Presentación de Histología tema tejido nervioso

1. Tejido Nervioso II
Dr. Alejandro Baptista
Catedra de Histología General
UNIFRANZ

2. Células Neurogliales
Soporte metabólico
• Protección
• Regulación de impulsos neuronales
• 10 veces mas células neurogliales que
neuronas
• Sufren mitosis (Neuronas mitosis limitada)

3. Células Neurogliales
• Mantiene control de las sinapsis
• Regulan el flujo LCR en el sustrato encefálico
• Recuperan neurotransmisores liberados por
terminaciones axónicas
• Liberan gliotransmisores (ATP y Ac.
Glutamico) regulando la transmision

4. Células Neurogliales
• Astrocitos
• Oligodendrocitos
• Microglía
• Células ependimarias
• Células se Schwann (SNP)

5. Astrocitos
• Protoplasmáticos  Sustancia Gris
• Citoplasma y núcleo grande
• Numerosas ramificaciones cortas
• Fibrosos  Sustancia blanca
• Prolongaciones largas
• Contienen Proteína fibrilar glial acida
• Forma estrellada

6. Astrocitos
• Pedicelos  vasos sanguíneos
• Pedicelos en contacto con piamadre  Membrana
pia-glial
• Regulación del LCR
• Función
• Eliminación de iones, nuerotransmisores y restos del
metabolismo de la neurona
• Eliminación de K+, glutamato y GABA
• Por medio de activación de VIP y noradrenalina liberan glucosa
de depósitos de glucógeno
• Forman barrera Hematoencefalica
• Lesión  producen cicatriz glial

7. Oligodendrocitos
• Similares a los astrocitos
Tipos
• Oligodendrocitos Interfasciculares
• Localización yuxta-axonal
• Cobertura de vaina de MIELINA
• Metabolismo activo (300x su peso en mielina al dia)
• Oligodendrocito Satélite
• Localización para pericarionica
• Control de liquido extracelular y reserva funcional

8. Células Microgliales
• Prolongaciones cortas con muchas espinas
• FAGOCITOS NEURONALES
• Eliminación de células dañadas y restos celulares
• Interferon delta
• Señalizadores para Linfocitos T
• Interacción con complemento

9. Células ependimarias
• Ependimocitos
• Recubrimiento del ventrículo encefalico y
conducto central de medula espinal
Forman
• Membrana limitante interna
• Recubrimiento ventricular
• Membrana limitante externa
• Contacto con piamadre
• Forman parte del PLEXO COROIDEO
• Secreción y mantenimiento del LCR
• Tanicitos
• Interacción con el hipotálamo y adeno hipófisis
para la regulación del LCR a los capilares de la
eminencia media

10. Células de Schwann
Localización SNP
• Formación de mielina para nervios periféricos
• NODULOS DE RANVIER
• Regiones expuestas del axón
• Segmento internodular
• Hendiduras de Schimidt – Lanterman
• Citoplasma atrapado en vainas de mielina

11. Células de Schwann
• Nodo de Ranvier
• Contiene canales ionicos de Na+ dependiente de voltaje
• Conducción saltatoria
• Célula cubierta por membrana basal
• Zonas
• Línea densa principal
• Línea intraperiodica
• Espacios intraperiodicos

12. Mielinizacion
• Envoltura concéntrica
• Mas de 50 vueltas
• Celula de Schwann mieliniza una sola
porción del axon
• Oligodendrocito a 50 axones distintos
• Cobertura citoplasmática
• Célula de Schwann cubre varios axones
no mielinizados

13. Generación y conducción del impulso
eléctrico
Zona de generación de impulsos
(Monticulo axonico
• Rica en canales de Na dependientes del
voltaje
• Polarizacion de potencial de reposo -
70mV
• Por gradiente eléctrico
intra/extracelular
• +K Intracelular = -Na –Cl Intracelular
• +Na +Cl Extracelular = -K extracelular

14. Canales de perdida o goteo de iones K
• Canales de perdida o Goteo de iones
K x gradiente de concentración
• De intra a extracelular
• Bombas activas de Na/K
• Na al exterior y K al exterior (3/2)
equilibrio del potencial de
membrana

15. Conducción de la señal eléctrica
• Estimulación neuronal  apertura de
canales ionicos de Na dependientes
del voltaje  aumento de Na
intracelular  inversión del potencial
de reposo  despolarización
neuronal
• Despolarización  inactivación de
canales de Na por 1 a 2 ms 
Periodo refractario COMPUERTAS
de activación (Extracitoplasmatica) de
inactivación (Intracitoplasmatica)

16. Conducción de la señal eléctrica
• Periodo refractario  canales iónicos K
dependientes del voltaje se abren y
permiten salida de K restableciendo el
potencial de reposo, Podría existir hiper
polarización
• Restablecimiento del potencial de reposo
canales K se cierran cierre de compuerta
deactivacion, apertura de compuerta de
inactivación de Na dependiente delvoltaje

17. Conducción de la señal eléctrica
Potencial de acción
• Despolarizacion de membrana
• Repolarizacion
• Retorno al potencial de reposo
• Apertura de canales de Na  ONDA DE
DESPOLARIZACION AXONAL
• Inactivación de los canales de Na  impide impulso
retrogrado

18. Conducción de la señal eléctrica
• Conducción ortodromica
• De punto de estimulación hacia parte terminal
• Conducción antidromica
• Despolarización retrograda

19. Sinapsis y transmisión del impulso nervioso
• Sinapsis: Zona donde se transmite el impulso nervioso
• Neuronal – glandular –muscular
• ELECTRICA
• QUIMICA

20. Sinapsis y transmisión del impulso nervioso
SINAPSIS ELECTRICAS
• Tranco del encéfalo, retina y corteza cerebral
• Transmisión menos frecuente y mas rápida
• Uniones de hendidura y liberación ionica
SINAPSIS QUIMICAS
• Transmisión mas frecuente
• Membrana sináptica, hendidura Membrana pos sináptica
• A receptores dependientes de canales iónicos de la segunda
neurona

21. Sinapsis y transmisión del impulso nervioso
• Potencial postsinaptico excitador 
Despolarizacion  Activacion del potencial
de acción
• Potencial Postsinaptico Inhibidor 
Hiperpolarizacion

22. Tipos de sinapsis
• Axo – Axonica
• Axo – Somatica
• Axo – Dendritica
• Dendro - dendritica

23. Morfología Sináptica
• Prolongación dilatada terminal  Botón terminal
• Prolongaciones axonicas sinápticas  Botones de paso
Cara citoplasmática de la membrana pre – sináptica
• Mitocondrias
• Poco REL
• Vesículas sinápticas empaquetadas cerca de la terminal axonica a excepción
de neurotransmisores peptídicos (SOMA)
• Enzimas del axoplasma las protegen de la degradación

24. Morfología Sináptica
Zona Activa de la sinapsis
• VESICULAR
• Moleculas de adhesión celular  Quimiotaxis terminal
• Sinapsina I  Agrupación de reserva vesicular
• Fosforilacion movilización de reserva a zona activa
• Desfoforilizacion regulación de la reserva (Inversión)
• Sinapsina II  Fusion de vesícula a microfilamentos de
actina presinapticos
• Apertura de canales Ca++ (Ingreso de Ca)Fusion de vesícula con
complejo SNARE
• Exocitosis de contenido a hendidura sináptica
• Reciclaje de membrana mediado por clatrina  reingreso
a REL

25. Neurotransmisores y Neuromoduladores
• Interacción con receptores de canales iónicos
• Primer mensajero
• Neurotranmisores
• Acción rápida
• Interacción con estructuras citoplasmáticas
• Segundo mensajero
• Neuromoduladores o neurohormonas
• Acción lenta

26. Neurotransmisores y Neuromoduladores
Neurotransmisores de tamaño pequeño
• Acetil colina  no deriva de AA
• Aminoacidos  Glutamato, Aspartato, Glicina y GABA
• Aminas biogenas  Monoaminas  Serotonina y
Catecolaminas  dopamina, noradrenalina y adrenalina
Neuropéptidos (Neuromoduladores)
• Opiaceos: Encefalinas, endorfinas
• Digestivos: Sustancia P, neurotensina, VIP
• Hormonas liberadoras hipotalámicas: Hormona liberadora de
tirotropina y somatostatina
• Hormonas liberadas por la Neurohipofisis: ADH y Oxitocina
Gases (Neuromoduladores)
• NO y CO