientos y hasta prevenciones contra el cáncer.
Los tratamientos para el cáncer son de una forma u otra toxicas
debido a que suelen ser inespecíficos, es decir que no se dirigen a la
celulaespecifica, los fármacos utilizados su objetivo es matar a la
celula en división pero junto con la celula cancerígena también
mata a la normal. Por otra parte se han logrado ciertos éxitos
como es la inmunoterapia tumoral es muy utilizado en las
leucemias de las células peludas.