El documento describe el desarrollo del ojo y sus estructuras desde la cuarta semana de gestación, incluyendo la formación de la copa óptica, cristalino, retina, músculos oculares y párpados. También describe varias anomalías oculares congénitas como anoftalmía, microftalmía, estrabismo, glaucoma y catarata, las cuales se deben a alteraciones en el desarrollo temprano del ojo.
1. UNIVERSIDAD DE LOS ANDES FACULTAD DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLÓGICAS CÁTEDRA DE EMBRIOLOGÍA DESARROLLO DEL APARATO VISUAL
2. El desarrollo del ojo se inicia aproximadamente a la cuarta semana. En su formación intervienen el neuroectodermo del cerebro anterior, el ectodermo superficial de la cabeza, el mesenquima cefálico y células de la cresta neural. DESARROLLO DEL GLOBO OCULAR DESARROLLO DEL OJO
3. Pared del prosencéfalo Ectodermo Placoda del cristalino Prosencéfalo Copa óptica Surcos ópticos Placoda del cristalino Pedículo ó ptico Vesícula óptica COPA ÓPTICA DESARROLLO DEL OJO
4. Fosa cristaliniana Capa interna de la copa óptica C opa óptica Espacio int rar retiniano Vasos hialoideos Fisura coroidea Capa externa de la copa óptica COPA ÓPTICA - CRISTALINO DESARROLLO DEL OJO
5. Fisura coroidea Capa interna de la copa óptica Vesícula del cristalino Espacio int rar retiniano COPA ÓPTICA - CRISTALINO Capa externa de la copa óptica Dermectodermo DESARROLLO DEL OJO Vasos hialoideos
6. Vesícula del cristalino Cristalino CRISTALINO Fosita cristaliniana Epitelio anterior Fibras primarias Fibras secundarias DESARROLLO DEL OJO
7. COPA ÓPTICA Copa óptica Pedículo óptico Fisura coroidea Capa externa Capa interna Pedículo óptico Arteria hialoidea Fisura coroidea Espacio intrarretiniano Pared del diencéfalo Vesícula del cristalino Arteria hialoidea DESARROLLO DEL OJO
8. Pliegue palpebral superior Vesícula del cristalino Ectodermo Superficial Pliegue palpebral inferior RETINA- CRISTALINO Capa pigmentaria Capa nerviosa Retina Espacio intraretiniano Fibras del nervio óptico Mesénquima indiferenciado DESARROLLO DEL OJO
9. Coroides Nervio óptico Membrana irido pupilar Esclerótica Cuerpo vítreo Cuerpo ciliar Iris Córnea RETINA- COROIDES- ESCLERÓTICA DESARROLLO DEL OJO
10. Cuerpo vítreo Cristalino Esclerótica Procesos y Músculo ciliar Lig. suspensorio del cristalino Iris Pupila Córnea Cámara anterior Cámara posterior Saco conjuntival Conjuntiva Bulbar Conjuntiva palpebral CÁMARAS ANTERIOR Y POSTERIOR Espacio de Fontana DESARROLLO DEL OJO
11. Capa pigmentaria Conos y bastones Limitante externa Granulosa externa Plexiforme externa Granulosa interna Plexiforme interna Ganglionar RETINA F. del Nervio óptico DESARROLLO DEL OJO
12. NERVIO ÓPTICO Fisura coroidea Capa externa Capa interna Interior del Pedículo óptico Vasos hialoideos Fibras del Nervio óptico Arteria y vena Central de la retina DESARROLLO DEL OJO
13. Desarrollo: parpados y conjuntivas 5° Y 6° SEMANA SURCOS ECTODERMALES BORDES LIBRES CRECEN RAPIDO PLIEGUES PALPEBRALES 7° SEMANA INFERIOR SUPERIOR
14. Desarrollo: parpados y conjuntivas 9° SEMANA : PARPADOS FUSIONADOS 3° MES: CRECIMIENTO PESTAÑAS G. SEBASEAS G. SUDORIPARAS CAPA EPITELIAL SUPERFICIAL 7° Y 8° MES ES COMPLETA 5° MES INICIAN LA SEPARACION
15. Desarrollo: parpados y conjuntivas PIEL MS. ORBICULAR 2° ARCO BRANQUIAL MESENQUIMA T. CONECTIVO TARSO CONJUNTIVA
16. PÁRPADO DESARROLLO DEL OJO Dermis Piel (epidermis) Folículos pilosos Glándulas de Moll (asociadas a los pestañas) Pestañas) Glándulas de Meibomio (G. Sebáseas modificadas) Músculo orbicular de los párpados Tarso superior Elevador del párpado superior
17. Glándulas lagrimales Párpado superior Glándulas tarsales Párpado inferior Conducto lagrimal macizo Glándula lagrimal Conducto lagrimal superior Saco lagrimal Conducto nasolagrimal Carúncula Glándulas tarsales Conducto lagrimal inferior PÁRPADO Y GLÁNDULA LAGRIMAL DESARROLLO DEL OJO
26. Es la ausencia congénita de todos los tejidos del ojo. Se forman los párpados pero no se desarrolla el globo ocular. Se acompaña de anomalías graves del cráneo y del encéfalo. Esta anomalía se debe a la falta de formación de la vesícula óptica durante la cuarta semana del desarrollo. ANOFTALMÍA ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
29. Es una anomalía rara en la cual los ojos se fusionan en forma total o parcial, lo que forma un ojo medial dentro de una órbita. Se observa una nariz tubular (proboscis) arriba del ojo. Se acompaña de otros defectos cráneo cerebrales incompatibles con la vida. Se debe a la ausencia en la formación de estructuras cerebrales mediales que se desarrollan a partir de la parte craneal de la placa caudal. CICLOPÍA ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
31. Se caracteriza porque los ojos son pequeños y pueden acompañarse de grandes anomalías oculares. El lado afectado de la cara es subdesarrollado y la órbita es pequeña. Resulta de la detención del desarrollo del ojo después de la cuarta semana. Si ocurre en la sexta semana hay grandes defectos oculares, pero si es durante la octava semana o en el período fetal el microftalmos tiene anomalías menores. MICROFTALMÍA ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
33. Es una anomalía que se caracteriza porque los ejes visuales no se alinean normalmente debido a que uno o ambos ojos se desvían. Se debe a una alteración anatómica o funcional de los músculos extrínsecos del o de los globos oculares. ESTRABISMO ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
36. Es el aumento anormal de la presión intraocular en el recién nacido debido a un desarrollo defectuoso del mecanismo de drenaje del humor acuoso durante el período fetal, es decir hay un desequilibrio entre la producción y su flujo de salida. Generalmente se debe a un defecto en la formación del seno venoso de la esclerótica (conducto de Schlemm). GLAUCOMA ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
38. Es la persistencia de bandas de tejido conjuntivo (membrana iridopupilar) sobre la pupila del recién nacido, sobre todo si es prematuro. En la gran mayoría de los casos es un hallazgo casual al examen oftalmológico, ya que no produce alteraciones visuales. De ser así se requiere tratamiento quirúrgico. MEMBRANA IRIDOPUPILAR PERSISTENTE ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
40. En este caso hay un defecto en la parte inferior del iris o una escotadura en la pupila que le dá el aspecto en ojo de cerradura. Se debe a una falta de cierre de la cisura coroidea durante la sexta o séptima semana. COLOBOMA DEL IRIS ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
42. Es la ausencia del cristalino debido a una falta de formación de la placoda del cristalino durante la cuarta semana. Este defecto se debe a una falta de inducción del cristalino por la vesícula óptica. AFAQUIA ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
43. En este trastorno el cristalino es opaco y con frecuencia se ve blanco grisáceo. Este defecto causa ceguera. Generalmente se produce por el virus de la rubéola que afecta el desarrollo temprano del cristalino pero también puede ser hereditaria. CATARATA CONGÉNITA ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
44. Otra causa de este trastorno es una deficiencia enzimática llamada galactosemia congénita en la cual se acumulan grandes cantidades de galactosa en sangre y tejidos, en especial en el cristalino. CATARATA CONGÉNITA ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
47. Es la falta total o parcial en la separación de los párpados, debido a que los b ordes palpebrales están fusionados o que existe un a cortamiento de la fisura palpebral. ANQUILOBLEFARIA ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
48. Caída o falta de elevación del parpado superior. Causado por desinserción o ausencia del músculo elevador del parpado sup. En algunos casos se debe a defecto de inervación por el III nervio craneal. PTOSIS PALPEBRAL ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR
50. Se caracteriza porque existe una escotadura en el párpado superior. Resulta de una alteración del desarrollo durante el crecimiento del párpado por la existencia de bandas amnióticas o por una insuficiencia focal de tejido mesenquimático. COLOBOMA PALPEBRAL ANOMALÍAS DEL GLOBO OCULAR