4. Todos saben que los gatos, los
búhos y otros animales nocturnos
pueden ver en la oscuridad.
¿Es así? ¡
No lo es! Algunos animales tienen
una capacidad de adaptación
especial que les permite ver bajo
una iluminación muy tenue, pero
ninguno puede ver en condiciones
de oscuridad completa.
5. LUZ QUE REFLEJAN EN NUESTROS
OJOS LOS OBJETOS QUE NOS
RODEAN ES LA BASE DE NUESTRA
CAPACIDAD PARA VER DICHOS
OBJETOS; SIN LUZ, NO HAY VISIÓN.
6. • Puede que el lector recuerde de
sus estudios de física del instituto
que la luz se puede considerar de
dos formas: como partículas
discretas de energía, llamadas
fotones, que viajan por el espacio a
una velocidad aproximada de
300.000 kilómetros por segundo, o
como ondas de energía
6
7. • Ambas teorías son útiles; en
ciertos aspectos la luz se
comporta como una partícula, y en
otros como una onda.
7
9. • Ésta se compone de cinco capas de
diferentes tipos de neuronas:
receptores, células horizontales,
células bipolares, células
amacrinas y células ganglionares
retinianas.
9
10. 10
Cada uno de estos cinco
tipos de células retinianas
se divide en una serie de
subtipos: se han
identificado 55 tipos
diferentes de neuronas
retinianas. Adviértase que
las células amacrinas y las
células horizontales están
especializadas en la
comunicación lateral.
Repárese también en que la
retina está en cierto modo
invertida.
11. VISIÓN DE CONOS Y
BASTONES.
EXISTEN DOS TIPOS DE RECEPTORES
DIFERENTES EN LA RETINA HUMANA:
RECEPTORES CON FORMA DE CONO, LLAMADOS
CONOS; Y RECEPTORES CON FORMA DE BASTÓN,
LLAMADOS BASTONES. LA EXISTENCIA DE
ESTOS DOS TIPOS DE RECEPTORES INTRIGÓ A
LOS INVESTIGADORES HASTA 1866, CUANDO SE
OBSERVÓ POR PRIMERA VEZ QUE LAS ESPECIES
QUE ESTÁN ACTIVAS ÚNICAMENTE DURANTE EL
DÍA SUELEN TENER RETINAS QUE SÓLO
CONTIENEN CONOS, Y QUE LAS ESPECIES
ACTIVAS ÚNICAMENTE POR LA NOCHE SUELEN
TENER RETINAS QUE SÓLO CONTIENEN
BASTONES.
12. • Las células más pequeñas,
cónicas, son conos; las más
grandes, cilíndricas, son bastones.
12
CONOSY BASTONES.
13. REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA DE LA CONVERGENCIA DE CONOS Y BASTONES
EN LAS CÉLULAS GANGLIONARES RETINIANAS. HAY UN BAJO GRADO DE
CONVERGENCIA EN LAS VÍAS CONSTITUIDAS POR CONOS Y UN ALTO GRADO DE
CONVERGENCIA EN LAS CONSTITUIDAS POR BASTONES.
13
14. CURVAS DE SENSIBILIDAD ESPECTRAL FOTÓPICA (CONOS)Y ESCOTÓPICA
(BASTONES) DEL SER HUMANO. EL PUNTO MÁXIMO DE CADA CURVA SE HA
ESTABLECIDO ARBITRARIAMENTE A 100°.
14
15. • Si los conos son de hecho
responsables de mediar la visión
de color de alta agudeza bajo
condiciones fotópicas, ¿cómo
pueden desempeñar su función si
en su mayoría están apelotonados
en la fóvea? Miremos a nuestro
alrededor.
15
MOVIMIENTOS OCULARES
17. ESPECTRO DE ABSORCIÓN DE LA RODOPSINA COMPARADO CON LA CURVA DE
SENSIBILIDAD ESPECTRAL ESCOTÓPICA DEL SER HUMANO.
17
18. . RESPUESTA INHIBIDORA DE LOS
BASTONES A LA LUZ. CUANDO LA
LUZ BLANQUEA LAS MOLÉCULAS DE
RODOPSINA, LOS CANALES DE
SODIO DE LOS BASTONES SE
CIERRAN; COMO RESULTADO, LOS
BASTONES SE HIPERPOLARIZAN Y
LIBERAN MENOS GLUTAMATO.
20. HAY MUCHAS VÍAS EN EL ENCÉFALO
QUE TRANSMITEN INFORMACIÓN
VISUAL. LA VÍA VISUAL MÁS LARGA Y
MÁS EXHAUSTIVAMENTE ESTUDIADA
ES LA VÍA RETINO-GENÍCULO-
ESTRIADA, VÍA QUE TRANSMITE
SEÑALES DESDE CADA RETINA
HASTA LA CORTEZA VISUAL
PRIMARIA, O CORTEZA ESTRIADA, A
TRAVÉS DE LOS NÚCLEOS
GENICULADOS LATERALES DEL
TÁLAMO.
21. ORGANIZACIÓN RETINOTÓPICA
21
El sistema retino-genículo-estriadoes retinotópico;cada nivel del sistema está organizado
como un mapa de la retina. Esto quiere decir que dos estímulos presentados a áreas
adyacentes de la retina excitan a neuronas adyacentes en todos los niveles del sistema.
22. CANALES MY P.
• Estas capas se llaman capas parvo
celulares (o capas P) debido a que
están compuestas por neuronas
(parvo significa «pequeño»). El
otro canal pasa a través de las dos
capas inferiores, que se
denominan capas magno celulares
(o capas M) ya que están formadas
por neuronas (magno significa
«grande»).
22
24. • Los contornos son la peculiaridad
más informativa de cualquier
manifestación visual, ya que
definen la extensión y la posición
de los diversos objetos que abarca.
24
25. INHIBICIÓN LATERALY
AUMENTO DEL CONTRASTE
SE LLAMA INHIBICIÓN LATERAL
PORQUE SE PROPAGA LATERALMENTE
A TRAVÉS DEL CONJUNTO DE
RECEPTORES. LA BASE NEURAL DEL
AUMENTO DEL CONTRASTE PUEDE
ENTENDERSE EN TÉRMINOS DE LA
FRECUENCIA DE DISPARO DE LOS
RECEPTORES SITUADOS A CADA LADO
DE UN BORDE.
26. CAMPOS RECEPTORES DE
LAS NEURONASVISUALES
• El campo receptor de una neurona
visual es la región del campo
visual dentro de la cual es posible
que un estímulo visual influya en el
disparo de esa neurona. Las
neuronas del sistema visual
tienden a estar continuamente
activas; de este modo, los
estímulos eficaces son los que
aumentan, o bien disminuyen, la
frecuencia de disparo.
26
27. Campos receptores: neuronas de la vía retino-genículo-estriada:
3 niveles del sistema retino- geniculo-estriado por Hubel y Wiesel
-Células ganglionares
retinianas.
-Neuronas geniculados
laterales
-Neuronas estriadas de la
zona inferior de la capa IV
de la corteza
28. • Las neuronas respondía con
descarga on
• Con descarga off
28
HUBELY WIESEL PROYECTARON UN
PUNTO DE LUZ BLANCA EN DIVERSOS
PARTES DE CAMPOS RECEPTORES DE LAS
NEURONAS DE LAVÍA RETINO-GENICULO-
ESTRIADA DESCUBRIERON 2 RESPUESTAS:
29. CÉLULAS CON CENTRO ON
• responden a luces que iluminan la
región central de su campo
receptor con disparos on y a luces
que iluminan la periferia de su
campo receptor con inhibición,
seguidos de disparos off cuando la
luz se apagan.
29
30. CÉLULAS CON CENTRO
OFF
• responden inhibiéndose y con
disparos off en respuestas a luces
que inciden en el centro de su
campo receptor y con un disparo
on a luces que inciden en la
periferia de su campo receptor
30
31. CAMPOS RECEPTORES: CÉLULAS
CORTICALES SIMPLES
Células simples tienen campos
receptores que pueden dividirse en
regiones antagónicas on y off. Son
líneas rectas. Y responden de forma
óptima ante barras o franjas de luz en
un campo oscuro, barras oscuras en
un campo de luz o bordes rectos
sencillos entre áreas de oscuridad y
luz.
32. • Las células complejas son más
numerosas que las simples. Al
igual que las células simples, las
células complejas tienen campos
receptores rectangulares,
responden mejor a estímulos
rectilíneos con una orientación
específica y no responden a luz
difusa.
32
CAMPOS RECEPTORES:
CÉLULAS CORTICALES
COMPLEJAS.
33. 1.Sus campos receptores son más grandes.
2.Los campos receptores de las células complejas no se
pueden dividir en regiones estáticas on y off.
3.A diferencia de las células corticales simples, que son
todas monoculares muchas células complejas son
binoculares.
Las células complejas difieren de las
simples en tres aspectos importantes:
34. ORGANIZACIÓN COLUMNAR DE LA CORTEZA VISUAL PRIMARIA
34
El estudio de los campos receptores de las neuronas de la corteza visual
primaria ha llevado a dos conclusiones importantes
1.La primera es que las características de los campos receptores de las
neuronas de la corteza visual pueden atribuirse al flujo de señales desde
las neuronas con campos receptores más sencillos hasta las que tienen
campos más complejos.
2.La segunda conclusión es que las neuronas de la corteza visual
primaria están agrupadas en columnas funcionales verticales.
35. • DeValois y DeValois y sus colaboradores
propusieron que la corteza visual opera
siguiendo un código de frecuencia espacial y
no un código de líneas rectas y bordes, como
proponía la hipótesis de Hubel y Wiesel.
A favor de la teoría de la frecuencia espacial está
la observación de que las neuronas de la corteza
visual responden incluso con mayor fuerza a
rejillas de ondas sinusoidales que se colocan en
ángulos específicos dentro de su campo
receptor, que a barras o a bordes.
35
TEORÍA DE LA
FRECUENCIA ESPACIAL.
36. 36
Esta teoría se basa en dos principios físicos
El primero
• es que cualquier estímulo visual se
puede representar mediante una
gráfica de la intensidad de la luz a
lo largo de las líneas que discurren
a su través.
El segundo
• es que cualquier curva,
independientemente de lo irregular
que sea, se puede descomponer en
sus ondas sinusoidales
constituyentes mediante un
procedimiento matemático
denominado análisis de Fourier.
38. PROCESAMIENTO COMPONENTEY
OPONENTE
La teoría componente (teoría
tricromática) de la visión del color
fue propuesta por Thomas Young
en 1802 y pulida por Hermann von
Helmholtz en 1852.
38
39. CONFORME A ESTA TEORÍA, EXISTEN TRES TIPOS DIFERENTES DE RECEPTORES DE COLOR CONFORME A ESTA
TEORÍA, EXISTEN TRES TIPOS DIFERENTES DE RECEPTORES DE COLOR
(CONOS), CADA UNO CON UNA SENSIBILIDAD ESPECTRAL DIFERENTE.
40. TEORÍA DEL PROCESO
OPONENTE
• existen dos tipos diferentes de
células en el sistema visual para
codificar el color y otro más para
codificar la luminosidad.
40
41. CONSTANCIA DEL COLORYTEORÍA RETINEX
41
La constancia del color
se refiere al hecho de que el color que se percibe
de un objeto no es simplemente una función de las longitudes de onda que refleja.
43. La constancia del color es la tendencia de un objeto
a permanecer del mismo color pese a los grandes cambios
de longitud de onda de la luz que refleja.
44. El color mejora nuestra capacidad
para distinguir unos objetos de otros
de modo que podamos recordarlos,
y así podamos responder
adecuadamente a ellos; nuestra
capacidad para reconocer objetos se
vería gravemente afectada si el
color cambiara cada vez que lo
hiciese la iluminación. En esencia, si
no hubiera constancia de color, la
visión cromática tendría escaso
valor de supervivencia.
44
45. Aunque la constancia del color es un aspecto importante de nuestra visión,
normalmente no somos conscientes de ello. En condiciones cotidianas no tenemos
modo alguno de apreciar exactamente en qué medida pueden variar las longitudes de
onda reflejadas por un objeto sin que cambie su color.
45
46. CÉLULAS DE COLOR
DOBLE OPONENTES
• El descubrimiento de que las
células de color doble oponentes
no se distribuyen uniformemente
por toda la corteza visual primaria
de los monos supuso un gran
avance en el conocimiento de la
organización de la corteza visual
primaria.
46
47. TOCROMO OXIDASA
• Su distribución en la corteza visual
primaria puede verse si se tiñen
secciones de tejido con tinciones
que tengan afinidad por esta
enzima.
47