trabajo de embriologia

2. • Estructuras que darán origen al desarrollo del ojo
• Interacción entre las estructuras que originan al
ojo
 Desarrollo ocular:
22 días de gestación
Destacan surcos ópticos

3. Surcos Aumentan Vesículas
ópticos de tamaño ópticas
Terminación
próxima
Mensaje Placoda del
Estimula células de
inductivo cristalino en
placoda del cristalino
superficie del
ectodermo
Aumentan grosor Cristalino

5. • Principales genes relacionados con el desarrollo
del ojo. Pax-2, Pax-6, Eya-1, 2
Pax-6:
Papel en etapas iniciales del desarrollo.
Desarrollo de la retina y del cristalino
Ratones: Eya1 y Eya 2:
Por Placodas del cristalino.
Para inducción de Placodas.
Ausencia de Pax-6 no se expresan.
Tallo óptico: Concentraciones altas de Shh inhibe Pax-6,
Induce Pax
Concentraciones inferiores de Shh Expresan Pax-6 
Formación de la retina.

6. • Estructuras que se formarán a partir de la copa
óptica
Capa interna:
Se engruesa Retina
Células epiteliales se diferencian en neural
neuronas y células foto receptoras
Capa externa: Se transforma Retina
Delgada pigmentaria

7. Nervio óptico
Abandonan globo
ocular
Largas prolongaciones
a
través de fibras
nerviosas
Sinapsis
Prolongación
Sinapsis con
prolongación celular
bipolar
Prolongación
Núcleo del cono o
bastón estimulados
están en

8. Desarrollo Vesícula del cristalino
de la córnea sobre el ectodermo superficial
Ectodermo superficial Pax-6 Inducción Corneal
Cristalino C. ectodérmicas Secreta colágeno Estroma
basales I,II y IX Primario
Estroma Células Endotelio Epitelio Externo
Primario de la C. Neural Corneal Estroma Primario Acelular
Endotelio Interno
Acido hialuronico
Epitelio externo
2ª migración de Células de la C. N Fibroblastos M. de Bowman
M. de Descemey
Endotelio Corneal

10. Cristalino Pax-6 Ectodermo S.
Ectodermo S. FGF y BMP, Sox-2 Placoda del Cristalino
Invaginación de la Placoda Vesícula del Cristalino
Zona mitótica Proteínas alfa, producción
Vesícula o de proliferación celular que darán origen
Del Cristalino a células del cristalino
Zona de elongación Proteínas beta , C. que
o de transición se diferencian.
Zona de fibras Proteínas gamma, fibras del
de cristalino cristalino con núcleos cerrados

14. Retina Neural epitelio cilíndrico primitivo epitelio cilíndrico seudoestratificado
• Patrón dorsomedial: se inicia mediante la presencia
dorsal de BMP-4 y ventral de ssh.
Vax-2 y Pax-2 en la región ventral de retina.

15. 1º verticalmente desde las capas
retinarías internas hacia las externas
Diferenciación
de C. de la retina 2ª horizontalmente desde el centro
hacia la periferia de la retina
1º Capa de Células ganglionares
2º Capa nuclear interna y externa
D. Horizontal 3º Capa de las células plexiformes interna y externa
4º Capa de conos y bastones

17. Durante todo el desarrollo embrionario el cuerpo vítreo
es irrigado por la arteria hialoidea
La arteria Hialoidea penetra mediante la fisura
coroidea del tallo óptico, hacia el interior del globo
ocular.
Mediante el desarrollo avanza la arteria involuciona
por apoptosis de sus células endoteliales, quedando
solo en conducto hialoideo.

18. La diferenciación tiene lugar en el labio de
la copa óptica.
El iris se compone de un capa epitelial
interna no pigmentada y una externa
pigmentada, que se continua con las
capas neurales.

19. El estroma se origina de la cresta neural y migra hacia el
iris y se encuentran los primordios de los músculos esfínter y
dilatador de la pupila.
Los músculos del iris se originan neuroectodermicamente.

20. El cuerpo ciliar se localiza entre el iris y la retina neural;
esta conectada con el cristalino mediante el
ligamento suspensorio del cristalino.
La formación del cuerpo ciliar parece ser inducido por
el cristalino a través de FGF.

21. El cuerpo ciliar segrega humor acuoso en la cámara posterior
del ojo.
La musculatura ciliar, en la contracción modulan la forma del
cristalino , contribuyendo al enfoque de los rayos de luz en la
retina.
El fluido pasa por el cristalino a través de la malla trabecular y
el canal de Schlemm.

22. La presencia del parpado se hace evidente
desde la séptima semana.
El saco conjuntivo es el que se encuentra entre
el globo ocular y el parpado; también
empiezan a crecer algunas yemas epiteliales
de la superficie lagrimal, las cuales forman las
glándula lagrimales.

23. Los neonato cuando lloran
no tienen lagrimas ya que
estas comienzan a
producirse hasta la 6 semana
de desarrollo.

24. Catarata congénita:
Coloboma del Iris: Falta de opacidad del cristalino;
cierre de la fisura del iris, dentro Puede ser resultado de
de la sexta o séptima semana. la exposición del
embrión al virus de la
rubeola.

25. Ciclopía: La falta de
influencia de ssh origina un Anoftalmia: ausencia
tejido prosencefalico de un ojo.
deficiente, traducido en la Se debe por lo general
convergencia de los campos a falta de formación de
ópticos. una vesícula óptica.

26. Micoftalmia: presencia de un
ojo mas pequeño de lo Afaquia: ausencia del
normal. Se puede asociar cristalino.
con infecciones intrauterinas. Resultante de la falta de
formación de la placoda del
cristalino.

27. Glaucoma: Se refiere a un grupo de trastornos
oculares que llevan a que se presente un daño
en el nervio óptico, el nervio que lleva la
información visual del ojo al cerebro. Es causado
por un desarrollo ocular anormal.

29. HOJAS BLASTODERMICAS

31. •En el embrión, la parte faríngea
del intestino anterior contiene
cuatro pares de evaginaciones
laterales tapizadas de
endodermo llamadas bolsas
faríngeas

32. ARCO: masa pareada de mesénquima
SURCO: hendiduras branquiales
BOLSA FARINGEA: Parte faríngea que contiene 4
pares de evaginaciones laterales tapizadas de
endodermo y un divertículo.

33. •En el proceso nasomedial y maxilar se hace prominente en la semana 4
y 8 y al final se fusionan para formar el labio superior y la mandíbula.
•Procesos nasomedial y nasolateral son los dos brazos de las elevaciones
mesenquimatosas, forman labio superior y mandíbula.
•Los procesos nasomediales forman la punta y la cresta nasal junto con
parte del tabique nasal.
•Procesos nasolaterales dan origen a
las alas de la nariz.
•Proceso frontonasal contribuye al
puente de la nariz.

34. ARCOS BRANQUIALES

35. Desarrollo de faringe y sus derivados
Primer arco faríngeo o Formación de estructuras faciales, el cartílago de
mandibular Meckel forma el ligamento anterior del martillo,
el yunque formado por cartílago cuadrado,
músculos de masticación inervados por el V par
craneal (trigémino)
Segundo arco faríngeo Origina estructuras esqueléticas, el cuerpo del
o hioideo hioides, gran parte del mesodermo migra a la
cara para formar músculos de la expresión
inervados por el VII par craneal (facial)
Tercer arco faríngeo Origina parte del hioides origina el musculo estilo
faríngeo inervado por el IX par craneal
(glosofaríngeo)
Cuarto arco faríngeo Se originan músculos y cartílagos de la laringe y
zona inferior de faringe inervados por el X par
craneal (vago)

36. Síndromes que afectan al primer arco branquial
Síndrome de Pierre robín:
Micrografía extrema (mandíbula de pequeño tamaño), paladar
hendido y defectos auditivos, hay desequilibrio de la lengua y la
mandíbula hipoplasia lo que produce dificultad respiratoria

37. Síndrome de treacher Collins:
De un patrón hereditario autosómico dominante, hipoplasia de la
mandíbula y de los huesos faciales, malformaciones del oído
externo y medio, presencia de paladar hendido o paladar ojival,
trastornos de tipo coloboma en el parpado inferior.

38. Oído Interno Órgano de Corti, cóclea y
(Mesodermo) aparato vestibular.
Oído Oído Medio Caja del tímpano, trompa de
(1ra Bolsa faríngea) Eustaquio
Oído Externo Pabellón, meato auditivo
(1º surco faríngeo) externo, capas de la
membrana timpánica

40. Oído Medio
1er arco faríngeo - yunque y martillo
Oído medio-1ra Bolsa faríngea 2º arco faríngeo – estribo
Transmisión de sonido Musculo tensor del tímpano (NC V) y
el musculo estapedio (NC VII)

41. Oído Externo
Oído Externo- 1er surco faríngeo

42. Oído Interno
1º Notocorda
Inducción Ectodermo S 2º Mesodermo Paraxial
3º Ectodermo S. engrosamiento debido
a FGG-3 del Romboencéfalo
Placoda otica Rombomera 5 y 6
Se invagina y se separa de Ectodermo S.
para formar la vesícula ótica u otocisto
Vesícula ótica Región dorsal- vestibular (Wnts) (Nkx5)
Región ventral cóclea (Shh)
(Pax-2) Conducto endolinfático
Epitelio del Otocisto Inducción para la formación de cartílago,
Ganglio estatoacústico, Órgano de Corti

45. Alteraciones del desarrollo del oído
• Sordera congénita : alteraciones como la rubeola alteran el
desarrollo del órgano de Corti, lesión en oído interno,
trastornos del 1º y 2º arcos que interfieren en la transmisión de
sonidos
• Anomalías en el pabellón : malformaciones como los
apéndices o senos auriculares, muchas malformaciones en el
oído externo no presentan repercusiones se asocian con
malformaciones renales y de los arcos branquiales