El documento define varios términos clave relacionados con la genética y la herencia. Explica que los alelos son formas alternativas de un gen que se presentan en una población, y que los caracteres dominantes se representan con mayúsculas mientras que los recesivos con minúsculas. También describe la diferencia entre genotipo, que son las características no visibles del material genético, y fenotipo, las características visibles que resultan del genotipo. Por último, explica los conceptos de dominancia completa e incompleta en la

1.  Alelos: es la forma diferente en que puede presentarse un gen en una población.
 Carácter: Cada una de las particularidades anatómicas o fisiológicas que se pueden establecer en
una especie.
 Carácter dominante: describe la relación entre diferentes partes (alelos) de un gen en una
locación física particular (Locus) de un cromosoma, y se representa con letra mayúscula.
 Carácter recesivo: es aquel que aparece a partir de la segunda generación filial y se representa
con letra minúscula.
 Carácter Hereditario: características de un ser vivo que sea susceptible de ser transmitida a sus
descendencia.
 Cromosomas: son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias de
ADN y ARN.
 Cruce dihíbrido: ocurre entre dos líneas puras que difieren en dos características, los individuos
que se obtienen en este cruce son dihíbridos.
 Cruce monohíbrido: ocurre entre dos líneas puras, cada una de las cuales exhibe uno de los dos
rasgos, contraste de una característica, el resultado produce cruce híbrido.
 Especie: El término especie proviene del latín species, que significa clase, tipo, categoría o
aspecto característico. Por tanto, una especie es un conjunto de personas o de cosas que son
semejantes porque tienen uno o más atributos o características en común, que permiten
clasificarlos en una misma categoría.
 La especie biológica es el conjunto o la población natural de individuos (seres humanos, animales,
plantas, minerales) que tienen características semejantes o en común y son capaces de
reproducirse entre sí, creando descendencia fértil, por tanto proceden de antecesores
comunes. Por ejemplo, si se cruzan dos perros de diferentes razas, tendrían un perro fértil,
mientras que si se cruzan un caballo y un asno, tendrían un animal estéril denominado mulo o mula,
por tanto, el caballo y el asno son dos especies diferentes y no dos razas de una misma especie
 Familia: Conjunto de genes que tienen en común uno o varios fragmentos de ADN, por haberse
originado a partir de un gen ancestral común.
 Fenotipo: características que tiene un ser vivo que se ven a simple vista como el color de cabello,
el color de piel, el color de ojos, estatura, etc; o sea expresión física de la información genética.
 Gametos: células sexuales de un organismo, los gametos masculinos son los espermatozoides, y los
femeninos son los óvulos
 Gen: es la unidad de la herencia. Son pequeños fragmentos de largas cadenas de ADN que
determinan la herencia de una característica determinada, o de un grupo de ellas. Los genes son
secuencias de ADN que codifican productos celulares (ARN, proteínas), los cuales se traducen en
la aparición de un determinado rasgo carácter Cada gen puede existir en dos o más versiones,
responsables de la variación de un rasgo. Dichas versiones reciben el nombre de “alelos”.
 Genética: es la rama de la biología que trata de la herencia y su variación que se transmite de
generación en generación.
 Genes Alelos: son dos genes que ocupan el mismo lugar o “Locus” en un par de cromosomas
homólogos, un par de cromosomas tiene igual tamaño, forma y secuencia de genes.
 Genotipo: características no visibles que constituyen el material genético ADN que reciben de sus
progenitores (mamá y papá).
 Herencia: es el conjunto de características psíquicas y físicas que se transmiten de padresa hijos.
 Herencia Genética: consiste en la transmisión de contenido propio del ADN celular de un ser vivo
a su descendientes, como características de su progenitor o progenitora anatómica, físicas,
biológicas, etc.

2.  Heterocigoto: individuo de raza híbrida para ese carácter que tiene dos alelos distintos, siendo
domínate y el otro recesivo.
 Información Genética: es una cualidad que poseen los seres vivos para heredar sus características
de padre a hijo, y se le haya codificada en moléculas de ADN.
 Hibrido: es el organismo vivo animal y vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas,
especies o subespecies distintas, o de algunas cualidades diferentes
 Homocigoto: individuo de raza pura para un carácter, que tiene dos alelos iguales para dicho
carácter.
 Probabilidad: Es la probabilidad de que pase un determinado suceso. Es la relación entre los casos
favorables y todos los caso posibles.
 Progenitores: Antepasado directo de una persona, y en especial el padre y la madre
 Segregación Independiente: establece que todo par de genes segregan entre sí
independientemente de los miembros de los otros pares de genes. Esto asegura que cada gameto
contenga un alelo para cada locus, pero que los alelos de diferentes loci se distribuyan al azar uno
respecto de otro en los gametos.
 El genotipo es la combinación de alelos que hereda un individuo para un rasgo determinado.
Si suponemos dos alelos de un gen, A y a, un individuo puede heredar una de las siguientes
combinaciones: AA, Aa y aa. La combinación AA corresponde al genotipo homocigota dominante y la
combinación aa al genotipo homocigota recesivo, en tanto la combinación Aa recibe el nombre de
genotipo heterocigota.
 GENOTIPO
 HOMOCIGOTA DOMINANTE  AA
 HETEROCIGOTA  Aa
 HOMOCIGOTA RECESIVO  aa
 El fenotipo es el rasgo observable que resulta de un genotipo determinado. Los individuos con
genotipo homocigota dominante y heterocigota exhiben el mismo fenotipo, ya que en ambos solo se
expresa el alelo dominante. El homocigota recesivo tiene un fenotipo distinto, pues es el único en
el cual se manifiesta la variante recesiva del gen.
 GENOTIPO  FENOTIPO
 AA  Se expresa el alelo dominante
 Aa  Se expresa el alelo dominante
 a  Se expresa el alelo recesivo

3.  Dominancia incompleta: Dominancia incompleta patrón hereditario en el cual el heterocigótico ,
resulta con un fenotipo intermedio entre el homocigótico dominante y el homocigótico recesivo
 Dominancia completa: el aspecto externo del heterocigoto (Aa) se parece al de un homocigoto
(AA), de manera que los individuos AA y Aa poseen la misma apariencia externa (Fenotipo A). El
alelo A domina sobre el alelo a (A>a).
 La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son
fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.1
Los cruzamientos que tienen una dominancia
incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. Suponiendo que la forma
de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante da forma grande y
redonda y el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma
achatada y más alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para esta característica, se
puede tener el ejemplo en los progenitores IJ y KL y mostrándose en el heterocigoto IJKL'.
 Dominancia: Habilidad de un alelo para expresar su fenotipo a expensas de un alelo alternativo. Es
la forma principal de interacción entre alelos. Generalmente el alelo dominante formará un
producto génico que el recesivo no puede producir. El alelo dominante se expresará siempre que
esté presente.
 La dominancia puede ser completa (cuando la expresión fenotípica del homocigoto dominante y
del heterocigoto es idéntica) o incompleta (cuando la expresión del heterocigoto es sólo parcial, y
por lo tanto inferior, a la del homocigoto).