PRESENTACION SOBRE UNA ALTERNATIVA PARA COMBATIR EL CANCER

1. Luis Giovanni Gualotuña S.

2. Cáncer

4. SITUACION ACTUAL Y PRESPECTIVAS
•Problemas Estratégicos
Selección de pacientes tomando en cuenta el
grado de malignidad presente en sus tumores
Estandarización de los métodos
experimentales dentro de los protocolos
Diseño de nuevos promotores mas específicos
y vectores con mayor estabilidad dentro de las
células

5. Las terapias génicas mostradas en los
últimos años an logrado demostrar a la
comunidad que esta practica no es un
riesgo desproporcionado y genera
mínimos efectos secundarios

6. Protocolos de Terapia Génica
Se los puede clasificar en dos tipos :
• Métodos Directos
• Métodos Indirectos

7. Métodos Directos
• Inactivacion de Oncogenes
La alteración de uno de los dos alelos de un protoncogen
determina la función trasformarte necesaria para la
formación de un oncogen y posteriormente una célula
cancerosa.

8. • La solución directa es el empleo de
técnicas que bloqueen la expresión del
oncogen
• Los oncogenes son de la familia Ras y se
pueden activar en células animales y
humanas .

10. Reemplazo de genes supresores de tumores
• El gen supresor de tumores denominado p53 es el gen
que se ha encontrado alterado con más frecuencia en
tumores humanos,

11. • Un avance importante en este campo ha
sido el desarrollo de un tipo de
adenovirus que solamente se replica en
células que contienen versiones mutadas
de p53, a las que termina matando.
• En protocolos activos de los que se tiene
suficiente información se ha llegado a
observar la disminución del tamaño de los
tumores en un 25% de los pacientes,
• La limitación principal de esta técnica es
la falta de vectores que permitan el
tratamiento sistémico sin provocar una
respuesta inmune anti-vector

12. TERAPIA C0N GENES QUE ESTIMULAN LA SENSIBILIDAD A
FARMACOS CITOTOXICOS
• Se basan en tranferescia a las células tumorales de un gen
cuyo productores capaz de metabolizar un gen un fármaco
TERAPIA CON GENES QUE AUMENTAN LA RESISTENCIA DE LAS
CELULAS HEMOPOYETICAS A FARMACOS CITOTOXICOS
• Se basa en la transferencia del gen MDR1
INMUNOTERAPIA GENICA
• Uno de los métodos mas frecuentes consiste en la
administración a los pacientes de células tumorales a las que
se han transferido genes que codifican determinadas citocinas
(IL-2,IL-4,IL-7,IL-12,TNFa, IFN-g, o GM-CSF)

13. INEVITABLES RIESGOS
• Afectan directemente al hombre común
• Trae como consecuencia fuertes
implicaciones éticas

14. L.G.G.S.
POR SU ATENCION