conceptos de genetica

1. CONCEPTOS BASICOS DE GENETICA GRADO OCTAVO
La herencia mendeliana se refiere a los patrones de herencia que son
característicos de los organismos que se reproducen sexualmente.
El gen es cada fragmento de ADN con información completa para un carácter
determinado. El gen es la unidad física básica de la herencia. Los genes se
transmiten de los padres a la descendencia y contienen la información necesaria
para precisar sus rasgos. Los genes están dispuestos, uno tras otro, en
estructuras llamadas cromosomas.
ADN es el nombre químico de la molécula que contiene la información genética en
todos los seres vivos. La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se
enrollan entre ellas para formar una estructura de doble hélice. Cada cadena tiene
una parte central formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato.
Enganchado a cada azúcar hay una de de las siguientes 4 bases: adenina (A),
citosina (C), guanina (G), y timina (T). Las dos cadenas se mantienen unidas por
enlaces entre las bases; la adenina se enlaza con la timina, y la citosina con la
guanina.
Un locus es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra
secuencia de ADN, como su dirección genética. El plural de locus es "loci".".
Un cromosoma es un paquete ordenado de ADN que se encuentra en el núcleo de
la célula. Los diferentes organismos tienen diferentes números de cromosomas.
Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas - 22 pares autosómicos, y un par
de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor contribuye con un cromosoma
de su par de autosomas y uno del par sexual, de manera que la descendencia
obtenga la mitad de sus cromosomas de su madre y la mitad de su padre.
Una célula somática es cualquier célula del cuerpo excepto los espermatozoides y
óvulos. Las células somáticas son diploides, es decir, que contienen dos juegos de
cromosomas, uno heredado de cada padre.
El fenotipo constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura,
el color de ojos, y el grupo sanguíneo.
Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda
dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se
encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos
alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los
alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen.
Los gametos (del griego Gameto, cónyuge) son cada una de las células sexuales
que al fusionarse, durante la fecundación, forman un nuevo individuo. En los
organismos pluricelulares, la célula formada por fusión de los gametos se
llama cigoto. A la formación de gametos se le llama gametogénesis. Los órganos
que producen los gametos se llaman gónadas en los animales, y gametangios en
los organismos vegetales. En los animales, los gametos proceden de una estirpe
celular específica llamada línea germinal, diferenciada en etapas tempranas del
desarrollo, y se llaman óvulo el femenino y espermatozoide, el masculino. En las
plantas, el gameto femenino se llama oosfera, y el gameto masculino que fecunda
a la oosfera es uno de los núcleos espermáticos que se encuentran en el extremo
del tubo polínico.
Carácter observable cualitativo. Es aquel que presenta dos alternativas claras,
fáciles de observar: liso-rugoso; gigante, enano; etc. Estos caracteres están
regulados por un único gen que tiene dos posibles alelos. Por ejemplo, el carácter
color de la piel del guisante está regulado por un gen cuyas formas alélicas se
pueden representar por dos letras, una mayúscula (A) y otra minúscula (a). La
letra mayúscula se emplea para el alelo dominante y la minúscula para el alelo
recesivo.
Un genotipo es la colección de genes de un individuo. El término también puede
referirse a los dos alelos heredados de un gen en particular. El genotipo se
expresa cuando la información codificada en el ADN de los genes se utiliza para
fabricar proteínas y moléculas de ARN.
En las especies diploides cada cadena de ADN está dos veces, una viene del
padre y otra de la madre (CADENAS O CROMOSOMAS HOMÓLOGOS), y cada
gen está también dos veces, uno en cada cadena, por lo que realmente cada
carácter está determinado por la acción de dos alelos, que pueden ser iguales o
diferentes, por ejemplo el caso del color de ojos, el fenotipo "color claro" se debe a
la acción de un alelo, y el fenotipo "color oscuro" se debe a la acción de otro alelo
diferente. Los cromosomas homólogos, por tanto, son aquellos que tienen
los mismos genes, pero pueden tener diferentes alelos.
HERENCIA DOMINANTE: es aquella en la que uno de los alelos tiene más fuerza
para manifestarse que el otro; al más fuerte se le denomina ALELO DOMINANTE
y al más débil, ALELO RECESIVO, de manera que cuando están juntos el
dominante y el recesivo, el dominante se manifiesta mientras que el recesivo
queda oculto; en el ejemplo del color de ojos el alelo para ojos oscuros domina
sobre el alelo para ojos claros, por lo que en cuanto aparece el alelo de ojos
oscuros, se manifiesta y se da el fenotipo de ojos oscuros y para que se dé ojos
claros el individuo debe ser homocigoto para el alelo recesivo.
Para representar este tipo de alelos se nombran con letras de manera que al alelo
dominante se le nombra con una letra mayúscula y al recesivo se le nombra con la
misma letra, pero minúscula:
CARÁCTER: Color de ojos
FENOTIPOS: Color claro (recesivo) y color oscuro (dominante)
ALELOS:
A = color oscuro
a = color claro
GENOTIPOS:
AA = ojos oscuros (homocigoto dominante)
Aa = ojos oscuros (heterozigoto)
aa = ojos claros (homocigoto recesivo)