El Informe de Laboratorio es un género (o tipo de texto) en el que se especifica qué se hizo, para qué, cómo, con qué resultados y qué se aprendió de la experiencia en laboratorio.

1. Química del carbono Problemas resueltos
1
(Oviedo. 2019-2020/Junio.5A b)
Identifique y nombre los grupos funcionales presentes en los siguientes compuestos:
Solución:
(Oviedo. 2019-2020/Junio.5B b)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1) 1,4-dibromobenceno (p-dibromobenceno) 2) Ácido 3,3-diclorohexanoico
3) 3-metil-3-pentanol (3-metilpentan-3-ol) 4) 2-pentanona (pentan-2-ona)
5) cis-2,3-dibromo-2-penteno (cis-2,3-dibromopent-2-eno) 6) etildimetilamina
Solución:
Carboxilo (ácido)
Insaturación (doble enlace)
Grupo éster
Grupo amina (secundaria)
1 2
3 4
5 6
Grupo carbonilo (cetona)
Grupo carbonilo (aldehído)

2. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
2
(Oviedo. 2019-2020/Julio.4B b)
Escriba la ecuación química que representa la síntesis del acetato de etilo. Nombre y escriba la fórmula
semidesarrollada de los reactivos empleados y escriba la fórmula semidesarrollada del producto orgánico de
la reacción
Solución:
(Oviedo. 2019-2020/Julio.5B b)
Nombre y escriba la fórmula semidesarrollada de tres de los cuatro isómeros constitucionales y geométricos
posibles del alqueno cuya fórmula molecular es C4H8.
Solución:
NOTA. Se facilitan todos los isómeros, aunque en el enunciado se piden únicamente tres.
(Oviedo. 2018-2019/ 4.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas y nombre tres de los posibles isómeros constitucionales que tienen
fórmula molecular C3H6Cl2
Solución:
1,1-dicloropropano
1,2-dicloropropano
2,2-dicloropropano
1,3-dicloropropano
NOTA. Se facilitan las fórmulas de los cuatro isómeros del compuesto considerado.
3 3 2 3 2 3 2
CH COOH CH CH OH CH COO CH CH H O
      
C
O
H
CH3 CH3
O
C
O CH2 CH3
Äcido etanoico (acético)
Etanol
Etanoato de etilo
Acetato de etilo
CH3 C
H
H
OH
CH CH
CH3 CH3
but-2-eno
CH2 CH CH2 CH3
but-1-eno
CH2 C CH3
CH3
2-metipropeno
C = C
CH3
H3C
H
H
cis-but-2-eno
C = C
CH3
H3C H
H
trans-but-2-eno

3. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
3
(Oviedo. 2018-2019/ 3.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1 Fenilamina 2. Metil-2-propanol (Metilpropan-2-ol)
3. 1,4-diclorobenceno (p-diclorobenceno) 4. Ácido trifluoroacético
5. 2-bromo-2-penteno (2-bromopent-2-eno) 6. 2-hidroxi-3-metilpentanal
Solución:
(Oviedo. 2018-2019/ 2.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas y nombre tres de los isómeros posibles del ácido carboxílico con
fórmula molecular: C5H10O2
Solución:
1. 2.
3. 4.
5. 6.

4. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
4
(Oviedo. 2018-2019/ 1.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. Ácido 3-bromohexanoico 2. 2-butino (but-2-ino)
3. 4-hidroxipentanal 4. Butanodiona
5. Fenilmetilamina 6. Acetato de propilo
Solución:
(Oviedo. 2017-2018/ 4.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. 1-bromohexano 2. 2-heptino (hepten-2-ino)
3. Butanal 4. Etilbenceno
5. Etilmetilpropilamina 6. Butanoato de butilo
Solución:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.
2.
3.
4.
5.
6.

5. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
5
(Oviedo. 2017-2018/ 3.5B)
Identifique el tipo y complete las reacciones químicas. Nombre y formule los compuestos orgánicos que se
obtienen en ellas.
a) Benceno + Br2(l)
b) 2-propanol (propan-2-ol)+ K2Cr2O7+H+
Solución:
a)
b)
(Oviedo. 2017-2018/ 2.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas y nombre los posibles isómeros consttitucionales/estructurales que
tienen la fórmula molecular C5H12.
Solución:
(Oviedo. 2017-2018/ 1.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. Fenol 2. Cis-4-metil-2-hexeno (cis-4-metilhex-2-eno)
3. 2-metil-3-pentanol (2-metilpentan-2-ol) 4. Ácido 2-metilpropanoico
5. Etil propil éter 6. 2-etil-2-metilpentanal
Solución:
FeBr3
pentano
metilbutano dimetilpropano
FeBr3
Al oxidar un alcohol secundario
se obtiene una cetona.
1. 2.
3. 4.
5. 6.

6. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
6
(Oviedo. 2016-2017/ 4.5B)
Identifique y nombre los grupos funcionales presentes en los siguientes compuestos:
Solución:
(Oviedo. 2016-2017/ 3.5B)
Nombre y escriba las fórmulas semidesarrolladas de los compuestos orgánicos que intervienen en las
siguientes reacciones químicas:
a) Oxidación del 2-propanol (propan-2-ol) con dicromato Cr2O7
2-
en medio ácido.
b) Deshidratación del etanol en presencia de ácidos fuertes.
Solución:
a)
b)
(Oviedo. 2016-2017/ 2.5B)
Para la reacción + Br2
a) Nombre y escriba la fórmula semidesarrollada del producto de la reacción.
b) Nombre y escriba la fórmula semidesarrollada de los isómeros geométricos del producto de la
reacción.
Solución:
1. 2.
3.
propan-2-ol propanona (acetona)
etanol eteno (etileno)
Reacción de oxidación. Los alcoholes
primarios dan aldehídos (que pueden
seguir oxidándose a ácidos) y los
secundarios (como este caso), dan
cetonas.
Las reacciones de deshidratación
pueden dar lugar a mezclas de
isómeros cuando el alqueno no es
simétrico. En este caso solo se
obtiene un compuesto.
CH CH
Reacción de adición electrófila al doble
enlace. La reacción puede continuar
adicionando más bromo al doble enlace.
1,2-dibromoeteno
etino (acetileno)
cis-1,2-dibromoeteno trans-1,2-dibromoeteno
Grupo carboxilo
(ácido)
Grupo hidroxilo
(alcohol)
Grupo éster
Grupo carbonilo
(aldehído)
Amina
Doble enlace

7. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
7
(Oviedo. 2016-2017/ 1.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. 3,4-dicloro-1-pentino (3,4-dicloropent-1-ino) 2. Dietilmetilamina
3. cis -2,3-dicloro-2-penteno (cis-2,3-dicloropent-2-eno) 4. Dietil éter
5. Bromobenceno 6. 3-hexanona (hexan-3-ona)
Solución:
(Oviedo. 2015-2016/8.5B)
Los puntos normales de ebullición del metanol (CH3OH, masa molecular= 32 g/mol) y del etano (C2H6, masa
molecular= 30 g/mol) son 64,7 0
C y - 89 0
C, respectivamente. Justifique la diferencia entre los valores de los
puntos normales de ebullición.
Solución:
La diferencia observada en los puntos de ebullición (siendo compuestos con un peso molecular parecido)
está en que el alcohol formará puentes de hidrógeno, interacciones de no enlace considerablemente
fuertes, que habrá que romper para pasar de líquido a gas. Entre las moléculas de etano, sin embargo, las
únicas interacciones de no enlace existentes será del tipo dipolo instantáneo-dipolo inducido (fuerzas de
London), mucho más débiles, ya que el etano es una molécula apolar,
(Oviedo. 2015-2016/ 7.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. 4-etil-2,3-dimetiloctano 2. Metilpropilamina
3. 3-pentanona 4. 1,1-dicloro-1-buteno (1,1-diclorobut-1-eno)
Solución:
1.
2.
3.
5.
6.
4.
1.
2.
3.
4.

8. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
8
(Oviedo. 2015-2016/ 6.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. Dietilamina 2. cis-2-penteno (cis-pent-2-eno)
3. 2,2-dimeti-3-hexino (2,2-dimetilhex-3-ino) 4. Butanona
Solución:
Oviedo. 2015-2016/ 5.5B)
Nombre y escriba las fórmulas semidesarrolladas de los productos obtenidos en:
a) La oxidación de propan-2-ol.
b) La deshidratación del etanol.
Solución:
a)
b)
(Oviedo. 2015-2016/ 4.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. 1,3,5-tribromo-2-penteno (1,3,5-tribromopent-2-eno) 2. Dietilamina
3. 2-butanol (butan-2-ol) 4. Butanoato de metilo
Solución:
1. 2.
3.
4.
CH3
OH
CH
CH3
K2Cr2O7/H+
propan-2-ol
CH3
CH
CH3
propanona
O
CH2OH
CH3
H2SO4
etanol eteno (etileno)
La oxidación de alcoholes
primarios da aldehídos y la de
alcoholes secundarios, como
el propan-2-ol, rinde cetonas.
La deshidratación de alcoholes da
alquenos. Si el alcohol es asimétrico
se obtiene una mezcla de isómeros.
En este caso solo existe la
posibilidad de obtener eteno (etileno)
CH2 CH2
3.
1.
2. 4.

9. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
9
Oviedo. 2015-2016/ 3.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas y nombre los isómeros geométricos de 1,2-diclorobut-1-eno.
Solución:
(Oviedo. 2015-2016/ 2.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. 1,1,1-clorodifluoroetano 2. 2-cloro-3-metil-2-penteno (2-cloro-3-metilpent-2-eno)
3. Butanal 4. Dietilmetilamina
Solución:
(Oviedo. 2015-2016/ 1.5B)
Nombre y escriba las fórmulas semidesarrolladas de los compuestos orgánicos obtenidos en la adición de
agua a but-1-eno ( )
Solución:
(Oviedo. 2014-2015/ 8.5B)
Complete la reacción y nombre el producto, o productos, que se obtienen:
Solución:
CH
CH2= CH2 CH3
cis-1,2-diclorobut-1-eno. trans-1,2-diclorobut-1-eno.
CH
H2SO4
diluido
CH2
CH3 + H2O
3.
2. 4.
1.
CH
CH2= CH2 CH3 + H2O
H2SO4
diluido CH
CH3 CH2 CH3
,
OH OH
CH2
CH2 CH2 CH3
but-1-eno.
butan-1-ol butan-2-ol
El agua se adiciona al doble enlace según un proceso denominado adición electrófila. Se produce el
ataque electrófilo al doble enlace por parte del H+
del ácido, formándose un carbocatión sobre el car-
bono adyacente. Como el H+
puede unirse a uno u otro carbono, se pueden dar dos carbocationes
distintos, formándose, casi exclusivamente, el que está situado sobre el carbono más sustituido
(el que esté unido a menos hidrógenos), ya que la carga del carbocatión se puede deslocalizar en-
tre más átomos, estabilizándose.
Por tanto, de los dos isómeros, se formará preferentemente el alcohol más sustituido (butan-2-ol).
CH
H2SO4
diluido
CH2
CH3 + H2O CH CH3
CH3 CH2 CH2
CH3
OH OH
Propeno
propan-2-ol propan-1-ol
Para más explicaciones ver
problema anterior.
Se obtiene con preferencia
Se obtiene con preferencia

10. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
10
(Oviedo. 2014-2015/ 7.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas y nombre los isómeros geométricos de 2,3-dicloropent-2-eno.
Solución:
(Oviedo. 2014-2015/ 6.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. 2-cloro-4-metiloctano 2. 2,6-dimetilhept-2-eno
3. Dipropil éter 4. 3-pentanona (pentan-3-ona)
Solución:
(Oviedo. 2014-2015/ 5.5B)
Nombre el grupo funcional presente en cada uno de los siguientes compuestos orgánicos
Solución:
(Oviedo. 2014-2015/ 4.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas y nombre los isómeros geométricos de 1, 2-dicloropropeno
Solución:
cis-2,3-dicloropent-2-eno. trans-2,3-dicloropent-2-eno.
1.
2.
3.
4.
Grupo amina (2ª)
Grupo carbonilo
(cetona)
Triple enlace
Grupo carboxilo
(ácido)
cis-1,2-dicloropropeno trans-1,2-dicloropropeno

11. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
11
(Oviedo. 2014-2015/ 3.5B)
Nombre y escriba las fórmulas semidesarrolladas de los compuestos químicos orgánicos que se forman en
las oxidaciones sucesivas del etanol hasta la obtención del ácido correspondiente.
Solución:
Al oxidar un alcohol primario se obtiene un aldehído y la oxidación, si no se retira el aldehído,
continuará hasta ácido.
(Oviedo. 2014-2015/ 2.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. 2,4,9-trimetildecano 2. Butanal
3. 3-pentanona (pentan-3-ona) 4. Acetato de metilo
Solución:
(Oviedo. 2014-2015/ 1.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas y nombre los isómeros geométricos de 2-penteno (pent-2-eno)
Solución:
(Oviedo. 2013-2014/ 7.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. 3,3,5-trimetilheptano 2. Cis-hex-3-eno
3. 4,4 –dimetilhex-1-ino 4. 3-pentanona
Solución:
CH2OH
CH3
etanol etanal
K2Cr2O7/H+
CHO
CH3
K2Cr2O7/H+
ácido etanoico
COOH
CH3
1.
2.
4.
3.
cis-pent-2-eno
trans-pent-2-eno
1.
2.
3.
4.

12. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
12
(Oviedo. 2013-2014/ 6.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. Pentanal 2. Cis-but-2-eno
3. Propanoato de etilo 4. Trietilamina
Solución:
(Oviedo. 2013-2014/ 5.5B)
Nombre el grupo funcional presente en cada uno de los siguientes compuestos:
Solución:
(Oviedo. 2013-2014/ 4.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas y nombre los isómeros geométricos del 2,3-diclorobut-2-eno
Solución:
(Oviedo. 2013-2014/ 3.5B)
Para la reacción química que se produce entre el propan-2-ol y Cr2O7
2-,
en medio ácido, escriba la fórmula
semidesarrollada del reactivo orgánico y nombre y escriba la fórmula semidesarrollada del producto
orgánico. Indique el tipo de reacción que se produce.
Solución:
Es una reacción de oxidación. La oxidación de un alcohol secundario da una cetona.
1. 2.
3.
4.
Grupo amina (2ª)
Grupo éter
Grupo carbonilo
(aldehído)
Grupo éster
cis-2,3-diclorobut-2-eno trans-2,3-diclorobut-2-eno
CHOH
CH3
propan-2-ol propanona
K2Cr2O7/H+
CH3 CO
CH3 CH3

13. Química 2º Bachillerato. Problemas resueltos Química del carbono
13
(Oviedo. 2013-2014/ 2.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. Éter dimetílico 2. Acetona
3. Etilamina 4. 4,4-dimetil-1-hexino
Solución:
(Oviedo. 2013-2014/ 1.5B)
Nombre y escriba las fórmulas desarrolladas de los reactivos usados en la obtención de acetato de etilo:
Solución:
Para obtener el acetato de etilo hay que realizar una esterificación entre el ácido acético y el etanol , lo que
tiene lugar cuando se calientan en presencia de un ácido fuerte, según:
(Oviedo. 2012-2013/ 8.5B)
Escriba las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
1. 2, 5, 6-trimetilnonano 2. Difenilcetona
3. 2-pentanol 4. Acetato de etilo
Solución:
(Oviedo. 2013-2014/ 7.5B)
Para las siguientes reacciones:
a) Alqueno + agua (en medio ácido)
b) Benceno + cloro (gas) en presencia de catalizador,
Indique el tipo de reacción a que pertenece cada una y el tipo de producto que se obtiene.
Solución:
a)
b)
3.
2.
4.
1.
CH
H2SO4
diluido
CH2
R + H2O CH CH3
R CH2 CH2
R
OH OH
Alqueno
Alcohol1 Alcohol 2
Se obtiene con preferencia
Reacción de sustitución electrófila. Uno de los H del anillo
bencénico es sustituido por el halógeno.
Reacción de adición al doble enlace. Pueden obtenerse dos isómeros distintos.
CH3-CH2OH
CH3-COOH
Etanol
Ácido acético
+ CH3-COO- CH2-CH3 + H2O
Ácetato de etilo Agua
Calor
H+
1.
2.
4.
3.